Национальное руководство по лечению бронхиальной астмы у детей

Страницы работы

Национальное руководство по лечению бронхиальной астмы у детей

Фрагмент текста работы

СОГЛАСОВАННОЕ

НАЦИОНАЛЬНОЕ РУКОВОДСТВО

ПО РАННЕМУ ВЫЯВЛЕНИЮ,

ПРОФИЛАКТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ

БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ

МИНСК-1998г.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ………………………………………………………………………………………….5

1.  ОПРЕДЕЛЕНИЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

И ФАКТОРЫ РИСКА ЕЕ
РАЗВИТИЯ…………………………………………..7

2.  МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ……………13

3. ДИАГНОСТИКА И КЛАССИФИКАЦИЯ

БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ………………………………………..19

4.     ЛЕЧЕНИЕ
БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ………………………32

4.1. Основные цели терапии бронхиальной астмы у
детей……………………………32

4.2. Обеспечение регулярного наблюдения………………………………………………33

4.3. Базисная
терапия………………………………………………………………………….35

4.4. Оказание экстренной помощи
больным……………………………………………..43

4.5. Лечение тяжелой приступа бронхиальной
астмы………………………………..44

4.6. Особенности лечения бронхиальной астмы у детей раннего
возраста……….47

4.7. Другие виды лечения бронхиальной
астмы…………………………………………48

5.    ПРОФИЛАКТИКА
БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ………….51

6.  ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ЛЕЧЕНИЯ

БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ………………………….:…………………………….53

7. ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЕ ПРОГРАММЫ ДЛЯ ДЕТЕЙ

С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ И ИХ РОДИТЕЛЕЙ………………….54

ВВЕДЕНИЕ

Возрастающая распространенность бронхиальной астмы во всех
регионах мира вызывает большую озабоченность ученых и специалистов в области
здравоохранения. В мире насчитывается более 100 млн. человек, страдающих
бронхиальной астмой (БА). В последнее десятилетне возросла смертность от астмы,
она остается стабильной п в последние годы. Обострения и наличие постоянных
симптомов болезни оборачиваются существенным бременем расходов для больного и
общества. Для лечения бронхиальной астмы только в США в 1990 году было
потрачено 6,4 млрд. долларов. Несмотря на то, что бронхиальную астму трудно
вылечить, ее можно и нужно контролировать

По данным, представленным в официальных статистических сборниках
Министерства здравоохранения «Здравоохранение в Республике Беларусь»
(1997. 1998). распространенность бронхиальной астмы у детей до 14 лет в 1996
году составила 444.5. а в 1997 году — 489.5 на 100 тысяч населения данного
возраста. Абсолютное число детей, больных бронхиальной астмой, в соответствии
с показателем 1997 года, оценивается величиной свыше 10000 человек, что
составляет 0.49% от общей численности детского населения. У подростков 15-17
лет стандартизированный показатель распространенности БА в указанные годы
составил соответственно 497.4 и 544.4.

Эти данные основаны на учете по обращаемости в ЛПУ Республики по
поводу клинических проявлений заболевания и совершенно не соответствуют
истинному положению вещей. Они минимум на порядок меньше в сравнении с многими
странами мира. В частности, couiacno peiyjiutmiM изучения распространенности бронхиальной астмы у детей в
рамках международно! о проекта ISAAC (International Study of Asthma and Allergies in Childhood) определяемый показатель соответственно составил: в США —
13%, Великобритании -10%, Франции — 7%. в Скандинавских странах — 10%.
Австралии — 30%. Новейшие исследования распространенности БА у детей России,
проведенные согласно критериям указанного проекта в г.Москве и в
г.Новоснбирске, соответственно составили 9% и 8%.

