Анемия при синдроме рейно

Анемия при синдроме рейно

Синдром Рейно – патологическое состояние, характеризующееся резким спазмом периферических сосудов, расстройством трофики и появлением боли. Вазоспазм приводит к приступообразному нарушению кровотока в капиллярах и артериолах кистей и стоп. Этиология синдрома до конца не выяснена. Считается, что обратимое сужение кровеносных сосудов происходит по причине психоэмоционального перенапряжения, стрессорного или холодового воздействия.Анемия при синдроме рейно

Впервые синдром описал в 1863 году невропатолог из Франции Морис Рейно. Доктор подробно изучил и систематизировал признаки данной патологии, но отнес ее первоначально к группе неврозов. Причиной болезни он назвал чрезмерную возбудимость. Современные ученые опровергли данное предположение. Они наблюдали за молодыми прачками, которые регулярно контактировали с холодной водой — одним из основных провокаторов синдрома. Кожа рук у них сначала бледнела, а затем синела. Эти явления сопровождались нарушением чувствительности, покалыванием, болью в кистях. Вывод напрашивался сам собой: длительная гипотермия – причина вазоспазма и дисциркуляторных нарушений.

Синдром Рейно в большинстве случаев является проявлением системных заболеваний – коллагенозов, склеродермии, ревматизма, васкулита, а также эндокринопатий, психопатий, гематологических и неврологических недугов. В крайне редких случаях синдром выступает самостоятельной нозологией, причины которой не установлены.

У больных возникает приступообразный спазм сосудов. Острое нарушение кровообращения на ограниченном участке тела является патоморфологической основой синдрома. Этот феномен обусловлен расстройством функционирования вегетативной нервной системы, а именно повышением тонуса ее симпатического отдела. Синдром чаще всего встречает у жителей стран с холодным климатом. Он поражает преимущественно молодых и зрелых женщин. Симметричность и двусторонность — обязательный признак ангиотрофоневроза. Лечебные мероприятия заключаются в применении лекарств, расширяющих сосуды. В тяжелых случаях показана операция. При отсутствии своевременного и правильного лечения возникают трофические изменения мягких тканей.

Этиология

Причины синдрома Рейно в настоящее время остаются неизвестными. Существует несколько теорий и предположений относительно его этиологии. Нарушение нейрогуморальной регуляции сосудистого тонуса, обусловленное воздействием предрасполагающих факторов — основная гипотеза происхождения синдрома.

Анемия при синдроме рейно

К провоцирующим факторам относятся:

  • Наследственная предрасположенность,
  • Хроническая травматизация пальцев,
  • Эндокринные дисфункции – сахарный диабет, гипо- или гипертиреоз, феохромоцитома,
  • Гематологические нарушения — тромбоцитоз, криоглобулинемия, тромбофлебиты,
  • Стрессы, переживания, всплески эмоций,
  • Системная и местная гипотермия — частый контакт с холодной водой,
  • Дегенеративно-дистрофические заболевания позвоночника,
  • Поражение диэнцефальных структур,
  • Психопаталогии,
  • Алкоголизм, наркомания,
  • Отравление организма солями тяжелых металлов,
  • Профпатологии и промышленные вредности — вибрационная болезнь, взаимодействием с химикатами, местная и общая гипотермия,
  • Долгий и бесконтрольный прием сосудосуживающих препаратов,
  • Аутоиммунные расстройства — ревматические заболевания, СКВ, склеродермия.

Самопроизвольное возникновение приступов характерно для запущенных и осложненных форм патологии. При этом отсутствует воздействие провоцирующего фактора.

Патогенез

Анемия при синдроме рейно

Аутоиммунные процессы характеризуются образованием в организме аутоантител к собственным клеткам и тканям, которые воспринимаются им как чужеродные. В развитии подобных изменений важное значение имеет генетическая предрасположенность. Провоцирует дебют воспаления чаще всего инфекция. Именно вирусы и бактерии являются теми антигенами, против которых вырабатываются антитела, атакующие также собственные структуры.

