Серповидно клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный



1. Много ли генов в одной хромосоме?

В одной хромосоме сосредоточено большое число генов.

2. Сколько хромосом в ядре клетки человека?

Геном человека состоит из 23 пар хромосом (в сумме 46 хромосом).

Выполните практическую работу.

Решение задач на наследование признаков при неполном доминировании

1. Проанализируйте представленную в учебнике схему наследования признаков при неполном доминировании.

Все гомозиготные растения имеют или красные (АА), или белые (аа) цветки, тогда как для гетерозиготных характерна розовая окраска венчиков. Если скрещивать экземпляры с красными и с белыми цветками, в первом поколении все гибриды имеют розовые цветки. Так проявляется промежуточный характер наследования. При дальнейшем скрещивании гибридов с розовыми венчиками цветков наблюдается совпадение расщепления по генотипу и фенотипу в виду того, что гетерозигота (Аа) отличается от гомозиготы (АА). В данном случае с ночной красавицей расщепление во втором поколении по цвету венчиков такое – 1 красная (АА) : 2 розовые (Аа) : 1 белая (аа).

2. Решите задачи на наследование признаков при неполном доминировании.

1. У человека серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люди, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов лёгкая форма анемии. 1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг? 2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары? 3) Какова вероятность рождения в семье ребёнка с тяжёлой формой анемии (в %)? 4) Какова вероятность рождения ребёнка, устойчивого к малярии (в %)? 5) Какова вероятность рождения в семье ребёнка, неустойчивого к малярии (в %)?

1. Запишем объект исследования и обозначение генов.

Наследование признаков при неполном доминировании

Ответы:

1) Каждый супруг продуцирует по два типа гамет (А и а).

2) Среди детей этой пары может быть три фенотипа: тяжелая форма анемии, легкая, здоровый.

3) Вероятность рождения в семье ребёнка с тяжёлой формой анемии равна 25%.

4) Вероятность рождения ребёнка, устойчивого к малярии равна 75% (больные анемией как в тяжелой форме (АА), так и в легкой (Аа)).

5) Вероятность рождения в семье ребёнка, неустойчивого к малярии 25% (это здоровый ребенок (аа)).

2. От скрещивания сортов земляники с красными и белыми ягодами получились гибриды с розовыми ягодами, а во втором поколении (F2) оказалось примерно 1000 растений с белыми ягодами, 2000 — с розовыми и 1000 — с красными. 1) Сколько типов гамет образует гибрид F1? 2) Сколько разных генотипов среди гибридов F2 с розовыми ягодами? 3) Сколько разных фенотипов получится от возвратного скрещивания гибрида F1 с белоплодным сортом? 4) Сколько разных генотипов получится от скрещивания гибрида с F1 белоплодным сортом? 5) Сколько разных фенотипов получится от скрещивания гибрида F1 с красноплодным сортом?

1. Запишем объект исследования и обозначение генов.

Скрещивания сортов земляники с красными и белыми ягодами

От скрещивания гибрида F1 с красноплодным сортом получается два разных генотипа (АА, Аа).

Вопросы

1. Какое расщепление по фенотипу происходит во втором поколении при неполном доминировании?

При неполном доминировании во втором поколении происходит расщепление по фенотипу в соотношении 1:2:1.

2. Что такое фенотип?

Фенотип – это совокупность всех внешних и внутренних признаков и свойств организма.

3. Всегда ли по фенотипу можно определить генотип?

По фенотипу не всегда можно понять, какие гены содержит данная особь. Например, у растения гороха, имеющего жёлтые семена, генотип может быть и АА, и Аа. А вот рецессивный признак проявляется только у гомозиготных растений с генотипом аа. Иными словами, мы всегда знаем, каков генотип у особи с рецессивным признаком.

По фенотипу не всегда можно понять, т.к. фенотипические признаки, определяемые теми или иными генами, в различных условиях существования развиваются по-разному.

4. Исходно зная генотип, можно ли предсказать фенотип?

