Гемолитическая аутоиммунная анемия форум

Цитата:

Сообщение от Ragima

1. HELLP SYNDROME стал причиной антифосфолипидного синдрома или же наоборот?
2. Что является причиной этих двух синдромов?

Ответ уже дан Dr.Vad в сообщении #3. К сожалению, ничего сверх этого добавить невозможно.

Цитата:

3. Есть ли другое лечение кроме стероидов? Что может поизойти если остановить прием стероида?Я в данный момент себя хорошо чувствую

Лечение HELLP на фоне АФС (СКВ) к сожалению не может считаться хорошо разработанным и основанным на доказательных данных. Существуют только весьма ограниченные данные, наряду со стероидами используются методы антикоагуляции и иммуносупрессии, но трудно сказать насколько они эффективны и безопасны.
Если Вы чувствуете себя хорошо, можно предположить (подчеркиваю — предположить, но не утверждать), что отмена низкой дозы стероида не окажет существенного влияния на Ваше состояние. Но такое решение необходимо принимать только при очных консультациях с ревматологом.

Цитата:

4. Мог ли стероид стать причиной повышения энзимов печени и почек? Эти изменения произошли после 3 недель приема Иммурана — я начала себя плохо чувствовать. В дынный момент не принимаю Иммуран.

Стероид в низкой дозе вряд ли вызвал бы такие изменения, скорее, подобные сдвиги могли произойти по причине азатиоприна (иммурана). Либо эти изменения отражают повреждение печени во время манифестации HELLP-синдрома, которое сохраняется по настоящее время. Я бы рассматривал возможность выполнения биопсии печени для уточнения характера патологического процесса.

Цитата:

5. что является причиной повышенного IgG?

Не могу точно сказать. И поражение печени, и аутоиммунные процессы могут приводить к повышению IgG. Но не следует забывать и о других возможных причинах.

Цитата:

6. что является причиной повышенного ferritina?

Ферритин — острофазовый реактант.

Цитата:

7. Вообще есть ли у меня шанс опять стат здоровой как прежде? и как долго это может занять?

Очень сложно сказать, насколько здоровой Вы были раньше в плане наличия/отсутствия атифосфолипидных антител, анти-ДНК и других показателей аутоиммунного ответа. Нередко бывает, аутоантитела появляются задолго до клинических проявлений и некий «пусковой фактор», например, беременность, провоцирует развитие полномасштабного аутоиммунного процесса.
Предсказать исходы для Вас не берусь, но должен заметить, что избавиться от аутоиммунного ответа крайне сложно.
Наверное, можно согласиться с мнением турецких врачей, что имеется скорее АФС, чем СКВ, но грань весьма тонкая. Формально, наличия гемолитической анемии + АНА + анти-дсДНК + анти-фосфолипидные антитела уже достаточно для постановки диагноза СКВ. Мне представляется, что нужно более длительное динамическое наблюдение чтобы склониться в пользу того или иного диагноза…

Цитата:

8. из за чего по вашему у меня в данный момент повышены показатели печени и почек?если это не из за лекарств которые я принимаю от чего тогда?

См. ответы выше.

Комментарии к сообщению:

Источник

Аутоиммунные гемолитические анемии — это анемии, обусловленные образованием антител к собственным антигенам эритроцитов, что ведет к их разрушению.

Известны следующие виды антител к эритроцитам при аутоиммунной гемолитической анемии: неполные тепловые агглютинины, тепловые гемолизины, холодовые агглютинины, двухфазные холодовые гемолизины, эритроопсонины.Тепловые антитела активно связываются с эритроцитами при 37 °С, а холодовые — при понижении температуры. Аутоиммунные приобретенные гемолитические анемии могут быть идиопатическими (возникающими без известной причины) и симптоматическими (развивающимися на фоне других заболеваний, чаще всего аутоиммунных — СКВ, аутоиммунного гепатита, аутоиммунного тиреоидита, а также при лимфоме, хроническом лимфолейкозе, СПИД и др.). По клиническому течению различают также острые и хронические аутоиммунные гемолитические анемии.

