Иммунологические аспекты бронхиальной астмы

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального
образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора -Ясенецкого» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. -Ясенецкого Минздравсоцразвития

России

Кафедра клинической иммунологии

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ДЛЯ ОБУЧАЮЩИХСЯ №7

к внеаудиторной (самостоятельной) работе

по дисциплине «Клиническая иммунология» (электив)

для специальности 060101 – Лечебное дело (очная форма обучения)

тема: «ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ

АСПЕКТЫ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ»

Утверждены на кафедральном заседании

протокол от «8» ноября 2011 г.

Заведующий кафедрой

д. м.н., профессор ____________________

Составитель:

д. м.н., профессор ____________________

Красноярск

2012

План подготовки К ПРАКТИЧЕСКОМУ ЗАНЯТИЮ ПО ТЕМЕ «Иммунологические аспекты бронхиальной астмы»:

1. Цель занятия: изучение студентами иммунопатогенеза бронхиальной астмы, основных изменений иммунологических параметров при бронхиаль-ной астме, усвоение знаний о принципах и методах диагностики и лечения этого заболевания.

Для этого надо:

—  знать иммунопатогенез бронхиальной астмы; методы аллерго — и иммунодиагностики бронхи­альной астмы; принципы лечения и критерии контроля больных с данным заболеванием;

—  уметь оценить степень нарушений от­дельных звеньев иммунитета по показателям иммунограммы; обосно­вать выбор иммунокорригирую-щих препаратов и показания для их применения при лечении больного с бронхиальной астмой.

2. Основные понятия и положения темы:

1.  Определение понятия «астма».

2.  Основные этиологические факторы бронхиальной астмы.

3.  Иммунологические механизмы при «раннем» ответе патогенеза бронхиальной астмы.

4.  Иммунологические механизмы при «позднем» ответе патогенеза бронхиальной астмы.

5.  Клиническое течение бронхиальной астмы и астматического статуса.

6.  Базовая терапия и иммунокоррекция при бронхиальной астме.

7.  Критерии контроля над астматическими проявлениями.

Вопросы для самоконтроля студентов:

1. Какие аллергены играют основную этиологическую роль при развитии бронхиальной астмы?

2. Назовите основные механизмы развития бронхиальной астмы.

3. Какие клетки принимают участие в формировании «раннего» ответа при бронхиальной астме?

4. Какие клетки принимают участие в формировании «позднего» ответа при бронхиальной астме?

5. В чем заключается основное отличие «раннего» и «поздне­го» ответов при бронхиальной астме?

6. Какие медиаторы иммунной системы принимают участие в па­тогенезе бронхиальной астмы?

7. Какова зависимость фармакологической терапии бронхиальной астмы от клинической картины заболевания?

8. Что включает в себя программа лечения астмы?

9. Перечислите клинические синдромы астматического статуса.

10. Какие методы экстракорпоральной иммунокоррекции эффек­тивны при лечении бронхиальной астмы?

3. Подготовка реферативного сообщения из рекомендованного списка тем в методических материалах к занятию, представленных на информационном стенде кафедры (одного по выбору студента).

При подготовке реферативного сообщения студентам рекомендуется обращать внимание на основные вопросы вопросы патогенеза группы изучаемых на занятии заболеваний, их диагностику иммунологическими методами и иммунокорригирующее лечение, например:

«Изменения иммунного статуса при атопической бронхиальной астме».

1.  Иммунные механизмы аллергического воспаления при астме.

2.  Местные клеточные и гуморальные механизмы, участвующие в формиро-вании проходимости бронхов

3.  Роль формирования поздней иммунологической реакции бронхов в патогенезе БОС при атопической бронхиальной астме.

4.  Роль генов интерлейкинов и их рецепторов в формировании предрасполо-женности к бронхиальной астме и атопии.

5.  Основная петля аксон-рефлекса в хронизации атопического воспаления.

6.  Показания к проведению иммуномодулирующей терапии у больных атопической бронхиальной астмой.

