Клиническая фармакология лечение бронхиальной астмы

Бронхообстуктивный
синдром представляет сбой одно из самых
распространенных заболеваний,
встречающихся в клинике внутренних
болезней. В последние годы число больных.
Страдающих данной патологией значительно
увеличилось.

В клинике для
лечения бронхообструктивного синдрома
используют ЛС, воздействующие на
различные стороны патогенеза данного
заболевания:

— ЛС, улучшающие
бронхиальную проходимость

— противовоспалительные
ЛС

— антигистаминные
ЛС

— отхаркивающие
ЛС

— муколитические
ЛС

Бронхообструктивный
синдром

патологическое состояние, характеризующееся
периодически возникающими приступами
экспираторной (с затрудненным выдохом)
одышки, обусловленный спазмом бронхиального
дерева, нарушением бронхиальной
проходимости, повышением объема и
изменением качества бронхиального
секрета.

Наиболее
часто в клинике бронхообструктивный
синдром представлен бронхиальной
астмой

– аллергическое
заболевание,
в клинической картине которого центральное
место занимают приступы удушья, вызванные
бронхоспазмом, гиперсекрецией и отеком
слизистой оболочки бронхов.

Различают две
основные формы бронхиальной астмы:


неинфекционно-аллергическую
(атопическую)

– вызывается неспецифическими аллергенами
(любое вещество, способное вызвать в
организме образование антител).


инфекционно-аллергическую

связана с сенсибилизацией организма
бактериальными аллергенами, поступающими
из очага хронического воспаления, как
правило, расположенного в респираторном
аппарате.

Аллергенами
могут быть:


бытовые:
домашняя пыль, включающая волосы и
перхоть человека, пух подушек, перин,
ворсинки ковров, сопрофиты.


пищевые
аллергены:

хлебные злаки, рыба, молоко, яйца и др.
(вызывают бронхиальную астму
преимущественно у детей).

лекарственные
средства:
большинство
антибиотиков, панкреатин, витамин В1,
препараты пиразолонового ряда и др.
(медикаментозная/профессиональная
бронхиальная астма).


продукты
химического производства:
неорганические
соединения ртути, кобальта, никеля,
мышьяка, органические гетероциклические
и циклические соединения, хлорированные
нафталаны, альдегиды и терпены, химические
соединения, входящие в состав стиральных
порошков, строительных материалов,
красок, косметики и др.


бактерии
и их токсины
:
стафилококк,
гемолитический стрептококк, грибы рода
кандида, кишечная палочка и др.
микроорганизмы.


пыльцевые.

и
др.

Кроме того,
бронхиальная астма может быть вызвана:

— психогенным
фактором

— физическая
нагрузка (бронхиальная астма физического
усилия)

— наследственная
предрасположенность

— холодовая
бронхиальная астма

Принципы терапии бронхиальной астмы

I. Неинфекционно-аллергической (атопической):

1.
соблюдение диеты, ведение пищевого
дневника с целью выявления пищевых
аллергенов.

2. стабилизация
тучных клеток.

3. предупреждение
контакта с аллергеном.

4. гипосенсибилизация.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

Лечение
приступов БА:
кислород, β2-адреномиметики,
холинолитики, ГКС.

Основные цели
лечения обострения БА:

-установление
контроля над проявлением БА,

-поддержание
дыхательной функции на уровне, максимально
близком к нормальному,

-предупреждение
обострений и осложнений.

Стратегия лечения
основана на пятиступенчатом подходе:
первые четыре из них отражают степень
тяжести клинических проявлений БА,
пятая (stepdown)
– снижение поддерживающих доз
противоастматических препаратов после
3-х месячной стабильной ремиссии БА.

Программа лечения
неосложнённой БА
:

I.
Этиотропное лечение – соблюдениеэлиминационногорежима:

-удаление домашней
пыли;

-прекращение
контакта с аллергенами домашних животных,
тараканов; устранение пищевых аллергенов;

-профилактика
ОРВИ;

-смена места
жительства.

II.Патогенетическая терапия:

А. Воздействие на
иммунитет:

1)
Специфическая гипосенсибилизация –
введение аллергена в малой дозе (1:1000
000), аллерговакцин.

2)
Неспецифическая гипосенсибилизация:
диета (2-3 нед.):

голод
+обильное щелочное питьё, голод
+энтеросорбенты, гистоглобулин,
адаптогены.

3)
ГКС: ингаляционно или системно (peros, парентерально):

бекотид,
беклометазон, бетаметазон, акузизон,
флунизолид, триамсинолон.

4)
Цитостатики (редко).