Необходимо провести тщательную дифференциальную диагностику приобретенной аутоиммунной гемолитической анемии и наследственной микросфероцитарной анемии и только потом приступать к лечению.

При аутоиммунных гемолитических анемиях применяются следующие виды лечения.

1. Глюкокортикоидная терапия

Глюкокортикоиды подавляют образование антител к эритроцитам и тем самым уменьшают гемолиз.

При острых формах аутоиммунной гемолитической анемии с неполными тепловыми агглютининами назначают преднизолон в суточной дозе 60-80 мг. Доза преднизолона может быть увеличена до 150 мг и даже более. Суточная доза распределяется на 3 приема в соотношении 3:2:1. По мере уменьшения проявлений гемолитического криза доза преднизолона постепенно снижается (по 2.5-5 мг в день) до половины исходной. Далее дозу преднизолона снижают на 2.5 мг каждые 4-5 дней, затем назначают в еще меньших дозах и с большими интервалами, после чего отменяют.http: //vdv-medicina.com/index/lechenie_priobretennoj_autoimmunnoj_gemolitichesko j_anemii/0-2226.При хронической аутоиммунной гемолитической анемии с неполными тепловыми агглютининами преднизолон применяют в суточной дозе 20-40 мг, а по мере улучшения состояния больного и уменьшения анемии переходят на поддерживающую терапию (5-

10 мг в день). Лечение глюкокортикоидами эффективно у 80% больных, но рецидивы возникают часто.

При аутоиммунной гемолитической анемии с полными холодовыми агглютининами эффективность глюкокортикоидной терапии ниже, чем при форме с тепловыми антителами, однако при выраженном обострении заболевания и гемолитическом кризе требуются значительно меньшие дозы преднизолона — около 25 мг/сут.

2. Спленэктомия

Спленэктомия рекомендуется больным, у которых лечение глюкокортикоидами неэффективно или возникла необходимость в постоянном приеме препарата, а также в случае рецидива гемолиза после отмены преднизолона или при развитии осложнений глюкокортикоидной терапии.

Согласно Л. И. Идельсону (1985), спленэктомию можно рекомендовать при аутоиммунной гемолитической анемии больным, вынужденным более 4-5 месяцев постоянно принимать преднизолон или имевшим частые рецидивы в течение года, когда перерывы в лечении преднизолоном не превышают 2 месяца.

Спленэктомия дает положительные результаты у 60% больных

У больных гемолитической анемией, обусловленной гемолизинами, Спленэктомия не предотвращает гемолитические кризы, но они наблюдается реже, чем до спленэктомии, и легче купируются глюкокортикоидами.

3. Лечение цитостатиками и иммуноглобулином

Цитостатическая терапия блокирует образование антител к эритроцитам и назначается при отсутствии эффекта от глюкокортикоидов и спленэктомии. Рекомендуются азатиоприн (имуран) в суточной дозе 100-150 мг; циклофосфамид в дозе 400 мг через день;

винкристин по 2 мг 1 раз в неделю; хлорбутин в суточной дозе 2.5-5 мг. Лечение проводится до уменьшения гемолиза, чаще всего в сочетании с преднизолоном, затем больной переводится на прием поддерживающей дозы, которая составляет около 1/2 первоначальной дозы. Курс лечения может продолжаться до 2-3 месяцев.

Может оказаться эффективным лечение иммуноглобулином G 0.5-1 г/кг/сут внутривенно в течение 5 суток (Gailani, 1992).

4. Переливание эритроцитарной массы

Переливание эритроцитарной массы производят в стадии глубокого гемолитического криза, а также вне криза, но при быстром и выраженном снижении гемоглобина до 30-40 г/л с гипоксией головного мозга и миокарда. Переливаются отмытые эритроциты, подобранные с помощью непрямой пробы Кумбса. Переливание эритроцитарной массы без индивидуального подбора опасно. При невозможности произвести срочный подбор эритроцитов по пробе Кумбса следует поставить желатиновую пробу, в которой используются эритроциты донора и сыворотка больного (1 каплю эритроцитов донора, 2 капли сыворотки больного, 4 капли 10%-го раствора желатина помещают в пробирку и инкубируют 30 мин при 48 °С; после этого добавляют 5 мл изотонического раствора натрия хлорида; агглютинацию эритроцитов оценивают визуально непосредственно или под микроскопом). При выявлении агглютинации эритроциты переливать нельзя.