  1. При коллагенозах воспаляется сосудистая стенка артериол и капилляров, изменяется их строение, нарушается работа эндотелия. Кровеносные сосуды сужаются, что приводит к дисциркуляторным расстройствам. В удаленных от сердца частях тела кровь циркулирует несколько хуже. С этим связан спазм сосудов в дистальных отделах конечностей, на носу и языке. Спазмированный участок бледнеет из-за полного запустевания капилляров. Длительная гипоксия приводит к нарушению трофики и появлению боли. Так развивается ишемическая стадия синдрома.
  2. Поскольку циркуляция крови временно приостановлена, она скапливается в венулах. Они переполняются кровью, а пораженный участок синеет. Задержка крови в венулах и артериовенулярных анастомозах приводит к локальному цианозу. Это вторая цианотическая стадия недуга. Резкий спазм сосудов всегда сопровождается онемением и болью. Она обусловлена образованием молочной кислоты в тканях, подверженных кислородному голоданию. Молочная кислота – провокатор боли.
  3. Третья стадия проявляется гиперемией, вызванной расширением сосудов, восстановлением местного кровотока и резким приливом крови. При прогрессировании патологии на коже появляется сетчатый сосудистый рисунок, волдыри с геморрагическим или серозным содержимым, участки некроза.

Реология крови также оказывает влияние на системный кровоток. Повышение вязкости и свертываемости крови — причина тромбообразования. Тромбы являются препятствием току крови. Кровообращение сначала замедляется, а потом полностью останавливается, что также проявляется бледностью, синюшностью и гиперемией. При недостатке в крови медиаторов и гормонов, отвечающих за нормальную реакцию на стресс, происходит спазм кровеносных сосудов. Патологическая реакция на негативные эндогенные и экзогенные факторы также проявляется вазоспазмом.

В группу риска по данной патологии входят машинистки, пользователи компьютера, пианисты, а также лица, страдающие мигренью.

Признаки и проявления

Синдром Рейно отличается приступообразным течением, стадийностью и специфичностью клинических проявлений. Обычно поражаются пальцы рук. Под воздействием таких провокаторов, как холод, стресс и курение, возникает парестезия, кожа белеет, холодеет и немеет. Постепенно эти чувства сменяются жжением, болью и распиранием. Стопы и кости становятся синюшными и отечными. Когда возникает местная гиперемия и гипертермия, приступ заканчивается.

Анемия при синдроме рейно

При отсутствии лечения и по мере развития патологии приступы становятся более продолжительными. Они учащаются и возникают спонтанно. Ишемия тканей при длительном течении осложняется образованием трофических язв и очагов некроза, которые плохо поддаются терапии. Негативными последствиями недуга также являются: дистрофия ногтей, искривление пальцев, гангренозное поражение.

Стадии синдрома:

  • Ангиоспастическая — бледность кожи, зябкость, онемение, легкое покалывание, ощущение «ползания мурашек по коже», ломящая боль и потеря чувствительности, обусловленные спазмом сосудов, который быстро сменяется их дилатацией и гиперемией кожи;
  • Ангиопаралитическая — имеет длительное течение с периодами ремиссии и обострения, проявляется цианозом, отечностью и пастозностью кожи, сильной болью, холодным потом;
  • Трофопаралитическая — расширение сосудов, нормализация кровообращения, уменьшение боли; при отсутствии соответствующей терапии на коже появляются язвы, панариций, участки некроза.

Анемия при синдроме рейно

прогрессирование синдрома Рейно

Две первые стадии не опасны для больного. Повреждения сосудов возникают редко. У больных отекают пальцы, возникает затруднение дыхания, нарушается работа нервной системы, что проявляется цефалгией, пульсацией и распиранием в висках, болью в ногах, дискоординацией движений, гипертензией, кардиалгией. Третьей стадии сопутствует некротическое поражение тканей и язвообразование. Случается это в особо тяжелых случаях у лиц с целым букетом сопутствующих заболеваний.

