План диспансеризации детей с анемией

  1. Длительность
    диспансерного наблюдения 1 год.

  2. Осмотр
    педиатром ежемесячно первые 3 месяца
    после нормализации Hb,
    затем ежеквартально.

  3. Консультация
    гематолога и других врачей-специалистов
    по показаниям.

  4. Лабораторные
    исследования:

  • общий анализ крови
    1 раз в месяц – первые 3 месяца, далее 1
    раз в 3 месяца;

  • общий анализ мочи
    1-2 раза в год;

  • анализ крови на
    сывороточное железо – по показаниям.

  1. Лечебно —
    профилактические и оздоровительные
    мероприятия:

  • Рациональный
    режим с возрастными особенностями
    физического воспитания и достаточным
    пребыванием на свежем воздухе.

  • Сбалансированное
    питание.

  • Ферротерапия.

  • Недоношенным
    детям, детям от многоплодной беременности
    с 3 месяца жизни до конца первого
    полугодия рекомендуется профилактический
    прием препаратов железа в дозе, равной
    1/3 – 1/2 от суточной терапевтической.

  • Витамины
    В1,
    В2 ,В6,
    С в
    возрастных физиологических дозах по
    2-3 недели 2 раза в год.

  1. Профилактические
    прививки разрешены при уровне Hb
    не менее 100 г/л при дефицитных анемиях
    легкой степени, в остальных случаях
    прививки проводятся после нормализации
    Hb.

Хронические расстройства питания у детей раннего возраста

Хронические
расстройства питания у детей раннего
возраста, согласно классификации Г.А.
Зайцевой и Л.А. Строгановой (1981, 1984 гг.),
представлены гипотрофией (отставание
массы тела от роста), гипостатурой
(равномерное отставание в массе и росте)
и паратрофией (избыток массы).

Наиболее
актуальными и сложными для ведения на
педиатрическом участке являются дети
с дефицитом массы. В связи с этим мы
остановимся на проблеме наблюдения и
лечения детей с гипотрофией и гипостатурой.

Гипотрофия
(ГТ) (Е40-Е46) — многофакторное заболевание,
характеризующееся массы тела по отношению
к длине и связанное с недостаточным
поступлением питательных веществ,
нарушением их всасывания и утилизации.

По
времени возникновения различают
пренатальные (внутриутробные) и
постнатальные (внутриутробные) формы
гипотрофии.

Установление
ведущего этиологического фактора
развития ГТ чрезвычайно важно для
организации профилактических и лечебных
мероприятий. Так, наиболее частыми
причинами внутриутробной ГТ являются
несбалансированное или недостаточное
питание беременной, конституциональные
особенности матери, юный или “пожилой”
возраст роженицы, все соматические
заболевания и осложненное течение
беременности, приводящее к развитию
хронической фетоплацентарной
недостаточности и внутриутробной
гипоксии, профессиональные и бытовые
вредности, стрессовые ситуации, прием
лекарственных препаратов, патология
плаценты и пуповины, внутриутробные
инфекции.

Постнатальная
ГТ развивается под воздействием как
экзогенных, так и эндогенных причин,
чем и обусловлено соответствующее
разделение форм постнатальной ГТ. К
экзогенным причинам относятся качественные
и количественные дефекты вскармливания,
перенесенные инфекционные заболевания,
особенно кишечника, токсические
воздействия, нарушения ухода за ребенком.
Эндогенные причины включают в себя
врожденные пороки развития органов и
систем (например, врожденный порок
сердца , аномалии пищеварительной
системы, нервной системы), наследственные
аномалии обмена веществ, синдром
мальабсорбции, иммунодефицитные
состояния, эндокринопатии, хромосомные
заболевания.

Основные
диагностические критерии гипотрофии:

  • последовательное
    исчезновение или уменьшение
    подкожно-жирового слоя на животе, груди,
    конечностях, лице;

  • дефицит массы
    тела, а в тяжелых случаях отставание в
    росте;

  • снижение тургора
    тканей;

  • уменьшение
    толерантности к пище, проявляющееся
    снижением аппетита, срыгиванием,
    рвотами, диспептическим стулом;

  • снижение
    резистентности к воздействию инфекционных
    и других агентов;

  • признаки
    полигиповитаминоза;

  • катаболическая
    направленность обменных процессов.

Необходимо
подчеркнуть, что диагноз ГТ является
клиническим и основывается не только
на математических вычислениях дефицита
массы в процентах, а на целом комплексе
симптомов.

