Из за анемии у ребенка билирубин

16 августа 2016, 13:55

Мы родились 22 мая с весом 3.200 на 39-й неделе, роды естественные (ну если не считать влитый оксетоцин), на данный момент весим около 6 кг. Мы пожелтели в роддоме на 3-й день, выписались на 4-й с билирубином 230 мкмоль/л. Живем мы в пригороде (возле г. Харьков), педиатров у нас нет, когда исполнилось 2 недели ходили в больницу местную, ничего нам не сказали, в месяц увидела нас главврач и сразу отправила в 7-ю детскую на обследование. Попали мы в патологическое отделение, но патологий никаких не обнаружили (делали УЗИ головы жкт, почек, сердца (ФОО 1,8 мм), селезенки, все в норме, проба Кумбса — отрицательная, клинический анализ крови тоже все в норме, печень увеличена на 2 пальца.), кроме того, что у нас гемоглобин упал до 66 г/л и нам сделали вливание эритроцитарной массы. При поступлении в 7-ю билирубин 250 (20,3/231,1) мкмоль/л, АЛТ-0,16, АСТ-0,25.У ребенка и родителей А(ІІ) группа крови, никаких анемий в роду ни у кого не было. Дочка на грудном вскармливании, в 7-й на фоне переливания сделали «эксперимент» отлучения от груди на 5 дней, там же мы лежали под лампой (такое впечатление, что она уже свое отжила), мучилась и я и ребенок. Билирубин упал до 130, но потом начал расти. С подозрением на гемолитическую анемию нас спустя неделю отправили в 16-ю детскую в гематологию с билирубином 150 (16,3/133,3) мкмоль/л, АЛТ-0,28, АСТ-0,69. Там вообще началась «веселуха», нас сразу положили под капельницы на глюкозу, глутаргин и реосорбилакт и утром и вечером ребенку вливалось это все по 75 мл, так как у нас стоит катетер под ключицей, то еще и цифатоксим (антибиотик). Я в растерянности, рыдаю над ребенком при каждой капельнице, откапались мы 2 недели. Кроме того были назначены смекта, по 1/4 пакета 2 раза в день, магне В6, хофитол по 5 капель / 2 раза в день и пробиотики Према 5 капель / 1 раз в день. Спустя 4 дня гемоглобин 115 г/л билирубин 107, но потом застой, гемоглобин 107 билирубин-115, последний раз делали билирубин 120 гемоглобин 97. Приходила к нам тетя доктор медицинских наук с кафедры педиатрии, назначали фенобарбитал или люминар, но так как их не достать, решили назначить к общему списку лекарств принимать внутрь раствор магнезии 25% 3 раза в день по 0,5 мл, от чего у ребенка началась диарея, они ответили, что надо пить смекту, она крипит. Назначили еще урсофальк. После многочисленных анализов гемолитическую анемию исключили. Делали УЗИ в 16-й печень увеличена до 1.5 — 2 см., селезенка впорядке. В конце сделали анализ на фолиевую кистоту (12.86 нг/мл) и железо (12.45 мкмоль/л). В выписке с 16-й написали диагноз — железодефицитная анемия легкой степени и конъюгационная желтуха. С такими показателями АЛТ 0,62 ммоль/л, ЩФ 6,1 ед, тимолова проба 1,0 ед., билирубин общий 161,3 мкмоль/л, прямой — 13,2, непрямой 148,1, свободный гемоглобин 10,8 мг%. Были мы и в частной поликлинике «Твой малыш», где нам сделали анализы спустя несколько дней после 16-й и, о ужас, билирубин общий — 169,8 мкмоль/л, прямой — 11.2 мкмоль/л, гемоглобин — 86 г/л, АлАТ — 20 ед/л, АсАТ — 32 ед/л, ГГТ — 54 ед/, рекомендовали срочную госпитализацию. Там же повторно было сделано УЗИ брюшной полости, все в порядке, печень только увеличена. Но представив снова капельницы с антибиотиком рев ребенка больничные условия и жару в 40 градусов, отказались. Достали синюю лампу (ночами загораем), пьем урсофальк, актиферрин. хлорофил, магнезию иногда. После актиферрина начались запоры, без свечей и клизм опорожниться не можем. Наблюдаю каждую неделю, сдаем клинический анализ крови, гемоглобин вырос 86 до 91 г/л за 3 недели, а вот билирубин непрямой — 164,7, прямой 9.9, получается, что непрямой снова растет, прямой падает, может из-за урсофалька прямой падает? Боюсь за дочь, что снова гемоглобин упадет. Врачи пугают, что при таком билирубине идет разрушение клеток мозга. Ребенок хорошо набирает в весе, весел и жизнерадостен, бывает живот беспокоит, кушает хорошо. Такое впечатление, что нас не лечат, а залечивают. Никто не знает, что с нами.

