Мишеневидные эритроциты при анемии

Эритроциты – весьма небольшие эластичные дископодобные красные клетки крови с диаметром 7-10 мкм. Они обогащают кислородом легкие и разносят его по всему организму. Маленькие габариты и гибкость способствуют их перемещению по капиллярам, а форма увеличивает площадь плоскости, упрощая газообмен. При заболеваниях, связанных с функциями крови, цвет, размер, форма красных телец может модифицироваться. Мишеневидные эритроциты, или кодоциты – клетки с блеклой тонкой внешней частью и утолщением в центре, в котором скапливается гемоглобин.

Особенности цитологии кодоцитов

В систематизации стандартных красные кровяных телец количество железосодержащего белка от объема клетки должно быть 30 %. Дефицит вещества порождает снижение величины эритроцита, развитие его плоской конфигурации. Модификация формы красных телец делает их жесткими, сплюснутыми и тонкими.

схематическая капля крови

Мишеневидные эритроциты имеют большие размеры и сильно уплотнены, что препятствует их свободному прохождению через тонкие сосуды. В клеточной мембране появляются касательные напряжения в виде капель. Они разрушают стенки клетки. Кодоциты приобретают конфигурацию звезды, а здоровье человека ухудшается.

Что способствует изменению формы кровяных телец

Кодоциты в мазке крови, циркулирующей по сосудам за пределами костного мозга, возникают, если объемы мембраны кровяных телец превышают содержащееся в ней количество гемоглобина. Мишеневидные эритроциты определяются при заболевании печени. Также изменения формы клеток крови могут возникать вследствие других патологий.

  • Алкоголизм. Действие токсинов снижает уровень гемоглобина. Оставшейся железосодержащий белок концентрируется в одном месте эритроцита, скопление вещества по виду напоминает мишень, отсюда и название.
  • Ожирение.
  • Патогенез избытка моноурата натрия.
  • Талассемия.
  • Пойкилоцитоз.
  • Гемоглобинопатия.
  • Железодефицитная и В12-дефицитная анемия.

Талассемия

Наследственные модификации, или нарушения строения белка гемоглобина, характеризующиеся подавлением синтеза полимерных цепей, образующих структуру железосодержащего белка, в медицине именуют талассемией, или анемией Кули. Для данной патологии свойственны гипохромия, наличие мишеневидных эритроцитов, анизоцитоз.

кровь донора

Симптомы заболевания начинают проявляться в течение двух первых лет жизни ребенка. Маленьким пациентам присуще наличие переносицы в виде седла, нарушение прикуса, увеличение верхней челюсти. Люди с талассемией восприимчивы к кишечным инфекциям, ОРВИ, возможно формирование воспалений легочной ткани.

Диагностируют заболевание по цветовому показателю, наличию мишеневидных эритроцитов, повышению непрямого билирубина, снижению уровня железа в крови. Профилактика анемии Кули заключается в предупреждении рождения потомства от носителей генома данной болезни.

Пойкилоцитоз

Образование и наличие в крови ненормально модифицированных красных кровяных телец, которые из-за разных заболеваний приобрели отличную от круглой форму, называют пойкилоцитозом. К тому же клетки, помимо «облика», одновременно теряют определенные характеристики и навыки.

мишеневидные эритроциты

Пойкилоцитоз обнаруживают при исследовании мазка крови. Анализ показывает число разных по форме эритроцитов. В случае подтверждения наличия патологии ей дают одну из четырех степеней. Так, например, при диагнозе «пойкилоцитоз умеренный» мишеневидных эритроцитов в крови около 50 %. При острой степени – 100 % красных телец имеют отклонения от нормы.

Заболевания, при которых обнаруживаются кодоциты

Мишеневидные эритроциты определяются при гемоглобинопатиях, отравлениях свинцом, железодефицитной и В12-дефицитной анемии.