Для Республики Беларусь значимым фактором, влияющим на здоровье
населения и. прежде всею, детского, в последние юды является неблагоприятная
экологическая обстановка, еще более усугубившаяся после катастрофы на
Чернобыльской АЭС. Постановлением Верховною Совета Беларуси в 1990 г.
Республика объявлена зоной экологического бедствия. С поящий экологической
пульмонологии прогнозируется определенный рост бронхолеючных заболевании у
дстей и. и первую очередь, аллергической патологии органов дыхания. На
сегодняшний день существуют большие трудности в ранней диагностике БА у детей.
На пракшке дна! поз БА в детском возрасте устанавливают часто несвоевременно, что объясняется длительно господствовавшим
неверным представлением о том, что только развернутый приступ удушья може! быть
основанием для выставления диагноза бронхиальной астмы.

На данный момент общепринята точка зрения, что при повторных
чпн-зодах обструкции у ребенка (более 3-х раз в году) или наличии повторного
приступообразного кашля, являющеюся очень частым ранним признаком бронхиальной
астмы, врач обязан заподофпть дебют БА.

На
уровне первичной медико-санитарной помощи диагноз бронхиальной астмы у детей
должен выставляться педиатром или врачом общей практики на основании
общепринятых клинико-анамнестнческих и лабораторно-ннструмен-тальных данных.
Указанный врачебный персонал ответственен также за назначение лечения и
динамическое наблюдение за ребенком. Консультация аллерголога необходима для
решения конкретных задач, связанных с специализированным обследованием и
лечением (например, решение вопросов об этиологии БА, назначение и проведение
СИТ).

Каждый врач должен помнить, что при своевременном проведении адекватной
базисной противовоспалительной lepamiii в амбулаторных
условиях больной не нуждается в стационарном лечении, чго подтверждай опыт
многих стран, в частности, Финляндии. Необходимость иацпонарною лечения по поводу
обострения заболевания должна рассматриваться как резулыат ошибки врача при
составлении плана и проведении базисной терапии. Таким образом, акцент в
диагностике и терапии БА должен быть смещен в сторону амбулаторного этапа —
только при таком подходе могут быть достигнуты конкретные результаты по
улучшению качества жизни больных бронхиальной астмой.

Читайте также:  Елена федоровна травница бронхиальная астма

Бронхиальная астма — одна из причин инвалидности при хронических
неспецифических заболеваниях лешгх у детей Проспективные и ретроспективные
исследования свидетельствуют о несомненной связи ‘детской» и »
взрослой » бропмкшыюп нет мм. Счтакп, чю БА, начавшаяся в детстве, в
60-80% случаен продолжается у бочьпыч досппшпх зрелого возраста. В связи с
выше-ука шипим, проблема ранней диатоники, лечения, профилактики этого заболевания
npno6peiaeiпервоеleiieiuioeшаченне.

С учетом
осноипыч по южснпп официальною доклада ВОЗ «Бронхиальная

Похожие материалы

  • Анатомо-физиологические особенности кроветворной системы у детей. Анемии у детей
  • Сравнение формотерола 12 мкг два раза в день и сальбутамола по требованию при персистирующей бронхиальной астме средней тяжести
  • Эффективность и безопасность применения ингаляционного формотерола в виде порошка у детей с персистирующей бронхиальной астмой в течение года

Информация о работе

Тип:

Дополнительные материалы

Национальное руководство по лечению бронхиальной астмы у детей

Источник

НАЦИОНАЛЬНАЯ ПРОГРАММА «БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА У ДЕТЕЙ. СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКА

НАЦИОНАЛЬНАЯ ПРОГРАММА «БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА У ДЕТЕЙ. СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКА

Национальная программа – специализированный документ, отражающий мнение ведущих специалистов, работающих в области бронхиальной астмы.

Национальная программа – специализированный документ, отражающий мнение ведущих специалистов, работающих в области бронхиальной астмы. Впервые был создан в 1997 году по инициативе А. Г. Чучалина, став формуляром диагностики, лечения и профилактики БА у детей, адресованным не только специалистам пульмонологам, аллергологам, но и широкому кругу практических педиатров, врачей общей практики.

БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА у детей заболевание, в основе которого лежит хроническое аллергическое воспаление бронхов с

БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА у детей заболевание, в основе которого лежит хроническое аллергическое воспаление бронхов с участие ряда клетокэозинофилов, нейтрофилов, тучных клеток, лимфоцитов. Это сопровождается гиперреактивностью дыхательных путей, приступами затрудненного дыхания в результате распространенной бронхиальной обструкции, обусловленной бронхоконстрикцией, гиперсекрецией слизи, отеком стенки бронха.

 • БА – одно из самых распространенных хронических заболеваний детского возраста, за последние

• БА – одно из самых распространенных хронических заболеваний детского возраста, за последние 20 лет распространенность ее заметно выросла; • гиподиагностика и поздняя диагностика БА остается проблемой современной отечественной педиатрии; • БА у детей является серьезной медико-социальной и экономической проблемой; • в числе факторов риска смерти от БА – тяжелое течение болезни, врачебные ошибки (неправильная терапия, отсутствие плана лечения и письменных рекомендаций для больного), низкий социальный статус семьи больного; • начавшись в детстве, БА у многих продолжается в зрелом возрасте.

Особенности клиники и диагностики БА у детей раннего возраста: Дети 0 -2 года. БА

Особенности клиники и диагностики БА у детей раннего возраста: Дети 0 -2 года. БА отличается клинической вариабельностью , сохраняя черты аллергического наследственно обусловленного заболевания. Раннему развитию БА способствует внутриутробная сенсибилизация плода вследствие повышенной проницаемости фетоплацентарного барьера. Неблагоприятное влияние оказывают профессиональные вредности, активное и пассивное табакокурение матери.

Среди факторов постнатальной сенсибилизации важное значение имеет избыточная антигенная экспозиция в первые годы жизни

Среди факторов постнатальной сенсибилизации важное значение имеет избыточная антигенная экспозиция в первые годы жизни ребенка. Основными сенсибилизирующими факторами являются пищевые аллергены (куриный белок, белок коровьего молока, пшеница, рыба, орехи, какао, цитрусовые, ряд ягод, овощей). С первых месяцев жизни начинает возрастать роль бытовых аллергенов (у большинства сенсибилизация к домашней пыли и клещам). С 3 -4 лет возрастает роль пыльцевых аллергенов.

 «Атопический марш» – этапность в смене спектра сенсибилизации у детей раннего возраста –

«Атопический марш» – этапность в смене спектра сенсибилизации у детей раннего возраста – когда появлению первых типичных приступов экспираторной одышки предшествуют проявления атопического дерматита, острые аллергические реакции на различные пищевые продукты, медикаменты (в виде экзантем, крапивницы, отеков Квинке), повторные респираторные заболевания. Нередко расцениваются врачами как ОРВИ, бронхиты, пневмонии. Больные неадекватно лечатся антибиотиками, что лишь способствует лекарственной сенсибилизации, проявляющейся различными клиническими вариантами лекарственной аллергии. В последнее время отмечается ранняя сенсибилизация к широкому спектру аллергенов (полисенсибилизация).

Индекс риска астмы (Asthma Predictive Index, API) для выявления факторов, предрасполагающих к БА в

Индекс риска астмы (Asthma Predictive Index, API) для выявления факторов, предрасполагающих к БА в раннем детстве: Распознаются дети с высоким риском астмы (2 -3 лет) >3 (4) эпизодов свистящих хрипов за последний день И Один большой критерий • У одного из родителей подтвержденный диагноз астмы • Подтвержденный диагноз атопического дерматита • Чувствительность к аэроаллергенам ИЛИ два малых критерия • Чувствительность к пищевым аллергенам • Эозинофилия в крови (>4%) • Свистящее дыхание не связано с инфекцией

Читайте также:  Понятие бронхиальная астма это

Клинические критерии дифференциальной диагностики БА и обструктивного бронхита у детей раннего возраста с бронхообструктивным

