Темір жетіспеушілік анемия реферат

1.

ТЕМІР ЖЕТІСПЕУШІЛІК АНЕМИЯСЫ

2.

Теміртапшылықты анемия (ТТА) — қан
сарысуында, сүйек миында, деполарда
темірдің жетіспеуінен дамитын анемия.

3.

Темірдің тапшылығынан гемнің және құрамына темір
кіретін ақуыздардың синтезі бұзылады. Темірдің
тапшылығы екі түрлі бұзылысқа әкеледі — сидеропенияға
және анемияға. Гемоглобин синтезінің бұзылысынан
анемия дамыса, миоглобиннің және құрамына темір
кіретін ферменттердің синтезінің бұзылысынан
сидеропениялық синдром пайда болады. Сидеропениялық
синдром анемияның көрінісінен бұрын дамиды, бірақ
науқас оның белгілерін елеместен жүре береді.

4.

Теміржетіспеушілік анемия — жер бетінде
кең тараған патологиялық үрдіс, оның саны
барлық анемиялардың 80-95% құрайды.
Онымен ауыратын көбіне әйелдер,
мәселен, жүкті әйелдердің және 16-17
жастағы қыздардың 60-65% осы ауруға
шалдығады.

5.

Жіктелуі
• Созылмалы постгеморрагиялық ТТА
• Ювенилді анемия
Ауырлық дәрежесі бойынша:
Жеңіл НЬ 90-110 г/л дейін;
Орташа НЬ- 70-90 г/л;
Ауыр НЬ<70г/л
Кезеңідері бойынша: прелатентті, латентті, ТТА өзі
Түсті көрсеткіш бойынша:
нормохромды (0,85-1,05) ,
гипохромды(<0,8) гиперхромды (>1,05).
Эритроциттер өлшемдері бойынша:
• Нормоцитарлық Д- 7,2-8,0мкм
• Микроцитарлық Д< 7.2 мкм
• Макроцитарлық Д>8,1мкм
• Мегацитарлық Д >9,1 мкм

6.

Темір жетіспеушілік анемияның басты себептері
Қан жоғалтуға әкелетін жағдайлар: асқорыту жолдарының
аурулары (асқазан, 12-елі ішектің эрозиялары, жаралары,
асқазанның, ішектің рагы);
өңештің рагы; диафрагманың жарығы, жаралы колит, Крон
ауруы; геморрой; асқорыту жолының ангиомалары,
телеангиоэктаздары); өңеш, асқазан, тік ішек веналарының
варикозды кеңеюі (бауыр циррозы, Бадда-Киари синдромы);
макро-, микрогематурия (Берже ауруы, алкогольдік нефропатия,
гломерулонефриттер, несептас ауруы, қуықтың рагы, бүйрек
туберкулезі, т.б.); қан қақыру, өкпеден қан кету
(бронхоэктаз ауруы, өкпе туберкулезі, өкпенің рагы);
мұрынның жиі қанауы (гипертониялық криздер т.б.);
геморрагиялық диатездар (тромбоцитопения, гемофилия) және
гемобластоздар; мено -, метроррагиялар (анабезінің
дисфункциясы, фибромиома, жатырдың рагы, эндометриоз,
аборттар, полименоррея т.б.); донорлық (400-500 мл қан
тапсырғанда онымен 250мг темір кетеді); гельминтоз.

7.

Темір сіңірілуінің бұзылысына әкелетін
жағдайлар:
асқорыту жолының аурулары (жіңішке
ішектің резекциясысозылмалы энтерит, Крон
ауруы, ішек амилоидозы, өзге себептерден
болатын мальабсорбция);
қою шайға әуесқойлық (шәйдің құрамындағы
танин темірдің сіңірілуін бөгейді);
гипотиреоз.

8.

Темірдің көп мөлшерде жұмсалуына әкелетін жағдайлар:
Улануға әкелетін аурулар (бүйректің, бауырдың
шамасыздығы);
Қатерлі ісіктің барлық түрлері;
жүктілік және лактация;
организмнің тез өсуі.

9.

Темірдің туа біткен тапшылығы: көп балалы,
темір тапшылығы бар анадан туылу.

10.

Темірдің тамақпен аз түсуі: ет тағамдарын тұтынбау
(вегетариаңдықтар, дұрыс тамақтануға материалдық
жағдайы келмейтіндер, тісі жоқ қариялар).

11.

Темір тапшылық анемияның клиникалық көрінісі
Әлсіздік, бас айналуы, көз алдында щыбын-шіркейлерді көрі.
Талмалар болуы мүмкін, ентікпе, шаштары сынғыш, түседі және
тырнақтын сынғыштығы (кейді қасық тәрізді ішке ойылуы).
Тәбеттің бұрмалануы, кейде науқастар жерді, шикі ет, қамыр, мұзды жейді.
Иіс сезу бұрмалануы: керасин, зәр, ацетон.
Түңгі диурез болуы мүмкін. Обьективті : тері сары – бозғылт. Температура
субфебрильді, жүрек шекарасы сол жаққа ығысуы. Кейде тілдің шырышты
қабатының атрофиясы байқалады және кариес дамуы ықтимал.
Сидеропениялық синдром: шаш түсуі, тырнақ сынғыштығы, тері
құрғақтығы

12.