Гемоглобинопатия – генетическое или конгенитальное видоизменение, или нарушение строения белка гемоглобина. Нарушение структуры аминокислотных цепей аномальных железосодержащих белков происходит из-за изменения генома. Гемоглобинопатии бывают:

  • Качественные. Им свойственно замещение органических соединений с содержанием карбоксильных и аминных групп. Если глутамин 6 заменяется на валин, то формируется гемоглобин S.
  • Количественные. Они сопряжены со скоростью синтеза спиральных и слоисто-складчатых амидных цепей.

Железодефицитная анемия – заболевание, при котором показатель железосодержащего белка в крови значительно ниже нормы. Для данного вида малокровия характерно изменение формы, уменьшение размеров эритроцитов, уменьшение количества сывороточного железа, увеличение меди в крови.

забор крови

В12-дефицитная анемия – тяжелая форма малокровия, образующаяся вследствие нарушения всасывания цианокобаламина (витамин В12). При этой болезни в периферической крови, движущейся в русле эластичных трубчатых образований, увеличивается цветной показатель, обнаруживается снижение ретикулоцитов и пойкилоцитоз.

В зависимости от того, при какой анемии мишеневидные эритроциты были обнаружены, назначают и соответствующее лечение.

Источник

Мишеневидными эритроцитами называется вид патологической формы эритроцитов, обладающий плоскими очертаниями с низкой концентрацией гемоглобина, находящегося в центральной части клетки. Данный тип кровяных клеток появляется при талассемии. Отличается от здоровых форм уплотнением в центре, где скапливается гемоглобин. Гемоглобиновые клетки создают характерное в круге мишени пятно высокой насыщенности. Время от времени контрастное кольцо вступает в реакцию со сферой перемычки.

Механизм формирования патологических мишеневидных эритроцитов в кровяной плазме

Данное пятно смещается в шлемовидную форму, образующуюся по краям мембраны. Чтобы разобраться, как формируются мишеневидные эритроциты, можно в качестве примера зажать резиновый шар. Вмятины увеличиваются, пока не дотронуться до вершин, затем дно самой мягкой вмятины выпячивается, формируя выпуклость, где концентрируется избыточная поверхность. Из-за слабой устойчивости центральной выпуклости, спровоцированной лишней поверхностью, начинается формирование перемычек, шлемовидных холмиков и полос.

Характеристика морфологии мишеневидных клеток

В мишеневидном эритроците мало гемоглобина. В классификации нормальных эритроцитов должно быть 30 процентов гемоглобина от объема клетки. Нехватка вещества вызывает сокращение клеточного объема, формирование плоской формы.

Изменение формы эритроцитов приводит к тому, что они становятся жесткими, плоскими и тонкими. Диаметр клетки растет до 8,5 мкм. Слишком большие размеры и высокая плотность эритроцита обуславливает сложность прохождения через капилляры. Это причина формирования сжатий. В клеточной оболочке возникают крупные касательные и растягивающие напряжения каплевидной формы. Образования разрушают клеточную структуру по экватору. Расслоенный эритроцит превращается из мишеневидного в звездчатую клетку.

Механизм формирования патологических мишеневидных эритроцитов в кровяной плазме

Внимание! В ветеринарии при исследовании крови животных также выявляются деформированные дегенеративные клетки крови.

Эритроциты в анализе крови

Эритроциты мишеневидного типа в образце периферической крови возникают, когда величина периферической клеточной мембраны становится больше, чем количество гемоглобина, содержащегося в ней. Поэтому мишеневидные частицы обозначают рост клеточной мембраны у пациентов с печеночными заболеваниями, при гипохромии и железодефицитной анемии третьей степени, когда концентрация внутриклеточного гемоглобина падает. Это явление встречается у людей с пойкилоцитозом, анизоцитозом, талассемией и дефицитом железа.