Лабораторное
обследование больного с ГТ на педиатрическом
участке включает общий анализ крови,
мочи, копрограмма, посев кала, исследование
биоценоза кишечника; в условиях стационара
к этим методам добавляются определение
глюкозы крови, протеинограмма, ионограмма,
мочевина, КОС, иммунограмма и ряд
инструментальных методов для исключения
эндогенных факторов гипотрофии (например,
ЭКГ, ЭхоКС — для диагностики ВПС,
рентгенография сердца, фиброгастроскопия,
рентгенография пищеварительной системы
— для диагностики аномалий пищеварительной
системы и т.д.)

Лечениегипотрофии
I ст. осуществляется в амбулаторных
условиях. Тяжелая степень ГТ (I,
II
ст.), наличие других соматических
заболеваний, неблагоприятные
социально-бытовые условия служат
показаниями для госпитализации больного.

Лечение
больного ГТ

должно быть комплексным и включать в
себя устранение причин гипотрофии или
их коррекцию, диетотерапию, организацию
рационального режима дня и ухода,
выявление и лечение хронических очагов
инфекции и сопутствующих заболеваний.
Медикаментозная терапия строится с
учетом основных звеньев патогенеза, а
именно:

  • учитывается
    сниженная ферментативная активность
    всех желез ЖКТ;

  • по
    мере прогрессирования заболевания
    происходят дисфункции подкорковых
    образований ЦНС;

  • развивается
    полигиповитаминоз;

  • обменные
    процессы имеют катаболическую
    направленность, что ведет к развитию
    метаболического ацидоза;

  • нарушается
    водно-электролитный обмен с развитием
    обезвоживания, гипонатриемии,
    гипокалиемии, гипокальциемии;

  • возникают
    дистрофические изменения со стороны
    сердечно-сосудистой, дыхательной,
    мочевыделительной систем, печени, желез
    внутренней секреции.

Лечение
ребенка с ГТ должно проводиться на фоне
максимально щадящего режима. Ребенка
следует оградить от излишних раздражителей,
обеспечить материнский уход, оптимальный
микроклимат (t = 25-27С,
влажность 60-70%, частое проветривание),
во время прогулок ребенок должен
находиться на руках. Использование
массажа и гимнастики осуществляется
на этапе репарации, когда ребенок
стабильно прибавляет в весе. Показаны
водные процедуры (соляно-хвойные ванны).

Основой успешного
лечения ГТ является диетотерапия.

При ГТ I ст.
толерантность к пище достаточно высокая,
дети хорошо переносят пищевые нагрузки.
Для обеспечения высоких потребностей
в пищевых ингредиентах белки назначаются
из расчета 4-4,5 г/кг, жиры — 6-6,5 г/кг/сут,
углеводы — 14-16 г/кг/сут, калории — 140-160
ккал/кг/сут. Расчет всех нутриентов
проводится на фактическую массу тела,
что значительно облегчает математические
вычисления.

Объем
питания так же рассчитывается на
фактическую массу, число кормлений не
меняется, дотация нутриентов обеспечивается
назначением творога, кефира, белкового
и жирового энпитов, сахарного сиропа.

Медикаментозная
терапия при ГТ I ст. ограничивается
назначением ферментов и витаминов
внутрь для улучшения переваривания и
усвоения пищи.

В лечении ГТ II-III
ст. выделяют 2 периода:

I
— этап выяснения толерантности к пище
(фаза минимального питания,
предрепарационный);

II
— этап усиленного питания (фаза оптимального
питания, репарационный).

Потребности
в белках, жирах, углеводах, калориях при
ГТ (Н.И. Александрова и соавт., 1990)
представлены в таблице.

Питательные
вещества (г/кг/сут)

I
этап

II
этап

Белки

0,7
— 2,0

4,0
— 5,0

Жиры

2,0
— 4,0

6,0
— 6,5

Углеводы

8,0
— 10,0

14,0
— 16,0

Калории
ккал/кг/сут

60,0
— 100,0

140,0
— 160,0

Расчет ведется на
фактическую массу тела.

Основная
цель этапа минимального питания —
выведение из организма веществ,
накопившихся в результате преобладания
катаболических процессов адаптации
больного к постепенно возрастающим
пищевым нагрузкам, восстановление
активности пищеварительных ферментов
и, как следствие вышеизложенного —
восстановление толерантности к пище.