Зертханалық көрсеткіштердің өзгерістері. Теміртапшылықты анемияның
дамуында, шарты түрде, екі сатыны айырады. Біріншісінде, темір
қорының азая бастауынан жасырын және айқын сидеропенияның
белгілері пайда болады; екінші сатыда, ауырлай түскен сидеропенияның
көрінісіне теміртапшылықты анемияның көріністері қосылады. Қанның
сарысуындағы темірдің мөлшері. Қалыпты көрсеткіші 12,5-30,4
мкмоль; темірдің тапшылығында 1,8-5,4 мкмоль/л дейін төмендеуі
мүмкін. Плазманың темірді жалпы байланыстыру қасиеті (немесе
сарысудың жалпы трансферрині). Қалыпты көрсеткіші 30,6-84,6
мкмоль/л; теміртапшылықты анемияда бұл көрсеткіш жоғарылайды;
Ферритиннің мөлшері. Қан сарысуындағы ферритиннің
мөлшерінен организмдегі темірдің қорын бағалайды. Оның
қалыпты көрсеткіші еркектерде 106 ± 21,5 мкг/л, әйелдерде 65 ± 18,6
мкг/л. Теміртапшылықты анемияда ферритиннің мөлшері 10 мкг/л төмен
болуы мүмкін. Десферал сынамасымен темір қорының мөлшерін
бағалау. Десферал — темірмен байланысып, зәрмен бөлінетін зат. Сау
адамдарда 500мг десфералды енгізгеннен кейін, тәулігіне 0,8-1,3мг темір
бөлінеді, ал теміртапшылықты анемияда бөлінетінтемірдің мөлшері
0,4 мг кем.

13.

Госпитализациясы
Теміржетіспеушілік анемиямен ауырған адам ЖТД (жалпы тәжірбиелік дәрігер)
немесе терапевттің қарауында болады. 6 ай бойы есепте тұрады. Жеңіл
дәрежесінде 1 жыл ішінде, ауыр дәрежесінде – квартылына 1 рет қаралуға келуі
керек. Ай сайын қан анализін тапсыру, 10 күнде 1 рет геммоглобинды тексеру
қажет.

14.

Темір жетіспеушілік анемия емі
Диетотерапия.
Қан алмастыру (көрсеткіш бойынша)
Дәрі-дәрмектік ем (темірі бар препараттар)
Витаминотерапия
Темір препаратының емінде қажетті мөлшерінде және
ұзақтылықта емдеу.

15.

3 этапты ем: тежеуші терапия- анемиялық синдромды жою. Емдеу курсы орташа
ұзақтығы 3-5 апта.
Қанығу терапиясы-депоға темір толуы мақсатымен өткізіледі. Ұзақтығы 1.5-2 ай.
Рецидивке қарсы терапия. ТТА науқастарға темір препараттарын ай сайын 7-10
алдын-алу дозасы (250мг/тәулік).
Ферротерапия: (Ғе2+)= 100-300мг еківалентті темір препараттарының екі күндік
дозасы

16.

Ішке қабылдауға арналған Ғе2+ препараттары:
Ферроплекс (күніне10-15 драже)
Ферроградумент (күніне1-2 табл.)
Тардиферон (күніне 2 табл)
Конферон (1-2 капс.х 3рет күніне)
Актиферрин (1 капсх 2-3 рет күніне)
Парентеральді енгізуге арналған препараттар (преоральді
препараттарды көтермегенде, асқазан-ішек жолының ауруларында, Ғе сіңірілуінің
бұзылыстарында):
Феррумлек (күніне 5,0 мл)
Фербитол
Эктофер

17.

Назарларыңызға
рахмет!!!

Источник

Размер шины | Длина (мм)

Теміржетіспеушілік анемия (ТЖА) — организмде темір жетіспеушілігіне байланысты гемоглобин синтезі бұзылып, тіндерде практикалык өзгерістер пайда болатын ауру.

ТЖА ересек тұрғындардың 10-30% кездеседі. Анемиялардың ішінде ТЖА үлесіне 80-95% тиеді. ТЖА әйелдерде еркектермен салыстырғанда анағұрлым жиі кездеседі. Әр түрлі мәліметтер бойынша әйелдердің 20% теміржетіспеушілік анемиямен ауырады.

Организмде темірдің алмасуы. Адам организмінде 4,5-5 г темір болады. Оның 2/3 гемнің (гемоглобин, миоглобин, цитохромдар) күрамына кіреді. Темір қорының 1/3 жақыны ферритин түрінде деполарда (гепатоциттерде, сүйек миының және талактың макрофагтарында) және гемосидерин түрінде (фон Купффер клеткаларында, сүйек миының макрофагтарында) сақталады. Темірдің белгілі бір мөлшері өзгермелі (лабильді) түрде трансферинмен байланыста болады. Гем синтезіне қажет темірдін ауқымды бөлігі ыдыраған эритроциттерден босап шығады, тек қана 5%-ғана организмге сырттан енеді.