Клинические проявления патологии:

  1. Бледность кожи возникает в первые минуты после провокации. Она обусловлена резким и внезапным сужением капилляров, приводящим к нарушению циркуляции крови. Замедление кровотока — причина бледного цвета кожи. По мере ухудшения кровоснабжения усиливается бледность.
  2. Боль возникает на первой стадии синдрома. Нарушенное кровоснабжение приводит к гипоксии тканей и нарушению в них метаболизма. На стадии цианоза болевой синдром нарастает и достигает максимума. Когда сосуды расширяются, а кровообращение восстанавливается, боль уходит.
  3. Онемение возникает вместе с болью или после нее. Его появление также связано с обменными нарушениями и гипоксией. Больные чувствуют легкое покалывание в пальцах, которое проходит после восстановления циркуляции крови.
  4. Цианоз сменяет бледность кожи. Его непосредственной причиной является кровенаполнение и застой в венах. Когда кровоток в артериях замедляется, вся нагрузка переходит на вены. Их переполнение кровью сохраняется в течение всего периода спазма. Застой крови в расширенных венах делает кожу синюшной и пастозной.
  5. Гиперемия — признак заключительной стадии болезни. Покраснение кожи связано с расширением спазмированных артерий и притоком крови к ним.

Длительные приступы сопровождаются появлением на коже не только дистрофических изменений, но и пузырей с серозно-геморрагическим наполнением. Они вскрываются, обнажая омертвевшую ткань. На их месте образуются длительно не заживающие язвы и грубые рубцы. Язвы — входные ворота инфекции, приводящей к началу гангрены. Тяжелое течение патологии приводит к остеолизу и грубой деформации пальцев.

У детей синдром Рейно впервые проявляется клинически в 11 – 12 лет. Его симптомы практически ничем не отличаются от таковых у взрослых лиц. Но кроме изменения цвета кожи и температуры специалисты обращают внимание на дистрофические признаки недуга — появление язвочек, деформация ногтевых пластин, покраснение лица, артралгию, генерализованные отеки, признаки астении, трещины в уголках рта. Большинство из этих проявлений являются косвенными признаками аутоиммунных расстройств.

Анемия при синдроме рейно

Синдром Рейно без лечения неуклонно прогрессирует и часто заканчивается отмиранием пораженных конечностей и инвалидностью больного. Известны случаи, когда синдром прекращался сам по себе на первой стадии.

Диагностические мероприятия

Диагностика патологии не вызывает особых сложностей у специалистов, поскольку симптомы синдрома весьма специфичны. Чтобы выяснить его причину, необходимо направить больного на комплексное всестороннее обследование. Врачи беседуют с пациентом, осматривают его, выясняют жалобы, собирают анамнез жизни и болезни. Важное значение в постановке диагноза и назначении лечения имеют результаты дополнительных методик – лабораторных и инструментальных.

Анемия при синдроме рейно

Холодовая проба позволяет оценить состояние кровотока. На кожу пациента воздействуют холодными температурами, вызывая спазм сосудов, а затем согревают руки. У здоровых людей спазм быстро проходит — кожа становится розовой без признаков цианоза. У лиц с синдромом Рейно этот процесс длится дольше. Возможно появление участков посинения.

Лабораторная диагностика:

  • Гемограмма — повышение СОЭ, эритроцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
  • Анализ крови на биохимические маркеры — диспротеинемия, повышение некоторых ферментов: креатинфосфокиназы, ЛДГ, АЛТ, АСТ, альдолазы.
  • Коагулограмма — повышение вязкости крови и свертывающей способности тромбоцитов, уменьшение времени свертывания.
  • Общий анализ мочи – протеинурия, гематурия, цилиндрурия, миоглобинурия.
  • Иммунограмма — увеличение Ig M, G, E, много иммунных комплексов, наличие ревматоидного фактора и специфических антител к различным болезням.

Ангиография, капилляроскопия, рентгенография с контрастированием сосудов, ультразвуковое и томографическое исследования позвоночника и внутренних органов, а также допплерография сосудов — дополнительные методы, позволяющие выявить причину синдрома и отдифференцировать его от иных заболеваний со схожими симптомами.

После получения всех результатов исследования врач назначает правильное лечение, направленное на устранение непосредственно феномена Рейно или основного заболевания, проявляющегося данным синдромом.