Продолжительность
этапа минимального питания при ГТ II ст.
— 5-7 дней, при ГТ III ст. — до 14 дней.
Используется принцип омолаживания
диеты, т.е. увеличивается частота
кормлений (при ГТ II ст. — через 3 часа, при
ГТ III ст. — через 2-2,5 часа), уменьшается
суточный объем энтерального питания
(при ГТ II ст. — до 2/3 от возрастной нормы,
при ГТ III ст. — до 1/3 от возрастной нормы).

Предпочтительным
на I этапе является использование
грудного молока или адаптированных
молочных смесей, желательно кисломолочных.

Недостающий
объем жидкости восполняется путем
парентерального питания с использованием
растворов аминокислот (“Левамин”,
“Альвезин”, “Вамин”), жировых эмульсий
(“Интралипид”, “Липофундин”) и растворов
10% глюкозы. Проведение частичного
парентерального питания осуществляется
в условиях стационара, требует тщательного
биохимического контроля и проведения
профилактики осложнений (метаболических,
септических, технических). Показаниями
для назначения частичного парентерального
питания являются гипотрофия II-III ст.,
преимущественно эндогенного генеза,
при прогрессирующем течении заболевания
у детей с резко сниженной толерантностью
к пище.

Читайте также:  Значение слова анемия в медицине

В
других случаях дефицит жидкости
восполняется путем энтерального введения
растворов типа регидрон, глюкосолан.

Ежедневно
объем энтерально вводимых нутриентов
увеличивается. После того, как ребенок
начинает справляться с долженствующим
объемом питания, восстанавливается
активность ферментов ЖКТ, улучшается
эмоциональный тонус, купирован
диспептический синдром, нормализована
копрограмма, переходят ко II этапу —
усиленного питания.

Постепенно
низкокалорийные смеси заменяют смесями,
содержащими достаточное количество
белка и жира (“Детолакт”, “Энфамил”,
“Семилак” и др.).

Необходимое
количество углеводов обеспечивается
введением соков, фруктовых пюре, блюд
прикорма. Биологически ценными добавками
к пюре, каше, являются яичный желток,
растительное и сливочное масло, сливки,
а позже, с учетом возраста ребенка —
печень, мясной фарш. Вводить прикорм
можно только при положительной динамике
массы тела. Сроки введения могут быть
смещены на 2-3 недели раньше традиционных,
каждый новый вид пищи вводится под
контролем копрограммы. Контроль за
диетотерапией и ее коррекция осуществляется
путем расчета питания 1 раз в 7-10 дней и
копрограммы.

На
этапе усиленного питания увеличение
квоты белка достигается назначением
творога, кефира, белкового энпита. Для
увеличения жировой нагрузки используется
жировой энпит, 10% сливки, масло, коррекция
содержания углеводов — за счет сахарного
сиропа.

Медикаментозная
терапия ГТ зависит от этапа лечения.

На
1-ом (этапе минимального питания)
используется ферментотерапия.
Предпочтительнее использование следующих
лекарственных препаратов: панкреатин
0,1 х 3 р., абомин 0,05 х 3 р., ораза 1/2-1 ч.л.,
гранул креона 1 капс./сут — в течение 1
мес. Применение таких препаратов как
фестал, дигестал, панзинорм ограничено
в связи с недопустимым дроблением
таблетки в виду неравномерного
распределения гранул в ней, а также в
связи с содержанием желчных кислот и
гемицеллюлозы в этих лекарственных
препаратах.

Не
рекомендуется назначение ранее широко
использовавшихся натурального желудочного
сока, пепсина в связи с физиологически
низкой кислотностью желудочного
содержимого у детей первых месяцев
жизни.

Витаминотерапия
при лечении гипотрофии используется с
заместительной и стимулирующей целями.
В первые дни лечения витамины вводятся
парентерально, затем перорально.
Используются следующие лекарственные
препараты курсом от 2 недель до 1 мес.:

  • аскорбиновая
    кислота 0,05 — 0,1/сут.;

  • вит.
    В1
    0,0025 — 0,005 / сут.;

  • вит.
    В6
    0,001 — 0,003 / сут.;

  • вит. А 3,44% масляный
    раствор — 1 кап. через день;

  • вит.
    В5
    0,005- 0,01 / сут.;

  • вит.
    В15
    0,05 / сут., разделив на 3 приема;

  • никотинамид 0,005
    — 0,01 х 2-3 р.