Читайте также:  Спирулина при анемии отзывы

Появление мишеневидных эритроцитов и измененных лейкоцитов характерно для анализа крови больных с некоторыми разновидностями регенеративных нарушений гемоглобина. К примеру: аномальным считается гемоглобин С и S. В такой ситуации деформированные клетки формируются из-за агрегации нездорового гемоглобина. Эти заболевания появляются и у ребенка, и у взрослого.

Механизм формирования патологических мишеневидных эритроцитов в кровяной плазме

Причины возникновения патофизиологии клеток

При болезнях печени мишеневидные клетки формируются из-за высокого скопления липидов на мембранных стенках эритроцитов. Это увеличивает размеры поверхности клетки по отношению к цитоплазме. В отличие от клеток мишеневидного типа, появляющихся при талассемии, называемых «микроцитами», деформированные эритроциты при печеночных патологиях являются макроцитами. Средний объем таких клеток составляет 110 фл.

Сильнее всего на формирование макроцитов влияет алкоголизм. Этот процесс не зависит от заболевания печени или недостатка кобаламина или фолата. Здесь причина в деформации мембранных стенок эритроцитов, связанных с альдегидными частицами – веществами, образующимися из-за деятельности этанола.

Эхиноциты обладают маленькими зубчиками, покрывающими поверхность эритроцитной мембраны. Несмотря на то, что данные клетки попадаются в образцах крови редко, особенно если в ней мало альбумина, эхиноциты обнаруживаются при острой печеночной и почечной недостаточности.

Читайте также: Пойкилоцитоз в общем анализе крови – причины, в чем опасность патологии и к чему она приводит

Способы лечения

Мишеневидные эритроциты, появившиеся на фоне алкогольной зависимости или избытка соли в организме, -я серьезная проблема. Поэтому решать ее нужно сразу после, как поставлен диагноз. Если игнорировать явление, то в клеточной оболочке в дальнейшем наблюдаются растягивающие напряжения, что приводит к разрушению эритроцитов. Достигнув зрелости, мишеневидные эритроциты трансформируются в звездчатые клетки, а состояние здоровья усугубляется.

Для лечения назначаются сборы трав на основе липы и ромашки. В некоторых случаях прописывают медикаментозные препараты, обеспечивающие улучшение состояния больного.

Оставляя патологию без лечения, пациент рискует получить серьезные заболевания печени. Поэтому к показателям анализов нужно относиться серьезно. Чем раньше начать лечение, тем проще побороть патологические процессы в организме.

Загрузка…

Источник

Пойкилоцитоз — изменение формы эритроцитов. Нормальные эритроциты имеют округлую или слегка овальную форму. Изменение формы эритроцитов называется пойкилоцитоз. У здорового человека незначительная часть эритроцитов может иметь форму, отличающуюся от обычной. Пойкилоцитоз, в отличие от анизоцитоза, наблюдается при выраженных анемиях и является более неблагоприятным признаком.

Различают следующие формы эритроцитов:

Сфероцит

Сфероциты — эритроциты, утратившие свою двояковогнутую форму. Имеют шаровидную форму, большую толщину, у них отсутствует центральное просветление. Различают сфероциты обычных размеров и микросфероциты, диаметр которых 4 — 6 мкм.
Сфероциты — клетки, готовые к гемолизу. Сфероцитоз бывает наследственный и приобретенный, а наличие его указывает на аномалию мембран эритроцитов. Сфероцитоз наблюдается при гемолитических анемиях, септицемии, несовместимости крови по системе АВ0, синдроме ДВС, при имплантации искусственных сосудов, клапанов сердца, ожогах, аутоиммунной болезни. Микросфероцитоз является патогномоничным признаком для анемии Миньковского-Шоффара (наследственный микросфероцитоз). В небольшом количестве микросфероциты могут встречаться и при других гемолитических анемиях.

