Витамин е для новорожденных при анемии
Токоферол (витамин Е) относится к группе компонентов, отвечающих за правильное усвоение белков, которые необходимы ребенку для нормального развития костной и мышечной системы, формирования иммунитета. Витамин Е в каплях для новорожденных несет антиоксидантную функцию – защищает клетки органов от токсинов, регулирует обмен веществ и поддерживает уровень эритроцитов в крови.
Специалисты интернет-маркета «Дочки-Сыночки» расскажут о роли витаминов в развитии детей, а также познакомят с ассортиментом детского питания, обогащенного полезными витаминными компонентами.
Как давать новорожденному витамин Е
Для будущей мамы токоферол показан к приему в капсулах с содержанием в них 100, 200 или 400 мг прозрачного масла желтоватого цвета. Только появившимся на свет детям предлагается компонент исключительно в каплях. Сколько капель витамина Е нужно новорожденным, зависит от особенностей организма конкретного ребенка. В среднем суточная потребность составляет 3-4 МЕ. Дозировка минимальна, что дает повод отказаться от ежедневного применения добавки.
Как вводится витамин Е для новорожденных? Инструкция по приему выглядит так:
- достаточно ввода 1 мг препарата в месяц;
- препарат вводится перорально;
- дается малышу в чайной ложке с кипяченой водой;
- принимается в первой половине дня.
Токоферол стимулирует усвоение витамина А, снижает концентрацию его токсичности. В то же время, витамин Е подавляется железом, поэтому принимать препарат нужно с интервалом в 2 часа от кормления грудным молоком или смесью, обогащенной железом.
Насколько необходим витамин Е для новорожденных? Отзывы
Родители в своих отзывах не отмечают положительное воздействие токоферола на организм ребенка, поскольку польза от него – это нормальное развитие ребенка в долгосрочной перспективе. Дополнительная потребность в витамине Е проявляется только при обнаружении симптоматики заболевания, например, гемолитической анемии. Болезнь вызвана распадом эритроцитов (красных кровяных телец) в результате недостатка токоферола.
Витамин Е обеспечивает малышу нормальный рост и развитие, он защищает клетки ребенка от токсинов. Помимо этого, назначаемый педиатром витамин Е позволяет:
- поддерживать тонус младенца;
- избежать анемии;
- развить зрение;
- укрепить сердечную мышцу, стенки сосудов;
- поддержать нервные клетки;
- улучшить обмен белков и углеводов.
| Система организма | Функция витамина | Положительное воздействие |
|---|---|---|
| Органов кровообращения | Препятствует распаду красных кровяных телец; насыщает кровь кислородом | Предотвращение анемии; укрепление сосудов |
| Костно-мышечная | Защищает клетки костных, мышечных тканей от различного рода воздействий | Поддержка мышечного тонуса; нормальное формирование костей |
| Эндокринная | Способствует усвоению белков, витамина А; подавляет токсическое воздействие на организм; ускоряет обмен веществ | Правильный (быстрый) набор веса; регуляция уровня гормонов |
| Иммунная | Обеспечивает иммунный ответ | Помогает ослабленному организму ребенка в борьбе с вирусами и микробами. |
Определенную часть нужной дозы токоферола младенец получает через плаценту во время беременности мамы. Недоношенные дети и малыши с недостаточной массой тела испытывают дефицит этого вещества, поэтому врач назначает им витамин Е.
Важно!
После нескольких приемов витамина Е у младенцев улучшается обмен веществ, наблюдается набор веса и укрепление иммунной системы.
Выводы
Новорожденные нуждаются в витамине Е для более рационального использования организмом белков в построении костных и мышечных тканей. Регуляция обмена веществ и вывод токсинов с помощью токоферола благоприятно сказывается на тонусе младенца и его развитии.
Назначать дополнительный прием препарата должен педиатр после проведения соответствующих анализов. Отзывы детских врачей дают понять, что дефицит витамина Е может привести к анемии, задержке в физиологическом развитии, общему нарушению тонуса ребенка.
Анемия у недоношенных детей
Частота анемии у глубоко недоношенных детей составляет 80-90%. В период беременности происходит активный эритропоэз — процесс кроветворения, в ходе которого образуются красные кровяные клетки (эритроциты), для которого необходимы такие компоненты как эритропоэтин, железо, фолиевая кислота, витамины (А,Е,С,В группы и т.д.). Для роста и развития кроветворения плод получает данные компоненты от матери.