Источник

Симптомы гипербилирубинемии у ребенка

У большинства пациентов повышение билирубина (продукта распада эритроцитов (красных кровяных клеток)) бессимптомное. Среди общих симптомов гипербилирубинемий выделяют несколько.

  • Надпеченочная гипербилирубинемия – развивается при повышенном образовании билирубина в крови.

    • Окрашивание кожи, слизистых оболочек рта и зева, белков глаз в лимонно-желтый цвет. Возникает только при повышении билирубина более, чем в 2 раза (норма – 8,5-20,5 мкмоль/л).
    • Общая слабость, вялость.
    • Бледность слизистых оболочек рта и зева на фоне кожных покровов.
    • Кал интенсивного темно-бурого цвета.
    • Апатия, плохое настроение.
    • Потеря сознания, неврологические нарушения (редко – затруднения речи, сонливость, снижение остроты зрения).
    • Потемнение мочи.
  • Печеночная гиперибилирубинемия – связана с повреждением печеночной ткани.

    • Окрашивание кожи, слизистых оболочек рта и зева, белков глаз в шафраново-желтый, красноватый цвет кожи (« красная желтуха») — происходит только при повышении билирубина более, чем в 2 раза.
    • Общая слабость, вялость.
    • Горький привкус во рту.
    • Незначительный кожный зуд по всему телу.
    • Дискомфорт, боль в правом подреберье.
    • Однократная (чаще) или многократная рвота.
    • Возможная изжога (чувство жжения за грудиной после еды).
    • Периодическая тошнота.
    • Потемнение мочи (она становится цвета темного пива).
    • С течением времени цвет кожи может приобретать зеленоватый оттенок.
  • Подпеченочная гипербилирубинемия – связана с закупоркой или затруднением прохождения желчи (богатой прямым билирубином – нетоксичным, связанным) в кишечник.

    • Окрашивание кожи, слизистых оболочек рта и зева, белков глаз в желтый цвет. Возникает только при повышении билирубина более, чем в 2 раза.
    • Беспокоящий кожный зуд по всему телу.
    • Дискомфорт, возможна боль в правом подреберье.
    • Обесцвечивание стула (вплоть до окрашивания его в белый цвет).
    • Большое количество жира в стуле.
    • Горький привкус во рту.
    • Снижение массы тела.
    • Гиповитаминоз A, D, E, K – снижение поступления витаминов в организм.
Читайте также:  Куркума с медом при анемии

Формы гипербилирубинемии у ребенка

Выделяют 3 формы заболевания.

  • Надпеченочная гипербилирубинемия – развивается при повышенном образовании билирубина (продукта распада эритроцитов (красных кровяных клеток)) в крови.
  • Печеночная гиперибилирубинемия – связана с повреждением печеночной ткани.
  • Подпеченочная гипербилирубинемия – связана с закупоркой или затруднением прохождения желчи (богатой прямым билирубином – нетоксичным, связанным) в кишечник.

Причины гипербилирубинемии у ребенка

  • Надпеченочная гипербилирубинемия.