Фотографии сфероцитов

Spherocyte
Spherocytosis
Hemolytic blood picture
Spherocyte

Эллиптоцит (овалоцит)

Эллиптоцит (овалоцит) — клетка овальной или удлиненной формы. Бледность в центре не видна. Аномалии мембраны или гемоглобина приводят к изменению формы клетки. Встречается при наследственном овалоцитозе (может быть в виде конституциональной аномалии или анемии), талассемии, мегалобластной анемии, железодефицитных анемиях, при циррозах печени, анемиях, связанных с дефицитом Г-6-ФДГ, глютатиона, серповидно-клеточной анемии. Может встречаться как артефакт (в толстом месте препарата).

Фотографии эллиптоцитов

Elliptocyte
Elliptocytes
Elliptocytes
Elliptocytes (Ovalocytes)

Акантоцит (шпорообразная клетка)

Акантоцит (листообразная клетка, шпорообразная клетка) — эритроцит с выпячиваниями различной величины, расположенными на разных расстояниях друг от друга. Акантоциты встречаются при абеталипопротеинемии, тяжелых заболеваниях печени (токсический гепатит, цирроз, алкогольное поражение печени), наследственном дефиците пируваткиназы, наследственном сфероцитозе (тяжелые формы), при нарушении обмена липидов, гепаринотерапии. Незначительное число акантоцитов можно встретить у пациентов после спленэктомии.

Фотографии акантоцитов

Acanthocytes
Spur Cells
Acanthocyte

Кодоцит (мишеневидный эритроцит)

Кодоциты (мишеневидные эритроциты, лептоциты, таргетные клетки, колоколоподобные клетки) — плоские бледные эритроциты с окрашенной периферией и центральным скоплением гемоглобина в виде мишени. Мишеневидные эритроциты имеют увеличенную площадь поверхности за счет избытка холестерина. Если смотреть на клетку сбоку, то она похожа на две соединенные мексиканские шляпы. Встречаются при талассемиях, гемоглобинопатиях S,C, D и E, железодефицитной анемии, свинцовой интоксикации, болезнях печени, особенно сопровождающихся механической желтухой, после удаления селезенки.

Фотографии кодоцитов

Target cell (codocyte)
Codocyte

Дрепаноцит (серповидная клетка)

Дрепаноциты (серповидные клетки) — клетки, похожие на серп или на листья остролиста. Характерны для серповидно-клеточной анемии и других гемоглобинопатий, содержат гемоглобин S, способный полимеризоваться и деформировать мембрану, особенно при низком содержании гемоглобина в крови. В сомнительных случаях, когда количество дрепаноцитов в мазке невелико, проводят пробу жгута или пробу с метабисульфитом натрия.

Проба жгута (проба с гипоксией) — на палец на несколько минут накладывают жгут, чтобы вызвать местную гипоксию, затем берут кровь, делают мазок и окрашивают его метиленовым синим.

Проба с метабисульфитом натрия — на стекле смешивают каплю крови и каплю метабисульфита натрия, накрывают покровным стеклом и просматривают под микроскопом сначала через 10 — 15 мин, затем через 24 — 48 часов.

При той и другой пробе при наличии в эритроцитах гемоглобина S количество дрепаноцитов в препарате увеличивается.

Фотографии дрепаноцитов

Drepanocyte, sickle cell
Drepanocyte
Sickle cell (drepanocyte)

Читайте также:  Что нужно есть при анемии при беременности

Стоматоцит

Стоматоциты — эритроциты, у которых центральное просветление имеет не округлую, а линейную форму, что напоминает ротовое отверстие. При суспендировании в плазме клетки приобретают форму чаши. Эти клетки имеют увеличенный на 20 — 30% объем и площадь поверхности. Встречаются при наследственном сфероцитозе, наследственном стоматоцитозе, новообразованиях, алкоголизме, циррозе и обструктивных заболеваниях печени, кардиоваскулярной патологии, после трансфузий, при приеме некоторых лекарственных препаратов. Возможно выявление стоматоцитов, как артефактов.

