Инфекционный бронхит кур вакцина праймер схема вакцинации

Фильтр

/ Каспарьянц С.А. / Журнал «Веткорм»

Каспарьянц С.А. — руководитель отдела птицеводства, ГК ВИК

Инфекционный бронхит кур (ИБК) — острая высоко контагиозная болезнь, которая поражает респираторные органы (трахею, легкие и воздухоносные мешки) y птицы, почки, кишечник, а также репродуктивные органы у взрослых кур, что сопровождается нарушением их репродуктивной способности.

ИБК впервые описали в 1931 году в США Schalk и Hawn. OHM первыми привели сведения o клинических признаках болезни и предварительных лабораторных исследованиях при многочисленных случаях этого заболевания. Более поздние исследования показали, что причиной болезни является вирус, который впервые был выделен в 1936 г. Бичем и Скэлком , а в дальнейшем отнесен K семейству Coronaviridae. Исходным штаммом вируса, был признан штамм, выделенный в штате Массачусетс США, позднее сходные по строению штаммы были выделены в Европе и других регионах. По последним данным вирус ИБК имеет несколько серотипов.

Заболевание приводит к большим экономическим потерям при выращивании птицы в промышленных условиях во всех развитых по птицеводству странах мира. Вспышки ИБК приводят K снижению интенсивности выращивания цыплят — бройлеров, которая складывается из снижению среднесуточного привеса и сохранности, увеличения конверсии корма; y ремонтного молодняка и родительских стад птицы — к увеличению смертности, выбраковки, ухудшению качества яйца и снижению продуктивности. В РФ данные о вирусе ИБК были впервые представлены К.П. Юровым и др. в 1968 г. а так- же З.Я. Чистовой‚ В.Н. Сюриным и др.(1972).

По данным Ю.А. Бочков и др. с 1998 года на территории РФ обнаруживают новые вариантные штаммы вируса из Английской группы 7938, и штамм D274 из Голландской группы, с 2001 года — вариантные штаммы Италия-02 и QX. В Европе штамм QX вируса ИБК был впервые обнаружен в 2004 году.

На крупных птицефабриках, на территории России, проводят вакцинацию против вируса ИБК вакциной из штамма H-120. Эффективность профилактической вакцинации птицы зависит от конкретной эпизоотологической ситуации. В связи с распространением на территории РФ новых штаммов вируса ИБК в схему профилактических вакцинации на птице- фабриках стали внедрять новые вакцины. В этой связи практический интерес вызывает новая живая вакцина Пулвак IB Праймер производства компании Форт Додж США. Данная вакцина не имеет аналогов среди зарубежных и отечественных препаратов, а в промышленном птицеводстве России она не применялась. Вакцина Пупвак IB Праймер состоит из 2 штаммов вируса ИБК: классического штамма — Н-120 из группы Массачусетс и вариантного D-274 из Голландской группы.

Задачей наших исследований являлось сравнительное изучение результатов использования вакцины из штамма Н-120 и вакцины Пулвак IB Праймер, а также разработка новой схемы вакцинации для профилактики ИБК у цыплят — бройлеров в промышленном птицеводстве. Профилактическая вакцинация вакцинами из штамма Н-12О и Пупвак IB Праймер против ИБК была проведена на цыплятах-бройлерах кросса «Кобб» в 3-х бригадах на 192 тыс. головах птицы. В период проведения опытов в контрольных и опытных группах условия содержания, кормления, оборудование птичников, схема антибактериальных и профилактических обработок были одинаковы. Другие запланированные профилактические вакцинации проводи- ли в соответствии с утверждённым графиком вакцинаций на птицефабрике. Медикаментозные и дезинфицирующие средства за 24 часа до вакцинации и в день её проведения не применяли.

Первую вакцинацию цыплята — бройлеров проводили вакцинами из штамма Н-120 и Пулвак IB Праймер в первый день жизни спрей методом в кабинете инкубатора, а вторую — методом выпойки цыплятам в 15- дневном возрасте B птичнике. Нарушения клинического состояния цыплят не наблюдали: признаков раздражения слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей отмечено не было, падеж не увеличивался. Производственную эффективность применения вакцин из штамма Н-120 и Пулвак IB Праймер на цыплятах-бройлерах сравнивали по следующим показателям: количеству дней выращивания, проценту сохранности птицы, среднесуточному приросту живой массы и Европейскому индексу эффективности производства бройлеров (Epef). Результаты выращивания цыплят-бройлеров в бригадах 1(вакцинировали вакциной Пулвак 18 Праймер) и 2 (вакцинировали вакциной, содержащей штамм Н-12О вируса) представлены в таблице 1.