    • Анемии (малокровие):

      • гемолитические (разрушение эритроцитов  (красных кровяных клеток));
      • гемолитическая болезнь новорожденных (развитие анемии у резус-положительного (имеющего специфический белок крови) ребенка, рожденного у резус-отрицательной матери);
      • пернициозная (недостаточное поступление витамина В12, связанное с заболеванием желудка и приводящее к анемии);
      • гемоглобинопатии (нарушенное строение гемоглобина (белка-переносчика кислорода в крови)).
    • Наследственные (передаются от родителей к детям) нарушения строения эритроцитов (например, сфероцитоз – дефект клеточной стенки эритроцита).
    • Интоксикация (отравление) лекарствами и алкоголем (у подростков).
    • Инфекции:

      • сепсис (тяжелое общее воспаление организма, вызванное распространением бактерии в крови);
      • вирусы.
    • Переливание крови (несовместимость по группе крови).
    • Аутоиммунные болезни (при которых иммунная система воспринимает свои клетки как чужеродные и начинает атаковать их):

      • системная красная волчанка (хроническое заболевание соединительной ткани (участвующей в защитной и опорной функции) и кровеносных сосудов среднего калибра. Характеризуется множественной сыпью на теле, болью в суставах и поражением почек);
      • аутоиммунный гепатит (воспаление печени);
      • аутоиммунная гемолитическая анемия.
    • Рак крови (лейкоз).
    • Массивные кровоизлияния (например, в брюшную полость после травмы живота).
  • Печеночная гиперибилирубинемия.

    • Гепатиты:

      • вирусные (вызванные вирусами гепатита А, В, С, D, Е);
      • лекарственные (вызванные анаболическими стероидами (препаратами, применяемыми профессиональными спортсменами для высших спортивных достижений), некоторыми антибактериальными препаратами и жаропонижающими средствами).
    • Опухоли (новообразования) и абсцессы (гнойники) печени.
    • Цирроз печени (терминальная (конечная) стадия заболевания печени, при которой в печени образуется соединительная (рубцовая) ткань).
    • Сидром Жильбера. Характеризуется периодически возникающей желтушностью кожи и белков глаз без других характерных и выраженных жалоб. Очень редко может возникать кратковременная боль в правом подреберье. Протекает достаточно спокойно и не оказывает особого влияния на жизнь человека.
    • Синдром Дабина-Джонсона. Характеризуется периодически возникающей желтушностью кожи и белков глаз вместе с небольшим кожным зудом. В период желтушности появляются ощущения слабости, повышенной утомляемости, снижение аппетита, горечь во рту, редко — тупые ноющие боли в правом подреберье.
    • Синдром Ротора. Характеризуется периодически возникающей желтушностью кожи и белков глаз вместе с небольшим кожным зудом. В период желтушности появляются ощущения слабости, повышенной утомляемости, снижение аппетита, горечь во рту, редко — тупые ноющие боли в правом подреберье, потемнение мочи.
  • Подпеченочная гипербилирубинемия.

    • Закупорка холедоха (желчевыводящего протока) камнем.
    • Холангит (воспаление желчевыводящего протока).
    • Сужение (стриктура) протока после его травматического повреждения.
    • Рак (быстропрогрессирующая, быстрорастущая опухоль) поджелудочной железы или самого желчевыводящего протока.

LookMedBook напоминает: что данный материал размещен исключительно в ознакомительных целях и не заменяет консультацию врача!

Диагностика гипербилирубинемии у ребенка

  • Анализ анамнеза заболевания и жалоб (когда (как давно) появились боли в правом подреберье, желтушность кожных покровов и белков глаз, потемнение мочи, с чем ребенок или родители связывают их возникновение, чем ребенок питался накануне, какие лекарства принимал).
  • Анализ анамнеза жизни (перенесенные заболевания крови, желудочно-кишечного тракта (гастрит (воспаление желудка), гепатит (воспаление печени), желчнокаменная болезнь (образование камней в желчном пузыре)), операции.
  • Анализ семейного анамнеза (болел ли гипербилирубинемиями кто-то из близких родственников, была ли у кого-то из родственников желтуха (окрашивание кожных покровов и белков глаз в желтый цвет), страдал ли кто-то из родственников алкоголизмом).
  • Осмотр кожных покровов (пожелтение кожи и глаз, наличие сосудистых звездочек): выявление болезненности при пальпации (прощупывании) печени, поджелудочной железы, селезенки.
  • Лабораторные данные.