Причины анемии у недоношенных детей:
— с преждевременным рождением ребенка заканчивается активный эритропоэз;
— потеря крови во время сдачи лабораторных анализов, особенно на первой недели жизни;
— у недоношенных детей срок жизни эритроцитов очень маленький (20-40 дней);
— высокая чувствительность к дополнительному кислороду, результатом которого происходит быстрое разрушение эритроцитов;
— быстрый рост ребенка и неэффективный эритропоэз;
— инфекционные агенты, для жизнедеятельности которой необходимо активное потребление железа;
— септические состояния и антибактериальная терапия тормозят продукцию эритропоэтина — гормона, который контролирует образование эритроцитов;
— дефицит питательных компонентов (запасы железа и т.д.);
Анемия проявляется такими симптомами, как бледность кожных покровов, низкая активность ребенка, одышка, сердцебиение, проблемы, связанные с питанием, маленькая прибавка в весе.
Критерии анемии – пониженное количество гемоглобина (Hb < 100 g/l), эритроцитов (Er <2,7 x10/l), гематокрита (Ht < 30%), ферритина — показателя запасов железа в крови (в первом полугодии < 50 ng/l и во втором полугодии < 30 ng/l).
Различают:
1. Ранняя анемия – 1-2 месяца жизни — прежде всего связана с кровопотерей и неэффективным эритропоэзом для роста ребенка, и не связана с дефицитом железа. Предупреждение (использование необходимых веществ для эритропоэза со 2 недели жизни), и лечение ранней анемии (эритропоэтин, переливание крови) происходит в больнице.
2. Поздняя анемия – 3-4 месяц жизни – железодефицитная анемия.
Предупреждение и лечение анемии.
- Фолиевая кислота 2. Витамины. 3. Железо. 4 Питание.
- Фолиевая кислота.
Фолиевая кислота нормализует процессы кроветворения и устраняет анемию. Антианемический фактор повышает производство в костном мозге красных кровяных телец – эритроцитов.
При анемии, вызванной дефицитом фолацина, процессы кроветворения угнетаются. На фоне нормального уровня гемоглобина резко снижается количество эритроцитов. При этом они отличаются большими размерами (мегалобласты), функциональной незрелостью и неспособностью захватывать кислород и доставлять в клетки. Мегалобластные (фолиеводефицитные) анемии часто появляются у малышей с малым весом и недоношенных.
Дозировка фолиевой кислоты новорожденным деткам до 6 месяцев составляет 25-50 мкгкгсутки.
- Витамины.
У недоношенных детей важную роль в поддержании стабильности эритроцитов играет витамин Е, основная функция которого, защита мембраны от окисления и участие в синтезе гема (железа). Не менее важное значение в эритропоэзе имеют и витамины группы В, витамин А, С и д.р. Практически все витамины хорошо усваиваются из продуктов питания, что не требует дополнительного их введения. Однако многим детям, в зависимости от срока гестации, все же необходима дополнительная дотация витамин. В таком случаи могут применятся мультивитамины (мультитабс, цербионмульти и т.д) для новорожденных детей, содержащие весь необходимый перечень микро и макроэлементов.
- Железо:
Запасы железа у недоношенных детей истощаются к 2-3 месяцу жизни, если до этого не было повторных переливаний эритроцитарной массы.
Для предупреждения анемии со 2 месяца жизни необходимо вводить железо.
Глубоко недоношенным детям железа требуется больше, вводить надо раньше и желательно продолжить до 6 месяцев, а иногда до 12-15 месяцев. Потребность в железе зависит от веса ребенка, количества потребляемого молока и дополнительного питания. Длительность и дозу лечения определяет врач.
Профилактическое применение препаратов железа у недоношенных детей назначается с учётом особенностей ребенка и может варьироваться в пределах от 2 до 5 мгкг железа (мальтофер – 1-2 капле на кг массы тела), лечебная дозировка варьируется от 4 до 9 мгкг железа (мальтофер – 2-4 капли на кг массы тела).
При применении препаратов железа, необходим контроль ферритина в сыворотке крови, а так же общий анализ крови (гемоглобин, эритроциты, гематокрита), не раннее чем через месяц от начала применения препаратов.
Критериями эффективности лечения анемии препаратами железа является повышение концентрации гемоглобина к концу первого месяца лечения на 10гл и гематокрита на 3% по отношению к исходным значениям.
Длительность курса лечения препаратами железа определяется индивидуально, до достижения уровня гемоглобина 110гл.
