Синекод при бронхиальной астме
Зимы у нас в последние годы отличаются нестабильностью – то оттепель, то мороз, то дождь, то шквалистый ветер… А если у человека иммунитет снижен, то немудрено в таких условиях подхватить грипп или ОРВИ. Многие со мной согласятся, что трудно бывает быстро избавиться от приступов кашля, особенно сухого. Сегодня ПоМедицине поведает читателям о препарате в яркой упаковке под названием «Синекод».
Общие сведения о лекарстве
Производством Синекода занимается «Новартис Консьюмер Хелс С.А.» — швейцарская фармкомпания, которая с 1996 года включена в состав известного концерна «Новартис». В аптеке можно увидеть три формы выпуска препарата:
- капли, предназначенные для приёма внутрь (чаще всего их берут детям, возраст которых от двух месяцев);
- сироп (его можно давать детям, начиная с трёх лет, а также взрослым);
- драже (для взрослых и подростков).
Активным компонентом всех перечисленных форм является вещество бутамират, различается только его количественное содержание. Синекод включён в группу ненаркотических противокашлевых средств. Главным образом он используется для устранения (купирования) мучительных приступов сухого (непродуктивного) кашля. Этот вид кашля – тягостный, порою изнуряющий, тут не обойтись без подавления кашлевого рефлекса, что и подвластно Синекоду. Рассмотрим более подробно разновидности Синекода:
- Капли – это бесцветный (или чуть желтоватый) раствор, приятно пахнущий ванилью. Он расфасован в небольшие флакончики из тёмного стекла по 20 и 10 мл. На флаконе имеется капельница-дозатор. В одном миллилитре присутствует 5 мг действующего вещества в виде бутамирата цитрата и вспомогательные компоненты: раствор сорбитола, сахаринат натрия, глицерол, ванилин, бензойная кислота, гидроксид натрия, этанол 96%, вода.
- Сироп – это прозрачная жидкость, которая тоже пахнет ванилью. В бутылочки, выполненные из тёмного стекла, наливают по 200 или 100 мл сиропа. В одном миллилитре содержится лишь 1,5 мг активного вещества и всё остальное представлено вспомогательными компонентами, такими как: раствор сорбитола, глицерол, натрия сахаринат, кислота бензойная, вода, ванилин, этанол 96%, гидроксид натрия.
- Драже – у них красный цвет, округлая форма с плоскими сторонами. В упаковке находится 10 драже. В каждом драже содержится 20 мг бутамирата и дополнительные ингредиенты – тальк, макрогол, лактоза, диоксид титана коллоидный.
Если на упаковке написано «драже-форте», то это означает, что бутамирата в одном драже не 20, а 50 мг.
Действие Синекода
Клинические исследования показали, что те пациенты, которые принимали Синекод, выздоравливали быстрее. Они рассказывали, что лекарство облегчило симптомы приступов удушающего кашля, постепенно стала отходить мокрота, а вскоре они и вовсе забыли про кашель.
Бутамират проявляет противокашлевое действие (он блокирует кашлевой центр, находящийся в продолговатом мозге). Никакого угнетающего воздействия на дыхательный центр при этом не оказывается. В результате действия Синекода бронхи не получают от головного мозга человека необходимого сигнала на рефлекторное откашливание, и кашель прекращается.
Есть и бронхолитический эффект при приёме препарата. Снимается спазм бронхов среднего и маленького размера, увеличивается их просвет. Поэтому улучшается эвакуация мокроты из трахеобронхиального дерева. Вместе с мокротой организм покидают возбудители инфекции (вирусы, бактерии). Синекод способствует уменьшению воспалительного процесса, отёчности слизистой ткани бронхов. Постепенно нормализуются функции бронхиальных желёз, они продуцируют секрет, который увлажняет внутреннюю поверхность бронхов, это в свою очередь снижает интенсивность приступов сухого кашля, что позитивно сказывается на самочувствии пациента. Улучшается дыхание, в лёгкие поступает больше воздуха, кровь больше обогащается кислородом, который сразу идёт к тканям и органам, которые ранее испытывали так называемое кислородное голодание.
В тканях и органах бутамират не накапливается, выведение лекарства происходит в основном через почки.
Когда применяется Синекод
Синекод имеет смысл назначать при респираторных инфекциях, спутником которых является непродуктивный (без выделения мокроты), изнуряющий кашель.
Медики рекомендуют этот препарат при следующих патологиях:
- приступообразный кашель во время коклюша;
- начальные этапы простуды, сопровождающиеся раздражающим кашлем, когда нет мокроты;
- фарингит, трахеит;
- бронхит (как острый, так и хронический);
- плеврит, бронхоспазм, бронхиальная астма;
- кашель у заядлых курильщиков.
Ещё
Синекод
может использоваться с целью предупреждения кашлевого рефлекса в момент проведения диагностических обследований бронхо-лёгочной системы (например, при бронхоскопии) или проведении операций на органах дыхательной системы.
Как принимать лекарство
Лучше всего осуществлять приём Синекода за 30 минут до еды. Дозировка определяется врачом и зависит от возраста пациента.
