Гистограмма при мегалобластной анемии

Анемии широко распространены всилу разнообразия причин их вызывающих. Причиной анемии может быть патология эритроцитов, костного мозга, либо системное заболевание.
Общепринятые критерии этого состояния:
НЬ < 120 г/л (Нt < 36%) у женщин и НЬ < 140 г/л (Нt < 42%) у мужчин. Гематологическое обследование при анемии включает гемограмму с определением НЬ, Нt, количества эритроцитов, ретикулоцитов, объема эритроцитов (MCV), среднего содержания и средней концентрации гемоглобина в 1 эритроците (МСН, МСНС), и исследование мазка периферической крови. Комплексная интерпретация всех показателей красной крови, представляемых современными гематологическими анализаторами, дает богатую информацию для диагностики нарушений эритропоэза, контроля за терапией, оценки степени тяжести патологии. Уровень гемоглобина и гематокрит – показатели общего количества эритроцитов, но при интерпретации этих показателей следует учитывать объем циркулирующей крови (ОЦК). Сразу после острой кровопотери НЬ остается нормальным, так как для восстановления ОЦК требуется некоторое время. При беременности, напротив, НЬ обычно снижен, несмотря на нормальное общее количество эритроцитов, что объясняется повышением ОЦК.

Гемоглобин крови
Повышение ↑ уровня

  • Полицитемия, эритроцитоз, дегидратация, врожденный или приобретенный цианоз, хронические заболевания сердца и легких, почечная киста, эритропоэтин-секретирующие опухоли, эритремии.
  • Ложное повышение результатов может наблюдаться при гипертриглицеридемии вследствие мутности сыворотки,  лейкоцитозе, если число лейкоцитов превышает 25 х 109/л, наличии HbC или HbS, легко преципитирующихся глобулинов, например, при миеломной болезни или при макроглобулинемии Вальденстрема, прогрессирующих заболеваниях печени, у заядлых курильщиков вследствие образования функционально неактивного HbCO.

Снижение ↓ уровня

  • Острая кровопотеря, гипергидратация, анемия

Гематокрит
Повышение ↓ уровня

  • Эритроцитозы: хронические заболевания легких, высотная болезнь, поликистоз почек, новообразования почек, сопровождающиеся усиленным образованием эритропоэтина
  • Состояние уменьшения ОЦК: перитонит, ожоговая болезнь
  • Дегидратация: профузный понос, неукротимая рвота, диабет, чрезмерное потоотделение

Снижение ↓ уровня

  • Анемии, беременность, гиперпротеинемии, гипергидратация, состояние увеличенного объема циркулирующей плазмы

Эритроциты
Увеличение ↑ количества

  • Реактивные эритроцитозы, вызванные дефицитом кислорода в тканях (легочное сердце; пороки сердца; эмфизема легких) или вызванные избыточным образованием эритропоэтинов (поликистоз почек, новообразования, болезнь и синдром Кушинга), дегидратация

Уменьшение ↓ количества

  • Острая кровопотеря, гипергидратация, анемия

Содержание ретикулоцитов отражает скорость продукции эритроцитов и служит показателем ответа костного мозга на анемию. Содержание ретикулоцитов обычно выражают в процентах от числа эритроцитов. Для оценки тяжести анемии целесообразно использовать «ретикулоцитарный индекс»: % ретикулоцитов х гематокрит больного / 45 х 1,85, где: 45 – нормальный гематокрит, а 1,85 – количество суток необходимых для поступления новых ретикулоцитов в периферическую кровь Ретикулоцитарный Индекс (РИ) вычисляется с поправкой на тяжесть анемии и отражает реакцию на нее костномозгового кроветворения. РИ выше 2-3% соответствует адекватному ответу костного мозга на анемию.

Повышение ↑ РИ

  • Кровопотеря или разрушение эритроцитов (увеличение в 3-6 раз), гемолитическая анемия (до 300%), лечение В12-дефицитной анемии (ретикулоцитарный криз на 5-8 день терапии витамином В12, количество ретикулоцитов при этом может повышаться до 200 %), эффективная терапия железодефицитных анемий препаратами железа, талассемия, малярия.
  • Индекс > 2-3 –  свидетельство увеличения образования эритроцитов.

