Иммунал при бронхиальной астме
Таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями, круглые, плоскоцилиндрические, с запахом ванили.
1 таб. | |
высушенный сок травы эхинацеи пурпурной | 80 мг |
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, лактоза, магния стеарат, натрия сахаринат, ванилин, ароматизатор вишневый.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
RU1710715385
Иммуностимулирующий препарат. Эхинацея пурпурная (Echinacea purpurea (L.) Moench) содержит активные вещества, усиливающие неспецифический иммунитет. Повышая число лейкоцитов (гранулоцитов) и активизируя фагоцитоз, препарат подавляет рост и размножение микроорганизмов. Кроме того, установлено противовирусное действие травы эхинацеи пурпурной в отношении вирусов гриппа и герпеса.
Данные о фармакокинетике препарата Иммунал® не предоставлены.
- для укрепления иммунитета при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям;
- профилактика простудных заболеваний и гриппа;
- в качестве вспомогательного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета.
Применять внутрь независимо от приема пищи.
Таблетки: взрослым и подросткам старше 12 лет назначают по 1 таб. 3-4 раза/сут.
Раствор для приема внутрь: перед приемом нужное количество препарата необходимо отмерить с помощью прилагаемого градуированного дозировочного шприца и развести в небольшом количестве воды. Взрослым и подросткам старше 12 лет принимать по 2.5 мл раствора для приема внутрь 3 раза/сут.
Для профилактики в период сезонных заболеваний и лечения простуды рекомендуется принимать препарат непрерывно в течение 10 дней. Повторные курсы возможны по рекомендации врача после 14- дневного перерыва.
Для лечения прием препарата следует начинать при первых признаках простуды
Нежелательные эффекты классифицированы по частоте их развития (в соответствии с ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, 1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения, частота неизвестна (невозможно определить по имеющимся данным).
Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — лейкопения (при непрерывном применении более 8 недель).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь, зуд), ангионевротический отек, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок. Эхинацея может провоцировать аллергические реакции у пациентов с атопией.
Также сообщалось о взаимосвязи возникновения нежелательных явлений с аутоиммунными заболеваниями (диффузный энцефалит, узловатая эритема, иммунотромбоцитопения, синдром Эванса, синдром Шегрена с дисфункцией почечных канальцев).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна — головокружение, снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна — бронхоспазм с обструкцией и приступы бронхиальной астмы как проявления реакций повышенной чувствительности.
В случае возникновения побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства сложноцветных;
- прогрессирующие системные и аутоиммунные заболевания, (такие
как туберкулез, саркоидоз, коллагеноз, рассеянный склероз); - иммунодефицит (СПИД или ВИЧ-инфекция) и иммуносупрессия
(например, цнтостатическая противоопухолевая терапия; трансплантация органов или костного мозга в анамнезе); - заболевания крови (агранулоцитоз, лейкемия);
- аллергические заболевания (крапивница, атопический дерматит, бронхиальная астма);
- возраст до 12 лет (данных по эффективности недостаточно);
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток).
С осторожностью: пациенты с сахарным диабетом.
Данные по применению эхинацеи при беременности и в период грудного вскармливания ограничены, поэтому применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Противопоказан в детском возрасте до 1 года (для раствора для приема внутрь); в детском возраст до 4 лет (для таблеток).
Препарат в форме раствора для приема внутрь назначают детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 1.5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 6 лет — по 1 мл 3 раза/сут.
Препарат в форме таблеток назначают детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 1 таб. 1-3 раза/сут; детям в возрасте от 4 до 6 лет — по 1 таб. 1-2 раза/сут.
Таблетки следует запивать водой. Для маленьких детей рекомендуется растолочь таблетку и смешать с небольшим количеством воды, чая или сока.
В случае возникновения побочных эффектов следует прекратить прием препарата Иммунал® и обратиться к врачу.
При ухудшении состояния или появлении высокой температуры на фоне применения препарата, или сохранении симптомов заболевания более 10 дней необходимо проконсультироваться в врачом.
Иммунал® раствор для приема внутрь содержит 20% этанола. Содержание абсолютного этанола в максимальной разовой дозе препарата 0.38 г, содержание абсолютного этанола в максимальной суточной дозе препарата 1.14 г.
При хранении раствора для приема внутрь допустимо выпадение хлопьевидного осадка, состоящего из активных полисахаридов. Перед употреблением тщательно встряхнуть флакон.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Данных об отрицательном влиянии при приеме в рекомендуемых дозах препарата Иммунал® в форме таблеток на способность управлять транспортными средствами и механизмами нет.
В период лечения препаратом Иммунал® в форме раствора для приема внутрь следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствми и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Симптомы интоксикации вследствие передозировки препарата не отмечены.
При одновременном приеме с иммунодепрессантами — взаимное ослабление действия.