Лечебный процесс

Облегчить состояние во время приступа до начала лечебных процедур помогут неотложные мероприятия. Пораженную конечность необходимо согреть, подержав в теплой воде или помассировав ее шерстяной тканью. Полезно выпить чашку горячего чая. Энергичные взмахи руками, поднятыми над головой, способствуют приливу крови к кистям.

Анемия при синдроме рейно

Лекарственные средства больные с синдромом Рейно должны получать пожизненно. Им назначают следующие медикаменты:

  1. Сосудорасширяющие препараты – «Нифедипин», «Дилтиазем», «Верапамил», «Капотен», «Лизиноприл»;
  2. Антиагреганты – «Пентоксифиллин», «Трентал», «Вазонит»;
  3. Спазмолитики – «Дротаверин», «Платифиллин»;
  4. НПВС – «Индометацин», «Диклофенак», «Бутадион»;
  5. Глюкокортикостероиды – «Преднизолон», «Дексаметазон»;
  6. Цитостатики – «Метотрексат».

Хирургическое лечение проводится при отсутствии эффекта от консервативной терапии. Симпатэктомия или ганглиэктомия — операции, которые показаны всем больным с прогрессирующей формой недуга. Чтобы не допустить нового спазма кровеносных сосудов, в процессе оперативного вмешательства «выключают» нервные волокна, по которым идут патологические импульсы. В настоящее время симпатэктомию проводят эндоскопическим методом. Возможно рецидивирование синдрома спустя 2-3 недели после операции.

Немедикаментозные методики, применяемые для лечения синдрома Рейно:

  • психотерапия,
  • иглорефлексотерапия,
  • электрофорез,
  • магнитотерапия,
  • оксигенотерапия,
  • массаж,
  • гидротерапия,
  • ЛФК,
  • парафиновые аппликации,
  • озокерит,
  • лечение грязями,
  • УВЧ,
  • экстракорпоральная гемокоррекция.

Лечить болезнь можно средствами народной медицины. Для этого используют:

  1. контрастные хвойные и скипидарные ванночки,
  2. тепловые компрессы из тыквы или сока алоэ,
  3. адаптогены,
  4. отвар с лесной земляникой, сок сельдерея и петрушки, настой шиповника, средство с лимоном и чесноком, луковую смесь, хвойный отвар, настойку спорыша.

Большое значение в лечении больных имеет диета. Она заключается в исключении из рациона жирной пищи, копченостей, соусов, колбасных изделий. Питаться следует продуктами с высоким содержанием аскорбиновой кислоты, рутина, клетчатки.

Лечебный процесс трудоемкий и долгий. Он требует от пациента и врача большого терпения и дисциплины. Чтобы остановить неуклонное прогрессирование патологии, необходимо устранить все имеющиеся этиопатогенетические факторы.

Прогнозирование и профилактические мероприятия

Синдром Рейно – патология с относительно благоприятным прогнозом. Если основное заболевание не прогрессирует, и отсутствуют провоцирующие факторы, синдром хорошо поддается терапии. В некоторых случаях бывает достаточно сменить место жительства, климатические условия, профессию, и ишемические приступы перестанут возникать.

Профилактические мероприятия, позволяющие избежать синдрома Рейно:

  • Постоянная защита кистей рук и ступней от холода с помощью варежек, перчаток, теплых носков,
  • Борьба с вредными привычками, особенно с курением,
  • Лечение сопутствующих заболеваний,
  • Защита организма от переохлаждения, воздействия вредных физическим и химических факторов,
  • Предупреждение стрессов, позитивное настроение,
  • Закаливание рук с помощью контрастных ванночек,
  • Правильное питание,
  • Ведение здорового образа жизни,
  • Ношение одежды по сезону и обуви по размеру,
  • Смазывание перед сном рук и ног питательным кремом,
  • Использование мягкого мыла,
  • Защита рук хозяйственными перчатками при использовании агрессивных чистящих и дезинфицирующих средств.