Фенотип зависит не только от генотипа но и от внешних факторов. Можно частично предсказать фенотип, если заранее знать, какие признаки являются доминантными, а какие рецессивными.

5. Зная фенотип, можно ли угадать генотип?

Зная фенотип, можно угадать генотип, т.к. мы можем знать возможные варианты генотипа. Например, горох будет иметь желтый цвет только в состоянии доминантной гомозиготы (АА) или гетерозиготы (Аа).

Источник

0 голосов

14 просмотров

У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в легкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люди, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов легкая форма анемии.

1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг?

2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары?

3) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка с тяжелой формой анемии?

4) Какова вероятность (в %) рождения ребенка, устойчивого к малярии?

5) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, неустойчивого к малярии?

Читайте также:  Анемия и ночные поты
  • анемии
  • семье
  • анемия
  • ребенка
  • рождения
  • вероятность
  • 5 — 9 классы
  • биология

Задача задана

14 Марта, 2018

от
Arinashuvalova_zn

(73 баллов)

по предмету Биология

Комментарий к ответу

14 Марта, 2018

от
Arinashuvalova_zn

(73 баллов)

Решение.

Комментарий к ответу

14 Марта, 2018

от
Arinashuvalova_zn

(73 баллов)

У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в легкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люди, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов легкая форма анемии.

Комментарий к ответу

14 Марта, 2018

от
Arinashuvalova_zn

(73 баллов)

От скрещивания сортов земляники с красными и белыми ягодами получились гибриды с розовыми ягодами, а во втором поколении оказалось примерно 1000 растений с белыми ягодами, 2000 — с розовыми и 1000 — с красными.

Комментарий к ответу

14 Марта, 2018

от
Arinashuvalova_zn

(73 баллов)

1) Сколько типов гамет образует гибрид первого поколения (F1)?2) Сколько разных генотипов среди гибридов второго поколения (F2) с розовыми ягодами? 3) Сколько разных фенотипов получится от возвратного скрещивания гибрида F1 с белоплодным сортом? 4) Сколько разных генотипов получится от скрещивания гибрида F1 с белоплодным сортом?5) Сколько разных фенотипов получится от скрещивания гибрида F1 с красноплодным сортом?

1 Ответ

0 голосов

Решение задачи

14 Марта, 2018

от
ybya_zn
Архангел

(111k баллов)

Лучший ответ

Ген  признак

Аа    сер-клет анемия в легкой форме

аа    сер-клет анемия в тяжелой форме (летальный исход)

——————————————————————————————-

РЕШЕНИЕ

Р  Аа  х  Аа

G А  а    А  а

F1  АА  Аа  Аа  аа

Ответ

1) каждый из супругов продуцирует 2 типа гамет  (А,  а)

2) 2 —легкая и тяжелая форма

3) 25%  (аа)

4) 75%  (АА, 2 Аа)

Комментарий к ответу

14 Марта, 2018

от
ybya_zn
Архангел

(111k баллов)

2) количественно -2 , но они будут одинаковыми (Аа)

Комментарий к ответу

14 Марта, 2018

от
Arinashuvalova_zn

(73 баллов)

Решение.

Комментарий к ответу

14 Марта, 2018

от
ybya_zn
Архангел

(111k баллов)

3)если считать белый цвет рецессивным признаком , то вот так. Аа х аа , фенотипов получится 2- (Аа и аа, 50% 50%

Комментарий к ответу

14 Марта, 2018

от
ybya_zn
Архангел

(111k баллов)

4) точно так же как в 3)

Комментарий к ответу

14 Марта, 2018

от
ybya_zn
Архангел

(111k баллов)

5) Р Аа х АА, G А а А, F2 АА Аа — это генотипы, фенотипы 50% красные (АА), 50% розовые (Аа)

Комментарий к ответу

14 Марта, 2018

от
ybya_zn
Архангел

(111k баллов)

Решение к задачи, я думала, что ты уже поняла как решать, но пишу решение к задаче