На
II этапе лечения с анаболической целью
показано назначение вит. В12
или его коферментной формы (кобамамид
(0,25 мг/кг.сут), оротата калия — 10-20 мг/кг/сут
месячными курсами. При достижении
достаточного количества жиров в суточном
рационе с целью улучшения его усвоения
назначается 20% раствор карнитина хлорид
по 20-30 кап. в сутки в течение 14 дней. С
целью уменьшения перекисного окисления
липидов проводится терапия антиоксидантами
(вит. Е, А, С).

На
II-ом этапе показана и стимулирующая
терапия: апилак по 2,5-5 мг в свечах х 1 раз
в день № 14; дибазол 0,5 мг/год жизни х 3
раз в день; используются растительные
адаптагены — настойки и отвары
элеутерококка, женьшеня, аралии, заманихи,
левзеи (в разовой дозе 1 кап./ год жизни
2 раза в день).

Для
нормализации микробиоценоза кишечника
в зависимости от выявленных нарушений
используют специфические фаги
(коли-протейный, антистафиллококковый,
пиофаг, бактериофаг-интести). Эффективными
являются биопрепараты (бифидум-бактерин,
лактобактерин, аципол, бифацид, хилак).

С
целью улучшения функционального
состояния печени используются
гепатопротекторы — эссенциале, легалон,
карсил, липоевая кислота, метионин,
липамид.

Назначение
анаболических стероидов должно
проводиться по индивидуальным показаниям
при резистентной к терапии форме ГТ,
под контролем гормонального профиля
крови. Используются нерабол 0,1 — 0,3
мг/кг.сут., ретаболил 1 мг/кг х 1 р в 2-3
недели, тиреоидин 0,01 — 0,03 х 2 р. в сутки.

Прогноз
успеха лечения ГТ во многом определяется
ее причиной и возможностями ее устранения
(например, радикальная коррекция
врожденного порока сердца). Ориентировочные
сроки выведения из состояния ГТ можно
рассчитать, исходя из того, что при
правильно организованном лечении
ребенок ежемесячно дает прибавку в
массе, на 200-300 г превышающую возрастную.

Профилактика
гипотрофии

осуществляется, начиная с антенатального
периода совместно с акушерами-гинекологами.
Основные направления этой работы:

  • рациональное
    питание беременной (разгрузочные дни
    абсолютно противопоказаны);

  • лечение соматических
    и урогенитальных заболеваний;

  • исключение
    профессиональных вредностей, стрессовых
    ситуаций, вредных привычек;

  • лечение
    и предупреждение осложненного течения
    беременности и родов.

Постнатальная
профилактика предусматривает:

  • естественное
    вскармливание со своевременной его
    коррекцией;

  • рациональное
    смешанное и искусственное вскармливание;

  • оптимальное
    питание кормящей матери;

  • полноценный уход
    за ребенком;

  • профилактика и
    лечение заболеваний ЖКТ.

Лечение
и наблюдение за больным с ГТ — экзамен
на профессиональную пригодность врача
педиатра. Основными принципами были и
остаются терпение, настойчивость,
движение вперед медленными шажками.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

С ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ

Железодефицитная анемия (ЖДА)патологическое состояние, характеризующееся снижением содержания гемоглобина, в генезе которого лежит дефицит железа в организме из-за нарушения его поступления, усвоения или повышенных потерь.

Распространенность ЖДА значительна. Наиболее часто встречается у детей во втором полугодии 1го года жизни.

Железо играет важную роль в организме ребенка. Основные функции железа:

· входит в состав гемоглобина, миоглобина (гемовое железо), регулируя обмен О2 и СО2;

· создает депо в виде ферритина (в печени и мышцах) и гемо­сидерина (в паренхиматозных и других внутренних органах);

· участвует в метаболизме коллагена, поддержании клеточного и местного иммунитета;

· является составной частью многих гемопротеидов, металлопротеидов и некоторых ферментов.

Основными этиологическими факторами ЖДА могут быть:

· дефицит железа при рождении (фетоплацентарная недоста­точность, многоплодная беременность, преждевременные роды и др.);

· алиментарный дефицит железа вследствие нерационального питания (отсутствие грудного вскармливания, применение коровьего или козьего молока, использование неадаптиро­ванных смесей, нерациональный прикорм);

· повышенные потребности организма в железе в период бурного роста;

· потери железа из организма при различных патологических состояниях (дисбактериоз, инфекционные заболевания, кровотечения).