Капли Синекод откапываются в воду (её количество — около 50 мл). Предварительно закрытый флакончик встряхните. Дозировка может быть следующей:
- взрослым и подросткам (которые старше 12 лет) – трижды в день по 25 капелек;
- детям, чей возраст в интервале от 3 до 12 лет – дважды в день по 25 капель;
- детям, чей возраст в интервале от года до трёх – четыре раза в день по 15 капелек;
- малышам от двух до 12 месяцев – четыре раза в день по 10 капелек (откапывать можно не только в воду, но и в грудное молоко).
Чтобы удобно было отмерять количество сиропа, в упаковку помещён специально предназначенный для этого мерный колпачок. Теперь разберёмся с дозировкой:
- взрослым и детям, возраст которых более 12 лет – трижды в сутки по 15 мл;
- детям, возраст которых в интервале от 6 до 12 лет – трижды в сутки по 10 мл;
- детям, возраст которых в интервале от 3 до 6 лет – достаточно дать трижды в сутки по 5 мл.
Не забывайте после каждого приёма тщательно вымыть колпачок и обсушить.
Драже просто запивают водой, не отламывая и не разжёвывая. Детям, возраст которых от 6 до 12 лет дважды в день дают по одному драже. Подростки от 12 до 15 лет принимают тоже по одному драже, но трижды в сутки. Взрослым и подросткам старше 15 лет можно принимать по два драже дважды или трижды в сутки.
Драже-форте предназначены для взрослых, достаточно одного драже два или три раза в сутки.
Одновременно с отхаркивающими средствами и муколитиками Синекод не принимается. В сиропе и каплях есть сахарин и сорбитол, они нормально переносятся теми, кто страдает сахарным диабетом. Этим пациентам можно лечиться данными средствами от кашля.
О побочных эффектах и противопоказаниях
Обычно Синекод хорошо переносится пациентами. Но иногда всё же были зафиксированы такие нежелательные (побочные) эффекты во время лечения:
аллергические реакции;
тошнота, рвота;
утомляемость, головокружения, головные боли.
У некоторых людей Синекод вызывает сонливость, поэтому желательно воздерживаться от вождения транспортных средств при лечении данным препаратом.
Если произошла передозировка данного средства, то необходимо провести промывание желудка, а затем принять какой-либо энтеросорбент (Полисорб, Энтеросгель, Активированный уголь).
ПоМедицине предупреждает, что препарат противопоказан:
- при лёгочных кровотечениях;
- в первом триместре беременности;
- если у человека есть индивидуальная непереносимость хотя бы одного из веществ, указанных в составе.
Если кашель мучает женщину, которая кормит своего малыша грудью, то назначать Синекод надо осторожно. В дни приёма препарата рекомендуется временно прервать грудное вскармливание.
Ещё раз обратим внимание читателей на то, что сироп дают тем детям, возраст которых более трёх лет. Капли можно давать малышу, начиная с двух месяцев. Драже можно предлагать ребёнку, начиная с шести лет, когда он уже способен его проглотить.
Если кашель сухой, связан с раздражением и воспалением дыхательных путей, при приступе не выделяется мокрота, то в этом случае целесообразно принимать Синекод. Он проведёт блокировку работы кашлевого центра в головном мозге, в результате чего произойдёт купирование сухого кашля. Если же в дыхательных путях есть мокрота, то противокашлевые средства отменяются, а назначаются отхаркивающие препараты, которые помогут вывести из бронхиального дерева экссудат. Обязательно консультируйтесь с врачом, какое лекарство вам принимать. Ведь только специалист поможет разобраться, надо ли подавлять кашель, или требуется освободить дыхательные пути от мокроты.
- Как лечить гайморит во время беременности
- Заболеваемость МКБ возросла среди детей, женщин и афроамериканцев
- Отбеливание зубов: суть и виды процедур
Специально для: Медицинский портал — https://pomedicine.ru
Капли для приема внутрь (для детей) в виде прозрачной жидкости от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета, с запахом ванили.
| 1 мл | |
| бутамирата цитрат | 5 мг |
Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м — 405 мг, глицерол — 290 мг, натрия сахаринат — 1.15 мг, бензойная кислота — 1.15 мг, ванилин — 1.15 мг, этанол 96% об./об. — 3 мг, натрия гидроксид 30% м/м — 0.5 мг, вода — до 1 мл.
20 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей-дозатором и системой контроля первого вскрытия — пачки картонные.
Бутамират, активное вещество препарата Синекод®, является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
Всасывание
На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние пищи на всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22.5-90 мг.
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 часа при приеме во всех 4 дозах, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь в дозе 90 мг.
После приема 150 мг бутамирата Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной, кумуляции не наблюдается
Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч; Cmax наблюдалась при дозе 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме дитгиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0.67 ч; Сmax наблюдается после приема в дозе 90 мг (160 нг/мл).
Распределение
Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы при всех дозах (22.5-90 мг) и составляет в среднем 89.3-91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируют в пределах 28.8-45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плацентарный барьер, выделяется ли с грудным молоком.