4. Задания на уяснение темы занятия, методики вида деятельности (тесты, ситуационные задачи) с эталонами решений:

В вопросах с 1 по 15 нужно оценить ИСТИННОСТЬ или ЛОЖНОСТЬ высказывания, данного в виде положения. Поставьте: А — если высказывание истинно, В — если ложно.

1. Классическим клиническим проявлением пыльцевой аллергии служит бронхиальная астма. (В)

2. К возникновению «промышленной» бронхиальной астмы чаще всего приводит сенсибилизация тремя веществами: формалином, фталиевым ангидридом и изоционатами. (А)

3. Практически любое лекарственное вещество может привести к развитию аллергической реакции. (А)

4. Одним из основных принципов диагностики аллергических заболеваний является сбор аллергологического анамнеза. (А)

5. Проведение ингаляционного провокационного теста возможно в любых условиях. (В)

6. Этиотропная терапия бронхиальной астмы направлена прежде всего на элиминацию аллергена. (А)

7. Патогенетическая терапия бронхиальной астмой включает широкое использование иммуномодуляторов, стимулирующих активность Т-хелперов.

(В)

8. Для торможения секреторной дегрануляции тучных клеток и базофилов используются препараты, вызывающие накопление цАМФ. (А)

9. В терапии бронхиальной астмы показано широкое использование ганглиоблокаторов. (В)

10. При лечении бронхиальной астмы показано применение препаратов, повышающих экспрессию рецепторов базофилов и тучных клеток к гистамину. (В)

11. Для лечения бронхиальной астмы применяются препараты, облегчающие отхождение бронхиального секрета и усиливающие регенерацию поврежденной слизистой. (А)

12. В механизме «раннего» ответа при бронхиальной астме ведущая роль принадлежит базофилам, тучным клеткам и макрофагам. (А)

13. Синтез IgE в «раннем» ответе при бронхиальной астме контролируется антигенспецифическими Т-хелперами и Т-супрессорами. (А)

14. Развитие «позднего» ответа при бронхиальной астме определяется в основном специфическими аллергенами. (В)

15. Легочные макрофаги в «позднем» ответе при бронхиальной астме регулируют деструкцию ткани в зоне аллергического воспаления комплексом проста­гландинов, тромбоксанов и других биологически активных веществ. (А)

В ситуационных задачах, представленных ниже, необходимо по показа­телям иммунограммы выбрать «предполагаемый диагноз» — оценить насколько характерны имеющиеся показатели иммунограммы для бронхиальной астмы или других аллергических заболеваний.

ЗАДАЧА N1.

53 года.

РАЗВЕРНУТЫЙ АНАЛИЗ КРОВИ:

Hb-116 г/л; L-8000/мкл; СОЭ-18 мм/час.

П/я-1, с/я-67, э-11, лф-14, б-0, мн-7.

ИММУНОГРАММА:

CD3 (Т-лимфоциты) — 62%

CD4 (Т-хелперы) — 36%

CD8 (Т-супрессоры) — 12%

Иммунорегуляторный индекс (CD4/CD8): 3,0

«0»-лимфоциты — 22%

CD19 (B-лимфоциты) — 16%

IgG — 15,8 г/л

IgA — 0,9 г/л

IgM — 2,4 г/л

IgE — 267 МЕ

Концентрация ЦИК: 75 у. е.

Фагоцитарный индекс: 78%

Показатели хемилюминограммы:

спонтанная хемилюминесценция — 2000 у. е.

индуцированная хемилюминесценция — 44000 у. е.

время выхода на пик — 21 мин.

ДИАГНОЗЫ:

1. Атопический дерматит, обострение.

2. СКВ. Активность III (перед летальным исходом).

3. Инфекционный мононуклеоз.

4. Беременность 13-14 недель.

Читайте также:  Средства медицинской реабилитации при бронхиальной астме

(+) 5. Хронический обструктивный бронхит.