Ведущей причиной ЖДА у детей раннего возраста является алиментарный дефицит железа. Здоровый ребенок в течение первых месяцев жизни не нуждается в дополнительном экзогенном поступлении железа, используя имеющиеся в его организме запасы. Раньше недостаток железа проявляется у недоношенных детей, де­тей из двоен, имеющих кровопотерю в родах, рожденных от мате­рей с гестозом и анемией во второй половине беременности, с хроническими заболеваниями, крупные и бурно растущие дети, дети с атопическим дерматитом и гипотрофией, ЧБД.

Эти дети составляют группу риска по развитию анемии на первом году жизни.

Особую группу риска по развитию анемии составляют недоношенные дети. У недоношенных детей выделяют 2 вида анемий – раннюю анемию (4–8 недель жизни), вызванную недостаточностью эритропоэза за счет сниженной активности гемсинтетазы, эритропоэтинов и недостатка в организме витамина Е, и позднюю анемию недоношенных, которая носит характер ЖДА (3–4 месяца).

Патогенез ЖДА. Суточная потребность организма ребенка в железе составляет 8–10 мг. При недостаточном поступлении железа в организм происходит мобилизация его из депо (костный мозг, пе­чень, мышцы). При прогрессировании заболевания содержание же­леза в депо истощается, уровень сывороточного железа снижается до 12 мкмоль/л и ниже (норма 14,3 мкмоль/л), уменьшается количе­ство гемоглобина и эритроцитов. При ЖДА возникает гипоксия (гемическая, циркуляторная, тканевая), приводящая к развитию ацидоза и нарушению обмена веществ на клеточном уровне.

Читайте также:  Рефрактерная анемия без сидеробластов так обозначенная что это

Классификация ЖДА. У детей раннего возраста различают три степени тяжести анемии:

§ легкую – Нв 110–90 г/л, Эр – 3,5–3,0 х 1012/л,

§ среднюю – Нв 90–70 г/л, Эр – 3,0–2,5 х 1012/л,

§ тяжелую – Нв ниже 70 г/л, Эр ниже 2,5 х 1012/л.

Клиническая картина. Выраженность клинических проявле­ний ЖДА определяется уровнем снижения гемоглобина и железа в организме и характеризуется наличием следующих неспецифиче­ских синдромов: астено-невротического, эпителиального, сердечно­-сосудистого, гепатолиенального и иммунодефицитного.

Астеноневротический синдром проявляется повышенной утомляемостью, раздражительностью, снижением аппетита, извра­щением вкуса (желание ребенка есть несъедобные предметы – мел, глину, землю и др.), задержкой ФР и НПР.

Эпителиальный синдром характеризуется нарастающей блед­ностью, сухостью кожи, дистрофическими изменениями ее придат­ков (ногтей, волос).

Сердечнососудистый синдром проявляется тахикардией, приглушенностью тонов сердца, появлением систолического шума функционального характера; при тяжелой анемии возможно разви­тие сердечной недостаточности гипоксического генеза.

Гепатолиенальный синдром – у детей раннего возраста при ЖДА легкой степени в 80%, а при тяжелой – в 100% случаев, опре­деляет гепатоспленомегалия (омоложение кроветворения).

Иммунодефицитный синдром – у детей с ЖДА инфекционные заболевания возникают в 2–3 раза чаще, у 35% больных выявляется раннее формирование очагов хронической инфекции.

Диагностика анемии основана на данных анамнеза (выявление факторов риска в анте- , интра- и постнатальном периодах), жалоб, клинических проявлений, а также данных лабораторных исследований.

В ОАК выявляется снижение уровня гемоглобина ниже 110 г/л, гипохромия (ЦП ниже 0,85), микроцитоз эритроцитов. Диагноз ЖДА подтверждается снижением содержания сывороточного желе­за ниже 12 мкмоль/л и повышением железосвязывающей способности сыворотки крови выше 64,4 мкмоль/л.

Антенатальную неспецифическую профилактикуследует начинать до рождения ребенка. Беременная женщина должна соблюдать режим дня с достаточным отдыхом днем и ночью, регулярными прогулками на свежем воздухе. Рациональное питание должно включать ежедневно продукты, содержащие в достаточном количестве витамины и микроэлементы.

Для антенатальной специфической профилактикивсем женщинам во 2й половине беременности целесообразно профилактическое назначение пероральных ферропрепаратов или поливитаминов, обогащенных железом. При повторной беременности прием препаратов железа строго обязателен на протяжении 2го и 3го триместров. Лучше всего применять препараты двухвалентного железа с фолиевой кислотой, стимулирующей рост и защищающей центральную нервную систему плода.