5. Плазмаферез

Плазмаферез применяется при развитии ДВС-синдрома (с последующим замещением свежезамороженной плазмой), а также при выраженном иммунном гемолизе при отсутствии эффекта от глюкокортикоидной и иммунодепрессантной терапии. С помощью плазмафереза производится удаление аутоантител к эритроцитам. При аутоиммунной гемолитической анемии с полными холодовыми агглютининами во время плазмафереза необходимо постоянно подогревать извлеченную кровь, чтобы ,можно было возвратить эритроциты без агглютинации.

6. Лечение гемолитико-уремического синдрома

Аутоиммунная гемолитическая анемия может осложниться тяжелым поражением почек — гемолитико-уремическим синдромом. Лечение этого синдрома включает применение преднизолона, свежезамороженной плазмы, плазмафереза, гемодиализа, трансфузии отмытых эритроцитов. Прогноз при развитии гемолитико-уремического синдрома неблагоприятный.

Источник

Читайте также:  Как выглядят глаза при анемии

Страницы: 1 … 5 6 [7] 8   Вниз

Автор
Тема: Анемия у ребёнка  (Прочитано 32948 раз)

0 Пользователей и 2 Гостей просматривают эту тему.

Моя рекомендация как доктора реаниматолога,а не мамы с форума

Кроме назначенного мальтофера до выяснения причин не давайте ничего ибо сотрете своими витаминными добавками картину.
При хронической анемии СОЭ бывает высокое.

А ещё при скажем апластическая анемии
Или других потенциально опасных болезнях крови
Это не запугивание,но важно понимать что вы должны быть уверены что не упускает время

Вы ещё можете сделать УЗИ  брюшной полости на предмет гепато и спленомегалии
Желательно получить консультацию гематолога ДО забора анализа чтоб сто раз не колоть
Опять же по протоколам сдают венозную кровь ,а не из пальца.И если вы получите норм консультацию то вам напишут что ещё надо,например белок итд

Опять же гематолог мб не профессионал,но мамы тоже дают жара в 80%случаев дают нерегулярно или не полным курсом(выше писала дают препарат железа не пока пузырек кончился ,а от 2 до 4 мес по нормализации периферической крови,в полной дозе,и ещё столько же этого же препарата в половинной дозе.При этом пища дБ полноценная.Отварное мясо(красное)+рыба во всех видах ТК именно в мясе железо лучше усваивается ,ну и зелень тоже конечно

а какие например еще болезни крови? онкология?

Записан

Необязательно

ЧАЩЕ всего это нелеченная или недолеченная ЖДА
Низкий гемоглобин и СОЭ взаимосвязанных,тк происходит уменьшение межэритроцитарных отталкивающих сил,это способствует агрегации,ускоряя их оседание
Чем дольше ЖДА и ниже показатели для возрастной нормы тем выше СОЭ

Бывают и другие болезни крови в том числе онкологические,когда анемический синдром,является только частью панцитопенического синдрома (когда уменьшается все кровяные клетки-ростки)

Бывает при апластическая анемии

У детей часто бывает анемия Минковского Шоффара это такой «интересный вид»гемолитической анемии когда гемолитические кризы время от времени и их трудно подловить,но есть другие симптомы
+доп.анализы.

Знаете нельзя объять необъятное,но ваша тема называется ужас анемия у ребенка
Значит пора провести всестороннее обследование

Записан

ОПЫТ ЛУЧШИЙ УЧИТЕЛЬ-БЕРЁТ ДОРОГО ЗАТО ОБЪЯСНЯЕТ ДОХОДЧИВО

Необязательно

ЧАЩЕ всего это нелеченная или недолеченная ЖДА
Низкий гемоглобин и СОЭ взаимосвязанных,тк происходит уменьшение межэритроцитарных отталкивающих сил,это способствует агрегации,ускоряя их оседание
Чем дольше ЖДА и ниже показатели для возрастной нормы тем выше СОЭ

Бывают и другие болезни крови в том числе онкологические,когда анемический синдром,является только частью панцитопенического синдрома (когда уменьшается все кровяные клетки-ростки)

Бывает при апластическая анемии

У детей часто бывает анемия Минковского Шоффара это такой «интересный вид»гемолитической анемии когда гемолитические кризы время от времени и их трудно подловить,но есть другие симптомы
+доп.анализы.