Сырттан енетін темірдің негізгі көзі — тағам. Тамакпен енетін темірдің тәуліктік кажеттілігі әйелдер үшін 15 мг, еркектер үшін 10 мг құрайды. Темірдің осы мөлшерінін 10% дейінгісі (1-1,5 мг) сіңеді. Тамақпен енген темір жіңішке ішектін кілегей қабығының эпителийлік клеткаларында жиншіады. Жіңішке ішектен темірді трансферин сүйек миы мен бауырға тасымалдайды. Темір эритробласттар түзуде қолданылады, ал босаған трансферрин қанға оралады. Эритроциттер талакта, бауырда және сүйек миында ыдырағанда гемнен бөлінетін темірді трансферрин сүйек миына тасымалдайды; темірдің бір бөлігі ферритин және гемосидерин түрінде бауырда, талакта және сүйек миында депоға жиналады (темір қоры).

Читайте также:  В12 дефицитная анемия механизм

Организм темірді терінің, ішектің кілегей кабығының (нәжіспен) және басқа да кілегей кабықтардын сылынған (десквамацияланған) эпителиі арқылы жоғалтады. Тәулікте организм жоғалтатын темір мөлшері 1 мг кұрайды.

Организмнен қан кеткенде туындайтын темір жетіспеушілігінің механизмін түсіну үшін тәулік ішінде тағамның ең көп сіңетін темірі 2-2,5 мг тең екенін және организм 1 мл қан кеткенде организм 0,5 мг темір жоғалтатынын білген жөн.

Этиологиясы. ТЖА себептері:

1) Созылмалы кан кетулер:

а)жатырдан (жатыр фибромасы, анабез дисфункциясы, жатырмойнынын pari, эндометриоз және басқалары);

б)асказан-ішек жолдарынан (рак, геморрой, жара ауруы, полипоз, диафрагма жарығы, бейспецификалық жаралы колит);

в) өкпеден (бронхоэктазия ауруы, рак, окпе гемосидерозы);

г) ұзақ уақыт донор болу, ауыр дене жүмысы, ыссы цехтарда жұмыс жасау.

2) Үстеме темір шығыны:

а) екіқабаттылык, лактация;

б) пубертанттык кезен;

в) созылмалы инфекция, ісіктер.

3) Темірдің сіңуінін бұзылуы:

а) асказан резекциясы, ахлоргидрия;

б) энтерит, спру;

в) бұзылған сіңіру синдромы.

4)Темір тасымалдауының бұзылуы.

5)Туа болатын темір жетіспеушілігі.

Патогенезі. Темір қорының таусылуы сүйек миында гемоглобин синтезін азайтады, онын өзі каннын белгілі бір көлемінде әуелі гемоглобиннің концентрациясын, кейін іритроциттер концентрациясын азайтады. Тіндердің оттегімен қамтамасыз болуынын адаптациялық (бейімделу) механизмдеріне айдалма қан көлемінің көбеюі және тіндерде отттегі бөлінуінің күшеюі (эритроциттердегі 2-3-дифосфоглицер қышқылы концентрациями іың көбеіоі ИІІІ нәтижесінде) жатады.

Компенсаторлық механизмдер сарып болғаннан кейін тіндердің гипоксиясы туын іші циркуляторлық гипоксиялық синдром қалыптасады және құрамында темір бар ферменг синтезі бұзылып, тіндср метаболизмі бұзылады.

Темір жетіспеушілігінде а-глицерофосфат дегидрогеназа қоры таусылатындықтан бұлшық еттердің қызмет қабілеті бұзылады. Неврологиялык өзгерістер керініс берсді, бірақ олардын пайда болу механизмі қазірге белгісіз. ТЖА-да алдымен өте тез жаңарып тұратын эпителий ІІІІІ зақымдалады — асқазан-ішек жолының кілегей қабығы, тері және оның дериваітарм семеді (атрофия).

Клиникасы. ТЖА клиникаітык белгілері екі синдромның — жалпы анемиялык нема циркуляторлы-гипоксиялык және сидеропениялык синдромдардың белгілерінен құралады.

Анемиялык синдромға тән белгілер: әлсіздік, бас айналуы, талып қалу, жүрек соғуы, ентігу. Бұл белгілер гипоксиямен және бүлшык ет әлсіздігімен байланысты.