Всем беременным рекомендуется проводить 3 курса ферротерапии в течение 1 месяца на 1112й неделе, 2426й неделе и 32й неделе гестации в профилактической дозе. В начале каждого курса начинается в течение 10 дней метаболический комплекс – липамид по 1 таб. 3 р/день, пантотенат кальция по 1 таб. 3 р/день, витамин В1 по 1 таб. 3 р/день. Женщинам с анемией беременных проводится лечение препаратами железа.

К постнатальной профилактикеЖДАотносятся:

· соблюдение режима дня с достаточным пребыванием на свежем воздухе, предупреждение и своевременное лечение рахита, гипотрофии, ОРЗ,

· грудное вскармливание со своевременным введением продуктов прикорма, специально обогащенных железом, либо профилактического назначения железосодержащих препаратов.

Следует помнить, что ежедневная физиологическая потребность детского организма в железе (для покрытия физиологической потребности) составляет 0,71,2 мг/сутки (Weippie, 1976). В Приложении № представлено нормативное содержания железа в суточном рационе ребенка, обеспечивающее нормальное развитие.

Общие рекомендации по постнатальной профилактике:

· Только исключительно грудное вскармливание до 4-6 меся­цев.

· После 4-б месяцев до года здоровым доношенным детям, получающим исключительно грудное моло­ко, рекомендуется назначение ФП внутрь из расчета по элементарному железу 1 мг/кг/сутки. Возможна альтернатива: прием ферропрепаратов (ФП) матерью ребенка в дозах, используемых для лечения латентного дефицита железа (ЛДЖ), начиная с 4­-6-месячного возраста детей до окончания кормления грудью.

· Когда ребенка отнимают от груди (после 6 месяцев), необходимо введение в рацион продуктов, бога­тых железом и витаминами В12, Е, фолиевой кислотой. Это злако­вые, обогащенные железом смеси, овощи, фрукты, мясо и небольшое количество продуктов из печени.

· Для детей 1-го года, находящихся на искусст­венном вскармливании, рекомендуются смеси, обо­гащенные железом: для недоношенных – с 2 месяцев, для доношенных – с 5-6 месяцев. В смесях для искус­ственного вскармливания доношенных детей перво­го полугодия «формула 1» содержание железа невелико и составляет 3-7 мг на 1 л готового продук­та. Адаптированные молочные смеси для вскармливания детей старше 5-6 месяцев («формула 2», «после­дующие формулы») обычно все обогащены железом в количестве 12-16 мг на 1 л готового жидкого продукта (см. табл. № 7).

· После 5-6 месяцев необходимо введение при­корма из овощных, плодоовощных и мясоовощных пюре промышленного производства, обеспечиваю­щих до 20-60% суточной потребности ребенка в железе.

· В 6-8 месяцев всем детям, вне зависимости от вида вскармливания, в рацион вводят каши из различных круп, обогащенные железом промыш­ленного производства, которые покрывают на 10­-30% потребность ребенка в железе, минеральных ве­ществах, микроэлементах, витаминах (см. табл. № 7).

· Дети с низкой массой тела при рождении, не­доношенные и родившиеся от многоплодной беременности нуждаются в назначении ФП в возрасте от 2 до 12 месяцев, даже если они правильно вскармливаются. Доза ФП для приема внутрь зависит от массы тела ребенка при рождении:

o при массе <1000 граммов – 4 мг/кг/сутки,

o при массе 1000-1500 грамм – 3 мг/кг/сутки,

o при массе 1500-3000 грамм – 2 мг/кг/сутки.

· Детям в возрасте 1-5 лет и кормящим мате­рям рекомендуется обязательно включать в рацион: мясо и печень (животных и птиц), соки, обогащенные витамином е, промышленного производства или свежеприготовленные соки (из цитрусовых, овощей), злаки, обогащенные железом, рыбу (розовое мясо: форель, семга, кета, нерка и др.), бобовые, желток.

· В возрасте от 4 до 6 месяцев грудным детям, находящимся на искусственном вскармливании, необходимо введение твердой пищи: это могут быть маленькие кусочки богатой железом пищи (нежирные говядина и свинина, свиная и куриная печень и др.). После 6 месяцев можно ввести специальную детскую колбаску, сделанную с добавлением картофельного крахмала (не снижает абсорбцию железа).

· Чай грудному ребенку лучше не давать, так как содержащаяся в нем таниновая кислота тормозит всасывание железа. Для питья лучше использо­вать специальную детскую воду (негазированную слабой минерализации), соки промышленного про­изводства.