Из таблицы 1 следует, что у цыплят-бройлеров в опытной группе сохранность на 1,2 среднесуточный прирост живой массы на 5,4 грамма, а Epef — Ha 36,5 единиц (или 16%) были больше, чем в контрольной группе.

Производственную эффективность применения вакцины Пулвак IB Праймер и вакцины l из штамма Н-120 при выращивании цыплят- бройлеров в бригадах № 3 и 4 показаны в таблице 2.

Результаты двух опытов по вакцинации цыплят-бройлеров вакциной из штамма H-120 и вакциной Пупвак IB Праймер по новой схеме представлены в таблице 3.

Производственную эффективность применения вакцины из штамма Н-120 и вакцины Пулвак IB Праймер цыплятам-бройлерам сравнивали по следующим показателям: количеству птицы в опытных и контрольных группах на начало и окончание опытов, количеству дней выращивания, % сохранности птицы, среднесуточному приросту живой массы и индексу Epef.

Из таблицы 3 следует, что в первом опыте показатели у цыплят-бройлеров в опытной группе: сохранность на 1,2 (р < 0,001), среднесуточный прирост живой массы на 2,9 грамма ( р < 0,01), а Epef на 15,0 единиц или 6,2 были больше, чем в контрольной группе.

Из данных второго опыта следует, что y цыплят-бройлеров в опытной группе сохранность на 1,7 % ( р < 0,001), среднесуточный прирост живой массы на 5,4 грамма( р 0,01), а Epef на 36,5 единиц ( р < 0,05) или 16%, были больше, чем в контрольной группе. При патологоанатомическом вскрытии цыплят-бройлеров из контрольной группы в возрасте 36-38 дней были установлены характерные признаки для ИБК.

Для исследования сыворотки крови методом иммуноферментного анализа (ИФА) на напряженность иммунитета к вирусу ИБК y цыплят-бройлеров в возрасте 36- 38 дней брали по 40 проб крови из каждой группы. Было установлено, что уровень титров антител в ИФА от 1:500 до 1 :2000 в контрольной группе был обнаружен y 80,0% цыплят, а у остальных — средний титр антител составил от 1:4730 до 1:10032 , что значительно превышало норму. По нашему мнению это являлось достаточным основанием для подозрения на вспышку заболевания ИБК в данных группе птиц. Профилактическая схема вакцинации цыплят-бройлеров вакциной из штамма H-120 He обеспечивала иммунную защиту птицы от ИБК.

При исследовании сыворотки крови у цыплят-бройлеров в опытных группах брали по 40 проб крови у цыплят в возрасте 36-38 дней и исследовали на напряженность иммунитета к вирусу ИБК методом ИФА. У вакцинирован- ных вакциной Пулвак I8 Праймер цыплят-бройлеров в сыворотках крови уровень титров антител в ИФА составил от 1:1777 до 1:2479, что соответствовало норме (обще- принятая норма от 1:1000 до 1:4000).

Полученные результаты свидетельствуют о высоком уровне иммунной защиты от вируса ИБК цыплят-бройлеров вакциной Пулвак IB Праймер (до 100%), в сравнении с вакциной из штамма Н-120 в контрольной группе.

На основании применения новой схемы и вакцины Пулвак IB Праймер для профилактической вакцинации цыплят — бройлеров от ИБК в возрасте 1-15 дней можно сделать следующее заключение:

применение вакцины Пулвак IB Праймер свидетельствует о высоком уровне иммунной защиты (до 100%) цыплят-бройлеров от вируса ИБК в сравнении с ранее применяемой вакциной из штамма Н-120 (до 80% защиты);
при сравнении производственных данных после применения двух вакцин в первом опыте сохранность была больше на 1,7 %; ( р < 0,001) , среднесуточный прирост живой массы на 5,4 грамма ( р < 0,001), а Epef были больше на 36,5 единиц или 16%, ( р < 0,01), чем в контрольной группе, где применяли вакцину из штамма Н-120;
во втором опыте сохранность цыплят-бройлеров была больше на 1,3 % ( р < 0,001), среднесуточный прирост живой массы больше на 2,9 грамма (р < 0,05), европейский индекс эффективности производства цыплят-бройлеров;
дополнительно было выращено в группе, где при- меняли вакцину Пулвак IB Праймер, 2368 цыплят-бройлеров и получено прибыли от реализации мяса птицы 267 277,5 рублей;
во втором опыте дополнительно было выращено 2444 цыплят-бройлеров и получено прибыли от реализации мяса птицы 315070 рублей;
экономическая эффективность от применения вакцины Пулвак IB Праймер составила 6,05 рублей на 1 рубль затрат на 1000 голов цыплят — бройлеров в первом опыте, а во втором — эффективность от применения вакцины Пулвак IB Праймер составила 7,13 рубля на 1 рубль затрат на 1000 голов цыплят — бройлеров.

По результатам проведенных исследований считаем обоснованным рекомендовать вакцину Пулвак IB Праймер для иммунизации птицы против инфекционного бронхита в промышленном птицеводстве.

Скачать
Пулвак IB ПРАЙМЕР

Источник

Фильтр

/ Каспарьянц С.А., Чекмарев А.Д.

Инфекционный бронхит кур (ИБК) — самое распространенное респираторное заболевание в мире, и Россия — не исключение. Вирус ИБК был впервые описан 80 лет назад, но до сих пор является одной из основных причин респираторной болезни кур всех возрастов и кроссов. Появление новых полевых штаммов, несмотря на развитие производства вакцин против ИБК, не позволяет полностью контролировать ситуацию.

Группа Массачусетс является исходной группой полевых и вакцинных штаммов ИБК, к ней относятся штаммы Н-120, №41, 848 и Ма5. В 80-х годах в Европе начали возникать вспышки, вызванные новыми вариантными штаммами вируса ИБК Гол- ландской группы (штаммы D274 и 01466) и группы 7938 (штаммы 4/91, Fr94 и 088), которые спустя десятилетия широко распространились по всему континенту и уже считаются классическими.

С целью изучения и отслеживания динамики изменения эпизоотической ситуации с ИБК в Европе компания Форт Додж с 2002 г. совместно с Ливерпульским университетом, происследовали более 5200 птицефабрик различного направления с клиническими признаками ИБК в Англии, Франции, Испании, Бельгии, Голландии и Германии. При обнаружении вируса ИБК, при помощи ПЦР проводили генетическое сопоставление и определяли тип штамма. Установили, что в Англии и Испании птицы, в основном, поражены вирусом ИБК штамма Италия-02, 72 и 94%, соответственно, во Франции обнаружены штаммы Италия-02 (18%), (ЭХ-аналогичный (38%) и FR-94 (26%), B Германии и странах Бенилюкс более чем в 50% всех образцов обнаружен вирус штамм (ЭХ-аналогичный. [2,3]

В этих же исследованиях установили быстрое распространение новых штаммов ИБК. Италия-02 впервые появился в Европе в 2000 г., и уже в 2002 г. y 75% всей птицы с клиническими признаками ИБК в Западной Европе диагностировали заражение штаммом Италия-02. K 2006 r. доля штамма Италия-02 сократилась до 10%, более чем в 50% случаев выделяли вирус нового штамма (ЭХ-аналогичный. Впервые в Европе ОХ-аналогичный штамм (так же известен, как QX, L1148 или D388) был обнаружен в Голландии в январе 2004 г. и уже в мае 2004 г. первые случаи зарегистрированы Германии, Бельгии, а в сентябре во Франции.

B России ФГУ «ВНИИЗЖ» проводило аналогичные исследования по мониторин- гу штаммов ИБК. В 1998 г. на территории России впервые обнаружили вариантный штамм из группы 7938, в 1999 г. штамм из Голландской группы D274, a в 2001 г. ва- риантные штаммы Италия-02 и QX, напомним, что в Европе штамм QX был впервые обнаружен в 2004 г. [1]. Результаты исследований приведены в табл.1 [1,7].

Очевидно, что соотношение между вирусами штамма ИБК изменяется, регулярно появляются новые штаммы, вызывающие клинические проявления и вспышки ИБК. Нефриты, нефрозы, образование кист и респираторные симптомы у вакцинированной классическими штаммами (Н-12О, M41, B48 и MaS) птицы — это проявление действия вариантных штаммов ИБК. Традиционный подход к использованию вакцин не может гарантировать полную защиту от ИБК, а для создания препарата против нового штамма необходимы длительные исследования. Остается единственный выход — создать новую вакцину с более широким спектром защиты или разработать более эффективную схему профилактики, используя имеющиеся вакцины. Причем это надо делать до возникновения болезни, это должна быть именно профилактика возможных проявлений вариантных штаммов ИБК.

Первые вспышки вариантных штаммов относятся к 80 годам прошлого столетия, именно тогда перед Европейскими производителями вакцин встал вопрос о разра- ботке и внедрении новых вакцин против ИБК, которые бы смогли защитить птицу от новых штаммов ИБК. В связи с этим, компания Форт-Додж провела рЯД исследований для определения штаммов, которые бы обладали наибольшей перекрестной защитой против различных полевых штаммов и наименьшей реактогенностью. По результатам исследований определили, что штаммы Н120 и D274 наиболее удовлетворяют постав- ленным требованиям. Штамм Н120 обеспечивает надежную защиту против штаммов группы Массачусетс, а штамм D274 против вариантных штаммов Голландской группы и 7938. В результате этих исследований, появилась вакцина Пулвак ИБ Праймер, которая содержит два штамма вируса ИБК H120 и D274. [8,9]

В 2000 и 2004 г.г. в связи с вспышками новых вариантных штаммов ИБК Италия 02 и QX B Европе, компания Форт Додж, вошедшая в состав Пфайзер, решила провести ряд исследований, для того чтобы определить защищает ли Пулвак ИБ Праймер от новых штаммов. Исследования проводили в Ветеринарном Университете в Ливерпуле на СПФ-цыплятах в соответствии с требованиями Европейской Фармакопеи. [4,5] В первом опыте на трех группах суточных цыплят исследовали уровень защиты после однократного применения вакцины Пулвак ИБ Праймер от вариантного штамма Италия-02. Первую группу не вакцинировали и не заражали, вторую группу не вакцинировали, но заражали вирусом штамма Италия-02 в 14-суточном возрасте, третью группу прививали в суточном возрасте вакциной Пулвак ИБ Праймер и заражали вирусом штамма Италия-02 в 14-суточном возрасте. Уровень защиты измеряли методом трахеальной клеточной активности.

Полученные результаты представлены в табл. 2.

Таким образом, вакцина Пулвак ИБ Праймер за счёт двух штаммов даёт прекрас- ную защиту от нового штамма Италия-02 с раннего возраста.

Во втором опыте определяли уровень защиты ИБ Праймер от нового вариантного штамма ОХ-аналогичного (1.1148 или D388) вируса ИБК. Для этого взяли 3 опыт- ные группы SPF цыплят: 1 — вакцинировали Пулваком ИБ Праймер в 1 сутки/заражали в 21 сутки, 2 — вакцинировали Пулваком ИБ Праймер в 1 и в 14 сутки/заражали в 35 суток, 3 — вакцинировали MaS в 1 сутки и 4/91 B 14 суток/заражали в 35 суток Уровень защиты измеряли методом трахеальной клеточной активности [2, 6].

Полученные результаты представлены на рис.2.

Следовательно, однократная вакцинация двухвалентной живой вакциной Пул- вак ИБ Праймер даёт такую же защиту от вариантного штамма (ЭХ-аналогичного, как двукратная обработка Ма5 в суточном и 4/91 в 14-суточном возрасте. Двукратное применение Пулвак ИБ Праймер в суточном возрасте с ревакцинацией в 14 суток обе- спечило наилучший уровень защиты, порЯДка 79%.

Естественно, врачей на птицефабриках в большей степени интересует реальная защита вакцины в полевых условиях, нежели лабораторные исследования. В связи с этим нами были собраны и обработаны данные с различных птицефабрик России за 2010 г., где проводили сравнение вакцины Пулвак ИБ Праймер с текущей схемой вак- цинации.

Ниже приведены данные с птицефабрик Приволжского и Южного федеральных округов. На трех птицефабриках текущая схема вакцинации бройлеров двукратно классической моновалентной вакциной не обеспечивала надежной защиты от ИБК, вследствие чего у птицы возникали респираторные симптомы, повышенный отход и высокие титры антител к ИБК в ИФА. В контрольной группе применяли текущую схему вакцинации, а в опытной Пулвак ИБ Праймер двукратно.

Еще один опыт с птицефабрики Уральского федерального округа, где применя- ли трехкратную вакцинацию бройлеров против ИБК: двукратно классической моно- валентной вакциной и однократно моновалентной вариантной вакциной, сравни- вали с показателями партии, на которой применили Пулвак ИБ Праймер двукратно. Результаты приведены в табл. 4.

Иногда текущая эпизоотическая ситуация требует применения сразу несколь- ких вакцин с вариантными штаммами, например вакцинация Пулвак ИБ Праймер в суточном возрасте с ревакцинацией в 14 суток моновалентной вариантной вакциной, Однако это не всегда является оправданным. В следующем опыте в Уральском феде- ральном округе сравнивали З схемы:

1. Пулвак ИБ Праймер в 1 сутки с ревакцинацией в 14 cyток 2.

2. Пулвак ИБ Праймер в 1 сутки с ревакцинацией классической моновалентной вакциной в 14 суток.

3. Пулвак ИБ Праймер в 1 сутки с ревакцинацией вариантной моновалентной вакциной в 14 суток.

Результаты приведены в табл. 5.

Производственные опыты применения Пулвак ИБ Праймер в России доказывают его эффективную защиту против классических и вариантных штаммов ИБК в раз- личных регионах РФ. На сегодня, эта вакцина обеспечивает наиболее полную защиту от всех основных штаммов инфекционного бронхита кур. Результаты представлены в табл.6.

Вакцина Пулвак ИБ Праймер прекрасно зарекомендовала себя во всем мире и входит в схемы вакцинопрофилактики многих племенных репродукторов Европы и России. Вакцина зарегистрирована в России, ее с успехом применяют на рЯДе круп- нейших птицефабрик.

На сегодняшний день это единственная вакцина против ИБК, которая с суточно- го возраста позволяет наиболее комплексно контролировать ситуацию с инфекцион- ным бронхитом в хозяйстве. Именно на этом строится стратегия компании Пфаизер по профилактике ИБК:

регулярный мониторинг полевой ситуации;
проведение опытов для определения защиты птицы от полевых штаммов;
широкая защита с раннего возраста за счет применения вакцины в состав, которой входят штаммы Н12О и D274;
наилучшее соотношение цена/качество.

Скачать
ПУЛВАК IB ПРАЙМЕР

Источник

В.Ж.Х. Вижменга, д.в.н., Форт Додж энимал хелс, Германия/>

Вирус инфекционного бронхита в течение многих лет является одной из основных причин болезни цыплят всех возрастов и кроссов. Несмотря на развитие производства вакцин, их разнообразия и успешного снижения проявлений клинических признаков ИБ, появление новых полевых штаммов вируса убеждает нас в том, что ИБ остаётся сложным заболеванием, которое трудно полностью контролировать. Для того чтобы лучше понимать эпизоотическую ситуацию и реагировать на её изменение Форт Додж />совместно с Ветеринарным Университетом Ливерпуля провел />исследование штаммов ИБ в Европе. В частности, было установлено, что в последние годы появился и быстро распространяется новый штамм ИБ, вызывающий клинические признаки заболевания – так называемый вирус QX-аналогичный. Он был изолирован и использован в опытах для выявления защиты от него применением живой вакцины против инфекционного бронхита Пулвак ИБ Праймер и Пулвак ИБ ММ+Арк./>

Страна/>/>	Образцы/>/>
Великобритания/>/>	1440/>/>
Франция/>/>	710/>/>
Германия/>/>	512/>/>
Голландия/>/>	431/>/>
Бельгия/>/>	161/>/>
Испания/>/>	139/>/>
Итого/>/>	3393/>/>

В Ветеринарном />Университете Ливерпуля обратной полимеразной цепной реакцией (RT/>-PCR/>) определяли вирус ИБ в трахеальных кольцах и тканях птицы с клиническими признаками заболевания из разных стран Европы. В качестве праймеров использовали олигонуклеотиды вируса инфекционного бронхита />единые для всех штаммов ИБ и представляющие собой участок гена S/>1. Фрагмент гена, содержащий гипервариабельный участок, является специфичным для каждого подтипа бронхита (1,2). Образцы, давшие положительный результат, были упорядочены. Результаты сравнили с имеющейся базой />и определили штаммы ИБ. Всего в период с марта 2002 г по май 2006 г было получено и обработано 3393 образца из разных стран Европы (таблица 1):/>/>

Вирус ИБ />был обнаружен в 1827 (57%), по генотипу он был разделен следующим образом (таблица 2):/>

Генотип ИБ/>/>	Соотношение в %/>/>
793В/>/>	34,5/>/>
Масс/>/>	25,8/>/>
Италия-02/>/>	14,8/>/>
QX/>-аналог/>/>	9,0/>/>
D274/>/>	7,6/>/>
Арканзас/>/>	5,5/>/>
D/>1466/>/>	1,6/>/>
Прочие/>/>	1,2/>/>
Итого />/>	100/>/>

Распределение />штаммов ИБ по странам приведено в таблице 3:/>

Страна/>/>	793В/>/>	Масс/>/>	Италия-02/>/>	QX/>-аналог/>/>	D274/>/>	Арканзас/>/>	D/>1466/>/>	Прочие/>/>
Великобритания/>/>	32,8%/>/>	34,2%/>/>	22,6%/>/>	0,0%/>/>	6,6%/>/>	10,8%/>/>	0,8%/>/>	0,7%/>/>
Франция/>/>	56,4%/>/>	24,4%/>/>	8,6%/>/>	8,0%/>/>	0,9%/>/>	0,0%/>/>	0,3%/>/>	1,4%/>/>
Германия/>/>	30,6%/>/>	29,2%/>/>	1,7%/>/>	22,0%/>/>	11,0%/>/>	0,0%/>/>	4,8%/>/>	0,7%/>/>
Голландия/>/>	26,0%/>/>	30,8%/>/>	6,8%/>/>	20,9%/>/>	10,3%/>/>	2,1%/>/>	2,1%/>/>	1,0%/>/>
Бельгия/>/>	17,6%/>/>	23,1%/>/>	2,8%/>/>	21,3%/>/>	24,1%/>/>	7,4%/>/>	3,7%/>/>	0,0%/>/>
Испания/>/>	26,8%/>/>	22,0%/>/>	46,3%/>/>	0,0%/>/>	4,9%/>/>	0,0%/>/>	0,0%/>/>	0,0%/>/>

/>Таблица 3/>/>

Видно, что наиболее распространенны штаммы 793В />и Массачусетс, и вполне очевидно, что вакцины именно против этих штаммов наиболее применяемы. Италия-02 чаще выделяют в Великобритании и Испании. Начиная с 2004 года регулярно обнаруживают новый полевой штамм, который на 98% схож с уже имеющимся в базе NCBI/> (Национальный Информационный Центр Биотехнологии) штаммом QX. Этот штамм был впервые выделен в Китае, и описан доктором Wang/> />Y/>.D/>../>

QX-аналогичный вирус ИБ />впервые был обнаружен в 2004 году в Голландии. В течение 2004 года положительные образцы были так же обнаружены в Германии, Бельгии и Франции. В большинстве случаев поводом для взятия образцов был клинический диагноз «респираторное заболевание». В то же время, в Голландии диагностирован «синдром ложной несушки». Его возникновение связывали с ранней инфекцией яйцевода яичного молодняка штаммом D/>388, определённым GD/> />Deventer/>. Впоследствии этот штамм был подтвержден как идентичный штамму QX-аналогичный ИБ./>

Учитывая все вышеизложенное, компания />Форт Додж решила выяснить защищают ли существующие живые вакцины />Пулвак ИБ Праймер (содержит модифицированные штаммы />/>D/>274 и />/>H/>120) и Пулвак ИБ ММ+Арк (содержит модифицированные штаммы Массачусетс и Арканзас) отдельно и />в комбинации />от искусственного заражения цыплят вирусом />/>QX/>-аналогичным/>/>./>/>

Работу проводили в Ветеринарном Университете Ливерпуля на SPF/> цыплятах />в соответствии с требованиями Европейской Фармокопии. />Исследуемый полевой штамм QX/>-аналогичного вируса ИБ был выделен из тканей больной птицы в Голландии в 2004 г и обозначен как L/>-1148./>

Схема опыта:/>/>

/>Применяемая вакцина/>/>	Вакцинация/>/>		Заражение/>/>
/>Применяемая вакцина/>/>	Путь введения/>/>	Возраст/>/>	Заражение/>/>
Пулвак ИБ Праймер/>/>	Интраокулярно/>/>	1 день/>/>	103.8 ИЭД50/>QX/L-1148 />День 21/>/>
Пулвак ИБ ММ+Арк/>/>	Интраокулярно/>/>	1 день/>/>	103.8 ИЭД50/>QX/L-1148 />День 21/>/>
Контроль/>/>	–/>	–/>	103.8 ИЭД50/>QX/L-1148 />День 21/>/>
Пулвак ИБ Праймер и Пулвак ИБ ММ+Арк/>/>	Интраокулярно/>/>	1 день и 14 дней/>/>	103.8 ИЭД50/>QX/L-1148 />День 35/>/>
Контроль/>/>	–/>	–/>	103.8 ИЭД50/>QX/L-1148 />День 35/>/>
Контроль/>/>	–/>	–/>	–/>

§/> />/>2 группы суточных SPF/> цыплят (SPF/> белый Леггорн) вакцинировали интраокулярно Пулвак ИБ Праймер или Пулвак ИБ ММ+Арк в рекомендованных дозах./>

§/> />/>1 группа суточных SPF/> цыплят (SPF/> белый Леггорн) вакцинировали интраокулярно Пулвак ИБ Праймер и ревакцинировали интраокулярно в возрасте 14 дней Пулвак ИБ ММ+Арк в рекомендованных дозах./>

§/> />/>3 группы цыплят SPF/> не вакцинировали./>

§/> />/>Спустя 21 день после последней вакцинации, цыплята были заражены 103.8 ИЭД50QX/L-1148 на каждую птицу интраокулярно./>

§/> />/>1 группe/> />SPF/> цыплят не вакцинировали и не заражали (отрицательный контроль)/>

§/> />/>Через 4, 5 и 6 дней после заражения />10 голов из каждой группы убивали, извлекали трахеи для определения цилиарной активности в культуре ткани трахеи. 10 колец от каждой трахеи (3 верхних, 4 средних и 3 нижних) были исследованы и оценены по шкале от 0 (100% заражение) до 4 (0% заражение). Каждая птица могла получить максимально 40 баллов (10 трахеальных колец по 4 балла)/>

Результаты опыта/>/>

В не вакцинированных и зараженных группах цыплят цилиарная активность сильно угнетена. У />вакцинированной птицы эти изменения были значительно меньше (таблица 4)./>

Поражение цилиарной активности />Таблица 4./>

Группы/>/>	Результаты/Птица (/>Max/>. />40/>)/>/>
ИБ Праймер/заражен в 21 день/>/>	12,2/>/>
ИБ ММ+Арк/заражен в 21 день/>/>	11/>,/>0/>/>
Контроль/заражен в 21 день/>/>	39,3/>/>
ИБ Праймер и ИБ ММ+Арк/заражен в 35 дней/>/>	5,4/>/>
Контроль/заражен в 35 дней/>/>	39,8/>/>
Контроль/Не заражен/>/>	2,1/>/>

На основании полученных данных была рассчитана иммунная защита каждой вакцины в отдельности и их сочетания от штамма QX/>/L/>-1148 (таблица 5)./>

Иммунная защита />цыплят против ИБ при использовании разных вакцин />Таблица 5/>

Группы/>/>	Защита в %/>/>
ИБ Праймер/заражен/>/>	69/>/>
ИБ ММ+Арк/заражен/>/>	72/>/>
ИБ Праймер + />/> ИБ ММ+Арк/заражен/>/>	87/>/>

Заключение/>/>

Однократная обработка цыплят вакциной Пулвак ИБ Праймер или Пулвак ИБ ММ+Арк защищает птицу от искусственного заражения штаммом />QX/>/L/>-1148. />Комбинированная вакцинация Пулвак ИБ Праймер и Пулвак ИБ ММ+Арк />даёт более высокую защиту против этого штамма инфекционного бронхита кур./>

Источник