Случается так, что банальное сужение сосудов становится причиной инвалидности. Эта, казалось бы на первый взгляд, не самая опасная болезнь часто приводит к тяжелым последствиям. Гангрена и ампутация конечности — исход синдрома, который может наступить у больных, не обратившихся вовремя за медицинской помощью.

Читайте также:  Микроцитарная и макроцитарная анемия

Видео: врачи о синдроме Рейно


Источник

Витамин B12 и фолиевая кислота крайне важны для здоровья человека на всех этапах жизни.

Недополучает беременная фолиевую кислоту, дети рождаются с дефектами нервной трубки.

Недополучают  их взрослые, не просто развивается В12-фолиеводефицитная анемия, но, опять же, с неврологическими нарушениями.

В бывшем СССР эти явления были редкими, и по одной причине – фортифицировали, наполняли фолиевой кислотой, муку, значит, все получали ее в достаточном количестве.

СССР распался, и во многих образовавшихся на его развалинах странах муку фортифицировать перестали. И происходит это на протяжении уже более двух десятилений. Времени достаточно, чтобы осложнения недостатка фолиевой кислоты стали себя проявлять.

С беременными легче. Они наблюдаются, и их просто “напичкивают” фолиевой кислотой.

Со взрослыми ситуация значительно сложнее. Значительно сложнее потому, что недополучают они фолиевую кислоту уже на достаточно длительном временном промежутке, чтобы появлялись проблемы. И они появляются. Врачебное сообщество к их появлению не всегда готово.

Что ниже, оформлено в статью студенткой 6 курса медицинского факультета Харьковского национального университета, по результатам и при поддержке консилиума, соавтора статьи.

Есть вопросы? Задавайте на форуме. С удовольствием отвечу.

Н.И. Яблучанский

https://webhnd.com

Витамин B12-дефицитная анемия (пернициозная анемия, мегалобластная анемия или болезнь Аддисона-Бирмера) – группа заболеваний, характеризующихся дефицитом поступления цианокобаламина (витамин B12) или нарушением его метаболизма [1].

В течение жизни В12 дефицитной анемией страдает 1% населения с частотой 1500 на 1 млн населения [2]. Болеют преимущественно лица старшей возрастной группы. Соотношение женщин и мужчин составляет 10:7 [3].

В периферической крови при В12-дефицитной анемии значительно сни-жено число эритроцитов. Как правило, встречаются мегалобласты. Во многих эритроцитах обнаруживаются остатки ядерного вещества (тельца Жолли) и нуклеолеммы (кольца Кебота). Характерны анизоцитоз (преобладают макро- и мегалоциты), пойкилоцитоз, полихроматофилия, базофильная пунктация цитоплазмы эритроцитов. Эритроциты избыточно насыщены гемоглобином. Цветовой показатель обычно более 1,1-1,3. Однако общее содержание гемоглобина в крови существенно снижено в связи со значительным уменьшением числа эритроцитов. Количество ретикулоцитов обычно понижено, реже – нормальное. Как правило, наблюдаются лейкопения (за счет нейтрофилов), сочетающаяся с наличием полисегментированных гигантских нейтрофилов, а также тромбоцитопения.

Ферментная реакция, для которой необходим метилкобаламин (кофермент витамина В12), обеспечивает нормальное эритробластическое кроветворение, в ее ходе из уридинмонофосфата образуется тимидин-монофосфат, включаемый в ДНК. Для синтеза тимидинмонофосфата необхо-дима активная коферментная форма фолиевой кислоты – 5,10-метилентетрагидрофолиевая кислота. При этом из нее образуется 5-метилтетрагидрофолиевая кислота, затем тетрагидрофолиевая кислота. Из тетрагидрофолиевой кислоты может вновь образоваться 5,10-мети­лентетрагидрофолиевая кислота, пригодная для синтеза тимидинмоно-фосфата, после чего цикл повторяется.

Коферментная форма витамина В12 – метилкобаламин, необходима для образования тетрагидрофолие-вой кисло-ты.
В ходе этой реакции также синтезируется метионин из гомоцистеина. Без витамина В12 прерывается эта циклическая реакция, в результате чего нарушается синтез тимидинмонофосфата, следовательно, и ДНК. При нарушении синтеза ДНК в первую очередь страдает костный мозг, в котором очень активны процессы деления клеток. В результате нарушения клеточного деления эритробласты увеличиваются в размере, а кроветворение трансформируется в мегалобластическое.