5)
Иммуномодуляторы:

тималин,
Т-активин, тимоптин, нуклеинат натрия,
антилимфоцитарный глобулин,

а
также: УФО крови, лазерное облучение,
гемосорбция, энтерокорпоральная
иммуносорбция (удаление IgE),
плазмаферез, лимфоцитаферез,
тромбоцитаферез, энтеросорбция.

Б. Воздействие на
патохимические процессы:

1)
Мембраностабилизация:

интал (кромогликат),
натрия недокромил (тайлед), кетотифен
(задитен), антагонисты кальция, ингаляции
фуросемида (дискутабельно!).

2)
Экстракорпоральная иммунофармакотерапия
(очень редко!):

обработка
лекарственными средствами мононуклеаров
крови больного с последующим их введением.

3)
Использование ингибиторов медиаторов
воспаления, аллергии, бронхоспазма:
антигистаминные, антисеротониновые,
антикининовые ЛС, антиоксиданты,
ингибиторы рецепторов лейкотриенов и
факторов активизации тромбоксана.

В. Воздействие на
патофизиологические механизмы:

снятие бронхоспазма,
отёка слизистой бронхов, усиление
отхаркивания.

При
инфекционно-зависимой БА применяются
антибиотики, а также сульфаниламиды
продлённого действия, фитонциды
(хлорфиллипт), антивирусные ЛС.

Схемы применения
ГКС у больных БА.

1.
Интенсивная фармакодинамическая терапия
– ГКС в/в большие дозы – 5 мг/кг/сут –
дозу увеличивают каждые 2-4 часа на
25-50%.

Использовать можно
только ГКС без минералкортикоидной
активности (метилпреднизолон,
дексаметазон). Отменяются сразу через
1-2 дня.

2.
Лимитирующая ФД терапия
– ГКС 2-5
мг/кг/сут с постепенной отменой.

Используется
при подострых и хронических воспалительных
процессах.

3.
Альтернирующая схема
– ГКС средней
длительности (преднизолон, метилпреднизолон)
сразу две суточных дозы.

4.
Интермитирующая схема
– ГКС длительного
действия (дексаметазон, бетаметазон,
триамцинолон) 3-4 дня, перерыв 3-4 дня.

5.
Пульс-терапия
– ГКС не менее 1 г 1
раз/нед., затем – малые дозы.

6.
Долговременная ФД терапия
– ГКС
2,5-10 мг/сут. годами.

Возникает проблема
остеопороза.

Резорбцию костной
ткани индуцирует ИЛ-6.

Регидратационные
мероприятия:

в/в капельно 5глюкоза, физ. р-р, низкомолекулярные
плазмозаменители до 2-2,5 л/сут; 200-300 мл
4соды (NaHCO3)
–sodiumbicarbonate(натрия гидрокарбонат).

При
неосложнённой БА могут использоваться
фитотерапия, рефлексотерапия, массаж,
климатолечение.

Особые
подходы
при лечении БА: дисгормональной,
физического усилия (холодный воздух!),
аспириновой (аспирин, тартразин – жёлтая
пищевая добавка), вызванной
рефлюкс-эзофагитом.

Отхаркивающие
и разжижающие мокроту ЛС
— при
переносимости йода:

10%
раствор йодида натрия по 10-20 мл 3-4 р/день
в/в. Эффект через 6-10 часов.

Отхаркивающие
средства:бромгексин (бисольвон),
ликорин, глицерам, мукалтин, корень
солодки, термопсис, овёс, ромашка, листья
берёзы, шалфей, сушеница и др.

Больным
БА
следует избегатьназначений
седативных средств, иначе больной
«неспособный дышать» станет «нежелающим
дышать». Морфин угнетает дыхательный
центр, увеличивает выделение гистамина.

Ступень 1.При
необходимости в ингаляциях
бета-адреномиметиков более 1 раза в день
(или ночных приступах удушья) следует
перейти к ступени 2, предварительно
убедившись, что больной БА выполняет
рекомендации врача и технически правильно
пользуется ингалятором.

Альтернативным
является назначение ингаляций
М-холиноблокаторов (ипратропиум
бромид–
атровент, тровентол),
препаратов теофиллина короткого действия
или пролонгированного β2-адреностимулятора
(сальметерол, формотерол)..

Ступень 2. Базисная
терапия:
назначение
ингаляционных глюкокортикоидов (иГКС):

беклометазон
200—500 мкг,будесонид
100—250 мкг, флутиказонапропионат 100—200 мкг)
в 1-2 приема.

Альтернативное
лечение
: назначение
пролонгированных препаратов теофиллина
(теопэк, теотард),
кромонов (кромоглициевая
кислота, недокромил),блокаторов
лейкотриеных рецепторов (монтелукаст,
зофирлукаст).Однако
их эффективность уступает иГКС.