Фотографии стоматоцитов

Stomatocyte
Stomatocyte
Stomatocyte

Эхиноцит

Эхиноцит (шишковидная клетка, ягодоподобная клетка, зубчатая клетка) — клетка, напоминающая по форме морского ежа, имеет шипы одинаковых размеров, располагающиеся равномерно по поверхности эритроцита. Встречается при уремии, трансфузии крови, содержащей старые эритроциты, раке желудка, пептической язве, осложненной кровотечением, гипофосфатемии, гипомагниемии, при наследственном дефиците пируваткиназы, фосфоглицераткиназы. Часто встречается как артефакт.

Фотографии эхиноцитов

Burr Cells (Echinocytes)
Echinocyte (Burr Cell)

Дегмацит

Дегмацит («надкусанная клетка») — клетка выглядит так, как будто ее надкусили. Встречается при недостаточности Г-6-ФДГ, нестабильности гемоглобина

Фотографии дегмацитов

Bite cells

Пузырчатая клетка

Пузырчатая клетка — клетка выглядит так, как будто на ее поверхности имеется пузырек или волдырь. Механизм образования не ясен. Встречается при иммунной гемолитической анемии.

Шистоцит

Шистоциты (шизоцит, каскообразная клетка, фрагментированная клетка) — клетки похожи на каски, треуголки, осколки. Наблюдаются при микроангиопатии, гемолитической анемии под действием физических факторов, злокачественной гипертонии, уремии, а также в случае осложнений при протезировании сосудов и клапанов, ДВС (сепсис, опухоль), при приеме некоторых лекарств, воздействии токсинов.

Фотографии шистоцитов

Fragmented red blood cell or schistocyte

Дакриоцит

Дакриоциты (слезоподобные клетки) — клетки напоминают каплю или головастика. Наблюдаются при миелофиброзе, миелоидной метаплазии, анемии при миелофтизе (ослабление или нарушение функции костного мозга при росте опухоли, гранулеме, лимфоме и фиброзе), талассемии, тяжелом дефиците железа, токсическом гепатите.

Фотографии дакриоцитов

Smear with teardrop cells
Teardrop cell

Литература:

  • Л. В. Козловская, А. Ю. Николаев. Учебное пособие по клиническим лабораторным методам исследования. Москва, Медицина, 1985 г.
  • Фред Дж. Шиффман. «Патофизиология крови». Пер. с англ. — Москва — Санкт-Петербург: «Издательство БИНОМ» — «Невский Диалект», 2000 г.
  • Исследование системы крови в клинической практике. Под ред. Г. И. Козинца и В. А. Макарова. — Москва: Триада-Х, 1997 г.
  • Ю. В. Первушин, С. А. Луговская, Л. А. Марченко, Н. И. Ковалевич — Гематологические исследования в клинической лабораторной диагностике.: Учебное пособие: — Ставрополь. — 2006 г.

Источник

Анемия
(дословно – бескровие, или общее
малокровие) – это клинико-гематологический
синдром, характеризующийся уменьшением
содержания гемоглобина и/или числа
эритроцитов в единице объема крови.

.
Классификация анемий

Критерии

Виды
анемий

I.
По причине

1.
Первичные

2.
Вторичные

II.
По патогенезу

1.
Постгеморрагические

2.
Гемолитические

3.
Дизэритропоэтические

III.
По типу кроветворения

1.
эритробластические

2.
мегалобластические

IV.
По способности костного мозга к
регенерации (по числу ретикулоцитов)

1.
Регенераторные
0,2-1
% ретикулоцитов

2.
Арегенераторные
0
% ретикулоцитов

3.
Гипорегенераторные
<
0,2 % ретикулоцитов

4.
Гиперрегенераторные
>
1 % ретикулоцитов

5.
Апластические
0
% ретикулоцитов

V.
По цветовому показателю

1.
нормохромные 0,85-1,05

2.
гиперхромные >1,05

3.
гипохромные < 0,85

VI.
По размеру эритроцитов

1.
Нормоцитарные 7,2 — 8,3 мкм

2.
Микроцитарные: < 7,2 мкм

3.
Макроцитарные: > 8,3 — 12 мкм

4.
Мегалоцитарные: > 12-15 мкм 

VII.
По остроте развития

  1. острые

  2. хронические

VIII.
По степени тяжести

Легкая:
Hb>100
г/л , Er->3.0

Средняя:
Hb
-100-66 г/л, Er-
3.0-2.0

Тяжелая:
Hb
< 66 г/л , Er
<2.0.

