Признаки анемия у человека наследуется как
0 голосов
29 просмотров
У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в легкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люди, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов легкая форма анемии.
1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг?
2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары?
3) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка с тяжелой формой анемии?
4) Какова вероятность (в %) рождения ребенка, устойчивого к малярии?
5) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, неустойчивого к малярии?
- анемии
- семье
- анемия
- ребенка
- рождения
- вероятность
- 5 — 9 классы
- биология
Задача задана
14 Марта, 2018
от
Arinashuvalova_zn
(73 баллов)
по предмету Биология
Комментарий к ответу
14 Марта, 2018
от
Arinashuvalova_zn
(73 баллов)
Решение.
Комментарий к ответу
14 Марта, 2018
от
Arinashuvalova_zn
(73 баллов)
У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в легкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люди, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов легкая форма анемии.
Комментарий к ответу
14 Марта, 2018
от
Arinashuvalova_zn
(73 баллов)
От скрещивания сортов земляники с красными и белыми ягодами получились гибриды с розовыми ягодами, а во втором поколении оказалось примерно 1000 растений с белыми ягодами, 2000 — с розовыми и 1000 — с красными.
Комментарий к ответу
14 Марта, 2018
от
Arinashuvalova_zn
(73 баллов)
1) Сколько типов гамет образует гибрид первого поколения (F1)?2) Сколько разных генотипов среди гибридов второго поколения (F2) с розовыми ягодами? 3) Сколько разных фенотипов получится от возвратного скрещивания гибрида F1 с белоплодным сортом? 4) Сколько разных генотипов получится от скрещивания гибрида F1 с белоплодным сортом?5) Сколько разных фенотипов получится от скрещивания гибрида F1 с красноплодным сортом?
1 Ответ
0 голосов
Решение задачи
14 Марта, 2018
от
ybya_zn
Архангел
(111k баллов)
Лучший ответ
Ген признак
Аа сер-клет анемия в легкой форме
аа сер-клет анемия в тяжелой форме (летальный исход)
——————————————————————————————-
РЕШЕНИЕ
Р Аа х Аа
G А а А а
F1 АА Аа Аа аа
Ответ
1) каждый из супругов продуцирует 2 типа гамет (А, а)
2) 2 —легкая и тяжелая форма
3) 25% (аа)
4) 75% (АА, 2 Аа)
Комментарий к ответу
14 Марта, 2018
от
ybya_zn
Архангел
(111k баллов)
2) количественно -2 , но они будут одинаковыми (Аа)
Комментарий к ответу
14 Марта, 2018
от
Arinashuvalova_zn
(73 баллов)
Решение.
Комментарий к ответу
14 Марта, 2018
от
ybya_zn
Архангел
(111k баллов)
3)если считать белый цвет рецессивным признаком , то вот так. Аа х аа , фенотипов получится 2- (Аа и аа, 50% 50%
Комментарий к ответу
14 Марта, 2018
от
ybya_zn
Архангел
(111k баллов)
4) точно так же как в 3)
Комментарий к ответу
14 Марта, 2018
от
ybya_zn
Архангел
(111k баллов)
5) Р Аа х АА, G А а А, F2 АА Аа — это генотипы, фенотипы 50% красные (АА), 50% розовые (Аа)
Комментарий к ответу
14 Марта, 2018
от
ybya_zn
Архангел
(111k баллов)
Решение к задачи, я думала, что ты уже поняла как решать, но пишу решение к задаче
Комментарий к ответу
14 Марта, 2018
от
ybya_zn
Архангел
(111k баллов)
ген признак
Комментарий к ответу
14 Марта, 2018
от
ybya_zn
Архангел
(111k баллов)
АА — красный цвет, Аа —розовый цвет, аа — — белый цвет
Комментарий к ответу
14 Марта, 2018
от
ybya_zn
Архангел
(111k баллов)
Р АА х аа , G А а, F1 Аа
Комментарий к ответу
14 Марта, 2018
от
ybya_zn
Архангел
(111k баллов)
далее Р Аа х Аа, G А а А а, F2 АА (1000 -красные) Аа (2000- розовые) аа (1000 — белые), а далее идут ответы.
Похожие вопросы
- У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у…
- У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у…
- Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак….
- У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается…
- У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается…
- Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью до-минантный аутосомный признак….