Необходимо помнить, что избыток железа – опасен. Железо как оксидант может вызвать гемолиз, также заболевания отложения.
- Правильное питание – лучше всего грудное молоко, так как тогда железо лучше усваивается.
Правильное питание обязательно должно быть с достаточным количеством белка (при необходимости добавление в грудное молоко обогатителя молока (фортификатор) при низком уровне общего белка в биохимическом анализе крови, а при отсутствие грудного молока – адаптированная молочная смесь, так как гемоглобин — это тот же белок).
Ранняя анемия может восстановиться при правильном лечении за 3 месяца.
Мама должна уметь распознать признаки анемии у ребенка.
И при необходимости обратиться к врачу. Дальнейшее наблюдение деток с анемией должно находится под контролем педиатра.
При сохранении анемии в возрасте 5 месяцев необходимо введение прикормов — овощное пюре, затем гречневую кашу. И с 6 месяцев — добавление в овощи мясное пюре.
Шевчук Л.П. — врач-неонатолог педиатрического отделения недоношенных новорожденных РНПЦ «Мать и дитя»
Новорожденным витамин е
Ну, про фолиевую понятно — всилу недоношенности часты анемии, она поднимает гемоглобин. Да и передозировки её не бывает. Буду давать. Но витами Е…Прочитала — тоже необходим недоношенным, но ГВ покрывает его полностью. И передозировка может быть. И назначают после аналозов только… Давать ли?
Комментарии
СмоÑÑиÑе Ñакже
- ÐÑÑ Ð¾ Ñолиевой киÑлоÑе*
Ð¤Ð¾Ð»Ð¸ÐµÐ²Ð°Ñ ÐºÐ¸ÑлоÑа — заÑем она нÑжна? 24.12.2009 г.
РполÑзе Ñолиевой киÑлоÑÑ Ð¸Ð·Ð²ÐµÑÑно давно, но ÑолÑко в поÑледнее деÑÑÑилеÑие вÑаÑи ÑÑали акÑивно пÑопагандиÑоваÑÑ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑÑ ÐµÐµ пÑиема Ð´Ð»Ñ Ð±ÐµÑеменнÑÑ Ð¸ болÑнÑÑ Ð¶ÐµÐ»ÐµÐ·Ð¾Ð´ÐµÑиÑиÑной анемией. ХимиÑеÑкое наименование Ñолиевой… - Ð¤Ð¾Ð»Ð¸ÐµÐ²Ð°Ñ ÐºÐ¸ÑлоÑа
«СовÑеменнÑе лекаÑÑÑва Ð¿Ð¾Ð´Ð¾Ð±Ð½Ñ Ð°Ñомной ÑнеÑгии: они ÑпоÑÐ¾Ð±Ð½Ñ Ð¿ÑинеÑÑи как огÑомнÑÑ Ð¿Ð¾Ð»ÑзÑ, Ñак и огÑомнÑй вÑед»
ÐеÑÑик Ðанлоп, пеÑвÑй пÑедÑедаÑÐµÐ»Ñ ÐºÐ¾Ð¼Ð¸ÑеÑа по безопаÑноÑÑи лекаÑÑÑв ÐеликобÑиÑанииÐаконеÑ-Ñо ÑÑала обÑеизвеÑÑной Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑÑ Ð¿ÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ñолиевой киÑлоÑÑ Ð´Ð¾ и во вÑемх
- Ð¤Ð¾Ð»Ð¸ÐµÐ²Ð°Ñ ÐºÐ¸ÑлоÑа пÑи беÑеменноÑÑи
СейÑÐ°Ñ Ð±Ð¾Ð»ÑÑинÑÑво беÑеменнÑÑ ÑоÑно знаÑÑ, ÑÑо ÑÐ¾Ð»Ð¸ÐµÐ²Ð°Ñ ÐºÐ¸ÑлоÑа — один из Ð½ÐµÐ¼Ð½Ð¾Ð³Ð¸Ñ Ð²Ð¸Ñаминов, коÑоÑÑе Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ ÑегÑлÑÑно пÑинимаÑÑ ÐµÑе на ÑÑадии планиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¸ в пеÑвÑе меÑÑÑÑ Ð½Ð°ÑÑÑпивÑей беÑеменноÑÑи.