Патоморфология эритроцитов

Анизоцитоз

изменение размеров эритроцитов

Физиологический
анизоцитоз наблюдается у новорожденных,
сочетается с макроцитозом и ретикулоцитозом.

1.
Микроциты
эритроциты с диаметром < 5,0-6,5 мкм.
Появляются при ЖДА, ГА, талассемии,
наследственном микросфероцитозе
(болезнь Минковского-Шоффара)

2.
Макроциты
эритроциты с диаметром > 8(9) мкм и
объемом >100-110 фл. Различают макроциты
круглые и овальные. Круглые макроциты
имеют слабо выраженный бледный участок
в центре. Средний объем клетки (СОК)
увеличен. Встречаются при алкогольных
поражениях печени, после спленэктомии.
Овальный макроцит (макроовалоцит) – не
имеет центрального бледно окрашенного
участка, СОК увеличен. Встречаются при
мегалобластических анемиях.

3.
Мегалоциты
эритроциты с диаметром > 12 мкм,
гиперхромные, без просветления в центре.
Характерны для мега­лобластической
анемии, анемии беременных, глистной
инвазии, встречаются при дизэритро­поэзах.

Пойкилоцитоз

изменение формы эритроцитов различной
степени выраженности. Около 3% эритроцитов
у здорового человека имеют неправильную
форму.

1.
Сфероциты
–эритроциты сферической формы. Могут
быть микро-, макро-, нормоцитарными.
Бледная область в центре отсутствует.
Встречаются при: наследственном
сфероцитозе и ГА, при которых мембрана
эритроцитов удаляется селезенкой.

2.Акантоциты(листоподобные
клетки, шпорообразные клетки)- эритроциты
с зазубренной поверхностью (в отличие
от эхиноцитов не способны к возврату в
нормальное состояние при помещении в
свежую плазму), имеют 8-12 спикул с
булавовидными расширениями на концах.
Встречаются при: тяжелых ГА, болезнях
печени, наследственной абетолипопротеинемии,
тяжелых формах наследственного
сфероцитоза, после спленэктомии.

3.
Стоматоциты
(гидроциты, ротоподобные клетки) — клетки
с щелевидным пэллором (пэллор­ — светлая
внутренняя часть эритроцитов) или клетки
шлемовидной формы. Встречаются при:
наследственном стоматоцитозе, алкогольном
циррозе, злокачественных опухолях,
кардиоваскулярной патологии, как
артефакт.

4.
Мишеневидные
эритроциты

(кодоциты, тороциты, колокоподобные
клетки) — округлые клетки с темным пятном
в центре, окруженным светлым ореолом.
Встречаются при: гемоглобинопатиях,
железодефицитной анемии, свинцовой
интоксикации, заболеваниях печени
(дли­тельной механической желтухе).
Имеют увеличенную площадь поверхности
за счет избыточного содержания
холестерина.

5.
Эхиноциты
(шишковидные клетки, ягодоподобные
клетки, зубчатые клетки)- сферические
клетки с регулярными выростами до 30-50
спикул. Отношение поверхности к объему
остается нормальным. Трансформация
дискоцит
– эхиноцит

в начальной стадии обратима. Если клетка
долго прибывает в состоянии эхиноцита,
то в результате потери липидного
компонента мембраны и изменения формы
процесс становится необратимым.
Встречаются: при: уремии, наследственном
дефиците пируваткиназы, фосфоглицераткиназы,
как артефакт. Донорские эритроциты в
большинстве случаев являются эхиноцитами.