Понижение ↓ РИ

  • Угнетение продукции эритроцитов, неэффективный эритропоэз.
  • Индекс < 2 – свидетельство гипопролиферативного компонента анемии;
  • Апластическая анемия, гипопластическая анемия, нелеченная В12-дефицитная анемия, аутоиммунные заболевания системы кроветворения, алкоголизм, метастазы рака в кости, микседема, заболевания почек.

Значения MCV < 80 fl

Значения MCV = 80-100 fl

Значения MCV > 100 fl

МИКРОЦИТАРНЫЕ
АНЕМИИ

НОРМОЦИТАРНЫЕ
АНЕМИИ

МАКРОЦИТАРНЫЕ И МЕГАЛОБЛАСТНЫЕ АНЕМИИ

Железодефицитные

Апластические

Дефицит В12

Талассемии

Гемолитические

Дефицит фолиевой кислоты

Сидеробластические

Гемоглобинопатии

После кровотечений

Анемии, которые могут сопровождаться микроцитозом
(гемоглобинопатии,
нарушение синтеза порфиринов, отравления свинцом)
Анемии, которые
могут сопровождаться нормоцитозом
(регенераторная фаза железодефицитной анемии)
Анемии, которые могут сопровождаться макроцитозом
(миелодиспластические синдромы,гемолитические анемии, болезни печени)          

Средний эритроцитарный объем (MCV) используется для классификации анемий на микроцитарную, нормоцитарную и макроцитарную. Для правильной интерпретации MCV необходимо принимать во внимание эритроцитометрическую кривую. Эритроцитометрическая кривая – гистограмма распределение эритроцитов по объему в результате анализа нескольких тысяч частиц объемом от 40 фл до 240 фл. Эритроцитарные гистограммы четко показывают наличие микроцитов, макроцитов или смешанной популяции эритроцитов, наглядно демонстрируют положительную динамику при лечении анемий.
Рисунок эритроцитарной гистограммы может изменятся при наличии в исследуемой крови большого количества шизоцитов, макротромбоцитов, агглютинатов эритроцитов или тромбоцитов, малых лимфоцитов. Плато справа от пика свидетельствует о присутствии значительного количества фрагментов эритроцитов, макроформ тромбоцитов или агрегатов тромбоцитов. Дополнительный пик за счет элементов более 140 фл чаще всего связан с наличием эритроцитарных агглютининов. При хроническом лимфолейкозе с преобладанием малых лимфоцитов на эритроцитарной гистограмме появляется дополнительный пик в области приблизительно 200 фл.

  • Нормальные показатели MCV могут сопровождать ранние стадии железодефицитных, сидеробластных и мегалобластных анемий, анемии при заболеваниях почек, эндокринных нарушениях, острые постгеморрагические анемии, наследственный микросфероцитоз, анемии при лейкозах, апластические анемии, белковую недостаточность, смешанную недостаточность питания.
  • MCV меньше нормальных величин, оценивается как микроцитоз и наблюдается при железодефицитных анемиях, талассемии, сидеробластных анемиях, анемиях при хронических инфекциях, злокачественных опухолях, системных заболеваниях, гемоглобинопатиях.
  • MCV больше нормальных величин – макроцитоз. Характерен для мегалобластных, апластических, тяжелых гемолитических анемиях, МДС, при лейкозах, на фоне лечения цитостатическими препаратами.
  • Ложное снижение MCV наблюдается при гипергликемии (более 20 ммоль/л).
Читайте также:  Уровень гемоглобина при анемии при беременности

NB Интерпретировать индекс MCV необходимо в комплексе с другими показателями крови

Содержание гемоглобина в эритроците (MCH)

  • Нормальное содержание MCH наблюдается при апластических анемиях, лейкозах, МДС, анемиях при заболеваниях почек, эндокринных нарушениях, белковой недостаточности.
  • Снижение – характерно для выраженной железодефицитной анемии, талассемии, сидеробластной анемии, анемии при злокачественных опухолях, хронических инфекциях, системных заболеваниях и др.
  • Высокий уровень MCH наблюдается при мегалобластных анемиях, МДС, лейкозах, тяжелых гемолитических анемиях, лечении цитостатиками.

Средняя концентрация гемоглобина в эритроците (MCHC)

  • Снижение MCHC свидетельствует о нарушении синтеза гемоглобина и сопровождает железодефицитные, сидеробластные анемии, талассемию, полиэтиологические микроцитарно-гипохромные анемии при хронических инфекциях, онкологических и системных заболеваниях.