6. Посттравматическая аневризма наружной сонной арте­рии. Предоперационное обследование.

7. Беременность 37-38 недель.

8. СКВ. Активность III.

9. Возрастной иммунодефицит.

10. Бронхиальная астма, астматический статус.

ЗАДАЧА N2.

44 года.

РАЗВЕРНУТЫЙ АНАЛИЗ КРОВИ:

Hb-121 г/л; L-9600/мкл; СОЭ-31 мм/час.

П/я-4, с/я-56, э-19, лф-12, б-0, мн-9.

ИММУНОГРАММА:

CD3 (Т-лимфоциты) — 54%

CD4 (Т-хелперы) — 32%

CD8 (Т-супрессоры) — 8%

Иммунорегуляторный индекс (CD4/CD8): 4,0

«0»-лимфоциты — 22%

CD19 (B-лимфоциты) — 21%

IgG — 11,6 г/л

IgA — 1,4 г/л

IgM — 0,9 г/л

IgE — 1100 МЕ

Концентрация ЦИК: 44 у. е.

Фагоцитарный индекс: 48%

Показатели хемилюминограммы:

спонтанная хемилюминесценция — 670 у. е.

индуцированная хемилюминесценция — 49000 у. е.

время выхода на пик — 28 мин.

ДИАГНОЗЫ:

1. Разлитой гнойный перитонит. Сепсис.

(+) 2. Атопический дерматит, обострение.

3. СКВ. Активность III (перед летальным исходом).

4. Атопический дерматит, осложненный стафилококковой пиодермией.

5. Возрастной иммунодефицит.

6. Бронхиальная астма, астматический статус.

7. Беременность 37-38 недель.

8. Острая герпетическая инфекция, хронический хламидиоз.

9. Аденома простаты. Аденомэктомия. Ранение мочевого пузыря. Мочевой перитонит. Релапаротомия. Ушивание раны мочевого пузыря. Цистостомия. Санация, дренирование брюшной полости. Лапаростома. Герпес Zoster.

10. СКВ. Активность II.

ЗАДАЧА N3.

20 лет.

РАЗВЕРНУТЫЙ АНАЛИЗ КРОВИ:

Hb-108 г/л; L-15000/мкл; СОЭ-32 мм/час.

П/я-8, с/я-65, э-2, лф-12, б-0, мн-13.

ИММУНОГРАММА:

CD3 (Т-лимфоциты) — 28%

CD4 (Т-хелперы) — 24%

CD8 (Т-супрессоры) — 20%

Иммунорегуляторный индекс (CD3/CD4): 1,2

«0»-лимфоциты — 52%

CD19 (B-лимфоциты) — 18%

IgG — 8,9 г/л

IgA — 3,8 г/л

IgM — 2,7 г/л

IgE — 2678 МЕ

Концентрация ЦИК: 123 у. е.

Фагоцитарный индекс: 78%

Показатели хемилюминограммы:

спонтанная хемилюминесценция — 1200 у. е.

индуцированная хемилюминесценция — 42000 у. е.

время выхода на пик — 27 мин.

ДИАГНОЗЫ:

1. СКВ. Активность III.

2. Торакоабдоминальное ножевое ранение, сквозное ранение печени, диафрагмы. Внутрибрюшное кровотечение. Геморрагический шок II-III. В послеоперационном периоде — формирование над — и подпеченочных абсцессов. Релапаротомия. Санация, дренирование брюшной полости. Лапаростома. Формирование очага в печени (по УЗИ — очаг повышенной эхогенности в правой доле без четких контуров, 1,2 * 1,5 см).

(+) 3. Атопический дерматит, осложненный стафилококковой пиодермией.

4. Возрастной иммунодефицит.

5. Инфекционный мононуклеоз.

6. Беременность 35-36 недель.

7. Острая герпетическая инфекция, хронический хламидиоз.

8. Атопический дерматит, обострение.