Также страдают другие органы и системы с активно делящимися клетками – эпителиальная ткань, в частности, ЖКТ (при этом выявляются признаки атипичного митоза и наличие мегалоцитов, особенно в слизистой оболочке), кожа (атрофия) и соединительная ткань. Наблюдается глоссит, стоматит, гастроэнтероколит, формируется “полированный” язык (в связи с атрофией его сосочков). Лишь у 1/4 больных с дефицитом витамина В12 имеются субъективные или объективные признаки глоссита. Так называемый лакированный язык Гунтера встречается лишь у 1/10 больных. Глоссит – не патогномоничный признак, так как встречается и при железодефицитной анемии [6].
Неврологические синдромы развиваются вследствие изменений в нейронах: эти отклонения, в основном, являются следствием нарушения обмена высших жирных кислот. Дефицит 5-дезоксиаденозилкобаламина обусловливает нарушение образования миелина, оказывает прямое повреждающее действие на нейроны головного и спинного мозга (особенно задних и боковых его столбов), что проявляется психическими расстройствами (бред, галлюцинации), признаками фуникулярного миелоза (шаткая походка, парестезии, болевые ощущения, онемение конечностей), синдромом Рейно, др. [4].

Клиническая картина В12- дефицитной анемии определяется тремя синдромами: анемическим, поражения ЖКТ и поражения нервной системы.

Поскольку анемия развивается в течение нескольких лет, она переносится пациентами удовлетворительно даже при низких показателях гемоглобина и эритроцитов [7].

Один из характерных клинических неврологических синдромов миелоз фуникулярный (myelosis funicularis; funiculus – канатик; синонимы – подострый комбинированный склероз спинного мозга, нейроанемический синдром) состоит в поражении задних и боковых канатиков спинного мозга с демиелинизацией нервных волокон и деструкцией осевых цилиндров. Проявляется сенситивной атаксией, признаками поражения пирамидных путей и спастико-атактической походкой; наблюдается при пернициозной анемии и некоторых других болезнях крови, иногда при авитаминозах и интоксикациях [5].
Вспомнив некоторые сведения из анатомии, можно предположить, что В12-дефицитная анемия, а в частности ее осложнение – фуникулярный миелоз – может вторично сказаться на регуляции тонуса сосудов.

Поражение канатиков не может не сказываться на функции симпатиче-ского ствола, берущего начало от вегетативных ядер латерального промежу-точного (серого) вещества VIII шейного и шести-семи верхних грудных сег-ментов спинного мозга, что может быть причиной развития синдрома Рейно
[8].

Мы наблюдали пациентку с лидирующей неврологической симптомати-кой, неполно собранный анамнез у которой не позволил на предшествующих этапах определиться в ее причинах и установить правильный диагноз.

Клинический случай

Пациент женского пола, 42 года. Не работает, в прошлом работа в косметической фирме.

Данные интервьюирования: пациентка предъявляла жалобы на онемение кистей и стоп, чувство покалывания в них, затруднение при выполнении мелких движений (застегивании пуговиц, письме); жжение в области языка, глотки; периодические боли в эпигастральной области; периодическое головокружение, чувство «разряда электрического тока» при наклоне головы вперед; общую слабость.

Из анамнеза заболевания: в августе текущего года впервые появились онемение в кистях, жжение языка и глотки. В последующем присоединилась неловкость в кистях при выполнении мелких движений. Пациентка обратилась к терапевту по месту жительства. При проведении доктором ротационных проб, наклоне головы вниз, почувствовала резкую боль, иррадиирующую в ноги, по типу «электрического тока», потеряла сознание.

Читайте также:  Аутоиммунная гемолитическая анемия клинические рекомендации

При проведении ЭМГ (26.09.11г.) выявлено признаки негрубой очаговой сенсорной невропатии срединных нервов в области запястья, больше справа (туннельный синдром).