Клинические критерии дифференциальной диагностики БА и обструктивного бронхита у детей раннего возраста с бронхообструктивным синдромом на фоне ОРИ Признаки БА Обструктивный бронхит Возраст первых проявлений Старше 1 года Младше 1 года Появление бронхообструктивного синдрома С 1 -го дня ОРИ На 3 -й день ОРИ и позднее Эффект бронхолитической терапии Высокий Умеренный Повторяемость бронхообструктивного синдрома 3 и более Впервые возможны повторения Наследственная отягощенность аллергическими заболеваниями имеется Нет Наличие в анамнезе других аллергических заболеваний (атопический дерматит, аллергический ринит) имеется Нет Наличие катаральных явлений возможно всегда

В этом возрасте необходимо исключать и другие причины обструкции: бронхолегочная дисплазия, гастроэзофагальный рефлюкс, аспирация

В этом возрасте необходимо исключать и другие причины обструкции: бронхолегочная дисплазия, гастроэзофагальный рефлюкс, аспирация инородного тела, врожденные аномалии легких и сердца, первичная цилиарная дискинезия и др.

Дошкольники (от 3 до 5 лет). • Главным ключевым критерием дифференциальной диагностики фенотипа астмы

Дошкольники (от 3 до 5 лет). • Главным ключевым критерием дифференциальной диагностики фенотипа астмы является персистирование на протяжении последнего года. • Наиболее частые триггеры – вирусы. Возможна провокация приступов БА физической нагрузкой. • Кожные пробы с аллергенами или определение специфических Ig. E-антител позволяет определить аллергическую природу заболевания. • Клинически значимая между контактом с аллергеном и появлением симптомов. • Важным для постановки диагноза является отчетливый положительный эффект от применения бронходилятаторов и ингаляционных глкокортикостероидов и возврат симптомов после отмены этой терапии.

Школьники (от 6 до 12 лет). Приступы в этом возрасте также наиболее часто провоцируются

Школьники (от 6 до 12 лет). Приступы в этом возрасте также наиболее часто провоцируются аллергенами, респираторными вирусами, физической нагрузкой. При выборе лечения следует прежде всего ориентироваться на предшествующую тяжесть заболевания.

Подростки В этом возрасте нередко меняется тяжесть течения БА, у отдельных детей приступы вообще

Подростки В этом возрасте нередко меняется тяжесть течения БА, у отдельных детей приступы вообще проявляются впервые, часть детей «перерастают» заболевание. Симптомы заболевания существенно уменьшаются и даже исчезают. Сложность ведения подростков определяется появлением у них вредных привычек (табакокурения), некритичной оценкой ими своего состояния, отсутствием преемственности и нерегулярностью врачебного наблюдения, низкой приверженности терапии. Весьма часта провокация приступов физ. нагрузкой, психоэмоциональными факторами. Требуется дифференцировать с дисфункцией голосовых связок (возрастная мутация голоса), аспирацией инородных тел, гипервентиляционным синдромом, начальными проявлениями ХОБЛ.

БА у детей с ожирением У больных БА с избыточной массой тела отмечается ряд

БА у детей с ожирением У больных БА с избыточной массой тела отмечается ряд особенностей: • относительно низкие легочные объемы по сравнению с лицами, имеющими нормальную массу; • отрицательная корреляционная зависимость ИМТ с диаметром дыхательных путей (максимально выражена в популяции лиц мужского пола); • низкая функциональная активность дыхательной мускулатуры, что ассоциировано со снижением максимального давления вдоха; • снижение экскурсии грудной клетки; • усиление сократительного ответа гладкой мускулатуры бронхов в ответ на контрактильные стимулы, обусловливающие удлинение актов вдоха и выдоха.