Комментарий к ответу

14 Марта, 2018

от
ybya_zn
Архангел

(111k баллов)

ген признак

Комментарий к ответу

14 Марта, 2018

от
ybya_zn
Архангел

(111k баллов)

АА — красный цвет, Аа —розовый цвет, аа — — белый цвет

Комментарий к ответу

14 Марта, 2018

от
ybya_zn
Архангел

(111k баллов)

Р АА х аа , G А а, F1 Аа

Комментарий к ответу

14 Марта, 2018

от
ybya_zn
Архангел

(111k баллов)

далее Р Аа х Аа, G А а А а, F2 АА (1000 -красные) Аа (2000- розовые) аа (1000 — белые), а далее идут ответы.

Похожие вопросы

  • У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у…
  • У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у…
  • Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак….
  • У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается…
  • У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается…
  • Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью до-минантный аутосомный признак….
  • СРОЧНО!!!ДАЮ 40 БАЛЛОВ!!! У человека серповидноклеточная анемия наследуется по типу…
  • Решить задачу на моногибридное скрещивание:
    Серповидно-клеточная анемия наследуется как…
  • У человека серповидно-клеточная анемия-рецессивный признак.Гомозиготы по рецессивному…
  • ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!! Такая вот задачка 🙂 Серповидно-клеточная анемия и талассемия…
  • Серповидно-клеточная анемия (эритроциты имеют форму серпа) наследуется как неполностью…
  • У человека проявляется заболевание –серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в…
  • Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный…
  • Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным…
  • По какому принципу наследуется серповидноклеточная анемия?
  • Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это…
  • 1.Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак….
  • Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это…
  • Гены, контролирующие развитие серповидно-клеточной анемии и сфероцитоза…
  • Решите задачи: 1 (неполное доминирование) У человека Серповидноклеточная анемия (СКА)…

Бесплатный сайт где собраны правильные ответы на школьные задачи. Вы можете получить ответ на любой вопрос и получить правильное решение задачи быстро.

Читайте также:  Анемия что это такое и как лечить у мужчин

Источник

    Главная
    биология

заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люд, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов лёгкая форма анемии. 1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг? 2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары? 3? Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка с тяжёлой формой анемии? 4) Какова вероятность (в%) рождения ребёнка, устойчивого к малярии? 5)Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка, неустойчивого к малярии?

KatyaNovikova15
31 авг. 2013 г., 19:48:28 (6 лет назад)

Bambucci

31 авг. 2013 г., 22:01:37 (6 лет назад)

Пусть доминантный вариант гена — А, рецессивный (ген анемии) — а.
Оба супруга гетерозиготны, то есть у обоих Аа. Они будут продуцировать 2 типа гамет: А и а.

A

a

A

AA

Aa

a

Aa

aa

Получается: 

доминантная гомозигота АА 25% — без анемии, неустойчивый к малярии
рецессивная гомозигота аа 25% — тяжёлая анемия, устойчивый к малярии
гетерозигота Аа 50% — лёгкая анемия, устойчивый к малярии
Всего три фенотипа.
Для устойчивости к малярии нам нужно, чтобы присутствовал ген анемии, то есть а. Нам подходят аа и Аа. Тогда вероятность рождения устойчивого к малярии ребенка равна 75%, соответственно, неустойчивого — 25%

1) 2 типа гамет

2) 3 фенотипа

3) 25%

4) 75%

5) 25% 

Ответить

Другие вопросы из категории

Zonad / 11 авг. 2013 г., 13:35:27

Привести пример образования тумана.

Выписать названия облаков.
Написать рассказ ( 10 — 15 предложений) «С каким ветром я не хотела бы встретиться и почему?
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ!!! НЕ КОПИРУЙТЕ РАССКАЗ С ИНТЕРНЕТА, ПИШИТЕ САМИ!!

Читайте также

Gurda / 19 февр. 2015 г., 2:26:54

ПОМОГИТЕ РЕШИТЬ ЗАДАЧИ ПО ГЕНЕТИКЕ : . №1 У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей

сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме). Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания.

