Из за анемии у ребенка билирубин
16 августа 2016, 13:55
Мы родились 22 мая с весом 3.200 на 39-й неделе, роды естественные (ну если не считать влитый оксетоцин), на данный момент весим около 6 кг. Мы пожелтели в роддоме на 3-й день, выписались на 4-й с билирубином 230 мкмоль/л. Живем мы в пригороде (возле г. Харьков), педиатров у нас нет, когда исполнилось 2 недели ходили в больницу местную, ничего нам не сказали, в месяц увидела нас главврач и сразу отправила в 7-ю детскую на обследование. Попали мы в патологическое отделение, но патологий никаких не обнаружили (делали УЗИ головы жкт, почек, сердца (ФОО 1,8 мм), селезенки, все в норме, проба Кумбса — отрицательная, клинический анализ крови тоже все в норме, печень увеличена на 2 пальца.), кроме того, что у нас гемоглобин упал до 66 г/л и нам сделали вливание эритроцитарной массы. При поступлении в 7-ю билирубин 250 (20,3/231,1) мкмоль/л, АЛТ-0,16, АСТ-0,25.У ребенка и родителей А(ІІ) группа крови, никаких анемий в роду ни у кого не было. Дочка на грудном вскармливании, в 7-й на фоне переливания сделали «эксперимент» отлучения от груди на 5 дней, там же мы лежали под лампой (такое впечатление, что она уже свое отжила), мучилась и я и ребенок. Билирубин упал до 130, но потом начал расти. С подозрением на гемолитическую анемию нас спустя неделю отправили в 16-ю детскую в гематологию с билирубином 150 (16,3/133,3) мкмоль/л, АЛТ-0,28, АСТ-0,69. Там вообще началась «веселуха», нас сразу положили под капельницы на глюкозу, глутаргин и реосорбилакт и утром и вечером ребенку вливалось это все по 75 мл, так как у нас стоит катетер под ключицей, то еще и цифатоксим (антибиотик). Я в растерянности, рыдаю над ребенком при каждой капельнице, откапались мы 2 недели. Кроме того были назначены смекта, по 1/4 пакета 2 раза в день, магне В6, хофитол по 5 капель / 2 раза в день и пробиотики Према 5 капель / 1 раз в день. Спустя 4 дня гемоглобин 115 г/л билирубин 107, но потом застой, гемоглобин 107 билирубин-115, последний раз делали билирубин 120 гемоглобин 97. Приходила к нам тетя доктор медицинских наук с кафедры педиатрии, назначали фенобарбитал или люминар, но так как их не достать, решили назначить к общему списку лекарств принимать внутрь раствор магнезии 25% 3 раза в день по 0,5 мл, от чего у ребенка началась диарея, они ответили, что надо пить смекту, она крипит. Назначили еще урсофальк. После многочисленных анализов гемолитическую анемию исключили. Делали УЗИ в 16-й печень увеличена до 1.5 — 2 см., селезенка впорядке. В конце сделали анализ на фолиевую кистоту (12.86 нг/мл) и железо (12.45 мкмоль/л). В выписке с 16-й написали диагноз — железодефицитная анемия легкой степени и конъюгационная желтуха. С такими показателями АЛТ 0,62 ммоль/л, ЩФ 6,1 ед, тимолова проба 1,0 ед., билирубин общий 161,3 мкмоль/л, прямой — 13,2, непрямой 148,1, свободный гемоглобин 10,8 мг%. Были мы и в частной поликлинике «Твой малыш», где нам сделали анализы спустя несколько дней после 16-й и, о ужас, билирубин общий — 169,8 мкмоль/л, прямой — 11.2 мкмоль/л, гемоглобин — 86 г/л, АлАТ — 20 ед/л, АсАТ — 32 ед/л, ГГТ — 54 ед/, рекомендовали срочную госпитализацию. Там же повторно было сделано УЗИ брюшной полости, все в порядке, печень только увеличена. Но представив снова капельницы с антибиотиком рев ребенка больничные условия и жару в 40 градусов, отказались. Достали синюю лампу (ночами загораем), пьем урсофальк, актиферрин. хлорофил, магнезию иногда. После актиферрина начались запоры, без свечей и клизм опорожниться не можем. Наблюдаю каждую неделю, сдаем клинический анализ крови, гемоглобин вырос 86 до 91 г/л за 3 недели, а вот билирубин непрямой — 164,7, прямой 9.9, получается, что непрямой снова растет, прямой падает, может из-за урсофалька прямой падает? Боюсь за дочь, что снова гемоглобин упадет. Врачи пугают, что при таком билирубине идет разрушение клеток мозга. Ребенок хорошо набирает в весе, весел и жизнерадостен, бывает живот беспокоит, кушает хорошо. Такое впечатление, что нас не лечат, а залечивают. Никто не знает, что с нами.