Знаете нельзя объять необъятное,но ваша тема называется ужас анемия у ребенка
Значит пора провести всестороннее обследование

сейчас жду анализа. к вечеру будет часть готова, часть завтра. Жду и боюсь!

Записан

@Amy, гемоглобин 106, соэ 36
анализ сдавала трижды, это 3й))) была на б/л, был острый ларинготрахеит
сходила к терапевту дала талон на биохимию аж на 17 октября))) на узи в декабре талоны будут)))
через неделю за анализом к ней подойти

Записан

@Ljna, ну гемоглобин низковат,  конечно,  но если он не постоянно такой — так может от болезни?  И СОЭ — а вылечили полностью?  Т е  последствиями недолеченного ларигнотрахеита это точно не является?
Пысы когда то после неслабого расстройства кишечника,  недели через две проходила медосмотр.  Гемоглобин был низкий и еще что то не так.  Потом месяц спустя сдавала,  уже нормально.

« Последнее редактирование: 13 Октябрь 2017, 21:36:34 от NAB »

Записан

За тучами всегда есть солнце!

@NAB, я же написала ранее, не критично)

Записан

@Ljna, пустьтвсе нормализуется @@@@@

Записан

За тучами всегда есть солнце!

Ура! Мы по тихоньку побеждаем анемию. Гем 93 в лаборатории кдл, значит в обычной больничной будет на 10 единиц примерно больше, 100 с небольшим. Соэ пришло в норму, стало 3!!!! Правда вот лейкоциты 11,6 , многовато что то

Записан

@NAB, @Ljna, @Зайка, вроде и нижняя граница нормы лейкоциты, но я уже с градусником бегаю

Читайте также:  Железодефицитная анемия по цветовому показателю тест

Записан

@Amy, поскорее вам нормализовать все! @@@@

Записан

За тучами всегда есть солнце!

Отличные новости!!!

Насчёт лейкоцитов,все ещё зависит от лаборатории где считают.В государственной где я работаю дают средний разброс 4-9(то что пишут как граница нормы),а в частной пишут от 6 до 15и.
Так что 11ть при отсутствии клиники нормально

Записан

ОПЫТ ЛУЧШИЙ УЧИТЕЛЬ-БЕРЁТ ДОРОГО ЗАТО ОБЪЯСНЯЕТ ДОХОДЧИВО

@Зайка, по нормам лабы, до 13. у нас 11.6. я насторожилась. Меряю темпу и смотрю. Последние 3 дня очень капризные стали. Немного небулайзером физраствором поддыхиваем, на всякий пожапрный)

Записан

@Amy, гемоглобин 106, соэ 36
анализ сдавала трижды, это 3й))) была на б/л, был острый ларинготрахеит
сходила к терапевту дала талон на биохимию аж на 17 октября))) на узи в декабре талоны будут)))
через неделю за анализом к ней подойти

для меня важен момент как вы себя чувствовали при этих показателях?

Записан

@Amy, слабость, быстро устаю, хочу спать, иногда голова кружится и не хватает воздуха, начинаю делать глубокий выдох, попускает))) состояние: хочу лечь и лежать сутками

Записан

@Amy, у меня после кровотечения длительного был гем 71. Очень тяжело было ходить быстрая усталость, ощущение нехватки воздуха было,   головные боли постоянно, были.  Короче все обычные действия  ощущалось сильной нагрузкой.

Записан

За тучами всегда есть солнце!