Ингаляции
β2-агонистов
короткого действия по потребности (до
3-4/ день).

Дозы
иГКС в начале терапии, а также в период
обострения БА иногда составляют 750-800
мкг/сут (и даже больше).

Ступень
3.
Больные нуждаются
в ежедневном приеме иГКС:

Читайте также:  Бронхиальная астма можно пить спиртное

беклометазона
дипропионат

либо
будесонид
в дозе 800-1600 мкг/сут,

либо
флутиказон в
дозе 400—1000 мкг/сут, в отдельных случаях
дозы до 2000 мкг/сут.,

либо
иГКС в стандартной дозе в сочетании с
β2-агонистами
длительного действия (сальметерол
по 50 мкг 2 раза в день или пациентам
старше 18 лет формотерол
по 12 мкг 2 раза в день, сальтос
по 7,23 мг 2 раза в день),

либо
с пролонгированными
препаратами
теофиллина
.

Ингаляции
β2-агонистов
короткого действия — по потребности, но
не более 3-4 раз в день.

Ступень
4.
Больные нуждаются в сложной
комбинированной терапии.

ГКС
назначают в высоких дозах:

беклометазон
более 1000 мкг,
будесонид
более 800 мкг, флутиказона
пропионат
более 500
мкг в сутки) в сочетании с пролонгированными
агонистами в2-адреноре
цепторов.

Суточная
доза иГКС разбивается на 2 приема, можно
на 4 приёма.

Комбинации
иГКС с пролонгированными
препаратами теофиллина
и/или
блокаторами лейкотриеных рецепторов

менее эффективны у таких больных по
сравнению со ступенью 3.

Ступень
вверх.
Лечение считается
неудовлетворительным, если у пациента
возникают приступы удушья более 3 раз
в неделю; если симптомы появляются
ночью; если увеличивается потребность
в использовании бронходилататоров
короткого действия; если увеличивается
вечерне/утренний разброс показателей
ПСВ.

Ступень
вниз.
Снижение доз ЛП поддерживающей
терапии возможно, если астма остаётся
под контролем не менее 3 месяцев.

Критерии контроля
лечения:

-клинические:
количество приступов, в том числе ночных,
их тяжесть;

-пиковая
скорость выдоха (> 80%, < 60% от должной);

-разброс
ПСВ (< 20%, > 30%);

-потребность
в ингаляциях бета-2-агонистов, других
ЛС.

Соседние файлы в папке КФ методички до

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

Бронхиальная
астма — хроническое воспалительное
заболевание, которое приводит к разрушению
эпителия дыхательных путей. В раз­витии
заболевания существенную роль играют
аутоиммунные и ал­лергические процессы.
Характерным проявлением бронхиальной
астмы являются приступы удушья
(экспираторная одышка), вызы­ваемые
спазмом бронхов. Спазм бронхов вызывают
в основном лей-котриены С4,
D4,
Е4
(цистеиниловые лейкотриены), и фактор
акти­вации тромбоцитов (ФАТ).

Для
купирования приступов бронхиальной
астмы
ингаляционно применяют (β
2-адреномиметики
короткого (около 6 ч) действия —
сальбутамол,
тербуталин, фенотерол. В
качестве
побочных эффектов эти препараты могут
вызывать тахикардию, тремор, беспокойство.

При
остром приступе бронхиальной астмы
иногда применяют адреналин
или
эфедрин,
которые
вводят под кожу (при подкожном введении
адреналин действует 30-60 мин, мало влияя
на артери­альное давление).

Бронхорасширяющее
действие оказывают М-холиноблокаторы,
из которых ингаляционно применяют
ипратропий.

Эффективным
средством для купирования приступов
бронхиаль­ной астмы является аминофиллин
(эуфиллин),
действующее начало которого — теофиллин
оказывает миотропное спазмолитическое
дей­ствие.

Теофиллин относится
к диметилксантинам. Сходен по свойствам
с кофеином (триметилксантин), оказывает
более выраженное спаз­молитическое
действие.

Механизм
бронхорасширяющего действия теофиллина:

I)
ингибирование фосфодиэстеразы (повышение
уровня цАМФ, активация протеинкиназы,
фосфорилирование и снижение активности
киназы легких цепей миозина и фосфоламбана,
снижение уровня цитоплазматического
Са 2+);

2) блок
аденозиновых A1-рецепторов
(при возбуждении адено-зином этих
рецепторов угнетается аденилатциклаза
и снижается уро­вень цАМФ).