Симптомы гипербилирубинемии у ребенка
У большинства пациентов повышение билирубина (продукта распада эритроцитов (красных кровяных клеток)) бессимптомное. Среди общих симптомов гипербилирубинемий выделяют несколько.
- Надпеченочная гипербилирубинемия – развивается при повышенном образовании билирубина в крови.
- Окрашивание кожи, слизистых оболочек рта и зева, белков глаз в лимонно-желтый цвет. Возникает только при повышении билирубина более, чем в 2 раза (норма – 8,5-20,5 мкмоль/л).
- Общая слабость, вялость.
- Бледность слизистых оболочек рта и зева на фоне кожных покровов.
- Кал интенсивного темно-бурого цвета.
- Апатия, плохое настроение.
- Потеря сознания, неврологические нарушения (редко – затруднения речи, сонливость, снижение остроты зрения).
- Потемнение мочи.
- Печеночная гиперибилирубинемия – связана с повреждением печеночной ткани.
- Окрашивание кожи, слизистых оболочек рта и зева, белков глаз в шафраново-желтый, красноватый цвет кожи (« красная желтуха») — происходит только при повышении билирубина более, чем в 2 раза.
- Общая слабость, вялость.
- Горький привкус во рту.
- Незначительный кожный зуд по всему телу.
- Дискомфорт, боль в правом подреберье.
- Однократная (чаще) или многократная рвота.
- Возможная изжога (чувство жжения за грудиной после еды).
- Периодическая тошнота.
- Потемнение мочи (она становится цвета темного пива).
- С течением времени цвет кожи может приобретать зеленоватый оттенок.
- Подпеченочная гипербилирубинемия – связана с закупоркой или затруднением прохождения желчи (богатой прямым билирубином – нетоксичным, связанным) в кишечник.
- Окрашивание кожи, слизистых оболочек рта и зева, белков глаз в желтый цвет. Возникает только при повышении билирубина более, чем в 2 раза.
- Беспокоящий кожный зуд по всему телу.
- Дискомфорт, возможна боль в правом подреберье.
- Обесцвечивание стула (вплоть до окрашивания его в белый цвет).
- Большое количество жира в стуле.
- Горький привкус во рту.
- Снижение массы тела.
- Гиповитаминоз A, D, E, K – снижение поступления витаминов в организм.
Формы гипербилирубинемии у ребенка
Выделяют 3 формы заболевания.
- Надпеченочная гипербилирубинемия – развивается при повышенном образовании билирубина (продукта распада эритроцитов (красных кровяных клеток)) в крови.
- Печеночная гиперибилирубинемия – связана с повреждением печеночной ткани.
- Подпеченочная гипербилирубинемия – связана с закупоркой или затруднением прохождения желчи (богатой прямым билирубином – нетоксичным, связанным) в кишечник.
Причины гипербилирубинемии у ребенка
- Надпеченочная гипербилирубинемия.
- Анемии (малокровие):
- гемолитические (разрушение эритроцитов (красных кровяных клеток));
- гемолитическая болезнь новорожденных (развитие анемии у резус-положительного (имеющего специфический белок крови) ребенка, рожденного у резус-отрицательной матери);
- пернициозная (недостаточное поступление витамина В12, связанное с заболеванием желудка и приводящее к анемии);
- гемоглобинопатии (нарушенное строение гемоглобина (белка-переносчика кислорода в крови)).