РанÑÑе Ñакие ÑÐ²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¾Ð±ÑÑно ÑообÑал бÑдÑÑей маме вÑах
- Ð¤Ð¾Ð»Ð¸ÐµÐ²Ð°Ñ ÐºÐ¸ÑлоÑа
Ðного, где ÑиÑала, ÑÑо Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ пÑинимаÑÑ ÑолиевÑÑ ÐºÐ¸ÑлоÑÑ. ÐбÑÑно пиÑÑÑ, ÑÑо Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð°Ñ ÐµÐ¶ÐµÐ´Ð½ÐµÐ²Ð½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° Ð´Ð»Ñ Ð±ÐµÑеменнÑÑ ÑоÑÑавлÑÐµÑ 0,4-0,8 мг. Ðне же вÑÐ°Ñ Ð¿ÑопиÑала пиÑÑ Ð¿Ð¾ 1 мг Ñолиевой киÑлоÑÑ ÐºÐ°Ð¶Ð´Ñй денÑ. Я не волнÑÑÑÑ Ð¾…
- Ð¤Ð¾Ð»Ð¸ÐµÐ²Ð°Ñ ÐºÐ¸ÑлоÑа и виÑамин Ð
ÐевоÑки,где-Ñо пÑоÑиÑала ÑÑо пеÑед Рне ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¿Ð¸ÑÑ Ð¸ Ñо и дÑÑгое(ÑолиевÑÑ Ð¸ виÑамин Ð)!
ÐÑо-нибÑÐ´Ñ Ð·Ð½Ð°ÐµÑ Ñак ли ÑÑо/поÑемÑ? Ð ÑÑо Ðам вÑпиÑÑвали вÑаÑи?)) - Ð¤Ð¾Ð»Ð¸ÐµÐ²Ð°Ñ ÐºÐ¸ÑлоÑа
ÐевоÑки, подÑкажиÑе, пож-Ñа!!!
Ðам 1,2; гемоглобин 109, поÑÑавили на на Ð ÑÑÐµÑ Ð¿Ð¾ ÐÐÐ.
Ðа ÑÑÐ´Ñ Ñ Ð¿ÑепаÑаÑом железа, нам вÑпиÑали еÑÑ Ð¸ виÑамин С и ÑолиевÑÑ ÐºÐ¸ÑлоÑÑ.
ÐÑ Ñ Ð²Ð¸Ñамином С Ñ ÑазобÑалаÑÑ, пÑем… - ÐиÑамин Ри ÑÐ¾Ð»Ð¸ÐµÐ²Ð°Ñ ÐºÐ¸ÑлоÑа!!!
ÐевоÑки подÑкажиÑе пожалÑйÑÑа бÑла Ñ Ñвоего Ð. и она мне пÑопиÑала виÑамин Ри ÑолиевÑÑ ÐºÐ¸ÑлоÑÑ Ñ 5 по 25 Ð´ÐµÐ½Ñ Ñикла.Рв одном поÑÑе Ñ Ð¿ÑоÑиÑала,ÑÑо виÑамин е подавлÑÐµÑ Ð¾Ð²ÑлÑÑиÑ.ÐÑо пÑавда?РзаÑем он Ñогда…
- Ð¤Ð¾Ð»Ð¸ÐµÐ²Ð°Ñ ÐºÐ¸ÑлоÑа
У Ð¼Ð½Ð¾Ð³Ð¸Ñ Ð²Ð¾Ð·Ð½Ð¸ÐºÐ°ÑÑ Ð²Ð¾Ð¿ÑоÑÑ Ð¿Ð¾ дозиÑовкам и Ñд. Рпо коммеÑам видно, ÑÑо многие же девÑÑки веÑÑма оÑведомленÑ. Ðо еÑе Ñаз напиÑÑ Ð¿Ñо нее, ÑÑÐ¾Ð±Ñ Ð±Ñло в одном меÑÑе.
1. наÑинаÑÑ Ð¿Ð¸ÑÑ ÐµÐµ надо еÑе…
- Ð¤Ð¾Ð»Ð¸ÐµÐ²Ð°Ñ ÐºÐ¸ÑлоÑа
ÐамоÑки, Ð²Ñ Ð´Ð°ÐµÑе деÑкам ÑолиевÑÑ ÐºÐ¸ÑлоÑÑ? Ðам в опн назнаÑили, пÑинимали. СейÑÐ°Ñ Ð½Ð°Ð¼ 5Ñй меÑÑÑ. ÐедиаÑÑ Ð³Ð¾Ð²Ð¾ÑиÑ, болÑÑе ее не пÑинимаÑÑ. Ðо пÑи ÑÑом никакие Ð°Ð½Ð°Ð»Ð¸Ð·Ñ Ð½Ðµ назнаÑаеÑ. ÐÑ Ð´Ð°Ð²Ð°Ð»Ð¸ деÑкам ÑолиевÑÑ? ÐÑли да, Ñо…
Что такое Гемолитическая анемия, связанная с дефицитом витамина Е —
Как правило, дефицит витамина Е у взрослых людей развивается при расстройстве кишечного всасывания в связи с воспалением тонкого кишечника, нарушением всасывания жира при воспалении поджелудочной железы. Однако чаще дефицит витамина Е наблюдается у недоношенных новорожденных.