На МРТ головного мозга и шейного отдела позвоночника (01.10.11г) обращено внимание на признаки остеохондроза шейного отдела позво-ночника, задне-центральную протрузию диска С5-С6. Поражение серого вещества спинного мозга связывали с дегенеративным процессом.

04.10.11 – направлена и госпитализирована в 1 неврологическое отделение ЦКБ УЖД для уточнения диагноза и дальнейшего лечения.

Из анамнеза жизни: длительно беспокоят боли в эпигастральной области. К врачам с данными жалобами не обращалась, не обследовалась. Наследственные заболевания не установлены. Гинекологический анамнез: I роды – 1987 г., в срок, без осложнений. Аллергологический анамнез не отягощен.

При изучении объективного статуса – общее состояние удовлетвори-тельное, пациентка астеничного телосложения. Кожные покровы и видимые слизистые бледные, кожа лица пергаментная, с глубокими складками.
Над лёгкими дыхание везикулярное, хрипов нет, ЧДД 20 в мин.

Границы относительной тупости сердца не изменены. При аускультации: тоны сердца ясные, ритмичные, ЧСС=Пульс – 72 уд./мин. АД 120/70 мм.рт.ст. на обеих руках.

Живот мягкий, безболезненный. Печень у края реберной дуги. Симптом Пас-тернацкого отрицательный с обеих сторон. Периферических отеков нет.

При исследовании неврологического статуса – сознание ясное, доступна продуктивному контакту. Менингеальный симптомокомплекс отрицательный. Глазные щели D=S, зрачки D=S. Реакция зрачков на свет живая. Конвергенция ослаблена с 2-х сторон. Имеется мелкоразмашистый горизонтальный нистагм вправо. Лицо симметрично. Язык по средней линии. Глоточные рефлексы сохранены. Речь нормальная. Мышечные атрофии не выявляются. Мышечный тонус в конечностях в пределах нормы. Мышечная сила снижена в обеих кистях до 4,5 б.

Сухожильные и периостальные рефлексы с рук D>=S, торпидны; с ног: коленные D=S, средней живости, ахилловы D>=S, снижены. Положительны патологические флексорные кистевые и стопные феномены справа (симптомы Россолимо, Бабинского). Пациентка показывает снижение глубоких видов чувствительности. Поверхностная чувствительность не нарушена. В позе Ромберга неустойчива. Пальце-носовую, коленно-пяточную пробы выполняет неуверенно с двух сторон.

Диагноз при поступлении

Основное заболевание: Цервикальная плексопатия. Осложнения: нет.

Результаты функциональных и лабораторных исследований

Клинический анализ крови: гиперхромная анемия (Эр – 2,09 Т/л, Hb – 88 г/л, ЦП – 1,26), лейкопения (2,4 г/л), повышение СОЭ (38 мм/ч), относительный гиперлимфоцитоз (54%).

Биохимический анализ крови: креатинемия (86,79 мкмоль/л), повышение АсАТ (41 U/L).
Коагулограмма: норма.

RW: отрицательна.

ЭХО-КГ: абберантная хорда в полости левого желудочка. ПМК 0-1ст. с мит-ральной регургитацией 0-1ст.
ФГДС: Атрофия слизистой желудка. Очаговая эритематозная гастропатия.

УЗИ органов брюшной полости: S-образный желчный пузырь. Дополнитель-ные дольки селезенки. Диффузные изменения селезенки без ее увеличения. Кавернозная деформация v. lienalis.
Рентгенограмма ОГК: норма.

ЭКГ: ритм синусовый, правильный. ЭОС не отклонена. ЧСС – 74 уд./мин. Феномен WPW.

Консультация окулиста: Ослаблена конвергенция. Нистагм мелкоразмаши-стый. Поле зрения не ограничено. Зрачковые реакции имеются. На глазном дне: диск зрительного нерва бледно-розовый. Границы четкие.