    • Клинический анализ крови (для выявления возможной анемии (малокровия), лейкоцитоза (повышения лейкоцитов (белых клеток крови, клеток иммунной системы) в крови при воспалительных заболеваниях).
    • Биохимический анализ крови (для контроля функции печени, поджелудочной железы, содержания важных микроэлементов (калий, кальций, натрий) в крови). Билирубин (продукт распада эритроцитов (красных кровяных клеток)) в крови в норме: общий — 8,5-20,5 мкмоль/л:

      • прямой (прошедший через нейтрализацию (преобразование) в печени для дальнейшего выведения из организма с мочой и калом) 25% — до 5,1 мкмоль/л;
      • непрямой (является токсичным (отравляющим)) 75% — до 15,4 мкмоль/л. При надпеченочной гипербилирубинемии повышается непрямой билирубин, при печеночной – прямой и непрямой вместе, при подпеченочной – прямой.
    • Коагулограмма (оценка состояния свертывающей (препятствующей возникновению кровотечения) системы крови: у больных гипербилирубинемией свертываемость будет в норме либо незначительно снижена).
    • Анализ мочи: в норме билирубин не присутствует в моче. При его появлении и повышении (в моче билирубин называется уробилином) моча приобретает темный цвет (цвет темного пива).
    • Анализ крови на наличие вирусных гепатитов (воспалений печени) А, В, С, D – поиск специфических антител (являющихся признаками присутствия гепатита).
    • Копрограмма – анализ кала (можно обнаружить непереваренные фрагменты пищи, большое количество жира, грубые пищевые волокна, отсутствие стеркобилина (продукта метаболизма (обмена) билирубина в стуле)).
    • Анализ кала на яйца глист (аскарид, остриц – круглых червей, паразитов (живые существа, живущие за счет жизнедеятельности организма хозяина) кишечника) и простейших (амеб, лямблий).
  • Инструментальные исследования.

    • Ультразвуковое исследование (УЗИ) органов брюшной полости для оценки состояния желчного пузыря, желчевыводящих путей, печени, поджелудочной железы, почек, кишечника. Позволяет обнаружить возможные очаги рубцовой ткани в печени, возможное сдавление опухолью или камнем желчных протоков.
    • Компьютерная томография (КТ) органов брюшной полости для более детальной оценки состояния печени, выявления труднодиагностируемой опухоли, повреждения, узлов в ткани печени с целью выявления причины гипербилирубинемий.
    • Эзофагогастродуоденоскопия (ЭГДС) — диагностическая процедура, во время которой врач осматривает и оценивает состояние внутренней поверхности пищевода (для возможного выявления патологически (ненормально) расширенных вен, повреждений слизистой оболочки), желудка и 12-перстной кишки при помощи специального оптического инструмента (эндоскопа).
    • Биопсия печени — микроскопическое исследование ткани печени, полученной при помощи тонкой иглы под контролем УЗИ, которое позволяет поставить окончательный диагноз, исключить опухолевый процесс.
    • Эластография – исследование ткани печени, выполняемое с помощью специального аппарата для определения степени фиброза печени (ненормальное разрастания соединительной ткани (осуществляющей опорную и структурную функцию) в печени, которое является обратимым (поддающимся лечению) процессом). Является альтернативой биопсии печени и позволяет исключить фиброз печени при подозрении на печеночную гипербилирубинемию.
Читайте также:  Фолиеводефицитная анемия у детей

Лечение гипербилирубинемии у ребенка

Лечение проводится в зависимости от причины, вызвавшей синдром гипербилирубинемий.

  • Антибактериальные и противовирусные препараты (устраняющие бактериальную или вирусную причину возникновения гипербилирубинемий).
  • Гепатопротекторы (препараты, сохраняющие активность клеток печени).
  • Желчегонные средства (усиливающие выведение желчи из желчного пузыря).
  • Иммунномодуляторы (препараты, стимулирующие собственную иммунную системы на борьбу против заболевания).
  • Противоспалительные препараты (уменьшающие или устраняющие процесс воспаления в печени).
  • Антиоксиданты (препараты, снижающие и/или устраняющие повреждающее действие токсических (отравляющих) веществ и продуктов обмена в организме).
  • Препараты группы барбитуратов – средств, влияющих на снижение уровня билирубина (продукта распада красных кровяных клеток) в крови.
  • Энтеросорбенты (препараты для усиления выведения билирубина из кишечника).
  • Может быть использована фототерапия – разрушение накопившегося в тканях билирубина путем воздействия света, как правило, синих ламп. Обязательна защита глаз для предупреждения ожога.