№2

У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?

тютькаа / 16 дек. 2013 г., 21:16:07

верны ли следующие суждения о причинах наследственных заболеваний человека?

а. причинами синдрома «кошачьего крика» и серповидно-клеточной анемии являются хромосомные мутации в геноме человека
б. причины синдромов Дауна и Клайнфельтера лежат в области нарушения числа половых хромосом
1)верно только а
2)верно только б
3)верны оба суждения
4)оба суждения неверны

Вы находитесь на странице вопроса «у человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно«, категории «биология«. Данный вопрос относится к разделу «5-9» классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории «биология«. Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.

Источник

1. Неполное доминирование.

Задача
1.
Серповидно
клеточная анемия наследуется как
неполностью доминантный аутосомный
признак. Гомозиготные особи умирают
обычно до полового созревания,
гетерозиготные жизнеспособны, анемия
у них проявляется чаще всего субклинически.
Малярийный плазмодий не может использовать
для своего питания 8-гемоглобин, поэтому
люди, имеющие эту форму гемоглобина, не
болеют малярией.

а) Какова вероятность
рождения детей, устойчивы к малярии, в
семье, где один из родителей гетерозиготен
в отношении серповидноклеточной анемии,
а другой нормален в отношении этого
признака?

б) Какова вероятность
рождения детей, неустойчивых к малярии,
в семье, где оба родителя устойчивы к
паразиту?

Задача 2.
Серповидноклеточная анемия и талассемия
наследуются как два признака с неполным
доминированием. Гены не сцеплены между
собой и находятся в аутосомах. У
гетерозигот по серповидноклеточной
анемии, также как и у гетерозигот по
талассемии, заболевание не имеет
выраженной клинической картины. Во всех
случаях носители гена талассемии или
серповидноклеточной анемии устойчивы
к малярии. У дигетерозигот развивается
микродрепаноцитарная анемия (В.П..
Эфроимсон, 1968). Гомозиготы по
серповидноклеточной анемии и талассемии
в подавляющем большинстве случаев
умирают в детстве.

Определите
вероятность рождения здоровых детей и
устойчивых к малярии, где оба родителя
устойчивы к малярии, но по разным
причинам.

Задача
3.
Семейная
гиперхолестеринемия (повышенное
содержание холестерина в крови)
наследуется как аутосомно-доминантный
признак. У гетерозигот это заболевание
выражается в высоком содержании
холестерина в крови, у гомозигот,
кроме того,
развиваются ксантомы (доброкачественные
опухоли кожи
и сухожилий),
атеросклероз.

Читайте также:  Инфекционная анемия цыплят вакцина

Определите
возможность рождения детей с аномалией
и степень ее развития в семье, где один
из родителей,
кроме высокого содержания холестерина
в крови, имеет ксантомы и атеросклероз,
а другой нормален в отношении анализируемого
признака.

Множественные аллели: наследование групп крови в системе аво

Задача
1.
У матери
первая группа
крови, а у отца
4. Могут ли дети наследовать группу
крови одного из
родителей?

Задача 2.
В родильном доме перепутали двух
мальчиков Родители одного из них имеют
первую и вторую
группу крови, родители второго — вторую
и четвертую. Исследование показало, что
дети имеют первую и четвертую группы
крови. Определите
кто чей сын.

Задача 3.
Родители имеют
2 и 3 группы крови. У них родился ребенок
с I группой крови и больной серповидноклеточной
анемией (наследование аутосомное
с неполным
доминированием, не сцеплено с группами
крови) Определите, вероятность рождения
детей с 4 группой крови.

Задача 4.
В семье, где
жена имеет 1
группу крови, а муж — 4. родился сын
дальтоник с 3 группой крови. Оба родителя
различают цвета нормально. Определите
вероятность рождения здорового сына и
его возможные группы крови.