Кроме того, в связи
с ингибированием фосфодиэстеразы и
по­вышением уровня цАМФ теофиллин
снижает секрецию медиато­ров воспаления
из тучных клеток.

Для
купирования приступов бронхиальной
астмы аминофиллин вводят внутримышечно
или внутривенно.

Побочные
эффекты аминофиллина: возбуждение,
нарушения сна, сердцебиение, аритмии.
При внутривенном введении возможны
боли в области сердца, снижение
артериального давления.

Для
систематической профилактики приступов
бронхиальной астмы
рекомендуют (β
2-адреномиметики
длительного действия — кленбутерол,
салметерол, формотерол
(действуют
около 12 ч), а так­же аминофиллин в
таблетках и М-холиноблокаторы.

Только
профилактически применяют в виде
ингаляций стаби­лизаторы мембран
тучных клеток — недокромил
и
кромоглициевую
кислоту
(кромолин-натрий,
интал), которые препятствуют деграну-ляции
тучных клеток. Препараты не эффективны
для купирования приступов бронхиальной
астмы.

Для
систематической профилактики приступов
бронхиальной астмы внутрь назначают
блокаторы лейкотриеновых рецепторов
зафирлукаст
(аколат)
и монтелукаст
(сингуляр).
Эти препараты пре­пятствуют
воспалительному и бронхоконстрикторному
действию ци-стеиниловых лейкотриенов
(С4,
D4,
E4).

При
бронхиальной астме бронхорасширяющие
препараты дей­ствуют как симптоматические
средства и не замедляют развития
заболевания. Так как бронхиальная астма
— воспалительное забо­левание,
патогенетическое действие оказывают
глюкокортикоиды (стероидные
противовоспалительные средства). Чтобы
уменьшить системные побочные эффекты
глюкокортикоидов, ингаляционно назначают
препараты, которые плохо всасываются
через эпителий дыхательных путей —
беклометазон,
будезонид, флутиказон, флуни-золид.

Нестероидные
противовоспалительные средства
(ацетилсалицило­вая кислота, диклофенак,
ибупрофен и др.) могут ухудшить состояние
больных бронхиальной астмой, так как
ингибируют циклооксигеназу, в связи с
чем активируется липоксигеназный путь
превращений ара-хидоновой кислоты (рис.
62) и увеличивается образование
лей­котриенов.

Средства,
влияющие

на
сердечно-сосудистую систему

Соседние файлы в предмете Фармакология

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

1. Клиническая фармакология ЛС, применяемых для лечения бронхиальной астмы

Зав.кафедрой клинической
фармакологии д.м.н. М.Г.Абакаров

2. Каскад аллергического воспаления при IgE- опосредованных заболеваниях

Каскад аллергического воспаления при IgEопосредованных заболеваниях
Макрофа
г
Аллерген
T-клетка B-клетка
Активированная
B-клетка
(плазматическая
клетка)
Выработка IgE
Анти-IgE
терапия
Кромоны
Тучная клетка
Антагонисты
лейкотриенов
Выброс медиаторов
Бронходилятаторы
Стенка
бронха
Ингаляционные
стероиды

3. Патогенез бронхиальной астмы

1 — острый бронхоспазм;
2 — отек слизистой оболочки и гиперсекреция
слизи;
3 — воспаление и ремоделирование бронхов

4. Патогенез бронхиальной астмы

Изменение плотности и распределения различных
рецепторов в бронхах.
снижается как количество β2 адренорецепторов,
так и их чувствительность к катехоламинам.
Одновременно происходит увеличение плотности
аденозиновых Aj-рецепторов и активация
холинергической передачи через М3-холинорецепторы.
Формирование глюкокортикоидной
недостаточности, что способствует увеличению
уровня гистамина и лейкотриенов, снижению синтеза
катехоламинов, повышению тонуса гладкой
мускулатуры бронхов и снижению чувствительности
β2-адренорецепторов к катехоламинам.

5. Цели при лечении бронхиальной астмы

Достижение
и
поддержание
контроля над астмой, это позволит
сохранить физическую активность
пациентов.

6. Классификация ЛС для лечения бронхиальной астмы

I. Препараты неотложной помощи (средства для купирования приступа
БА и облегчения симптомов БА):
• β2-адреномиметики короткого действия.
• Ксантины короткого действия.
• Системные глюкокортикоиды.
• Ингаляционные М-холиноблокаторы.
II. Препараты, контролирующие течение БА (средства для базисной,
поддерживающей терапии БА):
Глюкокортикоиды ингаляционные и системные
Пролонгированные β2-адреномиметики.
Антилейкотриеновые препараты.
Пролонгированные ксантины.
Кромоны.
Антитела к IgE.
III. Вспомогательные препараты:
• Муколитики.
• Мукорегуляторы.
• Мукокинетики.

7. ЛС для купирования приступа бронхиальной астмы В – адреномиметики, М – холинолитики и миотропные средства

8. Адренорецепторы

9. b- Адренорецепторы

Физиологические реакции организма на
стимуляцию b-адренорецепторов
включают стимуляцию частоты сердечных
сокращений и сократимости миокарда,
вазодилатацию, расширение бронхов и
липолиз.
b1-Адренорецептор в одинаковой степени
реагирует на адреналин и норадреналин и
опосредует стимуляцию реакций сердца и
липолиз
b2-адренорецептор более чувствителен к
адреналину и опосредует такие реакции,
как вазодилатация и расширение бронхов.
Во многих тканях были выявлены
соответствующие корреляции между
размещением в них b-адренорецепторов и
стимуляцией аденилатциклазы, с одной
стороны, а также между накоплением
циклического АМФ внутри клетки и
физиологической реакцией —с другой.

Читайте также:  Как вылечить бронхиальную астму навсегда у ребенка

10. Стимуляторы адренергических рецепторов Селективные адреномиметики

Препараты короткого действия:
Фенотерол (Беротек).
Сальбутамол (Вентолин).
Тербуталин (Бриканил).
Препараты пролонгированного действия:
Формотерол (Форадил).
Сальметерол (Серевент).
Индакатерол.
Комбинированные препараты:
С глюкокортикоидами:
Серетид (флутиказона пропионат + сальметерол).
Симбикорт (будесонид + формотерол).
С М-холиноблокаторами:
Беродуал (ипратропия бромид + фенотерол).
Комбивент (ипратропия бромид + сальбутамол).

11.

НЕселективные агонисты baдренорецепторов.
Стимуляция деятельности
сердца такими
неселективными bадренергическими
агонистами, как
Изопротеренол или
адреналин, а также эфедрин,
может представлять опасность
в случае использования этих
препаратов для лечения
бронхоспазма.

12. Селективные агонисты b2-aдренорецепторов.

Селективные агонисты b2aдренорецепторов.
Селективные b2адренергические
агонисты (алупент,
сальбутамол, тербуталин и
изоэтарин):
селективность их
относительна, некоторая
степень стимуляции миокарда
все же возникает под
действием этих веществ,
особенно при использовании
их в сравнительно высоких
дозах.

13. Селективные бета-2 адреномиметики короткого действия

Быстрый и сильный бронхорасширяющий эффект
при ингаляционом введении, поэтому наиболее
удобны для купирования приступа БА
Меньший риск нежелательных эффектов

14. Селективные b-2 адреномиметики короткого действия

Наиболее эффективны для купирования приступа
БА
Не должны быть рекомендованы для постоянного
применения
Потребность в ежедневном применении b-2
адреномиметика короткого действия является
показанием к назначению противовоспалительной
терапии
Пероральные агонисты должны рассматриваться
как препараты второго ряда и применяться в
случае неээфектмивности ингаляционных.

15. Сальбутамол (salbutamol)

Передозировка.
Тошнота, рвота, АГ, тахикардия,
стенокардия, гипокалемиемия.
Симптомы могут быть успешно
устранены при осторожном
применении В-адреноблокаторов.
Взаимодействие.
Бета2-адреностимуляторы нужно
применять с осторожностью
совместно с ингибиторами МАО и
симпатомиметиками.
Бронходилатирующее действие
усиливается м-холиноблокаторами и
блокаторами кальциевых каналов.

16. Сальбутамол (salbutamol)

Беременность и грудное вскармливание.
Сальбутамол проникает через плацентарный
барьер и может вызывать тахикардию у
плода и вторичную гипогликемию плода,
обусловленную гипогликемией у матери. Тем
не менее может применяться у беременных.
Побочные эффекты.
,Тремор (обычно кистей), беспокойство,
напряженность, повышенная возбудимость,
головная боль, головокружение,
расширение периферических сосудов,
тахикардия (незначительная при
ингаляционном пути введения),
кратковременные судороги, гипокалиемия
при приеме высоких доз,
аллергические реакции (парадоксальный
бронхоспазм и др.), боль в области
инъекций.

17. Метилксантины

1. Препараты короткого действия:
• Для купирования приступов бронхоспазма
2. Препараты пролонгированного действия:
Для базисной терапии при легком течении БА
У пациентов, у которых не удалось достичь
контроля над БА только с помощью ИГК,
комбинация последних с пролонгированными
теофиллинами способна улучшить результаты
лечения.

18. Метилксантины

1. Препараты короткого действия:
• Теофиллин (Эуфиллин).
2. Препараты пролонгированногодействия:
I поколение:
• Теопэк.
• Теодур.
• Теотард.
• Дурофиллин.
II поколение:
• Дилатран.
• Теодур-24.
• Тео-24.

19. Метилксантины и их недостатки

Фармакокинетика ТФ подвержена высокой
вариабельности и не может быть предсказана в
связи с различиями у больных в зависимости от
возраста, пола и массы тела, сопутствующих
заболеваний, лекарственных взаимодействий.
В связи с этим характерны:
-резкие колебания концентрации в крови
-небольшая широта терапевтического действия
-высокая частота побочных эффектов

20. Метилксантины. Побочные эффекты.

— со стороны нервной системы — бессонница (обычно
исчезает через 5-6 дней), головная боль, тремор,
обморочные состояния.
Наиболее грозное осложнение — судороги, при
возникновении которых летальность может достигать
40% и более;
— со стороны ЖКТ — тошнота, рвота, боли в животе,
диарея;
— со стороны сердечно-сосудистой системы тахикардия, нарушения ритма сердца, гипотензия;
— со стороны мочевыделительной системы полиурия.

21. Признаки обострения бронхиальной астмы

— появление симптомов в дневные часы хотя бы 3
дня в неделю;
— все случаи, при которых заболевание
ограничивает повседневную активность больного;
— все случаи пробуждения ночью из-за симптомов
БА;
— потребность в ингаляциях β2-ΑΜ короткого
действия хотя бы 3 дня в неделю;
— снижение ПСВ/OФВ1 ниже 80% от должного.

22. Критерии контроля бронхиальной астмы

23. Классификация ЛС для базисной терапии бронхиальной астмы

I. Препараты неотложной помощи (средства для купирования приступа БА и облегчения симптомов БА):
• β2-адреномиметики короткого действия.
• Ксантины короткого действия.
• Системные глюкокортикоиды.
• Ингаляционные М-холиноблокаторы.
II. Препараты, контролирующие течение БА (средства для
базисной, поддерживающей терапии БА):
Глюкокортикоиды ингаляционные и системные
Пролонгированные β2-адреномиметики.
Антилейкотриеновые препараты.
Пролонгированные ксантины.
Кромоны.
Антитела к IgE.
III. Вспомогательные препараты:
• Муколитики.
• Мукорегуляторы.
• Мукокинетики.

24. Метаболизм арахидоновой кислоты

25. Глюкокортикостероиды при бронхиальной астме

Препараты ГК повышают плотность и активность
β2-адренорецепторов в бронхах,
β2-адренорецепторы в свою очередь запускают
каскад внутриклеточных биохимических реакций,
приводящих к активации глюкокортикоидного
рецептора при меньших концентрациях ГК.
Под влиянием ГКС происходит увеличение
плотности и активности А2-аденозиновых
рецепторов, через которые также реализуется
бронходилатирующее действие.

26. Системные глюкокортикостероиды при бронхиальной астме

• Преднизолон (Дегидрокортизол).
• Метилпреднизолон (Урбазон).
• Гидрокортизон.
Системная глюкокортикоидная терапия
сопровождается большим количеством побочных
эффектов, поэтому применяется как дополнение к
ИГК при тяжелом течении БА.

27. Ингаляционные глюкокортикостероиды

1.1. Негалогенированные:
• Будесонид (Пульмикорт).
• Циклесонид (Алвеско).
1.2. Галогенированные:
1.2.1. Хлорированные:
• Беклометазона дипропионат (Бекотид).
• Мометазона фуроат (Асманекс).
1.2.2. Фторированные:
• Флунисолид (Ингакорт).
• Триамцинолона ацетонид (Азмакорт).
• Флутиказона пропионат (Фликсотид).
1.3. Комбинированные:
• Серетид (флутиказон + сальметерол).
• Симбикорт (будесонид + формотерол).

28. Ингаляционные глюкокортикостероиды

Беклометазон (бекломет, бекотид, беклат,
альдецин)- «золотой стандарт»
Флутиказон (фликсотид, фликсоназе)наибольший аффинитет к ГК-рецепторам,
быстрый эффект, низкая биодоступность и
отсутствие системных эффектов
Будесонид (пульмикорт, бенакорт, будесонидфорте)-более активен чем беклометазон, менее
выражены системные эффекты
Флунизолид (ингакорт)-менее активен чем
беклометазон

29. Ингаляционные глюкокортикостероиды

Для большинства пациентов, как правило,
достаточно назначения ИГК 2 раза в сутки, а при
легкой степени БА возможно однократное
назначение (при использовании будесонида,
циклесонида или мометазона фуроата).
Клинический эффект от проводимой
ингаляционной глюкокортикоидной терапии
наступает как правило через 3-5 дней (иногда до 4
недель), поэтому начальный эффект от ИГК может
быть оценен не ранее чем через 1 неделю после
начала лечения препаратом.