Патогенез (что происходит?) во время Гемолитической анемии, связанной с дефицитом витамина Е:
Витамин Е является одним из важнейших средств, защищающих клетку от воздействия окислителей. Снижение уровня витамина Е ведет к повышенному образованию перекисей липидов в клеточной мембране и укорочению продолжительности жизни эритроцитов. У недоношенных детей обеспеченность витамином Е зависит от степени недоношенности. Нормальные запасы витамина Е у новорожденного составляют 20 мг, а недоношенный, родившийся с массой тела 1000 г, имеет в запасах всего 3 мг витамина Е.
Мембрана эритроцитов у такого ребенка легко нарушается при воздействии окислителей. Состав жирных кислот, входящих в фосфолипиды мембраны, во многом зависит от состава жирных кислот в пище ребенка. Если в питании много линолевой кислоты, то ее содержание увеличивается и в мембране эритроцитов, и они легче разрушаются. Женское молоко содержит значительно меньше линолевой кислоты, чем коровье.
При дефиците витамина Е в организме эритроциты могут разрушаться под воздействием больших доз железа, которое иногда назначают недоношенным, так как железо катализирует перекисное окисление.
Симптомы Гемолитической анемии, связанной с дефицитом витамина Е:
При дефиците витамина Е наблюдаются легкая гемолитическая анемия с внутриклеточным разрушением эритроцитов, небольшим снижением уровня гемоглобина (до 90-100 г/л) и повышение уровня ретикулоцитов (до 2,5-3,5%) и билирубина (до 30 мкмоль/л).
Лечение Гемолитической анемии, связанной с дефицитом витамина Е:
Анемию, связанную с дефицитом витамина Е, лечат витамином Е, назначенным внутрь новорожденным и внутримышечно — при стеаторее (повышенное содержание в кале жира) и нарушении всасывания витамина Е у взрослых.
К каким докторам следует обращаться если у Вас Гемолитическая анемия, связанная с дефицитом витамина Е:
Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Гемолитической анемии, связанной с дефицитом витамина Е, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.
Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.
Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу.
Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.
У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.
Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.
Другие заболевания из группы Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм:
| B12-дефицитная анемия |
| Анемии, обусловленные нарушением синтеза утилизацией порфиринов |
| Анемии, обусловленные нарушением структуры цепей глобина |
| Анемии, характеризующиеся носительством патологически нестабильных гемоглобинов |
| Анемия Фанкони |
| Анемия, связанная со свинцовым отравлением |
| Апластическая анемия |
| Аутоиммунная гемолитическая анемия |
| Аутоиммунная гемолитическая анемия |
| Аутоиммунная гемолитическая анемия с неполными тепловыми агглютининами |
| Аутоиммунная гемолитическая анемия с полными Холодовыми агглютининами |
| Аутоиммунная гемолитическая анемия с тепловыми гемолизинами |
| Болезни тяжелых цепей |
| болезнь Верльгофа |
| Болезнь Виллебранда |
| болезнь Ди Гулъелъмо |
| болезнь Кристмаса |
| Болезнь Маркиафавы-Микели |
| Болезнь Рандю — Ослера |
| Болезнь тяжелых альфа-цепей |
| Болезнь тяжелых гамма-цепей |
| Болезнь Шенлейн — Геноха |
| Внекостномозговые поражения |
| Волосатоклеточный лейкоз |
| Гемобластозы |
| Гемолитико-уремический синдром |
| Гемолитико-уремический синдром |
| Гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ) |
| Гемолитическая болезнь плода и новорожденного |
| Гемолитические анемии, связанные с механическим повреждением эритроцитов |
| Геморрагическая болезнь новорожденных |
| Гистиоцитоз злокачественный |
| Гистологическая классификация лимфогранулематоза |