Коэффициент анизотропии эритроцитов (RDW) отражает различия в объеме эритроцитов, используется для оценки анизоцитоза и полезен в дифференциальной диагностике анемий с близкими значениями MCV. Например, как для талассемии, так и для железодефицитной анемии характерен низкий MCV, но при талассемии форма кривой нормальная, а при железодефицитной анемии – расширенная. Этот показатель дает количественную оценку разброса эритроцитов по объему, поэтому RDW в пределах нормы (11,5-14,5%) свидетельствует о наличии в данной пробе лишь гомогенной по объему популяции эритроцитов (нормо-, микро- или макроцитов). RDW более 15,0% указывает на присутствие гетерогенных по объему клеток ( микро-, нормо-,макро- и шизоцитов). В связи с вышесказанным, RDW необходимо оценивать только параллельно с анализом гистограммы эритроцитов и морфологическим исследованием мазка крови.

Источник

Энциклопедия / Заболевания / Заболевания крови / Анемия

Анемия (малокровие) — возникает в процессе снижения уровня гемоглобина в крови.

Анемия – не самостоятельное заболевание, а вторичное. Анемия всегда является симптомом основного заболевания. Анемии принято разделять на несколько типов.

Разные виды сопровождаются одним и тем же анемическим синдромом (сочетанием симптомов)

  • быстрая утомляемость
  • сонливость
  • шум в ушах
  • одышка
  • бледность слизистых оболочек и изменённый цвет кожных покровов.

С учетом причины развития анемического синдрома, выделяют 6 видов анемии:

Постгеморрагическая анемия возникает по следующим причинам:

  • острая кровопотеря вследствие травмы или хирургического вмешательства,
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,
  • заболевания крови, печени, легких,
  • внематочная беременность.

Железодефицитная анемия развивается вследствие

  • хронических кровопотерь (меноррагии, геморроидальные кровотечения, носовые кровотечения),
  • заболеваний пищеварительного тракта (гастриты, опухоли желудка и толстого кишечника),
  • беременности,
  • различных инфекций,
  • недостаточности железа в организме.

Сидероахрестическая анемия – наследственное заболевание (чаще болеют мужчины), связано со снижением уровня гемоглобина в эритроцитах (MCH) и накоплением в организме свободного железа.

Мегалобластная анемия проявляется вследствие дефицита витамина В12 или фолиевой кислоты.

Гемолитическая анемия вызвана чрезмерно быстрым разрушением эритроцитов. Для гемолитической анемии характерно повышенное содержание свободного гемоглобина, билирубина, гемосидерина. Гемолитические анемии бывают как наследственными, так и приобретенными.

Апластическая анемия возникает в результате подавления кроветворной функции костного мозга. Причиной может являться употребление медикаментов (левомицетина, сульфаниламидов и др.), воздействие химических веществ, например, бензола, а также иммунные воздействия.

Постгеморрагическая анемия — это вид анемии, возникающий вследствие сильной кровопотери, что приводит к резкому снижению уровня гемоглобина в организме, развитию кислородного голодания и сосудистой недостаточности.

Опасность для взрослого человека представляет острая кровопотеря объемом от 500 мл.

Острая постгеморрагическая анемия возникает по следующим причинам:

  • кровопотеря вследствие травмы или хирургического вмешательства,
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,
  • заболевания крови, печени, легких,
  • внематочная беременность.

Симптомы

Постгеморрагическая анемия проявляется в виде анемического синдрома (комплекса симптомов):

  • быстрая утомляемость
  • сонливость
  • шум в ушах
  • одышка
  • бледность слизистых оболочек

При острой кровопотере наблюдаются следующие симптомы:

  • состояние обморока, головокружение,
  • сухость во рту, жажда,
  • частое сердцебиение,
  • понижение температуры тела

Постгеморрагическая анемия диагностируется на основе острой кровопотери и характеризуется снижением гемоглобина в крови.

В первые сутки после кровопотери анемия умеренная, а уровень гемоглобина может и не соответствовать анемическому синдрому. Более выраженной анемия становится через 2-3 суток после кровопотери, даже если состояние больного улучшается.