Страницы: 1 … 5 6 [7] 8   Вверх

Источник

Микросфероцитарная гемолитическая анемия

lascaДата: Среда, 14.05.2014, 12:10 | Сообщение # 1

Рядовой

Группа: Пользователи

Сообщений: 1

Репутация: 0

Статус: Offline

Ребенок 08.11.2007 г.р. (6,5 лет)
Пол мужской
Стационар хотя-бы раз в год
Инвалидность с 03.2009
Инвалидность подтверждаем каждый год, в том году дали на 2 года, дата следующего переосвидетельствования 05.2015. Сказали что дадут инвалидность до 18 лет.
В стационаре лежали с месяц назад, рекомендуют спленэктамию и удаление желчного.
Хотела бы узнать, при переосвидетельствовании в 05.2015 году при условии что будет проведена операция, продлят ли инвалидность?

 
astra71Дата: Среда, 14.05.2014, 21:37 | Сообщение # 2
Гемолитическая аутоиммунная анемия форум

Генералиссимус

Группа: Администраторы

Сообщений: 22831

Репутация: 386

Статус: Offline

Цитата

Хотела бы узнать, при переосвидетельствовании в 05.2015 году при условии что будет проведена операция, продлят ли инвалидность?

Это будет зависеть от последствий (результатов) проведенного оперативного лечения на момент прохождения МСЭ в мае 2015г.
Инвалидность при анемии Минковского-Шоффара у детей

При успешно проведенном оперативном лечении с достижением ремиссии в течении заболевания — возможен отказ в продлении инвалидности.

 
astra71Дата: Вторник, 19.01.2016, 18:29 | Сообщение # 3
Гемолитическая аутоиммунная анемия форум

Генералиссимус

Группа: Администраторы

Сообщений: 22831

Репутация: 386

Статус: Offline

Вопрос от GluhNa:

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста:
ребенку  6,5 месяцев, диагноз: Микросфероцитарная гемолитическая анемия (болезнь Минковского — Шоффара)
Делали 4 раза переливание эр. массы, гемоглобин минимум был 60 г/л.  Кризы каждый 1-1,5 месяца, сейчас опять гемоглобин падает. Печень и селезенка увеличена на 2 см. Но в физическом развитии отставания нет: 9,5кг. и 73 см.
Могут ли дать инвалидность?

 
astra71Дата: Вторник, 19.01.2016, 18:35 | Сообщение # 4
Гемолитическая аутоиммунная анемия форум

Генералиссимус

Группа: Администраторы

Сообщений: 22831

Репутация: 386

Статус: Offline

Ответ:

Здравствуйте, GluhNa.
Мое мнение — говорить о наличии (или отсутствии) у больного признаков инвалидности конкретно на настоящее время пока еще преждевременно (слишком рано).
Больному еще только полгода от роду.

В соответствии с действующим законодательством:
«На медико-социальную экспертизу гражданина направляет организация, оказывающая лечебно-профилактическую помощь в соответствии с п.16 «Правил признания лица инвалидом» ПОСЛЕ проведения необходимых диагностических, лечебных и реабилитационных мероприятий, при наличии данных, подтверждающих СТОЙКОЕ нарушение функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами.»

В Вашем случае — ребенку еще только 6,5 мес. от роду — он просто еще в силу своего малого возраста — никак не мог успеть за время своей жизни пройти соответствующие лечебные и реабилитационные мероприятия по выставленным ему совсем недавно диагнозам в полном объеме.
Поэтому судить о СТОЙКОСТИ имеющейся у него патологии (т.е. — инвалидности) — в настоящее время — преждевременно.

При данной патологии — судить о ее СТОЙКОСТИ (инвалидности) можно обычно не ранее, чем на момент достижения больным возраста в 1 год.
До этого — ребенок нуждается в лечении и реабилитационных мероприятиях, а об инвалидности еще говорить рано.

Если к моменту достижения ребенком возраста 1 год, несмотря на проводимое лечение — у него будет сохраняться СТОЙКАЯ анемия не менее, чем СРЕДНЕЙ степени тяжести и (одновременно) будет сохраняться необходимость в периодических гемотрансфузиях (на протяжении последних 6 мес. перед МСЭ), то в этом случае — инвалидность по ныне действующему законодательству — устанавливается.