Задача
5.
У человека
группы крови определяются тремя аллелями
одного локуса. Гены принято записывать
IА,
1B,
i.
При различных
сочетаниях генов образуются четыре
группы крови: первая с генотипом ii,
вторая IAIA
или IA
i,
третья IBIB
или IBi,
четвертая — ГA
IB.
определенные группы крови имеет большое
значение не только в медицине.

а) Родители имеют
2 и 3 группу крови. Какие группы можно
ожидать у их детей?

б) Мать со второй
группой крови имеет ребенка с 1 группой
крови. Установите возможные группы
крови отца.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник


Предыдущий
вопрос

Следующий
вопрос

Все вопросы /
Биология

eva


2 Янв в 19:47

Загрузка…

114

Ответы

Написать ответ

Подписаться на новые ответы

Нет ответов

Не можешь разобраться в этой теме?

Обратись за помощью к экспертам

Гарантированные бесплатные доработки

Быстрое выполнение от 2 часов

Проверка работы на плагиат

Похожие вопросы

Почему перекрестное опыление распространенно в природе значительно шире чемсамоопыление?

eva

11 Фев в 19:53 11.02.2020 в 19:53
Биология

Ответить

Почему перекрестное опыление распространенно в природе значительно шире чемсамоопыление?

eva

11 Фев в 19:53 11.02.2020 в 19:53
Биология

Ответить

Чи є в ділянці сліпої плями рецептори?

eva

11 Фев в 19:53 11.02.2020 в 19:53
Биология

Ответить

Чи є в ділянці сліпої плями рецептори?

eva

11 Фев в 19:53 11.02.2020 в 19:53
Биология

Ответить

Морская водоросль ламинария (см. рис.) содержит от 160 до 800 мг йода на 100 г сухой массы. Такие высокие концентрации…

eva

11 Фев в 19:53 11.02.2020 в 19:53
Биология

Ответить

Морская водоросль ламинария (см. рис.) содержит от 160 до 800 мг йода на 100 г сухой массы. Такие высокие концентрации…

eva

11 Фев в 19:53 11.02.2020 в 19:53
Биология

Ответить

Чим водорості відрізняються від Вищих рослиг

eva

11 Фев в 19:53 11.02.2020 в 19:53
Биология

Ответить

Чим водорості відрізняються від Вищих рослиг

eva

11 Фев в 19:53 11.02.2020 в 19:53
Биология

Ответить

У двух родителей с нормальной пигментацией родился ребенок альбинос. Каковы возможные генотипы родителей…

eva

11 Фев в 19:53 11.02.2020 в 19:53
Биология

1

Ответить

У двух родителей с нормальной пигментацией родился ребенок альбинос. Каковы возможные генотипы родителей…

eva

11 Фев в 19:53 11.02.2020 в 19:53
Биология

1

Ответить

Профессия уборщик выполняют люди чем эта работа полезна обществу

eva

11 Фев в 19:53 11.02.2020 в 19:53
Биология

Ответить

Профессия уборщик выполняют люди чем эта работа полезна обществу

eva

11 Фев в 19:53 11.02.2020 в 19:53
Биология

Ответить

Смейство лилейные очень надо

eva

11 Фев в 19:53 11.02.2020 в 19:53
Биология

1

Ответить

Смейство лилейные очень надо

eva

11 Фев в 19:53 11.02.2020 в 19:53
Биология

1

Ответить

Предметы

Математика

Физика

Литература

Геометрия

История

Русский язык

Химия

Все предметы

Интересные статьи из справочника

Дипломная и магистерская: в чем разница?

Раскрываем различия между дипломом и магистерской диссертацией.


7262

+69


3

Суть военной кафедры в вузе

Что дает военная кафедра в вузе? Как поступить на «военку» в 2019 году.


7533

+67

Сессия досрочно

Можно ли сдать экзамены раньше срока?


12023

+65

Как восстановиться в вузе

Сегодня вы студент, а завтра уже нет. Как вернуться к учебе после отчисления?


12729

+59


2

Антиплагиат: что это такое

Детальный обзор систем антиплагиата: как с ними работать и как повысить уникальность


15310

+50


11

Источник