Метаболизм
Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.
Выведение
Выведение трех метаболитов происходит в основном почками; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч, на долю бутамирата, выделяемого с мочой в течение 96-часового периода отбора проб, приходится около 0.02, 0.02, 0.03 и 0.03% от принимаемых доз 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг соответственно. В процентном отношении бутамират экскретируется с мочой в большем количестве и виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамирата в неизмененном виде или неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый T1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42, 1.48-1.93 и 2.72-2.90 ч соответственно.
- симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
Препарат принимают внутрь перед едой.
Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Сироп
| Пациенты | Режим дозирования |
| Дети от 3 до 6 лет | по 5 мл 3 раза/сут |
| Дети от 6 до 12 лет | по 10 мл 3 раза/сут |
| Дети 12 лет и старше | по 15 мл 3 раза/сут |
| Взрослые | по 15 мл 4 раза/сут |
При приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования.
Капли для приема внутрь
| Пациенты | Режим дозирования |
| Дети от 2 месяцев до 1 года | по 10 капель 4 раза/сут |
| Дети от 1 года до 3 лет | по 15 капель 4 раза/сут |
| Дети от 3 и старше | по 25 капель 4 раза/сут |
Перед применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.
Со стороны нервной системы: редко — сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея.
Аллергические реакции: редко — крапивница; возможны другие проявления.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 2 мес (для капель);
- детский возраст до 3 лет (для сиропа);
- I триместр беременности;
- период лактации;
- непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);
С осторожностью: II и III триместры беременности. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и детей.
Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод® не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение препарата Синекод® возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода.
Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется.
В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательного воздействия на плод.
Противопоказан в детском возрасте до 2 мес (для капель), в детском возрасте до 3 лет (для сиропа).
Сироп и капли для приема внутрь содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.
Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп — 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь — 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей.
Это следует учитывать при необходимости применения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Синекод® может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
Препарат отпускается без рецепта.
Сироп (ванильный) в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили.
| 1 мл | |
| бутамирата цитрат | 1.5 мг |
Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м — 40.5% м/об., глицерол — 29% м/об., натрия сахаринат — 0.06% м/об., бензойная кислота — 1.115% м/об., ванилин — 0.06% м/об., этанол 96% об./об. — 0.25% м/об., натрия гидроксид 30% м/м — 0.031% м/об., вода — до 100 мл.
100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонные.
200 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонные.
Бутамират, активное вещество препарата Синекод®, является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
Всасывание
На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние пищи на всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22.5-90 мг.
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 часа при приеме во всех 4 дозах, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь в дозе 90 мг.
После приема 150 мг бутамирата Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной, кумуляции не наблюдается
Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч; Cmax наблюдалась при дозе 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме дитгиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0.67 ч; Сmax наблюдается после приема в дозе 90 мг (160 нг/мл).
Распределение
Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы при всех дозах (22.5-90 мг) и составляет в среднем 89.3-91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируют в пределах 28.8-45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плацентарный барьер, выделяется ли с грудным молоком.
Метаболизм
Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.
Выведение
Выведение трех метаболитов происходит в основном почками; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч, на долю бутамирата, выделяемого с мочой в течение 96-часового периода отбора проб, приходится около 0.02, 0.02, 0.03 и 0.03% от принимаемых доз 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг соответственно. В процентном отношении бутамират экскретируется с мочой в большем количестве и виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамирата в неизмененном виде или неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый T1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42, 1.48-1.93 и 2.72-2.90 ч соответственно.
- симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
Препарат принимают внутрь перед едой.
Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Сироп
| Пациенты | Режим дозирования |
| Дети от 3 до 6 лет | по 5 мл 3 раза/сут |
| Дети от 6 до 12 лет | по 10 мл 3 раза/сут |
| Дети 12 лет и старше | по 15 мл 3 раза/сут |
| Взрослые | по 15 мл 4 раза/сут |
При приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования.
Капли для приема внутрь
| Пациенты | Режим дозирования |
| Дети от 2 месяцев до 1 года | по 10 капель 4 раза/сут |
| Дети от 1 года до 3 лет | по 15 капель 4 раза/сут |
| Дети от 3 и старше | по 25 капель 4 раза/сут |
Перед применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.
Со стороны нервной системы: редко — сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея.
Аллергические реакции: редко — крапивница; возможны другие проявления.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 2 мес (для капель);
- детский возраст до 3 лет (для сиропа);
- I триместр беременности;
- период лактации;
- непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);
С осторожностью: II и III триместры беременности. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и детей.
Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод® не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение препарата Синекод® возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода.
Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется.
В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательного воздействия на плод.
Противопоказан в детском возрасте до 2 мес (для капель), в детском возрасте до 3 лет (для сиропа).
Сироп и капли для приема внутрь содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.
Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп — 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь — 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей.
Это следует учитывать при необходимости применения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Синекод® может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
Препарат отпускается без рецепта.