9. Хронический бронхит с астматическим компонентом.

10. Проникающее огнестрельное ранение брюшной полости с ранением брыжейки и стенки тонкой кишки. Множественные осколочные ранения обеих кистей, лица. Ожог роговицы обоих глаз. Травматический шок II-III.

ЗАДАЧА N4.

34 года.

РАЗВЕРНУТЫЙ АНАЛИЗ КРОВИ:

Hb-110 г/л; L-14000/мкл; СОЭ-32 мм/час.

П/я-5, с/я-73, э-0, лф-7, б-1, мн-14.

ИММУНОГРАММА:

CD3 (Т-лимфоциты) — 35%

CD4 (Т-хелперы) — 30%

CD8 (Т-супрессоры) — 6%

Иммунорегуляторный индекс (CD3/CD4): 5,0

«0»-лимфоциты — 44%

CD19 (B-лимфоциты) — 21%

IgG — 9,8 г/л

IgA — 1,4 г/л

IgM — 2,1 г/л

IgE — 3756 МЕ

Концентрация ЦИК: 86 у. е.

Фагоцитарный индекс: 86%

Показатели хемилюминограммы:

спонтанная хемилюминесценция — 3200 у. е.

индуцированная хемилюминесценция — 61000 у. е.

время выхода на пик — 17 мин.

ДИАГНОЗЫ:

1. Сахарный диабет I типа, сепсис.

2. Острая герпетическая инфекция, хронический хламидиоз.

3. Атопический дерматит, осложненный стафилококковой пиодермией.

4. Возрастной иммунодефицит.

(+) 5. Бронхиальная астма, астматический статус.

6. Инфекционный мононуклеоз.

7. СКВ. Активность III.

8. СКВ. Активность II.

9. Хронический бронхит с астматическим компонентом.

10. Проникающее огнестрельное ранение брюшной полости с ранением брыжейки и стенки тонкой кишки. Множественные осколочные ранения обеих кистей, лица. Ожог роговицы обоих глаз. ТШ II-III.

ЗАДАЧА N5.

69 лет.

РАЗВЕРНУТЫЙ АНАЛИЗ КРОВИ:

Hb-110 г/л; L-5100/мкл; СОЭ-18 мм/час.

П/я-4, с/я-70, э-4, лф-14, б-0, мн-8.

ИММУНОГРАММА:

CD3 (Т-лимфоциты) — 60%

CD4 (Т-хелперы) — 32%

CD8 (Т-супрессоры) — 16%

Иммунорегуляторный индекс (CD3/CD4): 2,0

«0»-лимфоциты — 18%

CD19 (B-лимфоциты) — 22%

IgG — 22,5 г/л

IgA — 5,1 г/л

IgM — 2,7 г/л

IgE — 89 МЕ

Концентрация ЦИК: 69 у. е.

Фагоцитарный индекс: 72%

Показатели хемилюминограммы:

спонтанная хемилюминесценция — 2500 у. е.

индуцированная хемилюминесценция — 52000 у. е.

время выхода на пик — 21 мин.

ДИАГНОЗЫ:

1. СКВ. Активность III.

2. Торакоабдоминальное ножевое ранение, сквозное ранение печени, диафрагмы. Внутрибрюшное кровотечение. Геморрагический шок II-III. В послеоперационном периоде — формирование над — и подпеченочных абсцессов. Релапаротомия. Санация, дренирование брюшной полости. Лапаростома. Формирование очага в печени (по УЗИ — очаг повышенной эхогенности в правой доле без четких контуров, 1,2 * 1,5 см).

3. Атопический дерматит, осложненный стафилококковой пиодермией.

(+) 4. Возрастной иммунодефицит.

5. Бронхиальная астма, астматический статус.

6. Сахарный диабет I типа, сепсис.

7. Проникающее огнестрельное ранение брюшной полости с ранением брыжейки и стенки тонкой кишки. Множественные осколочные ранения обеих кистей, лица. Ожог роговицы обоих глаз. Травматический шок II-III.