Прогноз можно делать на основе объема и скорости потерянной крови. Потеря более более четверти объема крови может привести к летальному исходу в том случае, когда врачебная помощь не будет оказана вовремя.

Лечение

Основу лечения составляет быстрое устранение источника кровопотери в сочетании с переливанием коллоидных растворов (альбумина, протеина и т.п.). Нежелательной альтернативой является раствор глюкозы.

Читайте также:  Фолиевая кислота детям до года при анемии цена

Железодефицитная анемия возникает вследствие недостатка железа в организме. Она составляет 80% от всех анемий.

Причины развития железодефицитной анемии следующие:

  • хронические кровопотери (меноррагии, геморроидальные кровотечения, носовые кровотечения),
  • заболевания пищеварительного тракта (гастриты, опухоли желудка и толстого кишечника),
  • беременность,
  • различные инфекции.

Симптомы

Железодефицитная анемия проявляется в виде анемического синдрома (комплекса симптомов):

  • быстрая утомляемость
  • сонливость
  • шум в ушах
  • одышка
  • бледность слизистых оболочек

Так же при дефиците железа наблюдаются следующие симптомы:

  • ломкость, искривление ногтей
  • сечение и выпадение волос
  • сухость кожи, кожа плохо загорает
  • трудности при глотании сухой пищи
  • запоры
  • трещины в уголках рта (заеды)
  • блестящий язык
  • снижение гемоглобина в крови

Лечение

Лечение железодефицитной анемии начинается с устранения причины кровопотери и недостатка железа.

Необходимо применение железосодержащих препаратов (ферроплекс, ферамид, тардиферон)

Полезно сочетание препаратов железа с аскорбиновой кислотой, с витаминами B6 и В12, а так же с фолиевой кислотой.

Важную роль играет правильное питание, употребление продуктов, богатых легкоусвояемым железом. Подробнее о питании при железодефицитной анемии — в нашей специальной статье.

Сидероахрестическая анемия – наследственное заболевание (чаще болеют мужчины), связано со снижением уровня гемоглобина в эритроцитах (MCH) и накоплением в организме свободного железа.

При сидеоахрестической анемии на начальной стадии больные не предъявляют практически никаких жалоб. Возможно слабое проявление анемического синдрома.

С развитием заболевания наблюдается увеличение печени, селезенки, нарушается функция половых желез.

Впоследствии возможно развитие сердечной недостаточности, сахарного диабета.

Наблюдается снижение уровня гемоглобина и повышение уровня сывороточного железа

Лечение

При сидероахрестической анемии в качестве лечения назначают витамин В6, пиридоксальфосфат, десферал.

Мегалобластная анемия проявляется вследствие дефицита витамина В12 или фолиевой кислоты.

Причиной заболевания является то, что в слизистой оболочке желудка и кишечника нарушается процесс выработки гликопротеина, что влияет на уровень витамина В12 в организме.

Мегалобластная анемия чаще встречается в возрасте старше 60 лет, а также у пациентов, перенесших энтерит, гепатит, рак желудка.

Также проявления могут наблюдаться у беременных женщин вследствие недостатка фолиевой кислоты.

Симптомы и лечение

Основными симптомами мегалобластной анемии можно считать следующие проявления:

  • внезапная слабость
  • жжение в языке
  • часто нарушено пищеварение

Диагностика мегалобластной анемии основывается на исследованиях костного мозга.

Для лечения мегалобластной анемии вводят подкожно витамин В12 в течение 4-6 недель ежедневно, а после нормализации гистограммы – 1 раз в неделю на протяжении 2-3 мес., затем 2 раза в мес. на протяжении полугода. Параллельно по показаниям назначается прием фолиевой кислоты.

Гемолитическая анемия вызвана чрезмерно быстрым разрушением эритроцитов, для нее характерно повышенное содержание свободного гемоглобина, билирубина, гемосидерина. Выделяют наследственную и приобретенную форму.

Симптомы и лечение

Гемолитическая анемия характеризуется в первую очередь анемическим синдромом (комплексом симптомов):

  • быстрая утомляемость
  • сонливость
  • шум в ушах
  • одышка
  • бледность слизистых оболочек

Другие проявления:

  • желтуха,
  • увеличение селезенки,
  • болезненность в правом подреберье

У некоторых пациентов отмечаются дефекты лицевого скелета

Лечение наследственной формы зависит от типа анемии и определяется результатами исследований. При наличии тяжелых гемолитических кризов может быть показана операция по удалению селезенки.