Сообщения о каком-либо клинически значимом взаимодействии препарата в форме таблеток с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Раствор для приема внутрь Иммунал® содержит этанол, в связи с чем препарат может усиливать или изменять эффект других лекарственных препаратов.
Клинически значимое лекарственное взаимодействие отмечено при одновременном применении этанола даже в небольших количествах с одним из следующих пяти производных цефалоспорина: цефамандол, цефотетан, цефменоксим, цефоперазон, моксалактам. Реакция пациента характеризовалась покраснением лица, тошнотой, повышенным потоотделением, головной болью, учащенным сердцебиением. В связи с этим Иммунал® в форме раствора для приема внутрь не следует применять одновременно с указанными антибиотиками. Прием препарата Иммунал® в форме раствора для приема внутрь возможен только через 3 суток после окончания курса лечения указанными выше производными цефалоспорина.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности раствора для приема внутрь – 2 года, таблеток — 3 года.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Раствор для приема внутрь от прозрачного до мутного, коричневого цвета; в процессе хранения допустимо образование хлопьевидного осадка.
1 мл | |
сок травы эхинацеи пурпурной | 0.8 мл |
Вспомогательные вещества: этанол, сорбитол.
50 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной пипеткой — пачки картонные.
RU1710715385
Иммуностимулирующий препарат. Эхинацея пурпурная (Echinacea purpurea (L.) Moench) содержит активные вещества, усиливающие неспецифический иммунитет. Повышая число лейкоцитов (гранулоцитов) и активизируя фагоцитоз, препарат подавляет рост и размножение микроорганизмов. Кроме того, установлено противовирусное действие травы эхинацеи пурпурной в отношении вирусов гриппа и герпеса.
Данные о фармакокинетике препарата Иммунал® не предоставлены.
- для укрепления иммунитета при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям;
- профилактика простудных заболеваний и гриппа;
- в качестве вспомогательного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета.
Применять внутрь независимо от приема пищи.
Таблетки: взрослым и подросткам старше 12 лет назначают по 1 таб. 3-4 раза/сут.
Раствор для приема внутрь: перед приемом нужное количество препарата необходимо отмерить с помощью прилагаемого градуированного дозировочного шприца и развести в небольшом количестве воды. Взрослым и подросткам старше 12 лет принимать по 2.5 мл раствора для приема внутрь 3 раза/сут.
Для профилактики в период сезонных заболеваний и лечения простуды рекомендуется принимать препарат непрерывно в течение 10 дней. Повторные курсы возможны по рекомендации врача после 14- дневного перерыва.
Для лечения прием препарата следует начинать при первых признаках простуды
Нежелательные эффекты классифицированы по частоте их развития (в соответствии с ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, 1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения, частота неизвестна (невозможно определить по имеющимся данным).
Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — лейкопения (при непрерывном применении более 8 недель).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь, зуд), ангионевротический отек, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок. Эхинацея может провоцировать аллергические реакции у пациентов с атопией.
Также сообщалось о взаимосвязи возникновения нежелательных явлений с аутоиммунными заболеваниями (диффузный энцефалит, узловатая эритема, иммунотромбоцитопения, синдром Эванса, синдром Шегрена с дисфункцией почечных канальцев).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна — головокружение, снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна — бронхоспазм с обструкцией и приступы бронхиальной астмы как проявления реакций повышенной чувствительности.
В случае возникновения побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства сложноцветных;
- прогрессирующие системные и аутоиммунные заболевания, (такие
как туберкулез, саркоидоз, коллагеноз, рассеянный склероз); - иммунодефицит (СПИД или ВИЧ-инфекция) и иммуносупрессия
(например, цнтостатическая противоопухолевая терапия; трансплантация органов или костного мозга в анамнезе); - заболевания крови (агранулоцитоз, лейкемия);
- аллергические заболевания (крапивница, атопический дерматит, бронхиальная астма);
- возраст до 12 лет (данных по эффективности недостаточно);
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток).
С осторожностью: пациенты с сахарным диабетом.
Данные по применению эхинацеи при беременности и в период грудного вскармливания ограничены, поэтому применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Противопоказан в детском возрасте до 1 года (для раствора для приема внутрь); в детском возраст до 4 лет (для таблеток).
Препарат в форме раствора для приема внутрь назначают детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 1.5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 6 лет — по 1 мл 3 раза/сут.
Препарат в форме таблеток назначают детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 1 таб. 1-3 раза/сут; детям в возрасте от 4 до 6 лет — по 1 таб. 1-2 раза/сут.
Таблетки следует запивать водой. Для маленьких детей рекомендуется растолочь таблетку и смешать с небольшим количеством воды, чая или сока.
В случае возникновения побочных эффектов следует прекратить прием препарата Иммунал® и обратиться к врачу.
При ухудшении состояния или появлении высокой температуры на фоне применения препарата, или сохранении симптомов заболевания более 10 дней необходимо проконсультироваться в врачом.