- СРОЧНО!!!ДАЮ 40 БАЛЛОВ!!! У человека серповидноклеточная анемия наследуется по типу…
- Решить задачу на моногибридное скрещивание:
Серповидно-клеточная анемия наследуется как… - У человека серповидно-клеточная анемия-рецессивный признак.Гомозиготы по рецессивному…
- ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!! Такая вот задачка 🙂 Серповидно-клеточная анемия и талассемия…
- Серповидно-клеточная анемия (эритроциты имеют форму серпа) наследуется как неполностью…
- У человека проявляется заболевание –серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в…
- Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный…
- Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным…
- По какому принципу наследуется серповидноклеточная анемия?
- Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это…
- 1.Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак….
- Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это…
- Гены, контролирующие развитие серповидно-клеточной анемии и сфероцитоза…
- Решите задачи: 1 (неполное доминирование) У человека Серповидноклеточная анемия (СКА)…
Бесплатный сайт где собраны правильные ответы на школьные задачи. Вы можете получить ответ на любой вопрос и получить правильное решение задачи быстро.
…
- Главная
биология
заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люд, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов лёгкая форма анемии. 1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг? 2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары? 3? Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка с тяжёлой формой анемии? 4) Какова вероятность (в%) рождения ребёнка, устойчивого к малярии? 5)Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка, неустойчивого к малярии?
KatyaNovikova15
31 авг. 2013 г., 19:48:28 (6 лет назад)
Bambucci
31 авг. 2013 г., 22:01:37 (6 лет назад)
Пусть доминантный вариант гена — А, рецессивный (ген анемии) — а.
Оба супруга гетерозиготны, то есть у обоих Аа. Они будут продуцировать 2 типа гамет: А и а.
A
a
A
AA
Aa
a
Aa
aa
Получается:
доминантная гомозигота АА 25% — без анемии, неустойчивый к малярии
рецессивная гомозигота аа 25% — тяжёлая анемия, устойчивый к малярии
гетерозигота Аа 50% — лёгкая анемия, устойчивый к малярии
Всего три фенотипа.
Для устойчивости к малярии нам нужно, чтобы присутствовал ген анемии, то есть а. Нам подходят аа и Аа. Тогда вероятность рождения устойчивого к малярии ребенка равна 75%, соответственно, неустойчивого — 25%
1) 2 типа гамет
2) 3 фенотипа
3) 25%
4) 75%
5) 25%
Ответить
Другие вопросы из категории
Zonad / 11 авг. 2013 г., 13:35:27
Привести пример образования тумана.
Выписать названия облаков.
Написать рассказ ( 10 — 15 предложений) «С каким ветром я не хотела бы встретиться и почему?
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ!!! НЕ КОПИРУЙТЕ РАССКАЗ С ИНТЕРНЕТА, ПИШИТЕ САМИ!!
Читайте также
Gurda / 19 февр. 2015 г., 2:26:54
ПОМОГИТЕ РЕШИТЬ ЗАДАЧИ ПО ГЕНЕТИКЕ : . №1 У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей
сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме). Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания.
№2
У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?
тютькаа / 16 дек. 2013 г., 21:16:07
верны ли следующие суждения о причинах наследственных заболеваний человека?
а. причинами синдрома «кошачьего крика» и серповидно-клеточной анемии являются хромосомные мутации в геноме человека
б. причины синдромов Дауна и Клайнфельтера лежат в области нарушения числа половых хромосом
1)верно только а
2)верно только б
3)верны оба суждения
4)оба суждения неверны
Вы находитесь на странице вопроса «у человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно«, категории «биология«. Данный вопрос относится к разделу «5-9» классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории «биология«. Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.
- Главная
русский язык
жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?
саша13548
27 янв. 2017 г., 14:52:26 (3 года назад)
Bottle
27 янв. 2017 г., 16:21:57 (3 года назад)
фенотип ген генотип
смерть А АА
анемия и А Аа
устойчивость к малярии
здоровый а аа
решение
Р Аа*аа
G А, а а
F1 Аа,Аа.аа.аа
50% 50%
страдают здоровы.
анемией
и имеют устойчивость к малярии
Ответ: вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье равна 50%
Amir005
27 янв. 2017 г., 17:25:59 (3 года назад)
Аа- анемия АА — летальн.