Читайте также:  Какие витамины можно пить при анемии

6.
Дакриоциты
(каплевидные
клетки) — клетки в виде слезных капель.
Напоминают каплю или головастика. Имеют
одну спикулу. Встречаются: при:
миелофиброзе, талассемии, метастазах
рака в костный мозг. Обычно являются
микроцитами, часто содержат тельца
Гейнца-Эрлиха.

7.
Серповидные
эритроциты

(дрепаноциты) – клетки похожие на серп.
Характерны для серповидноклеточной
анемии и других гемоглобинопатий
(гемоглобин SS
или S
в сочетании с Нb D,
С, Мемфис). Гемоглобин S
способен полимеризоваться и деформировать
мембрану, особенно при низком содержании
кислорода в крови. На этом основана
«проба жгута» – для увеличения
содержания дрепаноцитов в препарате
перед взятием крови на палец пациента
накладывают жгут, чтобы вызвать местную
гипоксию.

8.Микросфероциты
– клетки специфичные для наследственного
микросфероцитоза (клетки в мазке выглядят
однородными, без существенного
пойкилоцитоза). При ГА популяция
микросфероцитов разнородна. Сочетание
микросфероцитоза с анизо- и пойкилоцитозом
характерно для механического повреждения
эритроцитов, ожоговой болезни, дефицита
Г-6-ФДГ.

9.
Эллиптоциты
(овалоциты) – клетки овальной или
удлиненной формы. Бледность в центре
не видна. В норме составляют менее 1 %
всех клеток. Если эллиптоциты однородны
и составляют более 25%, то это характерно
для наследственного эллиптоцитоза.
Если популяция эллиптоцитов неоднородна
по размерам и составляет до 10%, то это
более характерно для ЖДА, талассемии,
мегалобластной анемии.

10.
Шистоциты
(каскообразные клетки) – это
фрагментированные клетки либо
дегенеративно измененные клетки, похожие
на каски, треуголки, осколки. Встречаются:
при: микроангиопатической ГА любой
этиологии, васкулитах, гломерулонефритах,
ДВС-синдроме, маршевой гемоглобинурии.

11.
«Надкусанные»
клетки

(дегмациты) – эти клетки выглядят так,
как будто их надкусили. Образуются: при
удалении телец Гейнца вместе с частью
мембраны и гемоглобина РЭС. Встречаются
при: недостатке Г-6-ФДГ, при нестабильности
гемоглобина.

12.
Пузырчатые
клетки

– клетки выглядят так, как будто на их
поверхности есть пузырек. Встречаются
при иммунных ГА.

13.
Ядро
– содержит ортохроматофильный нормобласт
(последняя стадия перед удалением ядра
и превращением клетки в ретикулоцит).
Ядросодержащие клетки красного ряда в
норме, обычно, не появляются в периферической
крови. Появление нормобластов
свидетельствует о напряженности
эритропоэза. Наблюдаются в условиях
выраженного анемического криза (при
интенсивном гемолизе или желудочно-кишечном
кровотечении, особенно при гипоксемии).
При хронических миелопролиферативных
заболеваниях, миелодиспластическом
синдроме, эритромиелозе нормобластоз
может свидетельствовать о патологическом
экстрамедуллярном кроветворении.

Изменение
окраски эритроцитов

1.
Гипохромия

— снижение содержания гемоглобина в
эритроците. Гипох­ромные эритроциты
имеют вид бледно-розовых колец с резко
выраженным центральным просветлением,
встречаются: при ЖДА, ГА, талассемии.

2.
Гиперхромия

усиление окраски эритроцитов. Сочетается
с увеличе­нием толщины (микросфероциты,
мегалоциты),

3.
Полихроматофилия

— способность воспринимать кислые и
основные кра­сители. Возникает в
результате смешивания гемоглобина и
остатков базо­фильной субстанции,
что придает серо-розовый цвет цитоплазме
эритроцита. Появление полихроматофильных
эритроцитов (полихро­матофилов) в
периферической крови свидетельствует
об усиленном компенсаторном эритропоэзе.
Встречаются: при острой постгеморрагической
анемии, гемолитической анемии. В мазках
крови или костного мозга, окрашенных
по Романовскому-Гим­зе, полихроматофилы
имеют серо-розовый цвет цитоплазмы. При
суправи­тальной окраске (бриллиантовым
крезиловым синим или акридиновым
оран­жевым) полихроматофил представлен
как ретикулоцит.

Включения
в эритроцитах

Нормальные
эритроциты-дискоциты человека в
окрашенных мазках не имеют структурных
включений. Эритроцитарные включения
появляются в ус­ловиях воздействия
патологических агентов.

1.Базофильная
зернистость

— мелкая темно-фиолетовая зернистость,
представленная остатками базофильной
субстанции цитоплазмы эритроци­тов.
Встречается при: свинцовой интоксикации,
В12-фолиево-дефицитной
анемии, цитотоксическом действии
лекарственных препаратов, при свинцовом
отравлении, после спленэктомии, при
талассемии, гипопластической анемии,
миелопролиферативных заболеваниях. В
редких случаях встречается у здоровых
лиц.

2.
Включения
при малярии

– при малярии (вызываемой Рlаsmоdium
fаlсiраrum, vivах, mаlаriае, оvаlе) могут
наблюдаться ранние кольцевидные формы,
имеющие на концах красную точку (точки).
Р. fаlсiраrum распознаются по характерной
конфигурации в виде наушников и
бананообразному макрогаметоциту.

3.
Шюффнеровская
зернистость

— 20-30 темных розово-красных вклю­чений.
Встречается при: malaria tertiana.

4.
Пятнистость
Маур
eра
— 10-15 включений. Пернициозная зернис­тость.
Встречается при malaria tropica.

5.
Включения
при бабезиозе

– при инвазии Ваbеsiа miсrоti
паразиты похожи на малярийный плазмодий.
Можно наблюдать фигуру в виде «мальтийского
креста».

6.Тельца
Жолли-Гоуэлля

— 2-3 темно-фиолетовых включения,
предс­тавляющие остатки базофильного
ядра. Появляются при В12-фолиево-дефи­цитной
анемии, после спленэктомии, при интенсивном
гемолизе. В нормальных условиях эти
тельца обнаруживаются только у эмбриона
и в крови новорожденных.

7.Кольца
Кабо (Кебота)-Шлейпа

— бледно-розовые включения в эритроцитах
в виде колец, элипсов или восьмерок.
Могут быть представлены гранулами
красновато-синего цвета. Образуются из
митотических нитей или ядерной мембраны.
Это денатурированные ос­тат-

ки
оболочки ядра. Выявляются при:
В12-фолиево-дефицитной
анемии, при свинцовой интоксикации.

8.
Ядерные
пылинки Вейденрейха –
мелкая
азурофильная иногда голубая пылевидная
зернистость (представляет собой более
глубокую степень дезинтеграции ядра).
Обычно встречаются только в мегалоцитах
(необходимо дифференцировать от
базофильной пунктации цитоплазменного
происхождения)).

9.
Тельца
Гейнца-Эрлиха

— мелкие единичные, реже множественные
пурпурно-красные образования из
денатурированного гемоглобина.
Встре­чаются при: воздействии
гемолитических ядов, лекарственных
веществ, при ферментопатиях,
гемоглобинопатиях.

10.
Сидеросомы
(сидерозные гранулы, тельца Паппенгеймера)
– представлены включениями негемоглобинового
железа (выявляются при специальном
окрашивании – реакция берлинской
лазури). Эритроциты с сидеросомами
называют сидероцитами,
а ядросодержащие эритроидные клетки –
сидеробластами.
Если сидерозные гранулы окружают ядро
сидеробласта, то последние называют
кольцевидными
сидеробластами.

Источник