Консилиум

Этап 1.
Установлены дополнительные анамнестические сведения об анемии неясного генеза на протяжении 24 лет (с 1987 г.).
Найдено ступенчатое снижение температуры в дистальных фалангах пальцев рук с четкой границей перехода.
Интерпретация МРТ головного мозга и шейного отдела позвоночника конси-лиумом: выявляются дегенерация и демиелинизация задних и боковых канатиков в форме очаговых, иногда асимметричных гиперинтенсивных сигналов на Тh2-взвешенных изображениях.

Учитывая дополнительные данные анамнеза, клинику, объективные данные, имеющиеся результаты функциональных и лабораторных исследований и новую интерпретацию МРТ, принято решение провести дополнительные исследования: анализ крови на цианокобаламин, стернальную пункцию с консультацией гематолога, электромиографию, холодовую пробу, допплеровское ультразвуковое исследование артерий шеи, плечевого пояса и предплечий.

Поставлен вопрос о возможной В12-дефицитной анемии. Данное заболевание необходимо дифференцировать с tabes dorsalis, рассеянным склерозом, хроническим лимфолейкозом.

Этап 2.
Результаты дополнительных исследований
Анализ крови на цианокобаламин: 14,83 пг/мл (N=191,0 – 663,0 пг/мл).
Миелограмма: 5% бластов; мегалобласты местами (костный мозг взят на фоне лечения вит.В12).
Заключение гематолога: В12-дефицитная анемия. Рекомендовано продолжать прием вит.В12 по 1000 мг ежедн.№14.
Электромиография: признаки негрубой очаговой сенсорной невропатии сре-динных нервов в области запястья, больше справа (туннельный синдром).
Результат холодовой пробы: Отрицательный.
Ультразвуковое ангиосканирование: допплерографически регистрируется усиление кровотока по всем сонным артериям, без изменения стенок и просвета. Изменения кровотока спастического характера по артериям обеих предплечий и кистей.

Консилиумный диагноз
Основное заболевание: В12-фолиеводефицитная анемия.
Осложнения: Фуникулярный миелоз. Сенсорная полинейропатия с элементами атаксии. Синдром Рейно. Атрофический гастрит. Синдром дермально-мезодермальной дисплазии.
Сопутствующие состояния: Феномен WPW.

Рекомендованное лечение
Модификация образа жизни. Физическая активность. Диета с повышенным содержанием витаминов группы В (проросшее зерно пшеницы, овёс, орехи (грецкий, фундук), миндаль, абрикосы, шиповник, морковь, шпинат, яичный желток, сыр, молоко, др.).
Рекомендуется исключить охлаждение, пассивное курение, контакт с химиче-скими и другими факторами, провоцирующими сосудистый спазм в быту и на производстве. Теплые ванночки для согревания пальцев, одежда по сезону.
Медикаментозное лечение:
– Цианокобаламин 1000 мг ежд в/м №14. 100 мкг 1 р./нед. в течение по-лугода – после первого курса.
Поддерживающая терапия – 100 мкг вит.В12 1 раз в месяц – после полугода;
– Парентеральное введение витаминов В1, В6 и фосфадена по 60 мг два раза в день в течение 4-8 недель повторными курсами;
– Фолиевая кислота 5-15 мг в сутки – курсом 1 мес.;
– Актовегин 5,0 х 200,0 физ.р-ра в/в кап единоразово;
– Нейромидин 1,5% – 1.0 в/м 2 раза в сутки курсом 1 месяц;
– Гидазепам 0,02 г 3 раза в день – курсом 1 месяц;
– Массаж кистей и стоп – не менее 3 мес.

На фоне начатого лечения получена динамика в клиническом анализе крови:
анемия выражена в меньшей степени (Эр – 2,54 Т/л, Hb – 94 г/л, ЦП – 1,1), снижение СОЭ и лимфоцитов до нормы.

Прогноз для жизни и работы благоприятный.

Литература:
1) https://www.medsite.com.ua
2) Лекция проф. В.А.Сулимова, лечебный фак-тет ММА им. Сеченова;
3) https://leikimiya.ru
4) https://anaemia.narod.ru/b12.htm
5) Энциклопедический словарь медицинских терминов, под ред. В.И.Покровского. М: Медицина, 2001. 960 с.
6) https://iojuu.narod.ru/voprosotvet/anemia.html

Источник