Сидеропениялык синдром қүрамында темір болатын ферменттер жетіспеушілігіяе туындайтын трофикалық өзгерістердің симптомдарынан тұрады. Сидеропениялык сидром белгілеріне жататындар:

— тері және оның дериваттарының өзгерістері: терінің құрғактығы, қол мен аякта тілмелердің болуы, ангулярлык стоматит (тілме, «езулік»); жадағайланған, аздап имектелген тырнақтар (койлонихиялар), тырнақтардың жұқарып, тез сынғыш болу шаштың жіңішкеруі және түсуі, шаштың сынғыштығы;

— асқазан-ішек жолының зақымдануы: дәмнің бұзылуы, тағам ретінде борды, тіс па сазды, шикі үнды және т.б. тағамдык емес заттарды қолдануға күмарлык; глоссит белгілері — бүртіктері семген, қызыл түсті, ауыратын тіл; атрофиялык гастрит белгілгги Пламер — Винсон синдромының белгілері: шашалу, кұрғак және катты тағамды жоя алмау, оған қоса өңештің жоғарғы үштен бірінін спазмы (түйілгені) байкалады;

— нерв жүйесінің зақымдануы: парестезиялар, иісті кабылдаудын өзгеруі — керосин, бев ацетон, гуталин, резина иісіне құмарлык; қыз балаларда еріксіз несепке отыру сез» болуы, несепті түнде үстай алмау, несепті күлген және жөтелген кезде үстай алмау.

Объективті тексергенде келтірілген белгілерден баска наукас адамның терісі мен клегей қабықтарының куқыл тартқан түсі көрінеді. Жүрек-тамыр жүйесі жағынан күшейген I тон анемиялық систолалық шу, тахикардия анықталады, АҚҚ калыпты күйде немесе төмендеген болады.

ТЖА ауыр түрінде жүрек әлсіздігі бой көрсетеді, әдетте оның ауырлык дәрежесі II сатыдан аспайды.

Қосымша тексерулер. Шеткі қанда гипохромдык микроцитарлык анемия белгісі анықталады: гемоглобиннің мөлшері 20-30-дан 110 г/л аралығында, түс көрсеткіші, эритро гемоглобиннің орташа мөлшері, эритроциттін орташа диаметрі азайған. Ретикулоциттер қалыпты күйде немесе азайған. Анизоцитоз жэне пойкилоцитоз анықталады. Қан сарысуь бос темір азайған, қанның жалпы темірмен байланысу қабілеті күшейген, бос трансферрин 3 мкмоль/л жоғары және жалпы трансферрин 71,6 мкмоль/л жоғары көтерілген.

Сүйек миында — қызыл түйіршіктер өркені басым болады, эритронормобластта оксифильдік түрлерінің азаюы есебінен олардын базофильдік және полихроматофильдік і көбейген. ТЖА-да сүйек миында болатын ауруға тән белгі — сидеробласттар (құрамында түйіршіктері бар эритрокариоциттер) санынын (қалыпты күйде 20-40%) азаюы.

ЭКГ-да миокардтың жайылмалы өзгерістері белгілері — және R тісшелері вольтажының төмендеуі, Т тісшесінін янверсиясы, сирегірек ST аралығының изосызыктан төмен ығысуы аныкталады, сонымен қатар жүректің электрлік систоласының (QT) ұзаруы байқалады.

ТЖА себебін аныктау үшін қан кетудің көзін табу керек, сондықтан мұқият клиникалық тексеруден баска зндоскопиялык жэне баска тексеру тәсілдерін қолдану керек. Әйелдерді гинеколог қарауы керек. Асқазан зақымданғанда ТЖА-ң темірдін сінуінің бұзылысымен байланысын аспирациялык биопсия және қарапайым немесе максимальды гистамин тестісінін көмегімен дәлелдеуге болады.

Егер қан кетудің көзін аныктау мүмкін болмаса, онда сырын қан кетуді анықтау үшін наукас адамға 51Сг табылған өзінің эритцититін егіп, кейін нәжістің радиоактивтіктілік қан кету көзі азқазан ішек жол екенін көрсететді .

Емі. Теміржетіспеушілік анемияның емі тек темірдің жетіспеушілігін туды жойғаннан кейін ғана табысты болады. Сондықтан себеп факторларға әсер етеді көзін жою, инфекциямен күрес, ісікке қарсы ем, іштен туаболатын темір жетіспеуші; алу шаралары.

ТЖА ауыратын адамдарға құрамында темір көп диета тағайындалады. Тамақтан ішек жолы аркылы сіңетін темірдің ең жогаргы мөлшері — бір тәулікте 2 г. Жг-гГ-і тағамдардағы темір өсімдік тағамдарындағы темірге карағанда анағрлым көп сіңеді. Ауыру адамға ұсынылатын тағамдар: сиыр еті, балық, бауыр, бүйрек, өкпе, жүмырткд қарақұмык жармасы, ірі бұршак. ақ саңыраукұлақтар, какао, шоколад, көконіс, бүрияі бидай, шабдалы, жүзім, май шабақ, қара өрік, гематоген.

Тағаммен организмге енетінтемірдің көлемі тек оның организмнен бөлінетін мөлішерін ғана толтыра алады. Темір препараттарын қолданбай темірдің жетіспеушілігі мен анемия мүмкін емес. Дәрі қүрамынан сіңетін темір мелшері тағамнан сіңетін темір мөлшер дегенде 10 есе көп болады. Темірдің мұндай сіңу деңгейінде гемоглобиннің мөлшері 1% артып отырады.

Клиникалық практикада темір препараттарын ішке қабылдайды немесе паре енгізеді.

Темір сульфаты, таблетка 0,2 (60 мг темір), 1 таблеткадан 3 рет күнге;

Ферроплекс -темір сульфаты (0,05), аскорбин қышкылы (0,03), 1-2 дражеден күнге;

Актиферрин — қүрама препарат, қүрамында темір сульфаты (34,5 мг екі валентгі және серин амин кышкылы бар; 1 капсуладан күнге 2-3 рет тагам кабылдаған кезде;

Актиферрин — композитум: құрамында темір сульфаты мен серин + фолий қышқылы (және цианкобаламин (300 мкг); тәулігіне 1 капсула (максимум 2-3 капсула);

Тардиферон, құрамында темір, мукопротеаза, аскорбин қышқылы бар; күнге 1-2 тамақтан кейін;

Фенюльс-құрамында күкірткышкылдытемір (элементарлық темірдің 45 мг) мен витааминдер құрамасы (аскорбин кышкылы, рибофлавин, тиамин, никотинамид, пиридоксин, па қышқылы), тәулігіне 1 капсуладан 2 рет;

Читайте также:  Железодефицитная анемия побочные эффекты

Сорбифер дурулес — құрамында темір сульфаты (екі валентті темірдің 100 мг) және ас кышкылы болады; күнге 1-2 рет<Тагам кабылдағанға дейін 30 мин. бұрын.

Ферлатум — құрамында екі валентті темірдің 40 мг 1 флаконда; 1 флаконнан күнге 2 рет, тамақ алдында.

Ферретаб — композитум, құрамына темір фумараты (элементарлық темірдің 35 мг) мен фолий қышқылы кіреді; ашқарынға 1 капсула күнінее, мол көлемде су қосып қабылдау керек.

Хеферол — құрамында темір фумераты (115 мг элементарлық темір) болады; 1 капсуланы тамақтан 30 мин. бұрын, судың мол көлемімен қосып қабылдайды.

Гемофер — темір хлоридының ертіндісі (44 мг элементарлық темір); 2 мл күнге 1 -2 рет тамақ қабылдау кезінде немесе тамақ ішіп болған бойда қабылдайды.

Феррум-лек (мальтофер) — гидроксид полимальтозды комплекс (100 мг темір бар құрамында); 1 таблеткадан күнге 2-3 рет тамақ қабылдау кезінде немесе тамақ ішіп болған бойда қабылдайды.

Ішке қабылдайтын (пероральды) дәрілермен гемоглобин қалпына оралғанға дейін емдейді, одан кейін тағы да екі ай дәрінің жарты дозасын деподағы темір қоры толғанша қабылдайды. Ұзақ уақыт дәрінің үлкен дозасын бақылаусыз қабылдау ішкі мүшелердің гемосидерозын тудыруы мүмкін.

Рекомендуемые страницы:

Источник

Утратил силу — Архив

Также:
P-P-005

Республиканский центр развития здравоохранения

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

Версия: Архив — Аурулардың диагностикасы және емдеу хаттамалары (Приказ №764, 2007, №165, 2012)

Категории МКБ:
Другие железодефицитные анемии (D50.8)

Анықтамасы

Анықтамасы

Анықтамасы
Организмде темір тапшылығынан болатын, оның келіп түсуінің бұзылыстары, сіңірілуі немесе патологиялық жоғалуынан гемоглобин концентрациясының төмендеуімен сипатталатын патологиялық жағдай.

Клиникалық белгілер сидеропениялық синдромдармен сипатталады: эпителиалды бұзылыстар (тері, тырнақ, шаш, шырышты қабықтың трофикалық бұзылыстары), дəм сезімі мен иіс сезудің бұзылуы, астениялық-вегетативтік бұзылыстар, ішекте сіңу процестернің бұзылуы, дисфагия жəне диспептикалық өзгерістер, иммунитеттің төмендеуі.
ДДҰ ұсыныстарына сай:
— 6 жасқа дейінгі балалардағы гемоглобин нормасының төменгі шегін 110 г/л, Ht=33;
— 6-12 жасар балаларда — 115 г/л, Ht=34;
— 12-13 жасар балаларда — 12 г/л, Ht=36 болып есептелуі керек.

Хаттама коды: P-P-005 «Балалардың теміртапшылықты анемиясы»
Педиатрия саладағы поликлиникалар үшін.

АХЖ-10 бойынша коды (кодтары):

D53 Тамақтанумен байланысты өзге анемия.

D50 Теміртапшылықты анемия.

Мобильное приложение «MedElement»

— Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения 

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID 

Мобильное приложение «MedElement»

— Профессиональные медицинские справочники

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID 

Жіктемесі

Жіктемесі
 

Этиологиясы:

1. Темірдің бастапқы жеткіліксіз деңгейінде ТТА (темір тапшылықты анемия) (шала туылған егіздердің қан аздығы).

2. Нутритивті (немесе алиментарлы) ТТА.

3. Жұқпалы немесе жұқпалы-алиментарлы генезді ТТА.

4. Темірдің резорбционды жеткіліксізідігіндегі ТТА (мальабсорбция синдромы жəне т.б синдромы);

5. Созылмалы қан ағудан кейінгі ТТА.
 

Ауырлық дəрежесі бойынша:  жеңіл, орта, ауыр.
 

Патогенезі бойынша: жіті қан ағудан кейінгі, созылмалы.

Қауіп-қатерлі факторлар

Қауіп-қатерлі факторлар:

1. Жүкті əйелдер анемиясы.

2. Нəрестенің шала туылуы.

3. Тиімсіз тамақтану.

4. АІЖ аурулары.

5. Ішек құрттық инвазия.

6. Қан ағу.

7. Төмен əлеуметтік жағдай.

Диагностика

Диагностика критерилері
 

Астеновегетативті синдром:  əлсіздік, бас айналу, талмалар, жүректің қатты соғуы, ентікпе, бұлшықеттік əлсіздік.

Сидеропениялық синдром: терінің құрғақтығы мен атрофиясы, 

тырнақтар мен шаштың сынғыштығы, шаштың түсуі, дəм сезудің өзгеруі, тамақпен бірге бор, тіс пастасы, саз, шикі дəн, шикі кофе, күнбағыстың тазартылмаған дəндерін пайдалануға құмарлық, иіс сезінудің өзгеруі, бензин, ацетон, əк иісіне құмарлық.

Неврологиялық бұзылыстар: бас ауыру, параестезиялар, қатты тағамдарды жұтудың

бұзылуы, зəрді ұстай алмау.
 

Физикалық тексеру: тері жəне шырышты қабық бозаңдығы, терінің құрғақтығы мен сызаттары, ангулярлы стоматит, ауыз бұрыштарындағы сызаттар, тырнақтар қалыңдайды жəне дөңес болады, тілдің қызаруы, тіл емізіктерінің атрофиясы.
 

Иснструменталдық зерттеулер: Асқазан-ішек жолдары мен кеуде клеткалары ағзаларын рентгенологиялық зерттеу, ЭФГДС, ФКС, ректороманоскопия, құрсақ қуысын, бүйректі, қалқанша безді УДЗ.
 

Мамандардың консультациясы үшін көрсетімдер:
— гастроэнтеролог — асқазан-ішек жолдары ағзаларынан қан кету;
— стоматолог — қызыл иектен, мұрыннан қан кету;
— онколог — қан кету себебі болып табылатын қатерлі зақымданулар;
— нефролог — бүйрек ауруларын алып тастау;
— фтизиатр — туберкулез кезіндегі қан кетулер;
— пульмонолог — бронх-өкпе жүйесінің аурулары кезінде қан жоғалту;
— гинеколог — жыныс ағзаларынан қан кету, гиперполименорея, жиі жүктілік;
— эндокринолог — қалқанша без функциясының төмендеуі, диабеттік нефропатияның болуы;
— проктолог — ректальді қан ағу;
— инфекционист — гельминтоз белгілері болса.
 

Негізгі жəне қосымша диагностикалық шаралар тізімі
 

Негізгі диагностикалық шаралар тізімі:

1. Жалпы қан анализі (6 параметр).

2. Гемоглобинді анықтау.

3. Ретикулоциттерді анықтау.
 

Негізгі диагностикалық шаралар тізімі:

1. ЭКГ.

2. Жалпы темірмен байланыстыратын қабілетті анықтау.

3. Гастроэнтеролог консультациясы.

Лабораторлық зерттеулер

Лабораторлық зерттеулер: 5 жастан кіші балаларда, ТТА қандағы гемоглобин концентрациясында 110 г/л-ден аз немесе гематокрит деңгейінде 33%-тен аз анықталады.

Дифференциалды диагноз

Дифференциалды диагноз
Теміртапшылық анемиясы гемоглобин синтезінің бұзылыстарымен шақырылған басқа гипохромдық анемиялармен жүргізіледі. Оларға порфирин синтезінің бұзылыстарымен байланысты анемиялар (қорғасындық уланулар кезіндегі анемия, порфириндердің туа пайда болған бұзылыстары кезінде), сонымен қатар

талассемия жатады. Гипохромдық анемиялардың, теміртапшылық анемиялардан айырмашылығы – олар гем (сидероахрезия) түзу үшін пайдаланылмайтын, қандағы жəне деподағы темірдің жоғары құрамымен жүреді, бұл аурулар кезінде темірдің тіндік тапшылық белгілері болмайды.

Порфириндердің синтезі бұзылыстарымен шартталған анемияның дифференциалды белгілері болып, эритроциттердің, ретикулоциттердің базофильді пунктациясымен, сидеробласттардың көптеген сандарымен сүйек кемігіндегі күшейген эритропоэзбен гипохромды анемия болып табылады. Талассемия үшін эритроциттердің нысана тəрізді формасы мен базофильді пунктациясы, ретикулоцитоз жəне жоғарылаған гемолиз белгілері тəн.

Емдеу тактикасы

Емдеу тактикасы
 

Ем мақсаты: гемоглобин жəне гематокрит деңгейін қалыпты деңгейіне көтеру. 
Темір дəрі-дəрмегін қабылдап жатқан науқасқа əр 10-14 күн сайын серпінді бақылау жүргізеді. Гемограмманы қалыпқа келтіргеннен соң, ферротерапия қолдаушы дозада (1-2 мг/кг/тəу) депонирленген темірдің (реабилитициялық ем) пулын толтыру үшін тағы да 2-3 ай жалғастырылады. Мұнымен бірге, диспансерлік бақылау айына 1 рет, содан кейін тоқсан сайын жүргізіледі. 6-12 айдан кейін клиникалық-зертханалық көрсеткіштердің қалпына келгеннен соң, бала диспансерлік бақылаудан шығарылып, бірінші денсаулық тобынан екіншісіне ауыстырылады.
 

Дəрі-дəрмексіз ем: 6 айына  дейін нəрестені тек емшек сүтімен тамақтандыру ұснылады.

Емшекпен емізілетін ТТА ауыратын балаларға 6 айдан бастпа темір дəрі-дəрмегін қабылдау ұсынылады.

Жасанды жолмен тамақтанатын көп балаларға қатты тамақ қабылдағанға дейін (12 айға дейін) темірмен байытылған қоспамен тамақтандыру керек. ТТА алдын алу үшін ата-анамен тиімді тамақтану бойынша оқыту мен кеңес беруді жүргізу қажет.

Читайте также:  Анемия проявление на веках

Мерзіміне жетіп туылған балалар ТТА ауруына (НЬ и Ht деңгейін тексеру) 6 айдан, ал шала туылған балалар 3 айдан кешікпей тексерілуі керек. ТТА анықталған балалар темір-тұз* темірінің, бір компонентті жəне комбинациялардың, 20 мг/мл темір тұзы мен аскорбин қышқылы бар оралды ерітінділерді 1 бал-дан, немесе күніне 1-2 дражеден, фолий қышқылымен күніне 1 табл. 3 реттен қабылдау керек.

Темір дəрі-дəрмегі тəулігіне 3 мг/кг салмағы есебінен гемоглобилиннің қалпына келгеніне дейін, реабилитациялық ем- 1-2 мг/кг салмағы 2-3 айдан кем емес уақытқа тағайындалады.

Пероральді препараттарға тұрақтылық кезде, сонымен қатар темір деңгейін тез жəне тиімді қалпына келтіру мақсатында күніне 1 рет жеке таңдаумен темір декстраны III (100 мг / 2 мл) тағайындалады.

Негізгі дəрі-дəрмектер тізімі:

1. **Тұздың темірі, біркомпонентті дəрі-дəрмектер жəне тұз темірінің 20 мг/мл – дан артық құрамы бар комбинирленген дəрі-дəрмектер.

2. Сульфат моногидрат темірі 325 мг, табл.

3. **Аскорбин қышқылы 50 мг, 100 мг, 500 мг табл.; 50 мг драже;

4. Фоль қышқылы 1 мг табл.

5. Темір декстраны III (100 мг / 2 мл) бұлшықет ішіне енгізу үшін, амп.
 

Қосымша дəрі-дəрмектер тізімі:  Элементарлы темір дəрі-дəрмегі 30-60 мг табл.

Ем тиімділігінің индикаторлары: клиникалық белгілердің регрессі, гемоглобин деңгейінің, эритроциттердің, түсті көрсеткіштің, сарысулық темірдің артуы.

* – Негізгі (өмірге маңызды) дəрілік заттар тізіміне кіретін препараттар.
 

** — Амбулаторлық ем кезіндегі рецепт бойынша дəрілік заттар тегін жəне жеңілдікпен берілетін ауру түрлерінің тізіміне кіреді.

Госпитализация

Госпитализациялауға көрсетімдер: Клиникалық — зертханалық көрсеткіштерді 2 апта бойы қалпына келтірілмеуі.

Профилактика

Профилактикалық шаралар
 

Емдік курс аяқталғаннан кейін, элементарлы темір дəрі-дəмрмегін ауруды алдын алу мақсатымен, 6 ай бойы аптасына бір рет қабылдау ұсынылады:
 

Жасы

Элементарлы темір дəрі-дəрмегінің

Дозасы (мг)

6-12 ай Элементарлы теімрдің 30 мг сиропы немесе 3 мг/кг
12-18 ай 60 мг

Әрі қарай жүргізу, диспансерлеу принциптері:

Темірмен байытылған тамақтану (қоспа). Тағайындалған емнің нəтижелігін растау үшін,ТТА ауыратын барлық кіші жастағы балаларда ТТА ауруын емдегеннен 4 аптадан кейін НЬ и Ht қайта анықталуы керек. Тағайындалған емге оң нəтиже байқалса (гемоглобилиннің 10 г/л жоғары немесе тең, Ht 3%-ке немесе одан көп ұлғаюы), немесе бұл көрсеткіштер қалыпқа сай болса, ем тағы 2 айға жалғастырылып, содан кейін темірдің тағайындалуы тоқтатылуы тиіс.

Жүргізілетін емнің оң нəтижесінің болмауы немесе 10 г/л төмен гемоглобилиннің ұлғайылуында, ал Ht 3%-тен төмен ұлғаюын, дəрігер қан аздықтың басқа мүмкін болатын себептерін науқасты гематологқа жіберуі арқылы анықтауы тиіс.

Орташа немесе ауыр түрдегі ТТА ауыратын төмен жастағы балалар (НЬ 90 г/л төмен немесе 27% аз Ht) гематологтан кеңес алуы керек.

ТТА ауруына шалдығу қауіп факторлары бар 6-дан 12-ге дейінгі жастағы балалар (өмір сүрудің немесе тамақтанудың нашар жағдайы) қайталамалы скринингті талап етеді.

Жасөспірім қыздар ТТА-ға зерттелуі керек, тегі болмаса, бір рет 15 жəне 25 жас арасында зерттелуі керек. Қауіп-қатерлі факторлар болмағанда (нашар тамақтану, етеккірдің көп мөлшерде келуі, донорлық жəне т.б) немесе ТТА диагнозының анамнезде болуы едəуір жиі срининг қажет (əр жыл).

Саусақтан алынған перифириялық қан анализінің негізінде ТТА-на күдік туса, ТТА болуын венадан алынған қанның анализімен растау керек. Жасөспірім қыздарға қан аздық 120 г/л төмен гемоглобин деңгейінде, Ht-36% төмен анықталады.

Көрсетілген шектен 20 г/л төмен гемоглобин концентрациясында, жасөспірімдер элементарлы темірдің емдік дозасын — күніне екі рет 60 мг алуы керек (жалпы доза темірдің 120 мг), бұдан басқа, дұрыс тамақтануды үйрету қажет. Дəрігер тағайындалған емнің нəтижелігін 1 айдан кейін тексеруі керек. Егер нəтиже болымсыз немесе тіптен болмаса (гемоглабиннің ұлғаюы 10 г/л-ден аз; немесе Ht 3 бірліктен аз ұлғаюы), клиницист қан аздықтың басқа мүмкін болатын себептерін науқасты гематологқа жіберу арқылы анықтауы керек. Қабынулық немесе жұқпалық процестердің болу кезінде төмен концентрациясы немесе гематокриттің көлемі организмде темірдің таратылуының бұзыу нəтижесі ТТА дамуын дəлелдей алады, жəне де қосымша емді қажет етеді.

Темір дəрі-дəрмегі тағайындалуының оң нəтижесін алғанда, ем гемоглобин концентрациясының 120 г/л жетуіне дейін жалғастырылуы керек, бұдан кейін темір дозасы аптасына 120 мг дейін төмендетіліп, 6 айға созылуы қажет.

Ауыр түрдегі ТТА көбінесе жасөспірім қыздарға тəн емес жəне темір тапшылығы мұндай қан аздықтың себебі сирек болады. Аурудың дамуы туралы толық ақпарат, оның ішінде, тамақтану сипты, тереңірек зерттеу мен қосымша зертханалық анализдер (жалпы қан анализі, Сарысулық темір, трансферрин құрамы, ферритин концентрациясы, ретикулоциттер саны, жалпы белок, жалпы билирубин жəне оның фракциялары) толық ТТА дəлелдеу үшін керек.

Жасөспірім қыздарға ТТА алдын алу үшін теңгерілген тамақтану ТТА дамуын тоқтатып, темір дəрі-дəрмегінің тағайындалуының алдын алады. Сондықтан, ет пен аскорбин қышқылына бай азық-түлікті (азық түліктен алынатын темірдің сіңірілуін ұлғайту үшін) тұтынуға ерекше көңіл беру керек, тамақтанғанда, шай мен кофені ішпеу қажет.

Жасөспірім қыздарда көптеген микроэлементтік жеткіліксіздігінің жоғары қауіптілігінде таблетка құрамында 30 г-ге жуық темір бар темірмультивитаминдік- минералдық дəрі — дəрмекті тағайындау керек.

Ақпарат

Пайдаланған әдебиеттің тізбесі

  1. Аурулардың диагностикасы және емдеу хаттамалары (Приказы №764 — 2007, №165 — 2012)

    1. Хаттаманы дайындау барысында пайдаланылған əдебиеттер:
      1. Клиническое руководство по скринингу, профилактике и лечению железодефицитной анемии. Ташкент 2004, 68 с.
      2. PRODIGY Guidance — Anaemia — iron deficiency Clinical Practice Guidelines, 2005
      3. Screening for Iron Deficiency. Anemia—Including Iron Prophylaxis. Clinical guidelines
      4. Iron Deficiency Anaemia. Assessment, Prevention and Control. A guide for programme
      managers.

Ақпарат

Əзірлеушілер тізімі: м.ғ.д., проф. Имамбаева Т.М., ҚазҰМУ.

Қазықтаулы файлдар

Назар аударыңыз!

Если вы не являетесь медицинским специалистом:

  • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
     
  • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
    «Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта», не может и не должна заменять очную консультацию врача.
    Обязательно
    обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
     
  • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
    назначить
    нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
     
  • Сайт MedElement и мобильные приложения «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
    «Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта» являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
    Информация, размещенная на данном
    сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
     
  • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
    в
    результате использования данного сайта.

Источник