| ДВС-синдром |
| Дефицит К-витаминзависимых факторов |
| Дефицит фактора I |
| Дефицит фактора II |
| Дефицит фактора V |
| Дефицит фактора VII |
| Дефицит фактора XI |
| Дефицит фактора XII |
| Дефицит фактора XIII |
| Железодефицитная анемия |
| Закономерности опухолевой прогрессии |
| Иммунные гемолитические анемии |
| Клоповое происхождение гемобластозов |
| Лейкопении и агранулоцитозы |
| Лимфосаркомы |
| Лимфоцитома кожи (болезнь Цезари) |
| Лимфоцитома лимфатического узла |
| Лимфоцитома селезенки |
| Лучевая болезнь |
| Маршевая гемоглобинурия |
| Мастоцитоз (тучноклеточный лейкоз) |
| Мегакариобластный лейкоз |
| Механизм угнетения нормального кроветворения при гемобластозах |
| Механическая желтуха |
| Миелоидная саркома (хлорома, гранулоцитарная саркома) |
| Миеломная болезнь |
| Миелофиброз |
| Нарушения коагуляционного гемостаза |
| Наследственная a-fi-липопротеинемия |
| Наследственная копропорфирия |
| Наследственная мегалобластная анемия при синдроме Леш — Найана |
| Наследственные гемолитические анемии, обусловленные нарушением активности ферментов эритроцитов |
| Наследственный дефицит активности лецитин-холестерин-ацилтрансферазы |
| Наследственный дефицит фактора X |
| Наследственный микросфероцитоз |
| Наследственный пиропойкилоцитоз |
| Наследственный стоматоцитоз |
| Наследственный сфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара) |
| Наследственный эллиптоцитоз |
| Наследственный эллиптоцитоз |
| Острая перемежающаяся порфирия |
| Острая постгеморрагическая анемия |
| Острые лимфобластные лейкозы |
| Острый лимфобластный лейкоз |
| Острый лимфобластный лейкоз |
| Острый малопроцентный лейкоз |
| Острый мегакариобластный лейкоз |
| Острый миелоидный лейкоз (острый нелимфобластный лейкоз, острый миелогенный лейкоз) |
| Острый монобластный лейкоз |
| Острый промиелоцитарный лейкоз |
| Острый промиелоцитарный лейкоз |
| Острый эритромиелоз (эритролейкоз, болезнь Ди Гульельмо) |
| Отдельные формы лейкозов |
| Пароксизмалъная холодовая гемоглобинурия |
| Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркьяфавы-Микели) |
| Парциальная красноклеточная аплазия |
| Патологическая анатомия поражения оболочек |
| Плазмоклеточный острый лейкоз |
| Полиорганная недостаточность |
| Поражение нервной системы |
| Порфирии |
| Принципы разделения злокачественных и доброкачественных опухолей системы крови |
| Приобретенные геморрагические коагулопатии |
| Причины гемобластозов |
| Пролимфоцитарный лейкоз |
| Ретикулез (ретикулогистиоцитоз, нелипидный ретикулоэндотелиоз, болезнь Абта-Леттерера-Сиве) |
| Серповидно-клеточная анемия |
| Серповидно-клеточная анемия |
| Синдром Дайемонда — Блекфана |
| Сублейкемический миелоз |
| Т-клеточный лейкоз-лимфома взрослых |
| Талассемия |
| Талассемия |
| Тромбофилий, связанные с дефицитом антитромбина III |
| Тромбоцитопатии |
| Тромбоцитопении |
| Фолиеводефицитная анемия |
| Хроническая лучевая болезнь |
| Хронический лимфолейкоз |
| Хронический лимфолейкоз (хронический лимфоидный лейкоз) |
| Хронический лимфоцитарный лейкоз |
| Хронический мегакариоцитарный лейкоз |
| Хронический миелоидный лейкоз |
| Хронический миелолейкоз |
| Хронический моноцитарный лейкоз |
| Хронический моноцитарный лейкоз |
| Хронический эритромиелоз |
| Цитостатическая болезнь |
| Энтеропатии и кишечный дисбактериоз |
| Эритремия |
| Эритремия (истинная полицитемия, эритроцитоз, болезнь Вакеза) |
| Эритропоэтическая копропорфирия |
| Эритропоэтическая протопорфирия |
| Эритропоэтические уропорфирии |
| Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз |
Если Вас интересуют еще какие-нибудь виды болезней и группы заболеваний человека или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.