- Наследственные (передаются от родителей к детям) нарушения строения эритроцитов (например, сфероцитоз – дефект клеточной стенки эритроцита).
- Интоксикация (отравление) лекарствами и алкоголем (у подростков).
- Инфекции:
- сепсис (тяжелое общее воспаление организма, вызванное распространением бактерии в крови);
- вирусы.
- Переливание крови (несовместимость по группе крови).
- Аутоиммунные болезни (при которых иммунная система воспринимает свои клетки как чужеродные и начинает атаковать их):
- системная красная волчанка (хроническое заболевание соединительной ткани (участвующей в защитной и опорной функции) и кровеносных сосудов среднего калибра. Характеризуется множественной сыпью на теле, болью в суставах и поражением почек);
- аутоиммунный гепатит (воспаление печени);
- аутоиммунная гемолитическая анемия.
- Рак крови (лейкоз).
- Массивные кровоизлияния (например, в брюшную полость после травмы живота).
- Анемии (малокровие):
- Печеночная гиперибилирубинемия.
- Гепатиты:
- вирусные (вызванные вирусами гепатита А, В, С, D, Е);
- лекарственные (вызванные анаболическими стероидами (препаратами, применяемыми профессиональными спортсменами для высших спортивных достижений), некоторыми антибактериальными препаратами и жаропонижающими средствами).
- Опухоли (новообразования) и абсцессы (гнойники) печени.
- Цирроз печени (терминальная (конечная) стадия заболевания печени, при которой в печени образуется соединительная (рубцовая) ткань).
- Сидром Жильбера. Характеризуется периодически возникающей желтушностью кожи и белков глаз без других характерных и выраженных жалоб. Очень редко может возникать кратковременная боль в правом подреберье. Протекает достаточно спокойно и не оказывает особого влияния на жизнь человека.
- Синдром Дабина-Джонсона. Характеризуется периодически возникающей желтушностью кожи и белков глаз вместе с небольшим кожным зудом. В период желтушности появляются ощущения слабости, повышенной утомляемости, снижение аппетита, горечь во рту, редко — тупые ноющие боли в правом подреберье.
- Синдром Ротора. Характеризуется периодически возникающей желтушностью кожи и белков глаз вместе с небольшим кожным зудом. В период желтушности появляются ощущения слабости, повышенной утомляемости, снижение аппетита, горечь во рту, редко — тупые ноющие боли в правом подреберье, потемнение мочи.
- Гепатиты:
- Подпеченочная гипербилирубинемия.
- Закупорка холедоха (желчевыводящего протока) камнем.
- Холангит (воспаление желчевыводящего протока).
- Сужение (стриктура) протока после его травматического повреждения.
- Рак (быстропрогрессирующая, быстрорастущая опухоль) поджелудочной железы или самого желчевыводящего протока.
LookMedBook напоминает: что данный материал размещен исключительно в ознакомительных целях и не заменяет консультацию врача!
Диагностика гипербилирубинемии у ребенка
- Анализ анамнеза заболевания и жалоб (когда (как давно) появились боли в правом подреберье, желтушность кожных покровов и белков глаз, потемнение мочи, с чем ребенок или родители связывают их возникновение, чем ребенок питался накануне, какие лекарства принимал).
- Анализ анамнеза жизни (перенесенные заболевания крови, желудочно-кишечного тракта (гастрит (воспаление желудка), гепатит (воспаление печени), желчнокаменная болезнь (образование камней в желчном пузыре)), операции.
- Анализ семейного анамнеза (болел ли гипербилирубинемиями кто-то из близких родственников, была ли у кого-то из родственников желтуха (окрашивание кожных покровов и белков глаз в желтый цвет), страдал ли кто-то из родственников алкоголизмом).
- Осмотр кожных покровов (пожелтение кожи и глаз, наличие сосудистых звездочек): выявление болезненности при пальпации (прощупывании) печени, поджелудочной железы, селезенки.
- Лабораторные данные.