Жировая ткань продуцирует целый ряд провоспалительных медиаторов, что оказывает стимулирующее действие в отношении воспалительной

Жировая ткань продуцирует целый ряд провоспалительных медиаторов, что оказывает стимулирующее действие в отношении воспалительной активности при БА. Рекомендовано обогащение диеты ω3 полиненасыщенными жирными кислотами, особенно в комбинации с элиминационными мероприятиями может существенно уменьшить симптомы БА и улучшить качество жизни. Диетотерапия и специальный комплекс упражнений могут привести к значительному приросту дыхательных объемов ФВД при похудании.

Дифференциальная диагностика БА у детей Заболевания верхних дыхательных путей Заболевания нижних дыхательных путей Прочие

Дифференциальная диагностика БА у детей Заболевания верхних дыхательных путей Заболевания нижних дыхательных путей Прочие состояния Аллергический ринит Хронический ринит Синусит Гипертрофия аденоидов и/или тонзиллярных миндалин Ларингомаляция Новообразования гортани и глотки Дисфункция голосовых связок Обструктивный бронхит вирусной и бактериальной этиологии, в том числе микоплазменной и хламидийной Коклюш Трахео-пищеводный свищ Сдавление трахеи и крупных бронхов Трахеобронхомаляция и другие пороки развития Хронический бронхит вследствие ингаляции табачного дыма и токсических газов Бронхолегочная дисплазия Бронхиолит Пневмония Отек легких Интерстициальные заболевания легких Легочная эозинофилия Легочный гемосидероз Аспирация инородных тел Муковисцидоз Иммунодефицитные состояния, протекающие с поражение легких Легочные микозы Синдром цилиарной дискинезии Синдром хронической аспирации Гастроэзофагеальный рефлюкс Туберкулез Врожденные пороки сердца

Заподозрить отличное от БА заболевание при выявлении следующих симптомов: 1. По данным анамнеза: •

Заподозрить отличное от БА заболевание при выявлении следующих симптомов: 1. По данным анамнеза: • появление симптомов заболевания с рождения; • респираторный дистресс синдром и/или применение ИВЛ в периоде новорожденности; • неврологическая дисфункция в неонатальном периоде; • отсутствие эффекта от применения бронхолитиков и ответа на терапию даже высокими дозами ингаляционных и пероральных глюкокортикостероидов; • свистящие хрипы, связанные с кормлением или рвотой; • затруднение глотания и/или рецидивирующая рвота; • диарея; • плохая прибавка массы тела; • длительно сохраняющая потребность в оксигенотерапии.

Читайте также:  Бронхиальная астма неотложная помощь стандарт

2. По данным физикального обследования: • деформация концевых фаланг пальцев в виде «барабанных палочек»

2. По данным физикального обследования: • деформация концевых фаланг пальцев в виде «барабанных палочек» ; • шумы в сердце; • стридор; • очаговые изменения в легких; • крепитация при аускультации; • резкий цианоз;

3. По результатам лабораторных и инструментальных исследований: • очаговые или инфильтративные изменения на рентгенограмме

3. По результатам лабораторных и инструментальных исследований: • очаговые или инфильтративные изменения на рентгенограмме органов грудной клетки; • анемия; • необратимость обструкции дыхательных путей; • выраженная гипоксемия.

Признаки, характерные для дебюта БА: • частые эпизоды БОС (чаще одного раза в месяц);

Признаки, характерные для дебюта БА: • частые эпизоды БОС (чаще одного раза в месяц); • кашель или одышка, появляющиеся при физической нагрузке; • ночной кашель; • кашель и одышка, повторяющиеся вне ОРВИ и не связанные с определенным сезоном; • эпизоды БОС, сохраняющиеся у ребенка старше 3 лет. У детей старше 5 лет помочь в дифференциальной диагностике может исследование функции внешнего дыхания, а также оценка реакции на терапию бронходиллятаторами, глюкокортикостероидами и элиминационные мероприятия.