8. Разлитой гнойный перитонит. Сепсис.

9. Атопический дерматит, обострение.

10. СКВ. Активность III (перед летальным исходом).

Литература для подготовки:

п/п

Наименование

Издательство

Год

выпуска

Обязательная

1.

Хаитов, : учебник /

М.: ГЭОТАР-Медиа

2011

Дополнительная

1.

Основы клинической иммунологии / Э. Чепель [и др.]

М.: ГЭОТАР-Медиа

2008

2.

Аллергология и иммунология: нац. руководство / гл. ред. [и др.]

М.: Логосфера

2009

3.

Иммунология: практикум. Клеточные, молекулярные и генетические методы исследования: учеб. пособие / ред. [и др.]

М.:ГЭОТАР-Медиа

2010

4

Микробиология, вирусология и иммунология: учебник /

М.: Практическая медицина

2010

5

Микробиология, вирусология и иммунология: в 2 т.: учебник / ред. ,

М.: ГЭОТАР-Медиа

2010

6

Ярилин, : учебник /

М.: ГЭОТАР-Медиа

2010

7

Земсков, иммунология: учебник / [и др.]

М.: ГЭОТАР-Медиа

2008

8

Хаитов, . Норма и патология: учебник / , ,

М.: Медицина

2010

9

Практические аспекты диагностики и лечения иммунных нарушений: рук. для врачей / [и др.]

Новосибирск: Наука

2009

Электронные ресурсы:

1.

ЭБС КрасГМУ

2.

БД MedArt

3.

БД Ebsco

4.

БД Медицина

Читайте также:  Где лучше лечиться от бронхиальной астмы

Источник

Специфическое лечение бронхиальной астмы может проводиться в нескольких направлениях: методы элиминации — устранение контакта с причинно-значимыми аллергенами; специфическая гипосенсибилизация или иммунотерапия, в основе которой лежит выработка у больного толерантности к специфическому аллергену.

Наиболее простым и радикальным методом лечения атопической астмы является полное прекращение контакта больного с аллергеном, ответственным за заболевание, т. е. элиминационная терапия.

Однако это не всегда возможно и зависит в основном от рода аллергена.

Элиминационная терапия возможна при пищевой и лекарственной аллергии (если речь идет о моносенсибилизации); при бытовой и эпидермальной аллергии постоянная влажная уборка квартиры, замена постельных принадлежностей, содержащих перо и пух, приводит к элиминации бытовых и пищевых аллергенов. При пыльцевой аллергии прекращение контакта с «виновным» аллергеном путем выезда в другую климато-географическую зону, где не растет аллергенная растительность.

При невозможности избежать контакта с «виновным» аллергеном показана специфическая иммунотерапия, в основе которой лежит выработка у больного толерантности к специфическому аллергену, которая достигается введением в организм возрастающих доз специфического аллергена.

При специфической иммунотерапии наиболее часто используется «классический» метод, предложенный Noon в 1911 г. При этом методе этиологический аллерген вводится подкожно в постоянно возрастающих концентрациях. Существует несколько схем лечения подкожными инъекциями — замедленная (классическая) и ускоренная схемы.

Эффективность лечения атопических заболеваний дыхательных путей составляет 60 — 80% (Ю. А. Порошина и соавторы, 1964, 1986; Л. А. Горячкина и соавторы, 1981).

Специфическая иммунотерапия больных атопической бытовой астмой с подключением аллергена клеща D.pteronyssinus позволила получить отличный и хороший эффекты в 79% случаев.

О. В. Полсачева и соавторы (1986) изучили результаты трех методов специфической иммунотерапии пыльцевой аллергии у больных, сенсибилизированных к пыльце злаковых трав водно-солевыми экстрактами по ускоренной схеме (водно-солевые экстракты, депонированные ex tempore в 0,1% геле гидрата окиси алюминия) — экспериментальными сериями очищенного пролонгированного препарата цинтала. Больным контрольной группы вводили плацебо. Лучший клинический эффект получен при проведении лечения цинтаналом, в сравнении в нативным ВСЭ.