- Клинический анализ крови (для выявления возможной анемии (малокровия), лейкоцитоза (повышения лейкоцитов (белых клеток крови, клеток иммунной системы) в крови при воспалительных заболеваниях).
- Биохимический анализ крови (для контроля функции печени, поджелудочной железы, содержания важных микроэлементов (калий, кальций, натрий) в крови). Билирубин (продукт распада эритроцитов (красных кровяных клеток)) в крови в норме: общий — 8,5-20,5 мкмоль/л:
- прямой (прошедший через нейтрализацию (преобразование) в печени для дальнейшего выведения из организма с мочой и калом) 25% — до 5,1 мкмоль/л;
- непрямой (является токсичным (отравляющим)) 75% — до 15,4 мкмоль/л. При надпеченочной гипербилирубинемии повышается непрямой билирубин, при печеночной – прямой и непрямой вместе, при подпеченочной – прямой.
- Коагулограмма (оценка состояния свертывающей (препятствующей возникновению кровотечения) системы крови: у больных гипербилирубинемией свертываемость будет в норме либо незначительно снижена).
- Анализ мочи: в норме билирубин не присутствует в моче. При его появлении и повышении (в моче билирубин называется уробилином) моча приобретает темный цвет (цвет темного пива).
- Анализ крови на наличие вирусных гепатитов (воспалений печени) А, В, С, D – поиск специфических антител (являющихся признаками присутствия гепатита).
- Копрограмма – анализ кала (можно обнаружить непереваренные фрагменты пищи, большое количество жира, грубые пищевые волокна, отсутствие стеркобилина (продукта метаболизма (обмена) билирубина в стуле)).
- Анализ кала на яйца глист (аскарид, остриц – круглых червей, паразитов (живые существа, живущие за счет жизнедеятельности организма хозяина) кишечника) и простейших (амеб, лямблий).
- Инструментальные исследования.
- Ультразвуковое исследование (УЗИ) органов брюшной полости для оценки состояния желчного пузыря, желчевыводящих путей, печени, поджелудочной железы, почек, кишечника. Позволяет обнаружить возможные очаги рубцовой ткани в печени, возможное сдавление опухолью или камнем желчных протоков.
- Компьютерная томография (КТ) органов брюшной полости для более детальной оценки состояния печени, выявления труднодиагностируемой опухоли, повреждения, узлов в ткани печени с целью выявления причины гипербилирубинемий.
- Эзофагогастродуоденоскопия (ЭГДС) — диагностическая процедура, во время которой врач осматривает и оценивает состояние внутренней поверхности пищевода (для возможного выявления патологически (ненормально) расширенных вен, повреждений слизистой оболочки), желудка и 12-перстной кишки при помощи специального оптического инструмента (эндоскопа).
- Биопсия печени — микроскопическое исследование ткани печени, полученной при помощи тонкой иглы под контролем УЗИ, которое позволяет поставить окончательный диагноз, исключить опухолевый процесс.
- Эластография – исследование ткани печени, выполняемое с помощью специального аппарата для определения степени фиброза печени (ненормальное разрастания соединительной ткани (осуществляющей опорную и структурную функцию) в печени, которое является обратимым (поддающимся лечению) процессом). Является альтернативой биопсии печени и позволяет исключить фиброз печени при подозрении на печеночную гипербилирубинемию.
Лечение гипербилирубинемии у ребенка
Лечение проводится в зависимости от причины, вызвавшей синдром гипербилирубинемий.
- Антибактериальные и противовирусные препараты (устраняющие бактериальную или вирусную причину возникновения гипербилирубинемий).
- Гепатопротекторы (препараты, сохраняющие активность клеток печени).
- Желчегонные средства (усиливающие выведение желчи из желчного пузыря).
- Иммунномодуляторы (препараты, стимулирующие собственную иммунную системы на борьбу против заболевания).
- Противоспалительные препараты (уменьшающие или устраняющие процесс воспаления в печени).
- Антиоксиданты (препараты, снижающие и/или устраняющие повреждающее действие токсических (отравляющих) веществ и продуктов обмена в организме).
- Препараты группы барбитуратов – средств, влияющих на снижение уровня билирубина (продукта распада красных кровяных клеток) в крови.