Иммунал® раствор для приема внутрь содержит 20% этанола. Содержание абсолютного этанола в максимальной разовой дозе препарата 0.38 г, содержание абсолютного этанола в максимальной суточной дозе препарата 1.14 г.
При хранении раствора для приема внутрь допустимо выпадение хлопьевидного осадка, состоящего из активных полисахаридов. Перед употреблением тщательно встряхнуть флакон.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Данных об отрицательном влиянии при приеме в рекомендуемых дозах препарата Иммунал® в форме таблеток на способность управлять транспортными средствами и механизмами нет.
В период лечения препаратом Иммунал® в форме раствора для приема внутрь следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствми и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Симптомы интоксикации вследствие передозировки препарата не отмечены.
При одновременном приеме с иммунодепрессантами — взаимное ослабление действия.
Сообщения о каком-либо клинически значимом взаимодействии препарата в форме таблеток с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Раствор для приема внутрь Иммунал® содержит этанол, в связи с чем препарат может усиливать или изменять эффект других лекарственных препаратов.
Клинически значимое лекарственное взаимодействие отмечено при одновременном применении этанола даже в небольших количествах с одним из следующих пяти производных цефалоспорина: цефамандол, цефотетан, цефменоксим, цефоперазон, моксалактам. Реакция пациента характеризовалась покраснением лица, тошнотой, повышенным потоотделением, головной болью, учащенным сердцебиением. В связи с этим Иммунал® в форме раствора для приема внутрь не следует применять одновременно с указанными антибиотиками. Прием препарата Иммунал® в форме раствора для приема внутрь возможен только через 3 суток после окончания курса лечения указанными выше производными цефалоспорина.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности раствора для приема внутрь – 2 года, таблеток — 3 года.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Капсулы твердые желатиновые, размер №3, непрозрачные, с корпусом и крышечкой голубого цвета; содержимое капсул — порошок светло-бежевого цвета.
1 капс. | |
стандартизованный лиофилизат бактериальных лизатов (ОМ-85) | 40 мг, |
в т.ч. лиофилизированные лизаты бактерий (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis) | 7 мг |
Вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный), натрия глутамат (безводный), магния стеарат, крахмал прежелатинизированный, маннитол.
Оболочка капсулы: индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Препарат оказывает иммуностимулирующее действие, усиливая иммунитет против инфекций дыхательных путей.
После приема капсулы бактериальный лизат накапливается в пейеровых бляшках слизистой оболочки ЖКТ, в частности, расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Количество циркулирующих В-лимфоцитов возрастает, что приводит к увеличению выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами.
Также препарат оказывает влияние на неспецифический иммунитет, стимулируя лейкоциты, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на поверхности.
У пациентов, получающих препарат, усиливаются защитные свойства организма против бактерий и вирусов.
Клинически препарат уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, снижает вероятность обострений хронического бронхита, а также увеличивает сопротивляемость организма инфекциям дыхательной системы. При этом снижается потребность в применении других лекарственных препаратов, в особенности антибиотиков.
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет (для капсул 3.5 мг);
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет (для капсул 7 мг);
- для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают Бронхо-мунал® в дозе 7 мг; детям в возрасте от 6 мес до 12 лет назначают Бронхо-мунал® П в дозе 3.5 мг.
Препарат принимают утром натощак (за 30 мин до еды) по 1 капс./сут. Если пациент/ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется ее вскрыть, содержимое капсулы растворить в небольшом количестве жидкости (чай, молоко или сок).
Для профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей и обострения хронического бронхита препарат применяют тремя 10-дневными курсами с 20-дневными интервалами между ними.
В составе комплексной терапии острых инфекционных заболеваний дыхательных путей применяют по 1 капс./сут до исчезновения симптомов заболевания, но не менее 10 дней. В последующие 2 мес возможно профилактическое применение препарата по 1 капс. в течение 10 дней с 20-дневным интервалом между курсами.
Препарат обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройство ЖКТ, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания.
По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боль в животе; частота неизвестна — тошнота, рвота.
Со стороны дыхательной системы: часто — кашель; нечасто — одышка.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь.
Аллергические реакции: нечасто — реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд); частота неизвестна — крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — головная боль.
Общие расстройства: частота неизвестна — лихорадка, усталость.
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 6 мес (для капсул 3.5 мг);
- детский возраст до 12 лет (для капсул 7 мг);
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности. Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучались, поэтому применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.
Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет назначают Бронхо-мунал® П в дозе 3.5 мг.
Возможны проявления реакций повышенной чувствительности к препарату.
В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости препарата пациенту необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к концентрации внимания и управлению транспортными средствами и механизмами.
Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата. Состав препарата и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.
Не отмечено взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами.
Препарат можно применять одновременно с другими лекарственными средствами, включая антибиотики.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности — 5 лет.
Препарат отпускается без рецепта.
RU1707675662