Возникающие осложнения побуждают постоянно вести поиск новых методов специфической иммунотерапии. Среди них следует остановиться на пероральном методе СИТ. Несмотря на простоту методики проведения лечения, он не получил широкого распространения ввиду недостаточного терапевтического эффекта. У детей, однако, проводят лечение поллиноза и бронхиальной астмы пероральным методом.

Оральная специфическая иммунотерапия пыльцевыми аллергенами была несколько менее эффективной в исследованиях. J. Oppenheimer et al (1994) указывает на возможность получения (121) 67,4% отличных и хороших результатов при оральном методе СИТ, в сравнении с результатами классического инъекционного специфического лечения (76,9%).

Разработанный в Институте иммунологии новый ускоренный пероральный метод специфической иммунотерапии аллергенами «глицал» позволил получить больший процент отличных и хороших результатов, по сравнению с ускоренным парентеральным методом водно-солевыми экстрактами.

При проведении специфической иммунотерапии также используется интраназальный или ингаляционный метод введения бытовых и пыльцевых аллергенов, результаты которого оказались более эффективными, в сравнении с подкожным методом лечения. Преимуществом данного метода является нетравматичность, меньшее число осложнений и возможность проведения лечения на дому с помощью ингалятора.

Локальная интраназальная специфическая иммунотерапия аллергеном амброзии позволила улучшить состояние больных в 71,5% случаев, а в группе получавших плацебо значительно меньше (Nickelsen et al, 1981).

Специфическая иммунотерапия бытовыми аллергенами (домашней пыли, клещей, эпидермальными аллергенами)

Специфическая иммунотерапия больных атопической бронхиальной астмой проводилась в Республиканском аллергологическом центре. Больные, прошедшие специфическую иммунотерапию, были в возрасте от 10 до 60 лет. Средний возраст — 27,5 лет. Продолжительность наблюдения составила 5 -30 лет.

При обращении превалировали пациенты со средней степенью тяжести бронхиальной астмы (69%). В период с 1971 по 1985 гг. больные получили от 1 до 10 курсов специфической иммунотерапии (всего 726 курсов).

Специфическая иммунотерапия проводилась по классической замедленной схеме водно-солевыми экстрактами бытовых, эпидермальных и пыльцевых аллергенов. Инъекции делали 1 — 2 раза в неделю с постепенным повышением концентрации аллергена. Больные получали в среднем 30 — 40 инъекций. Продолжительность курса доставляла 5-8 месяцев, с переводом их в последующем на поддерживающую дозу 1:10-0,5 один раз в неделю от 2 — 6 инъекций.

Перерывы между курсами составляли не более 3-4 месяцев. За курс лечения больной получал в среднем от 5967 до 8967 PNU. Специфическая иммунотерапия начиналась осенью, когда отцветала амброзия, и завершалась в июне. После получения хорошего терапевтического эффекта больным рекомендовалось продолжение специфической иммунотерапии для закрепления результата лечения.

Эффективность специфической иммунотерапии оценивалась по клиническим и иммунологическим показателям.

Клинические показатели оценивались следующим образом: отличный эффект, хороший, удовлетворительный, неудовлетворительный (А. Д. Адо, Н. В. Адрианова, 1976) (табл. 28):

а) отличный эффект — после лечения исчезли все проявления заболевания (приступы удушья, кашель, ринорея). Бронхолитическими и антигистаминными препаратами больной не пользовался;

б) хороший — проявления болезни стали очень редкими и легкими, т. е. выраженных приступов удушья не стало, иногда беспокоили легкие затруднения дыхания, кашель, небольшой насморк. Все симптомы легко купировались малыми дозами бронхолитиков в ингаляциях;

в) удовлетворительный — приступы удушья стали протекать легче и реже. Число необходимых лекарств значительно уменьшилось;

г) неудовлетворительный — эффекта от лечения не наступило.