· Коровье немодифицированное молоко можно начинать потреблять только после 12-24 меся­цев! Опасность скрытого кишечного кровотечения велика даже в том случае, если грудные дети не имеют гиперчувствительности к белку коровьего молока. При употреблении смесей, сделанных из сухого молока, этой опасности нет, так как молоч­ный белок в процессе обработки изменяет свою струк­туру.

· Современные адаптированные смеси, обога­щенные железом, полностью обеспе­чивают потребности детей грудного возраста в желе­зе, других минеральных веществах и микроэлемен­тах, витаминах. Современные смеси для искусст­венного вскармливания не снижают аппетит, не вызывают нарушений со стороны ЖКТ и не повышают заболеваемость детей респираторными и кишечны­ми инфекциями.

· Для покрытия физиологических потребнос­тей дети в зависимости от возраста должны полу­чать с пищей следующее количество железа: в возрасте 1-3 лет – 1 мг/кг/сутки, в возрасте 4-10 лет – 10 мг/сутки в возрасте 11-20 лет – 18мг/сутки. Если питание детей идеально сбалансирова­но, им не нужно назначать ФП, за исключением не­доношенных, маловесных детей, родившихся от мно­гоплодной беременности.

Читайте также:  Повышенный аппетит при анемии

· В пубертатном возрасте требуют особого вни­мания девочки, особенно в первые 2-3 года после менархе, а также подростки (как девушки, так и юноши), активно занимающие спортом, фитнесом, аэробикой и др.

· Рацион детей и подростков должен быть раз­нообразным, полезным и вкусным, при этом необхо­димо следить, чтобы в нем всегда присутствовали продукты животного и растительного происхожде­ния, содержащие достаточное количество железа (см Приложение № 7).

· Биодоступность железа (абсорбция) из животных продуктов достигает 15-22%, из растительных продуктов железо всасывается хуже (2-8%). Мясо животных (птиц) и рыба улучшают всасывание железа из других продуктов.

· В шпинате самое высокое из всех продуктов содержание ФК, что улучшает не столько абсорбцию железа, сколько процесс гемоглобинообразования.

Показаниями к госпитализации являются:

· тяжелый характер анемии;

· отсутствие эффекта от проводимой терапии на дому в течение 2–3х недель;

· анемия в сочетании с другими заболеваниями.

Диспансерному наблюдению в условиях детской поликлиники подлежит большинство больных с ЖДА 1й и 2й степени, дети – реконвалесценты ЖДА 3й степени.

План диспансерного наблюдения:

Мероприятия Сроки
Педиатр — при проявлениях ЖДА 2 раза в месяц,
— в фазе реконвалесценции на 1м году жизни – 1 раз в месяц,
— на 2м году жизни – 1 раз в квартал
Консультации узких специалистов:
Детям – реконвалесцентам анемии средней и тяжелой степени тяжести показана консультация гематолога
Консультация гастроэнтеролога
 
– ежеквартально
 
 
– по показаниям
Дополнительное лабораторно-диагностическое обследование:
ОАК
 
 
ОАМ
 
исследования кала на яйца глистов
 
анализ кала на копрограмму, дисбактериоз кишечника, биохимический анализ крови
 
 
– при постановке на учет, затем – 1 раз в 2 недели до нормализации показателей Нв и эритроцитов, в периоде реконвалесценции – 1 раз в квартал в динамике – по показаниям
– при постановке на учет, в динамике – по показаниям
– в декретированные сроки
 
– по показаниям

План лечебно-оздоровительных мероприятий

1. Режим: Важным является соблюдение режима дня, максимальное пребывание на свежем воздухе, проведение комплексов массажа и гимнастики, закаливающих процедур.

2. Вскармливаниепредусматривает правильную организацию рационального вскармливания. Диета должна быть сбалансированной, с высоким содержанием витаминов, микроэлементов, железа (см. Приложение № 7).

· Оптимальным для ребенка первых месяцев жизни является вскармливание грудным молоком.

· Детям, находящимся на смешанном или искусственном вскармливании, необходимо ввести адаптированные обогащенные железом – «Симилак с железом», «Энфамил».

· Выбор вида прикорма должен обязательно учитывать необходимое содержание в продуктах питания легко усвояемого железа (мясное пюре).

· Особенно важно своевременное введение прикорма детям с лимфатическим типом конституции, детям с крупной массой тела при рождении и избыточными весовыми прибавками, а также недоношенным.

· Первый прикорм – овощное пюре – детям, находящимся на грудном вскармливании или вскармливании адаптированными смесями, вводится на 1 месяц раньше.