Также применяют постоянную терапию.

  • Диета №5 (питание 5-6 раз в сутки, ограничение белка до 30-40 г в сутки при развитии печеночной энцефалопатии (комплекса неврологических расстройств, возникающего при болезнях печени), исключение из рациона острой, жирной, жареной, копченой пищи, поваренной соли).
  • Прием витаминных (витамины группы В, фолиевая кислота, аскорбиновая кислота, липоевая кислота) комплексов курсами длительностью 1-2 месяца.
  • Ферментные (помогающие пищеварению) препараты, не содержащие желчь.
  • Ограничение интенсивных физических и психоэмоциональных нагрузок.

Осложнения и последствия гипербилирубинемии у ребенка

  • Развитие гиповитаминоза (дефицита витаминов и микроэлементов в организме, связанного с нарушениями пищеварительной функции).
  • Возникновение печеночной недостаточности (совокупности симптомов, связанных с нарушением одной или нескольких функций печени (обезвреживающая, участие в пищеварении, участие в образовании белков и многие другие), которые развиваются в результате острого или хронического разрушения клеток печени).
  • Развитие холецистита (воспаления желчного пузыря).
  • Возникновение желчнокаменной болезни (образование камней в желчном пузыре).

Профилактика гипербилирубинемии у ребенка

  • Диагностика и своевременное лечение заболевания (заболеваний), которое стало причиной развития гипербилирубинемий.

    • Анемии (малокровие):

      • гемолитические (разрушение эритроцитов (красных кровяных клеток));
      • пернициозная (недостаточное поступление витамина В12, связанное с заболеванием желудка и приводящее к анемии);
      • гемоглобинопатии (нарушенное строение гемоглобина (белка-переносчика кислорода в крови)).
    • Интоксикация (отравление) лекарствами и алкоголем (у подростков).
    • Инфекции:

      • сепсис (тяжелое общее воспаление организма, вызванное распространением бактерии в крови);
      • вирусы.
    • Опухоли (новообразования) и абсцессы (гнойники) печени.
    • Закупорка холедоха (желчевыводящего протока) камнем.
    • Холангит (воспаление желчевыводящего протока).
  • Рациональное и сбалансированное питание (употребление продуктов, богатых клетчаткой (овощи, фрукты, зелень), отказ от жареной, копченой, слишком горячей или острой пищи).
  • Отказ от курения, употребления алкоголя — у подростков.
  • Строгий контроль за приемом лекарственных препаратов во время различных курсов лечения, сроком годности препаратов, исключение превышения дозировки.

Источник

 
#1  

15.01.2011, 08:32

Серфер

 

Регистрация: 15.01.2011

Адрес: Новосибирск

Сообщений: 8

Желтуха и анемия

Можно задать вопрос на эту же тему?
У ребенка в 2 мес 1 нед, девочка, анализ на билирубин: общий -67.9, прямой — 3,5, непрямой 64,4. ОАК : лейкоциты -8, эритроциты -2.6, гемоглобин — 81, гематокрит — 20.8, тромбоциты -405, соэ -5.
Получается наша желтуха связана с анемией? Гемоглобин в месяц был 118, билирубин в 1 мес. не смотрели.
Сейчас пьем урсосан, смекту и креон для лечения желтухи. Плюс назначили феррум-лек повышать гемоглобин. Насколько целесообразно данное лечение? Прочитала что на феррум-лек часто случается расстройство стула. У нас он все-время жидкий и частый( до 6 раз в день), вскармливание грудное, прибавка по 1кг в мес.

 
#2  

15.01.2011, 18:08

Врач-участник форума

 

Подробнее о ребенке, пожалуйста. Доношенная или нет, состояние при рождении, с какого дня желтуха, анализ крови в 1 месяц полностью, уровень билирубина смотрели только сейчас? Была ли анемия у Вас во время беременности, если да, скорректирован ли гемоглобин перед родами?

Урсосан, смекта и креон к лечению желтухи отношения не имеют.