- Энтеросорбенты (препараты для усиления выведения билирубина из кишечника).
- Может быть использована фототерапия – разрушение накопившегося в тканях билирубина путем воздействия света, как правило, синих ламп. Обязательна защита глаз для предупреждения ожога.
Также применяют постоянную терапию.
- Диета №5 (питание 5-6 раз в сутки, ограничение белка до 30-40 г в сутки при развитии печеночной энцефалопатии (комплекса неврологических расстройств, возникающего при болезнях печени), исключение из рациона острой, жирной, жареной, копченой пищи, поваренной соли).
- Прием витаминных (витамины группы В, фолиевая кислота, аскорбиновая кислота, липоевая кислота) комплексов курсами длительностью 1-2 месяца.
- Ферментные (помогающие пищеварению) препараты, не содержащие желчь.
- Ограничение интенсивных физических и психоэмоциональных нагрузок.
Осложнения и последствия гипербилирубинемии у ребенка
- Развитие гиповитаминоза (дефицита витаминов и микроэлементов в организме, связанного с нарушениями пищеварительной функции).
- Возникновение печеночной недостаточности (совокупности симптомов, связанных с нарушением одной или нескольких функций печени (обезвреживающая, участие в пищеварении, участие в образовании белков и многие другие), которые развиваются в результате острого или хронического разрушения клеток печени).
- Развитие холецистита (воспаления желчного пузыря).
- Возникновение желчнокаменной болезни (образование камней в желчном пузыре).
Профилактика гипербилирубинемии у ребенка
- Диагностика и своевременное лечение заболевания (заболеваний), которое стало причиной развития гипербилирубинемий.
- Анемии (малокровие):
- гемолитические (разрушение эритроцитов (красных кровяных клеток));
- пернициозная (недостаточное поступление витамина В12, связанное с заболеванием желудка и приводящее к анемии);
- гемоглобинопатии (нарушенное строение гемоглобина (белка-переносчика кислорода в крови)).
- Интоксикация (отравление) лекарствами и алкоголем (у подростков).
- Инфекции:
- сепсис (тяжелое общее воспаление организма, вызванное распространением бактерии в крови);
- вирусы.
- Опухоли (новообразования) и абсцессы (гнойники) печени.
- Закупорка холедоха (желчевыводящего протока) камнем.
- Холангит (воспаление желчевыводящего протока).
- Анемии (малокровие):
- Рациональное и сбалансированное питание (употребление продуктов, богатых клетчаткой (овощи, фрукты, зелень), отказ от жареной, копченой, слишком горячей или острой пищи).
- Отказ от курения, употребления алкоголя — у подростков.
- Строгий контроль за приемом лекарственных препаратов во время различных курсов лечения, сроком годности препаратов, исключение превышения дозировки.
15.01.2011, 08:32 | |||
| |||
Желтуха и анемия Можно задать вопрос на эту же тему? |
15.01.2011, 18:08 | |||
| |||
Подробнее о ребенке, пожалуйста. Доношенная или нет, состояние при рождении, с какого дня желтуха, анализ крови в 1 месяц полностью, уровень билирубина смотрели только сейчас? Была ли анемия у Вас во время беременности, если да, скорректирован ли гемоглобин перед родами? Урсосан, смекта и креон к лечению желтухи отношения не имеют. |
16.01.2011, 16:15 | |||
| |||
Желтушка и анемия У ребенка в 2 мес 1 нед, девочка, держится желтушка. Родилась в 36нед, вес 2680. |
16.01.2011, 16:31 | ||||
| ||||
Препараты сомнительные в лечении желтухи 2-х месячого ребенка.Тем более что креон ухудшает всасывание железа .За анемией надо наблюдать и лечить.Желательно, что бы Вы выложили все анализы |
16.01.2011, 17:39 | |||
| |||