Читайте также:  Интермиттирующее течение бронхиальной астмы это

30. Эквивалентные дозы ингаляционных глюкокортикостероидов

Препарат
Доза низкая
Доза средняя
Доза высокая*
Беклометазон
200-500
500-1000
≥1000
Будесонид
200-400
400-800
≥800
Флунизолид
500-1000
1000-2000
≥2000
Флутиказон
100-300
300-600
≥600
Триамцинолон
400-1000
1000-2000
≥2000

31. Циклесонид

Этот препарат в виде пролекарства обладает почти
в 8 раз более низким сродством к
глюкокортикоидным рецепторам по сравнению с
дексаметазоном, в то время как после активации в
легких под влиянием эстераз данный показатель
возрастает более чем в 100 раз.
Это позволяет резко снизить количество
системных и местных (орофарингеальных)
побочных эффектов.

32. ИГК, побочные эффекты

преобладают кандидоз ротовой полости (до 34%),
дисфония (5-10%),
рефлекторный кашель и бронхоспазм.
Для профилактики побочных эффектов ИГК
рекомендуется:
— использование спейсера;
— полоскание ротовой полости;
— назначение наименьших эффективных доз;
— у женщин в постменопаузе предусмотреть
возможность применения препаратов кальция или
витамина D для профилактики остеопороза.

33. Фармакокинетика пролонгированных бета2- адреномиметиков

34. Пролонгированные b2-агонисты

Сальметерол (серевент)
Формотерол-эффект через 1-3
Бронхолитический эффект
мин
Продолжительность действия
12 ч, зависит от принятой
дозы,
Может применяться для
купирования приступов БА
В процессе приема может
развиться резистентность к
препарату (через 4 нед).
развивается через 10-30 мин
Не должен применяться для
купирования приступов БА
Продолжительность действия
12 ч и не зависит от принятой
дозы
Обязательно сочетание с ИГК

35. Селективные b-2 адреномиметики пролонгированного действия

Сальметерол,
формотерол
— не предназначены для
купирования приступов
при БА.
Средства для базисной
терапии дополнительно
к ГКС (но не вместо их!).
Они могут быть
эффективными при
предупреждении ночных
симптомов БА.
Сальметерол 2 раза в
сутки более эффективен
чем сальбутамол 4 раза в
сутки.

36. Рецепторная селективность В2-агонистов В2/В1

Изопреналин 1.0
Сальбутамол 1375
Формотерол 400
Сальметерол 85000

37. Комбинированные препараты

Серетид мультидиск –100мг флутиказона+50 мг
сальметерола-по эффективности превосходит оба
препарата назначаемые по отдельности

38. Комбинированные препараты

B-2 агонисты активируют гк-рецепторы
ГК повышают количество В-2 адренорецепторов
Синергизм между агонистами В-2 рецепторов и
ГКС.
В-2 агонисты (сальметерол) усиливают угнетающее
влияние
ГК
на
аллерген-индуцированную
активацию
мононуклеарных
клеток
периферической крови.

39. Антилейкотриеновые препараты

Блокаторы лейкотриеновых
(цистеиниловых ) рецепторов 1 типа.
• Зафирлукаст (Аколат).
• Монтелукаст (Сингуляр).
• Пранлукаст (Онон).
Блокаторы синтеза лейкотриенов
(ингибиторы 5-липоксигеназы)
• Зилеутон (Зифло).

40. Лейкотриены

Лейкотриены представляют собой продукты
метаболизма арахидоновой кислоты по
липооксигеназному пути.
В настоящее время выделяют четыре основных
типа лейкотриенов: LТВ4, LТС4, LTD4, LТЕ4.
Основной синтез лейкотриенов в организме
осуществляется альвеолярными макрофагами,
нейтрофилами и эозинофилами в легких, аорте,
тонкой кишке.

41. Эффекты лейкотриенов

Образование лейкотриенов резко повышается при БА,
что влечет за собой:
Усиление секреции слизи
Возрастает миграция клеток, участвующих в развитии
аллергического воспаления (активированные Тклетки, тучные клетки, эозинофилы),
Повышается проницаемость сосудов,
Происходит сокращение гладких мышц бронхов.
По бронхоконстрикторному действияю лейкотриены
превосходят все известные эндогенные БАВ.