 
#3  

16.01.2011, 16:15

Серфер

 

Регистрация: 15.01.2011

Адрес: Новосибирск

Сообщений: 8

Желтушка и анемия

У ребенка в 2 мес 1 нед, девочка, держится желтушка. Родилась в 36нед, вес 2680.
Анализ на билирубин: общий -67.9, прямой — 3,5, непрямой 64,4. ОАК : лейкоциты -8, эритроциты -2.6, гемоглобин — 81, гематокрит — 20.8, тромбоциты -405, соэ -5.
Получается наша желтуха связана с анемией? Гемоглобин в месяц был 118, билирубин в 1 мес. не смотрели.
Сейчас пьем урсосан, смекту и креон для лечения желтухи. Плюс назначили феррум-лек повышать гемоглобин. Насколько целесообразно данное лечение? Прочитала что на феррум-лек часто случается расстройство стула. У нас он все-время жидкий и частый( до 6 раз в день), вскармливание грудное, прибавка по 1кг в мес.

 
#4  

16.01.2011, 16:31

ВРАЧ

 

Регистрация: 20.10.2010

Адрес: hadera

Сообщений: 13,103

Сказал(а) спасибо: 15

Поблагодарили 6,843 раз(а) за 6,481 сообщений

Препараты сомнительные в лечении желтухи 2-х месячого ребенка.Тем более что креон ухудшает всасывание железа .За анемией надо наблюдать и лечить.Желательно, что бы Вы выложили все анализы

 
#5  

16.01.2011, 17:39

Ветеран форума

 

Цитата:

Сообщение от Nulcha

У ребенка в 2 мес 1 нед, девочка, держится желтушка. Анализ на билирубин: общий -67.9, прямой — 3,5, непрямой 64,4. .

Зачем ребенку брали анализы? При билирубине 67 желтушность кожных покровов увидеть невозможно. Минимальные значения билирубина при которых можно увидеть желтуху — 86 и выше.

Цитата:

Сообщение от Nulcha

гемоглобин — 81, гематокрит — 20.8, тромбоциты -405, соэ -5.
Гемоглобин в месяц был 118, .

Цитата:

Сообщение от Nulcha

вскармливание грудное, прибавка по 1кг в мес.

Не доверяю и результатам ОАК. Не бывает такого, чтобы у здорового, отлично прибавляющего в весе ребенка, гемоглобин снизился за месяц сo 118 до 81.

Цитата:

Сообщение от Nulcha

Сейчас пьем урсосан, смекту и креон для лечения желтухи. Плюс назначили феррум-лек .

Все эти смекты и урсосаны не имеют отношения к лечению желтухи с непрямым билирубином, особенно, при отсутствии этой самой желтухи. Прежде чем назначать препараты железа желательно было бы выяснить, а был ли мальчик? (c) т.е. а есть ли анемия? Профилактически препараты железа назначаются всем детям с 4-хмесячного возраста. Надеюсь что вит. Д в профилактической дозе ребенок уже получает.

 
#6  

17.01.2011, 10:03

Серфер

 

Регистрация: 15.01.2011

Адрес: Новосибирск

Сообщений: 8

Ребенок недоношнный, родилась в 36нед, вес 2680. Экстренное кесарево из-за гестоза. Состояние ребенка ср. тяжести, удовл. со 2х суток, 7/8 по Апгар. Билирубин на 2-е сутки: общ -32,3 пр-6,8, на 3-е сутки общ-74, пр-19,5, на 6-е общ 145 пр -42. Это то что в выписке, выписали нас на 8-е сутки. Больше билирубин не смотрели, сдали в 2мес 1нед по настоянию невропатолога, т.к. немного остатки желтизны видны в уголках склер глаз.
ОАК в 1 месяц — лейкоциты -8.6, эритроциты -3,13, гемоглобин -118, гематокрит -28,8, тромбоциты 295, соэ-2.
У меня гемоглобин был слегка понижен перед родами (около 110, точно не помню), пила сорбифер.

 
#7  

17.01.2011, 10:41

Врач-участник форума

 

Регистрация: 18.03.2010

Адрес: Астрахань

Сообщений: 2,168

Сказал(а) спасибо: 46

Поблагодарили 701 раз(а) за 656 сообщений

В ан крови на билирубин, не указан уровень трансаминаз (АлАт,АсАт). Данное исследование проводилось?