Апластическая анемия характеризуется понижением уровня тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов, а также клеток костного мозга.

Причиной апластической анемии часто является воздействие химических веществ (бензола) или препаратов (левомицетин, сульфаниламиды).

Симптомы и лечение

Помимо снижения количества форменных элементов крови, при апластической анемии наблюдаются следующие симптомы:

  • Анемический синдром (комплекс симптомов): быстрая утомляемость, сонливость, шум в ушах, одышка, бледность слизистых оболочек.
  • Нередки инфекционные осложнения

Для лечения апластической анемии больные направляются в гематологическое отделение.

Проводится терапия анаболическими гормонами (ретаболил, неробол), а также глюкокортикоидами (преднизолон). В комплексе назначаются витамины.

В крайних случаях при длительном отсутствии эффекта от лечения показана операция по удалению селезенки.

Источник: diagnos.ru

Источник

1. Синтез в эритроцитах гемоглобина «S»
сопровождается развитием:

A. апластической анемии

Б. гипохромной анемии

В. мегалобластной анемии

Г. серповидно-клеточной анемии

Д. нормохромной анемии

2. Среднее содержание гемоглобина в
эритроците повышено при:

А. мегалобластной анамии

Б. железодефицитной анемии

В. апластической анемии

Г. все перечисленное верно

Д. все перечисленное неверно

3. Снижение индексов MCH и MCHC указывает
на:

A. задержку созревания эритроцитов

Б. нарушение синтеза гемоглобина в
эритроцитах

В. ускоренное созревание эритроцитов

Г. нарушение процессов дифференцировки
эритрокариоцитов

Д. нет правильного
ответа

4. Железодефицитная анемия характеризуется:

A. MCV — , MCH -,
MCHC — N, RBC-гистограмма располагается в
зоне нормальных значений

Б. MCV — N, MCH — N, MCHC — N, RBC-гистограмма
располагается в зоне нормальных значений

В. MCV — , MCH -,
MCHC — N, RBC-гистограмма смещена вправо

Г. MCV — , MCH -,
MCHC -, RBC-гистограмма
смещена влево

Читайте также:  Лекарство от анемии для женщин

Д. нет правильного ответа

5. Мегалобластная анемия характеризуется:

A. MCV — , MCH -,
MCHC -, RBC-гистограмма
смещена вправо

Б. MCV — N, MCH — N, MCHC — N, RBC-гистограмма
располагается в зоне нормальных значений

В. MCV — , MCH -,
MCHC -, RBC-гистограмма
смещена влево

Г. MCV — , MCH -,
MCHC — N, RBC-гистограмма уплощена и смещена
вправо

Д. нет правильного ответа

6. При остром
лейкозе наиболее характерным показателем
периферической крови является:

A. анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз
с присутствием бластных форм

Б. умеренная анемия, тромбоцитоз,
гиперлейкоцитоз с левым сдвигом в
лейкограмме до миелоцитов

В. умеренная анемия и тромбоцитопения,
лейкоцитоз с лимфоцитозом

Г. эритроцитоз, тромбоцитоз, небольшой
лейкоцитоз с нейтрофилезом

Д. нормальное количествово эритроцитов
и тромбоцитов, небольшая лейкопения
без сдвигов в лейкограмме

7. Тромбоцитопения характерна для:

А. краснухи новорожденных

Б. лучевой болезни

В. ДВС-синдрома

Г. ВИЧ-инфекции

Д. все перечисленное

8. Цитокины — это:

А. белки, выделяемые покоящимися
лейкоцитами

Б. белки, относящиеся к разряду антител,
выделяемые активированными лимфоцитами

В. низкомолекулярные белки,
выделяемые активированными лимфоцитами
и макрофагами, являющиеся

медиаторами воспаления и иммунного
ответа

Г. все ответы
правильные

Д.все ответы
неправильные

9. Индивидуальный набор всех специфичностей
главного комплекса тканевой совместимости
(HLA) называется:

А. HLA фенотипом

Б. HLA генотипом
В. HLA гаплотипом

Г.IgA

Д. нет правильного ответа

10. Клетками, ответственнымим за
восстановление иммунной системы при
пересадке костного мозга являются:

А. В-лимфоциты

Б. Т-лимфоциты

В. кроветворные стволовые клетки

Г. лимфоцитами
Д. макрофагами

11. При острой форме ДВС-синдрома:

A. фибриноген снижается

Б. АЧТВ укорачивается

В. тромбиновое время укорачивается

Г. продукты деградации фибрина не
обнаруживаются

Д. повышается количество тромбоцитов

12. Болезнь Виллебранда связана с:

A. дефектом антигена фактора VIII-В

Б. дефектом фактора VIII-К

В. патологией печени

Г. снижением фибриногена

Д. дефектом гранул тромбоцитов

13. Протромбиновое время удлиняется в
следующих случаях:

А. врожденный дефицит факторов II, V, VII,
X

Б. тяжелые хронические заболевания

В. дефицит витамина К

Г. гипофибриногенемия

Д. все перечисленное верно

14. АЧТВ удлиняется в следующих случаях,
кроме:

А. гемофилии А, В, С

Б. передозировки антикоагулянтов
непрямого действия

В. дефиците VII фактора

Г. наличии ингибиторов
свертывания крови (гепарин, продукты
деградациифибриногена)

Д. снижении концентрации фибриногена

15. При гемофилии имеется дефицит
факторов:

A. плазмы

Б. тромбоцитов

В. лейкоцитов

Г. эндотелия сосудов

Д. фибринолиза

16. Уровень гликированного гемоглобина
отражает:

A. степень ишемии тканей при диабете

Б. тяжесть поражения печени

В. выраженность диабетических ангиопатий

Г. суммарную степень нарушения углеводного
обмена в течение 4-6 недель, предшествующих
исследованию

Д. уровень гипергликемии после приема
пищи

17. Ранним признаком диабетической
нефропатии является:

A. глюкозурия

Б. нарушение глюкозо-толерантного теста

В. гепергликемия

Г. микроальбуминурия

Д. протеинурия

18. Содержание аполипопротеидов часто
меняется при:

A. ишемической болезни сердца

Б. сахарном диабете

В. семейной гиперлипидемии

Г. ожирении

Д. всех перечисленных состояниях

19. Микроальбуминурия определяется как:

A. экскреция с мочой более 30 мг альбумина
в сутки при отсутствии выраженной
протеинурии

Б. выделение с мочой более 300 мг альбуминав
сутки

В. появление альбумина в моче при
нагрузке углеводами

Г. доминирование альбумина в белковых
фракциях суточной мочи

Д. выделение с мочой выше 600 мг альбумина
в сутки

20. Для мокроты при абсцессе легкого
характерны:

A. обызвествленные эластические волокна

Б. частицы некротической ткани

В. Цилиндрический эпителий

Г. кристаллы Шарко-Лейдена

Д. все перечисленное

21. Для бронхиальной астмы в мокроте
характерны:

A. спирали Куршмана

Б. кристаллы Шарко-Лейдена

В. скопления эозинофилов

Г. эпителий бронхов

Д. все перечисленное

22. На основании пробы Зимницкого можно
судить о:

A. клиренсе эндогенного креатина

Б. реабсорбции калия

В. клиренсе инулина

Г. концентрационной способности почек

Д. синтезе ренина

23. Для воспаления, вызванного
микобактериями туберкулеза, характерны:

A. лимфоциты

Б. эпителиоидные клетки

В. клетки Пирогова-Лангханса

Г. плазматические клетки

Д. все перечисленные клеточные элементы

24. Инфекция, сопровождающаяся формированием
Т-клеточного иммунодефицита:

А. ВИЧ-инфекция

Б. скарлатина

В. грипп

Г. корь

Д. коклюш

25. Максимально допустимое количество
лейкоцитов в 1 мл мочи в пробе

по Нечипоренко:

А. до 20000

Б. до 10000

В. до 2000

Г. до 1000

Д. не допустимы.

клиническая
лабораторная диагностика (
ответы)

1

Г

11

А

21

Д

2

А

12

А

22

Г

3

Б

13

Д

23

Д

4

Г

14

В

24

А

5

Г

15

А

25

В

6

А

16

Г

7

Д

17

Г

8

В

18

Д

9

Б

19

А

10

В

20

Б

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник