Пробанд страдает легкой формой серповидно клеточной анемии

31.
Пробанд
страдает легкой формой серповидноклеточной
анемии. Его супруга здорова, но их дочь
также с легкой формой анемии. Мать и
бабка пробанда страдали этой же формой
серповидноклеточной анемии, остальные
сибсы матери и ее отец здоровы У жены
пробанда есть сестра, больная легкой
формой анемии, вторая сестра умерла в
детстве от анемии. Мать и отец жены
пробанда страдали анемией, кроме того,
известно, что у ее отца было два брата
и сестра с легкой формой анемии и что в
семье сестры отца двое детей умерли от
серповидноклеточной анемии. Составьте
родословную данной семьи по
серповидноклеточной анемии. Определите
вероятность рождения детей с тяжелой
формой анемии в семье дочери пробанда,
если она выйдет замуж за мужчину такого
же генотипа, как ее отец.

32. Дана
родословная: (рис. 1).

Рис.
1. Родословная к задаче 32.

Проведите
анализ и определите характер наследования
признака,

33. Дана родословная: (рис. 2).

Рис.
2. Родословная к задаче 33.

Проведите
анализ и определите характер наследования
признака.

34. Ауэрбах
    приводит такую родословную по
    шестипалости. Две шестипалые сестры
    Маргарет и Мэри вышли замуж за нормальных
    мужчин. В семье Маргарет было пятеро
    детей: Джеймс, Сусанна и Дэвид были
    шестипалыми, а Элла и Ричард — пятипалыми.
    В семье Мэри была единственная дочь
    Джейн с нормальным строением руки. От
    первого брака Джеймса с нормальной
    женщиной родилась шестипалая дочь
    Сара, а от второго брака, также с
    нормальной женщиной, у него было 6 детей:
    одна дочь и два сына нормальные,
    пятипалые; две дочери и один сын —
    шестипалые. Элла вышла замуж за
    нормального мужчину. У них было два
    сына и четыре дочери — все пятипалые.
    Дэвид женился на нормальной женщине.
    Единственный их сын Чарльз оказался
    шестипалым. Ричард женился на своей
    двоюродной сестре Джейн. Две их дочери
    и три сына были пятипалыми. Определите
    вероятность рождения шестипалых детей
    в случае брака нормальной дочери Джеймса
    с одним из сыновей Ричарда и в случае
    брака Сары с сыном Дэвида.

35. Пробанд
    — больная мозжечковой атаксией женщина.
    Ее супруг здоров. У них 6 сыновей и 3
    дочери. Один сын и одна дочь больны
    мозжечковой атаксией, остальные дети
    здоровы. Пробанд имеет здоровую сестру
    и трех больных братьев. Здоровая сестра
    замужем за здоровым мужчиной и имеет
    здоровую дочь. Три больных брата пробанда
    женаты на здоровых женщинах. В семье
    одного брата два здоровых сына и одна
    здоровая дочь, в семье второго брата
    здоровый сын и больная дочь, в семье
    третьего брата два сына и три дочери —
    все здоровые. Отец пробанда болен, а
    мать здорова. Какова вероятность
    появления больных детей у больной
    дочери пробанда, если она выйдет
    замуж за здорового мужчину? Составьте
    родословную данной семьи.

36. На
    основании
    родословий
    установите характер наследо­вания
    признака (доминантный или рецессивный,
    сцеплен или не сцеплен
    с
    полом), генотипы
    детей в
    первом
    и
    во вто­ром
    поколениях.

34. Женщина
    с оттопыренными
    ушами
    вышла за­муж
    за
    мужчину
    с нор­мальными
    ушами.
    От
    этого- брака родились две дочери, уодной
    из которых были оттопы­ренные уши.
    Младшая дочь
    с нормальными
    ушами вышла замуж за человека
    с такими же
    ушами.

    У них
    родились два
    сына,
    один
    из которых имел оттопы­ренные уши.
    Определите: характер наследования
    признака (доминантный
    или
    peцессивный,

    сцепленный
    или не сцеп­ленный с
    полом), генотипы
    родителей
    и детей первого и
    вто­рого
    поколений.
    Составьте
    схему
    решения задачи.

38
По изображённой на рисунке родословной
установите характер проявлення признака
(доминантный
или
peцессивный),
обозначенного черным
цветом. Определите генотипы
родителей
и детей в первом поколении. Составьте
схему решения задачи.

39. По
    изображенной на
    рисунке
    родословной
    установите характер
    проявления признака,
    обозначенного чер­ным цветом
    (доминантный
    или рецессив­ный, сцеплен или не
    сцеплен с полом).
    Определите генотипы
    родителей
    и детей перво­го
    и
    второго поколений. Составьте схему
    решения
    задачи.

40.
На
рис. 4 представлена родословная. Проведите
ее анализ и определите характер
наследования каждой из трех отмеченных
аномалий.

41.
Составьте
родословную своей семьи, использовав
следующие признаки:

1. Цвет
   глаз (карий доминирует над голубым и
   сесерым).

2. Рыжие
   волосы (рецессивный признак).

3. Светлые
   волосы (рецессивны по отношению к темным
   и рыжим)

4.
Близорукость (доминантный признак).

5. Толстые
   губы (доминантный признак).

6. Наличие
   веснушек (признак обычно обусловлен
   наличием доминантного гена, но на него,
   кроме того, влияет ген рыжих волос и
   солнечные лучи).

7. Наличие
   резус-фактора (резус-положительная
   кровь определяется доминантным геном).

8. Леворукость
   (рецессивный признак).

9. Способность
   свертывать язык желобком (доминантный
   признак).

1. Закон единообразия
   первого поколения, его сущность
   математическое

выражение.

2.
Эволюция
пищеварительной системы.

3. Кривоголовка
двенадцатиперстная. Систематическое
положение,

морфология,
цикл развития, пути
заражения человека.

Методы
лабораторной диагностики, профилактика.

Задача

Пробанд страдает
легкой формой серповидно-клеточной
анемии.

Его
супруга
здорова. Их дочь имеет легкую форму
анемии.

Мать и бабушка
пробанда страдали этой же формой
серповидно-

клеточной анемии,
остальные сибсы матери и ее отец здоровы.

У
жены пробанда
есть сестра, больная легкой формой
анемии, вторая сестра умерла
от анемии. Мать и отец жены пробанда
страдали анемией, кроме того известно,
что у отца было два брата и сестра,
которые страдали легкой формой анемии,
и что в семье сестры отца двое детей
умерли от анемии.

Изобразите
графически родословную пробанда.

Какова
вероятность рождения в семье пробанда
второго ребенка
с этим заболеванием?

Билет 55

1. Закон независимого
   расщепления признаков, его сущность и

математическое
выражение.

2.
Итоги
4-го этапа развития дарвинизма. Основные
положения

синтетической
теории эволюции.

3. Трихинелла.
Систематическое положение, морфология,
цикл

развития, пути
заражения человека.

Методы лабораторной
диагностики, профилактика.

Задача

В
семье, где жена имеет I
группу крови, а муж – IV
группу крови, родился сын дальтоник
с III
группой крови. Оба родителя различают
цвета нормально.

Определите
вероятность рождения здорового сына и
его возможные
группы крови. Дальтонизм наследуется
как рецессивный,
сцепленный с Х- хромосомой признак.

Билет 56

1. Закон независимого
   расщепления признаков, его сущность и

математическое
выражение.

2. Понятие вида
   (интуитивное, философское, морфологической,

биологическое,
современное).

3. Методы
гельминтодиагностики и их характеристика.

Задача

Рост
человека контролируется несколькими
парами несцепленных неаллельных генов,
которые взаимодействуют между собой
по типу полимерии. Если пренебречь
факторами среды и условно ограничиться
лишь тремя
парами генов, то можно допустить, что в
какой-то популяции самые
низкорослые люди имеют в генотипе все
рецессивные гены и рост
150 см, а самые высокие — все доминантные
гены и рост 180 см. Определите рост людей
гетерозиготных по всем трем парам генов
роста.

Билет 57

1. Типы и варианты
   наследования признаков.

2. Определение
   понятия популяция. Экологическая и
   генетическая характеристика популяции.

3. Балантидий.
   Морфология, цикл развития, пути зара­жения
   человека.

Методы лабораторной
диагностики, профилактика.

Задача

У
разводимых в звероводческих хозяйствах
норок цвет меха определяется
двумя парами несцепленных неаллельных
генов. Доминантный
ген обоих аллелей определяет коричневую
окраску. Рецессивные
аллели обеих пар определяют платиновую
окраску меха.

Какое
потомство получится при скрещивании
двух гетерозиготных по
обеим парам генов норок?

Билет 58

1. Овогенез, его
   стадии, их характеристика.

2. Эволюция
дыхательной системы.

3.
Общая
характеристика класса Инфузорий.

Задача

Гипоплазия
эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы
светло- бурого цвета)
наследуется как сцепленный с X
— хромосомой доминантный признак.
В семье, где оба родителя страдали
отмеченной аномалией, родился сын с
нормальными зубами и I
группой крови.

Определите
вероятность того, что следующий ребенок
у них будет тоже с нормальными зубами,
укажите возможные группы крови его,
если
у родителей кровь II
и III
трупы.

Билет 59

1. Научные
   открытия, доказавшие роль хромосом в
   передаче наследственной информации.
   Основ­ные
   положения хромосомной теории.

2. Эволюция
половой системы.

3. Трипаносома.
Систематическое положение, морфология,
цикл

развития,
пути заражения человека.

Методы
лабораторной диагностики, профилактика.

Задача

У
человека ген, вызывающий одну из форм
наследственной глухонемоты,
рецессивен по отношению к гену нормального
слуха.

От
брака глухонемой женщины с IV
группой крови с нормальным по
этому признаку мужчиной с I
группой крови родился глухонемой
ребенок.

Напишите
генотипы родителей и ребенка. Установите
какая
группа крови может быть у ребенка.

Билет 60

1. Плодовая мушка,
   как объект генетических исследований.

2. Естественный
отбор как элементарный эволюционный
фактор.

Формы
естественного отбора и их характеристика.

3.
Трихомонада. Систематическое положение.
Морфология, цикл

развития, пути
заражения человека.

Методы лабораторной
диагностики, профилактика.

Задача

Гетерозиготный
бык голштинской породы несет рецессивный
ген, вызывающий
отсутствие шерсти. В гомозиготном
состоянии этот ген
ведет к гибели теленка.

Определите
вероятность рождения нежизнеспособного
теленка от скрещивания этого быка с
одной из его дочерей — от нормальной
коровы.

Билет 61

1. Варианты хромосомного
   определения пола.

2. Изоляция,
определение понятия. Виды изоляции.

3. Широкий лентец.
Систематическое положение, морфология,
цикл

развития,
пути заражения че­ловека.

Методы
лабораторной диагностики, профилактика.

Задача

У
томатов высокий рост стебля доминирует
над карликовым, а шаровидная форма плода
над грушевидной, гены высоты стебля и
формы
плода сцеплены и находятся друг от друга
на расстоянии 20 морганид. Скрещено
гетерозиготное по обоим признакам
растение с карликовым,
имеющим грушевидные плоды.

Какое потомство
следует ожидать от этого скрещивания?

Билет 62

1. Наследование
   признаков, сцепленных с полом.

2. Адаптации,
   определение понятия, классификация.

Доказательства
относительного характера приспособленности.

3. Общая характеристика
   типа Круглые черви. Деление на классы

группы.

Задача

Карий
цвет глаз доминирует над голубым и
определяется аутосомным
геном. Ретинобластома (злокачественная
опухоль глаза) определяется другим
доминантным аутосомным геном.
Пенетрантность ретинобластомы составляет
60%.

Какова
вероятность рождения голубоглазых
детей больными от брака
гетерозиготных по обоим признакам
родителей?

Билет 63

1. Явление нерасхождения
   хромосом при мейозе, его значение.

2. Закон Харди-
   Вайнберга, его математическое
   доказательство.

3.
Паразитические амебы человека.
Дизентерийная амеба. Систематическое
положение. Морфология, цикл развития,
пути заражения человека. Методы
лабораторной диагностики,
профилактика.

Задача

При
синдроме Фалькони (нарушение образования
костной ткани) у больного
с мочей выделяются аминокислоты, которым
соответствуют
следующие триплеты и-РНК: АУА, ГУЦ, АУГ,
УЦА, УУГ,
УАУ, ГУУ, АУУ.

Определите
выделение каких аминокислот с мочой
характерно для синдрома
Фалькони.

Билет 64

1. Группы
   сцепления генов в хромосомах. Карты
   хромосом, определение понятия, принципы
   их по­
   строения.

2. Пути и способы
видообразования и их характеристика.

3.
Токсоплазма. Морфология, цикл развития,
пути зара­жения
человека.

Методы
лабораторной диагностики, профилактика.

Задача

В
одном из изолированных поселений
итальянских переселенцев талассемия
( анемия Кули ) наследуется как не
полностью доминантный
аутосомный признак. У гомозигот
заболевание заканчивается смертельным
исходом в 90- 95% случаев, у гетерозигот
анемия Кули проходит в относительно
легкой форме.

Какова
вероятность рождения здоровых детей в
семье, где оба родителя страдают легкой
формой талассемии? Определите число
гетерозигот
в популяции, если из 26 000 новорожденных
11 погибли от талассемии.