 
#8  

17.01.2011, 10:46

Серфер

 

Регистрация: 15.01.2011

Адрес: Новосибирск

Сообщений: 8

Нет, данное исследование не проводилось, т.к. на билирубин сдавали кровь из пальца.

 
#9  

17.01.2011, 10:56

Провинциальный педиатр

 

Регистрация: 05.02.2009

Адрес: Иваново; РФ

Сообщений: 11,183

Сказал(а) спасибо: 27

Поблагодарили 8,110 раз(а) за 4,640 сообщений

Записей в дневнике: 44

Это желтуха грудного вскармливания. Она не требует лечения и проходит самостоятельно.
Урсосан, смекту и креон — в помойку.

__________________
Только помните: форум — не замена очному врачу, а лечение по интернету — чревато смертью от опечатки.
С уважением, Сергей Александрович.
Мой блог: https://vk.com/dr.butriy

17.01.2011, 10:59

Врач-участник форума

 

Регистрация: 18.03.2010

Адрес: Астрахань

Сообщений: 2,168

Сказал(а) спасибо: 46

Поблагодарили 701 раз(а) за 656 сообщений

Наблюдаем за пациентом (скажем: пару недель). Если желтуха визуально увеличится — повторно ан. крови (из вены) на билирубин с трансаминазами и ОАК.

17.01.2011, 11:19

Серфер

 

Регистрация: 15.01.2011

Адрес: Новосибирск

Сообщений: 8

Спасибо, я пришла примерно к такому же выводу, визуально уже не видно желтизны даже в уголках глаз. Тем более что от урсосана стул стал еще более частым. Стул жидкий с вкраплением непереваренных комочков, вокруг расплывается водянистое пятно. В связи с таким стулом и желтушкой врач решила что у ребенка не хватает ферментов, для этого и был назначен креон. Скажите надо ли лечить такой стул?
Для повышения гемоглобина нам сейчас надо принимать железо? Может ли сказываться на уровне гемоглобина недостаток свежего воздуха, новогодние каникулы были очень морозными, мы не гуляли даже на балконе?

17.01.2011, 11:30

Серфер

 

Регистрация: 15.01.2011

Адрес: Новосибирск

Сообщений: 8

Витамин Д нам пока не назначали, уже пора его принимать?

17.01.2011, 16:08

ВРАЧ

 

Регистрация: 20.10.2010

Адрес: hadera

Сообщений: 13,103

Сказал(а) спасибо: 15

Поблагодарили 6,843 раз(а) за 6,481 сообщений

Витамин Д давно уже пора его принимать.Анемия в этом возрасте чаще всего физиологическая, не связанная с дефицитом железа, но у вас самой был дефицит железа+ ребенок недоношенный-36 нед-риск по дефициту железа и у ребенка.В некоторых странах педиатры таким детям рекомендуют назначать железо в более раннем возрасте, не дожидаясь 4 мес( я бы тоже рекомендовал).

18.01.2011, 13:31

Серфер

 

Регистрация: 15.01.2011

Адрес: Новосибирск

Сообщений: 8

Витамин Д сегодня купили, водный раствор (АкваДетрим). На упаковке написано что он содержит бензиловый спирт. Подскажите, можно ли ребенку до года капли содержащие спирт, или лучше купить масляный раствор?
Какой препарат железа лучше давать Феррум-лек или Мальтофер? На феррум-лек я вычитала у многих бывает расстройство стула, а у нас он и так все-время жидкий. Какая дозировка железа нужна? Ребенку 2,5 мес., вес 5100.

18.01.2011, 17:12

ВРАЧ

 

Регистрация: 20.10.2010

Адрес: hadera

Сообщений: 13,103

Сказал(а) спасибо: 15

Поблагодарили 6,843 раз(а) за 6,481 сообщений

лучше купить масляный раствор вит Д.доза железа — 1 мг/кг,значить 5 мг(концентрацию прочитайте на бутылочке или в инструкции.какой препарат педпочтительнее- скажут российские коллеги, так как у нас другие фирмы -производители

Источник

Читайте также:  Развитие ребенка с анемией