Результаты специфического лечения оценивались сразу же после окончания курса лечения, а за пациентами, прошедшими специфическую иммунотерапию, наблюдения продолжались в течение длительного времени (до 30 лет). В последующем больные осматривались один раз в году — осенью, в период наиболее вероятного обострения заболевания. При нестойком терапевтическом эффекте проводились повторные курсы иммунотерапии до получения стойкой клинической ремиссии, при стойкой клинической ремиссии через каждые 3-5 лет проводились профилактические, т. е. противорецидивные курсы иммунотерапии, что обозначено нами как вторичная иммунопрофилактика астмы. Если курсы иммунотерапии не повторялись, возможными становились рецидивы астмы.

Читайте также:  Бронхиальная астма как появляется

При проведении специфической иммунотерапии больные выдерживали элиминационные мероприятия, по мере необходимости принимали медикаментозное лечение (бронхолитики, антигистаминные препараты, интал, за исключением кортикостероидов).

Таблица 28. Результаты специфической иммунотерапии больных бронхиальной астмой бытовыми и эпидермальными аллергенами

Результаты специфической иммунотерапии больных бронхиальной астмой бытовыми и эпидермальными аллергенами


Специфическое лечение проводили стандартными бытовыми и эпидермальными аллергенами. Получено 67,5 ± 3,7% отличных и хороших результатов, у 20,0 ± 3,16% — эффект удовлетворительный, у 8,1 ± 2,14% — эффекта от лечения не было, а у 4,4 ± 0,38% — приступы удушья возобновились вновь после длительной клинической ремиссии.

Результаты иммунотерапии не всегда были устойчивы. Из 108 больных с отличным и хорошим эффектом в период клинической ремиссии у некоторых отмечали насморк, кашель, одышку при контакте с неспецифическими раздражителями (запахом краски, при переохлаждении, респираторном заболевании). Все это расценивалось нами как нестойкий терапевтический эффект.

Последующий анализ показал, что подобные обострения чаще возникали у больных, которые нарушали последовательность и ритмичность лечения, т. е. пройдя один курс специфического лечения, почувствовав облегчение или исчезновение приступов удушья, они самовольно прекращали лечение. Через несколько лет, когда состояние их ухудшалось, они вновь являлись к аллергологу, получали следующий курс иммунотерапии и прекращали его до очередного ухудшения состояния.

70 больных имели стойкий терапевтический эффект, в связи с чем в дальнейшем специфическое лечение им было прекращено, а наблюдение за ними продолжалось. Большинство из них лечилось регулярно, подряд 2-3 курса и более с небольшими перерывами между курсами.

Выписка из истории болезни №567

Больной С. М., 20 лет, обратился к аллергологу. Страдает бронхиальной астмой. Первый приступ удушья связывает с фактором переохлаждения. В последующем приступы удушья приняли характер атопической астмы, дома, в селе, приступы удушья были каждую ночь, вне дома, в стационаре был здоров. Больному провели два курса специфического лечения бытовыми аллергенами.

Состояние несколько улучшилось, но приступы удушья еще беспокоили, в связи с чем больному начали третий курс специфической иммунотерапии в условиях стационара, затем продолжили его в условиях высокогорья. После проведения еще трех курсов бытовыми аллергенами был получен отличный терапевтический эффект, стойкая клиническая ремиссия. Больной служил в рядах Советской Армии, и приступы удушья не возобновились. Отдаленные результаты лечения с отличным эффектом — 20 лет.

Из данных аллергологического анамнеза: у матери и у дяди по линии матери бронхиальная астма.

У двух сестер тоже появились приступы удушья. Обе сестры обследованы, диагноз атопической астмы подтвержден, проведено специфическое лечение. Одна из сестер провела подряд два курса специфической иммунотерапии с отличным эффектом. Отдаленные результаты с отличным эффектом — 6 лет. Другая сестра по семейным обстоятельствам сумела провести только один курс специфической иммунотерапии, чувствовала себя хорошо в течение двух лет, однако спустя год у больной — рецидив астмы, развился приступ удушья.

Таким образом, при регулярном проведении специфической иммунотерапии не менее двух курсов получена стойкая клиническая ремиссия, в то время как у одной из сестер получена нестойкая клиническая ремиссия с последующим рецидивом астмы, что явилось основанием для продолжения специфической иммунотерапии.

Возобновление приступов удушья у больной после длительной клинической ремиссии навело нас на мысль о необходимости проведения профилактических, т. е. противорецидивных курсов иммунотерапии с целью продлить клиническую ремиссию.

Поскольку результаты специфической иммунотерапии были относительно невысокими (67,5 ± 3,74% отличных и хороших результатов), специфическая иммунотерапия продолжена у части из них с целью улучшить терапевтический эффект или закрепить уже полученный хороший терапевтический эффект.

С целью улучшения терапевтического эффекта продолжено специфическое лечение краевыми аллергенами — клещом, амброзией и аллергеном домашней пыли, а при отсутствии эффекта специфическое лечение проводилось в условиях горного климата Приэльбрусья. При сочетании с пищевой аллергией назначали элиминационные диеты.

При проведении специфической иммунотерапии больным с сочетанной полиаллергией выдерживалась определенная последовательность: сначала лечение проводилось бытовыми и эпидермальными аллергенами, а затем — пыльцевыми (табл. 29).

Учитывая наличие выраженной сенсибилизации к клещу у 210 (51,4 ± 2,46%) больных, при проведении специфической иммунотерапии к смеси домашней пыли и пера подушки подключали 0,1 мл аллергена клеща Dermatophagoides pteronyssinus с содержанием 10000 PNU в 1 мл и продолжали специфическую иммунотерапию по обычной методике и схеме.

Для проведения специфической иммунотерапии были взяты больные, у которых клинически явно превалировал выраженный клещевой компонент — приступы удушья дома, ночью, четкий фактор элиминации, к тому же эффект специфической иммунотерапии, полученный от предыдущих курсов, был недостаточным. В эту группу включены больные в возрасте от 15 до 64 лет.

При проведении специфической иммунотерапии бытовыми и эпидермальными аллергенами с подключением аллергена клеща получено отличных и хороших результатов 80,0 ± 6,7%.

Проведение специфического лечения бытовыми, эпидермальными аллергенами с подключением аллергена клеща оказалось значительно эффективнее, что свидетельствует об этиологической значимости его.

Специфическая иммунотерапия аллергенами домашней пыли

Учитывая данные литературы о том, что краевые и индивидуальные аллергены являются более специфичными, были приготовлены краевые и индивидуальные аллергены в Институте иммунологии МЗ РФ.

Специфическая иммунотерапия краевым аллергеном домашней пыли проведена 73 больным, ранее у которых при использовании стандартных аллергенов не удалось достигнуть желаемого эффекта (табл. 30).

Таблица 29. Сравнительная характеристика результатов специфической иммунотерапии бытовыми аллергенами с подключением аллергена клеща Dermatophagoides pteronyssinus и без него

Сравнительная характеристика результатов специфической иммунотерапии бытовыми аллергенами с подключением аллергена клеща Dermatophagoides pteronyssinus и без него

Таблица 30. Результаты специфической иммунотерапии краевыми аллергенами домашней пыли

Результаты специфической иммунотерапии краевыми аллергенами домашней пыли


В результате проведенного лечения краевыми аллергенами удалось улучшить терапевтический эффект с 57,4 ± 5,83% хороших до 78,0 ± 4,8% отличных и хороших результатов (Р < 0,01). Таким образом, краевые аллергены оказались более эффективными, чем стандартные.

Хутуева С.X., Федосеева В.Н.

Опубликовал Константин Моканов

Источник