Р: Аа* аа
Г: А а а
дети : Аа(анем) аа(норм)
Ответить
Другие вопросы из категории
Nikitakam / 10 янв. 2017 г., 19:01:10
Лабораторная работа по биологии 1 Рассмотрите скелет лягушки Рассмотрите череп ?какую форму он имеет?Чем можно объяснить наличие больших
глазниц?Рассмотрите позвоночник лягушки.каким количеством позвонков он образован ?Имеется ли у земноводных грудная клетка?Почему? рассмотрите пояс передних конечностей.Какими костями он образован?Каково значение пояса передних конечностей? Рассмотрите пояс задних конечностей.Какие кости его образуют?Каковы особенности строения этого отдела скелета лягушки? Рассмотрите скелет задних конечностей лягушки.Какими костями он образован? Какие особенности в строении скелета появились у земнов.в связи их выходом на сушу
Читайте также
мрмрмрмр / 10 дек. 2014 г., 20:13:31
1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот — смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а)
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия — не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных — смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены — шестипалая, дедушка — близорукий, по другим признакам — нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
Вы находитесь на странице вопроса «Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы«, категории «биология«. Данный вопрос относится к разделу «10-11» классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории «биология«. Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.
- Главная
история
обычно заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в легкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люди, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов легкая форма анемии.
1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг?
2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары?
3) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка с тяжелой формой анемии?
4) Какова вероятность (в %) рождения ребенка, устойчивого к малярии?
5) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, неустойчивого к малярии?
Thaomyrus
24 мая 2015 г., 6:39:56 (4 года назад)
еее555
24 мая 2015 г., 8:57:07 (4 года назад)
ген признак
Аа сер-клет анемия в легкой форме
аа сер-клет анемия в тяжелой форме (летальный исход)
——————————————————————————————-
РЕШЕНИЕ
Р Аа х Аа
G А а А а
F1 АА Аа Аа аа
Ответ
1) каждый из супругов продуцирует 2 типа гамет (А, а)
2) 2 —легкая и тяжелая форма
3) 25% (аа)
4) 75% (АА, 2 Аа)
Lukina11
24 мая 2015 г., 9:48:32 (4 года назад)
Решение.
Sasasa221
24 мая 2015 г., 12:41:50 (4 года назад)
У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в легкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люди, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов легкая форма анемии.
Eliza777
24 мая 2015 г., 13:36:08 (4 года назад)
От скрещивания сортов земляники с красными и белыми ягодами получились гибриды с розовыми ягодами, а во втором поколении оказалось примерно 1000 растений с белыми ягодами, 2000 — с розовыми и 1000 — с красными.
Zommer51
24 мая 2015 г., 16:21:20 (4 года назад)
1) Сколько типов гамет образует гибрид первого поколения (F1)?
2) Сколько разных генотипов среди гибридов второго поколения (F2) с розовыми ягодами?
3) Сколько разных фенотипов получится от возвратного скрещивания гибрида F1 с белоплодным сортом?
4) Сколько разных генотипов получится от скрещивания гибрида F1 с белоплодным сортом?
5) Сколько разных фенотипов получится от скрещивания гибрида F1 с красноплодным сортом?
Ответить
Другие вопросы из категории
Читайте также
KatyaNovikova15 / 31 авг. 2013 г., 19:48:28
у человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно
заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люд, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов лёгкая форма анемии. 1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг? 2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары? 3? Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка с тяжёлой формой анемии? 4) Какова вероятность (в%) рождения ребёнка, устойчивого к малярии? 5)Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка, неустойчивого к малярии?
Gurda / 19 февр. 2015 г., 2:26:54
ПОМОГИТЕ РЕШИТЬ ЗАДАЧИ ПО ГЕНЕТИКЕ : . №1 У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей
сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме). Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания.
№2
У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?
тютькаа / 16 дек. 2013 г., 21:16:07
верны ли следующие суждения о причинах наследственных заболеваний человека?
а. причинами синдрома «кошачьего крика» и серповидно-клеточной анемии являются хромосомные мутации в геноме человека
б. причины синдромов Дауна и Клайнфельтера лежат в области нарушения числа половых хромосом
1)верно только а
2)верно только б
3)верны оба суждения
4)оба суждения неверны
Вы находитесь на странице вопроса «У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая«, категории «биология«. Данный вопрос относится к разделу «5-9» классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории «биология«. Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.