Цитата: Сообщение от Nulcha У ребенка в 2 мес 1 нед, девочка, держится желтушка. Анализ на билирубин: общий -67.9, прямой — 3,5, непрямой 64,4. . Зачем ребенку брали анализы? При билирубине 67 желтушность кожных покровов увидеть невозможно. Минимальные значения билирубина при которых можно увидеть желтуху — 86 и выше. Цитата: Сообщение от Nulcha гемоглобин — 81, гематокрит — 20.8, тромбоциты -405, соэ -5. Цитата: Сообщение от Nulcha вскармливание грудное, прибавка по 1кг в мес. Не доверяю и результатам ОАК. Не бывает такого, чтобы у здорового, отлично прибавляющего в весе ребенка, гемоглобин снизился за месяц сo 118 до 81. Цитата: Сообщение от Nulcha Сейчас пьем урсосан, смекту и креон для лечения желтухи. Плюс назначили феррум-лек . Все эти смекты и урсосаны не имеют отношения к лечению желтухи с непрямым билирубином, особенно, при отсутствии этой самой желтухи. Прежде чем назначать препараты железа желательно было бы выяснить, а был ли мальчик? (c) т.е. а есть ли анемия? Профилактически препараты железа назначаются всем детям с 4-хмесячного возраста. Надеюсь что вит. Д в профилактической дозе ребенок уже получает. |
17.01.2011, 10:03 | |||
| |||
Ребенок недоношнный, родилась в 36нед, вес 2680. Экстренное кесарево из-за гестоза. Состояние ребенка ср. тяжести, удовл. со 2х суток, 7/8 по Апгар. Билирубин на 2-е сутки: общ -32,3 пр-6,8, на 3-е сутки общ-74, пр-19,5, на 6-е общ 145 пр -42. Это то что в выписке, выписали нас на 8-е сутки. Больше билирубин не смотрели, сдали в 2мес 1нед по настоянию невропатолога, т.к. немного остатки желтизны видны в уголках склер глаз. |
17.01.2011, 10:41 | ||||
| ||||
В ан крови на билирубин, не указан уровень трансаминаз (АлАт,АсАт). Данное исследование проводилось? |
17.01.2011, 10:46 | |||
| |||
Нет, данное исследование не проводилось, т.к. на билирубин сдавали кровь из пальца. |
17.01.2011, 10:56 | ||||
| ||||
Это желтуха грудного вскармливания. Она не требует лечения и проходит самостоятельно. __________________ |
17.01.2011, 10:59 | ||||
| ||||
Наблюдаем за пациентом (скажем: пару недель). Если желтуха визуально увеличится — повторно ан. крови (из вены) на билирубин с трансаминазами и ОАК. |
17.01.2011, 11:19 | |||
| |||
Спасибо, я пришла примерно к такому же выводу, визуально уже не видно желтизны даже в уголках глаз. Тем более что от урсосана стул стал еще более частым. Стул жидкий с вкраплением непереваренных комочков, вокруг расплывается водянистое пятно. В связи с таким стулом и желтушкой врач решила что у ребенка не хватает ферментов, для этого и был назначен креон. Скажите надо ли лечить такой стул? |
17.01.2011, 11:30 | |||
| |||
Витамин Д нам пока не назначали, уже пора его принимать? |
17.01.2011, 16:08 | ||||
| ||||
Витамин Д давно уже пора его принимать.Анемия в этом возрасте чаще всего физиологическая, не связанная с дефицитом железа, но у вас самой был дефицит железа+ ребенок недоношенный-36 нед-риск по дефициту железа и у ребенка.В некоторых странах педиатры таким детям рекомендуют назначать железо в более раннем возрасте, не дожидаясь 4 мес( я бы тоже рекомендовал). |
18.01.2011, 13:31 | |||
| |||
Витамин Д сегодня купили, водный раствор (АкваДетрим). На упаковке написано что он содержит бензиловый спирт. Подскажите, можно ли ребенку до года капли содержащие спирт, или лучше купить масляный раствор? |
18.01.2011, 17:12 | ||||
| ||||
лучше купить масляный раствор вит Д.доза железа — 1 мг/кг,значить 5 мг(концентрацию прочитайте на бутылочке или в инструкции.какой препарат педпочтительнее- скажут российские коллеги, так как у нас другие фирмы -производители |