Диспансерное наблюдение детей, больных БА Цель диспансерного наблюденияпредотвращение прогрессирования заболевания и достижение контроля БА;

Диспансерное наблюдение детей, больных БА Цель диспансерного наблюденияпредотвращение прогрессирования заболевания и достижение контроля БА; Диспансерное наблюдение предусматривает этапность, доступность, преемственность на основе унифицированных подходов диагностике, лечению и профилактике; Одно из главных условий диспансерного наблюдения детей с БА — мониторирование заболевания участковым педиатром и специалистами.

Задачи участкового педиатра: • раннее выявление детей с БА; • наблюдение детей с риском

Задачи участкового педиатра: • раннее выявление детей с БА; • наблюдение детей с риском развития БА проводится в декретированные сроки: на первом году – ежемесячно первые 6 мес. , затем в 9 и 12 мес. , далее ежегодно; • нередко начальные проявления БА протекают под маской респираторной инфекции, поэтому «часто болеющие дети» требуют углубленного обследования и направления к специалистам; • контроль за детьми с БА осуществляется в соответствии с индивидуальным планом наблюдения: с легкой БА 1 раз в 12 мес. , среднетяжелой и тяжелой – не реже 1 раза в 6 мес. (с исследованиями ФВД); • амбулаторное лечение БА проводится по показаниям или рекомендациям специалиста;

 • оценка эффективности начальной противовоспалительной базисной терапии у детей со среднетяжелой и тяжелой

• оценка эффективности начальной противовоспалительной базисной терапии у детей со среднетяжелой и тяжелой БА проводится через 1 мес. , далее при эффективности терапии – через 3 -6 мес. При неэффективности необходима госпитализация в специализированный стационар; • обязательный компонент – выявление и санация очагов хронической инфекции; • отбор детей с БА для этапного лечения в местных санаториях, специализированных детских санаториях, детских дошкольных учреждениях и оздоровительных лагерях; • организация восстановительного комплексного лечения; • оформление медицинских заключений для детейинвалидов с тяжелой БА; • советы по профориентации ребенка.

Показания к госпитализации: • проведение дифференциальной диагностики астмы в сомнительных случаях при невозможности ее

Показания к госпитализации: • проведение дифференциальной диагностики астмы в сомнительных случаях при невозможности ее проведения в условиях поликлиники (соматическое, пульмонологическое, аллергологическое отделение); • обострение (приступ) астмы, не купирующийся в амбулаторных условиях (соматическое, реанимационное отделение); • астматический статус; • подбор схем терапии у больных с тяжелой, резистентной к обычной терапии астмой; • возможные выраженные побочные эффекты противоастматических препаратов.

Критерии эффективности диспансеризации: • частота обострений астмы и их суммарная продолжительность; • длительность и

Критерии эффективности диспансеризации: • частота обострений астмы и их суммарная продолжительность; • длительность и полнота ремиссии (полный контроль астмы); • дни нетрудоспособности матери в связи с уходом за ребенком, дни пропущенных занятий в школе; • количество дней, проведенных больным в стационаре за год; • динамика показателей ФВД в период ремиссии.

Вакцинация детей с БА: Целесообразно вакцинировать детей с БА, ведущими триггерами обострения у которых

Вакцинация детей с БА: Целесообразно вакцинировать детей с БА, ведущими триггерами обострения у которых являются респираторные инфекции. • иммунизация проводится только в периоды ремиссии ( в том числе и медикаментозной) длительностью не менее 4 -8 нед. ; • при рецидивировании респираторной патологии возможна вакцинациция пневмококовой инфекции (ПКИ 7 или Пневмо-23), у детей раннего возраста групп риска – против гемофильной инфекции (Акт. Хиб; Пентаксим или Хиберикс); • вакцинация всегда проводится на фоне базисной терапии основного заболевания; • дети, получающие АСИТ могут быть вакцинированы только по строгим показаниям бесклеточной коклюшной вакциной или АДС, АДС-М, противополиомиелитной инактивированной вакциной через 2 -4 нед. после введения очередной дозы аллергена с последующим продолжение АСИТ через 4 -5 недель после вакцинации.

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

Источник