· В качестве второго прикорма рекомендуются каши, преимущественно из гречневой или овсяной крупы, богатые железом.

· При ЖДА насыщение организма ребенка железом можно осуществить путем включения в рацион питания продуктов с высокой степенью усвояемости железа – мясо (телятина, говядина), печень (свиная и говяжья), рыба, яичный желток. Мясо, рыба вводится посте­пенно, лучше в виде пюре с овощами – с 6 месяцев:

o дети, находящиеся на грудном вскармливании, уже к 5–6му месяцу жизни не получают достаточного количества железа, поэтому для коррекции необходимо введение мясного пюре с 6-7го месяца жизни;

o детям, находящимся на искусственном вскармливании, специальные продукты, обогащенные железом, начинают вводить с 5го месяца жизни.

Диетотерапия не имеет самостоятельного значения в лечении ЖДА и должна рассматриваться как один из вспомогательных компонентов терапии.

3. Медикаментозная коррекция:Ранее существовало мнение, что легкий дефицит железа у детей раннего возраста можно купировать диетотерапией. Однако известно, что из пищевых продуктов всасывание железа составляет 2,5 мг в сутки. В связи с этим, для покрытия дефицита железа в организме поступления его только с пищей недостаточно. Лечение препаратами железа является основным методом коррекции ЖДА.

· У детей раннего возраста можно использовать для лечения ЖДА препараты закисного (II) железа в виде сульфата железа в комплексе с различными компонентами для улучшения всасывания в желудочно-кишечном тракте. К таким препаратам относятся ак­тиферрин (сульфат железа с серином), ферроплекс (сульфат железа с аскорбиновой кислотой), ферамид (сульфат железа с фолиевой кислотой), феррокаль (с фруктозодифосфатом кальция). В одной таблетке ферроплекса, феррокаля содержится 50 мг элементарного железа.

· Суточная лечебная доза солевых препаратов составляет у де­тей раннего возраста 3 мг/кг/сутки и дается в 3 приема за 30 минут до еды. При патологии желудочно-кишечного тракта лечение сле­дует начинать с 1/4–1/5 от расчетной терапевтической дозы с после­дующим постепенным достижением полной дозы в течение 7–14 дней.

· В настоящее время у детей раннего возраста рекомендуется использовать новые формы препаратов окисного (III) железа на ос­нове полимальтозного комплекса – Мальтофер, Феррум-Лек. Эти препараты легко всасываются, имеют приятный вкус и выпускают­ся в виде трех удобных для педиатрической практики формах (кап­ли, сироп, таблетки). Назначаются они в суточной дозе 5,0 мг/кг/сутки во время еды в 1–2 приема и не требуют использования методики постепенного наращивания дозы.

· Лечение препаратами железа в указанных дозах проводится до нормализации показателей Нв и эритроцитов в анализе перифе­рической крови. В дальнейшем лечение препаратами железа про­должается в половинной, профилактической дозе (1,5 мг/кг) еще не менее 2–3 месяцев, при необходимости до 6 месяцев (у детей из групп риска).

· Лечение ранней анемии недоношенных детей проводится на­значением эпоитин–бета (эритропоэтин человека рекомбинантный): 10 инъекций в дозе 200 ЕД/кг подкожно 3 раза в неделю. Одновре­менно назначают препараты железа (2 мг элементарного железа в сутки), витамин Е по 25 мг/сутки, фолиевую кислоту по 0,001 г/сутки (А.А. Баранов, Л.К Боженова, 2002).

· Лечение поздней анемии недоношенных детей осуществляется по принципам лечения ЖДА.

· Недоношенным, детям от многоплодной беременности, родившимся с крупной массой тела или имеющим бурные темпы массо–ростовой прибавки с 3го месяца жизни до конца 1го полугодия рекомендуется профилактический прием препаратов железа в дозе, равной 1/3–½ суточной терапевтической дозы (2–4 мг/кг/сутки элементарного генеза).

· Недоношенным детям после нормализации гемоглобина рекомендуют для полного восстановления запасов железа в их организме продолжать ферротерапию в поддерживающих дозах до конца 2го года жизни.

Вакцинация:

Вопрос о проведении активной иммунизации решается индивидуально. После нормализации показателей анализа периферической крови вакцинация разрешается.

Сроки наблюдения:

Диспансерное наблюдение детей в условиях детской поли­клиники проводится участковым педиатром в течение 1 года после нормализации показателей ОАК.

ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ



Источник