42. Модуляторы лейкотриенов

Механизм действия блокаторов лейкотриеновых
рецепторов связан с уменьшением действия
лейкориенов на бронхолегочную ткань.
Место в терапии:
— «аспириновая астма»
-препараты второго ряда в лечении персистирующей БА легкой степени у взрослых и детей старше
12 лет.
-для монотерапии БА если применение ИГК
противопоказано или недостаточно эффективно

43. Побочные эффекты антилейкотриеновых препаратов

Побочные эффекты включают
астению,
лихорадку,
Диспепсические явления,
головокружения и головную боль,
транзиторное повышение трансаминаз (особенно
для зилеутона),
заложенность носа, кашель, чихание.

44. Пролонгированные метилксантины

Применяются для:
Для базисной терапии при легком течении БА
У пациентов, у которых не удалось достичь
контроля над БА только с помощью ИГК,
комбинация последних с пролонгированными
теофиллинами способна улучшить результаты
лечения.

45. Пролонгированные метилксантины

46. Пролонгированные метилксантины

Обеспечивают более стабильную концентрацию
ТФ в крови
Профилактика ночных и утренних приступов
удушья
Предотвращение приступов в ответ на
физ.нагрузку
Удобный, редкий прием — 1-2 раза в сут

47. Стабилизаторы клеточных мембран, производные кромоглициевой кислоты (Кромоны)

Монопрепараты:
• Кромогликат натрия (Интал).
• Недокромил натрия (Тайлед).
Комбинированные:
• Дитек (Кромогликат + фенотерол).

48. Кромоны

препараты оказывают только профилактическое действие,
не обладают бронхолитической активностью;
— начальный терапевтический эффект наблюдается через 1014 дней после систематического применения кромонов
(иногда позднее), а полное суждение о клинической
эффективности препаратов можно сделать примерно через
1-1,5 месяца.
Достоинством кромонов является их высокая безопасность.
Наиболее типичные нежелательные эффекты включают
раздражение слизистой оболочки верхних дыхательных
путей, что проявляется першением и сухостью в горле, сухим
кашлем.

49. Кромоны

Хромогликат натрия
Недокромил натрия
Механизм действия:
1) стабилизируют мембраны тучных клеток и подавляют их
дегрануляцию вследствие снижения поступления
ионизированного кальция в цитоплазму
2) оказывают специфическое антибрадикининовое действие, что
ведет к развитию местного противовоспалительного эффекта
Показания:
1) атопическая бронхиальная астма (профилактика приступов)
2) аллергические риноконьюктивиты
3) Профилактика приступов при астме физ.усилия
Нежелательные побочные действия:
— локальные проявления раздражающего действия (кашель,
чувство жжения)

50. Ингаляционные М-холиноблокаторы

I поколение:
• Ипратропия бромид (ИБ) (Атровент).
• Ипратропия йодид (Тровентол).
II поколение:
• Окситропия бромид (Оксивент).
III поколение:
• Тиотропия бромид (Спирива).
Комбинированные:
• Беродуал (ИБ + фенотерол).
• Комбивент (ИБ + сальбутамол).

51. Ингаляционные М-холиноблокаторы в лечении бронхиальной обструкции

52. М-холинолитики

Ипратропиум бромид
Тиотропиум бромид
Применяются преимущественно для
профилактики и лечения дых недостаточности
преимущ.при ХОБЛ и реже при БА.

53. Топические М-холинолитики Ипратропиум бромид

Уменьшает реакцию гладких
мышц бронхов на
ацетилхолин, снижению
активности гуанилатциклазы
и синтезу цГМФ. В результате
происходит торможение
дегрануляции тучных клеток и
повышение устойчивости
клеток мишеней
бронхиального дерева к
действию медиаторов.
Уменьшает объем мокроты, но
не влияет на ее вязкость.
Препарат выбора при лечении
ХОБЛ, с увеличением
продолжительности лечения
эффект возрастает
Тиотропиум бромид обладает
более продолжительным
действием, поэтому
назначается 1 раз в сутки, макс
эффект через 2-6 часов,
продолжителность более 24
часов.
По клинической
эффективности при лечении
ХОБЛ превосходит
ипратропиум бромид

54. Ипратропиум бромид

При бронхиальной астме:
— Профилактика приступов при противопоказаниях
к теофиллину и симпатомиметикам
— Профилактика приступов ночной астмы
— Профилактика приступов, индуцированных
атмосферными поллютантами и химическими
ирритантами,
— Купирование тяжелого астматического приступа,
рефрактерного к монотерапии
симпатомиметиками.

55. Ипратропиум бромид

Побочные эффекты
— Металлический привкус и сухость во рту,

Источник