Критерии тяжести анемий (на примере ЖДА) приведены в этой статье сайта:
МСЭ экспертиза при ЖДА (железодефицитной анемии)

 
astra71Дата: Четверг, 19.07.2018, 08:14 | Сообщение # 5
Гемолитическая аутоиммунная анемия форум

Генералиссимус

Группа: Администраторы

Сообщений: 22831

Репутация: 386

Статус: Offline

Вопрос от egorflorist1991:

Добрый вечер! Могу ли я обжаловать, а главное есть ли смысл, решение комиссии? Дело вот в чем. Мне 27 лет, у меня Наследственный микросфероцитоз , с частыми и долгими кризами ,гемоглобин без криза 90-96 во время криза 60-80, с 1998 года до 2013 я была ребёнком инвалидом и инвалидом с детства, каждый год проходила переосвидетельствование. В период с 2012 по 2013 год кризов было всего 3 и я смогла выйти на работу и не стала перенос свидетельствовать инвалидность, с 2013 по январь 2018 года кризы случались по 2_3 раза в год , но не настолько сильные и долгие и я работала и ездела ко врачам. И в принципе все было не плохо. Но в январе этого года у меня случился сильный криз и обследование выявило ещё камни в желчном пузыре, обследование у кардиолога тахикардию пульс в состоянии покоя 90- 110 и ВСД по кардиальному типу, так же неясные полиартролгии суставов кистей рук и коленей. Из симптомов : постоянная головная боль, головокружение, оттдышка, носовые кровотечения, боли в обоих боках, рвота желчью и периодическая боль в сутравах, постоянная слабость, тошнота, сонливость. Чувство тревоги. Сильное сердцебиение. Камиссия решила что потеря трудоспособности лишь 15 процентов. Но как такое может быть, если за последние полгода мой гемоглобин ещё не разу не поднялся даже до 90, и остальные показатели крови тоже весьма плохие. А если взять в расчёт что до этого года ничего подобного не было, а на инвалидности я была почти всю жизнь, то как то совсем странно слышать такие проценты. Не могли бы вы подсказать, есть ли таблица потери трудоспособности? Есть ли смысл обжаловать решение комиссии или же просто собрать последнии силы и работать дальше?
женщина 27 лет,уволилась в мае из за полиартролгии и большого количества больничных, с начала года до начала мая было 63 дня больничного.

 
astra71Дата: Четверг, 19.07.2018, 08:16 | Сообщение # 6
Гемолитическая аутоиммунная анемия форум

Генералиссимус

Группа: Администраторы

Сообщений: 22831

Репутация: 386

Статус: Offline

Ответ:

Здравствуйте, egorflorist1991.

Разумеется, можете (если с момента отказа в установлении инвалидности еще не истек 1 месяц).
Обжаловать решение бюро МСЭ в случае несогласия может ЛЮБОЙ желающий (в срок не позднее 1 месяца).

А это уже другой вопрос.
Вся эта патология:

Цитата

выявило ещё камни в желчном пузыре, обследование у кардиолога тахикардию пульс в состоянии покоя 90- 110 и ВСД по кардиальному типу, так же неясные полиартролгии суставов кистей рук и коленей.

существенного значения для целей МСЭ (для перспектив установления инвалидности) не имеет.
При ЖКБ (желчнокаменной болезни) больные успешно лечатся консервативно и (при наличии показаний) оперативно.
Инвалидность при ЖКБ устанавливается только в случае тяжелого течения заболевания: обострения 5 и более раз в год, ежемесячные приступы, наличие инвалидизирующих осложнений (хроническая печеночная недостаточность, панкреатит) или в случае неудовлетворительного результата проведенного оперативного лечения (холецистэктомии, т.е. удаления желчного пузыря) в виде возникновения стойкого ПХЭС (постхолецистэктомического синдрома) не менее, чем средней степени тяжести.

Цитата

обследование у кардиолога тахикардию пульс в состоянии покоя 90-110 и ВСД по кардиальному типу

Впервые выявленная данная патология не является основанием для установления инвалидности, а является основанием для назначения соответствующего лечения.

При патологии сердечно-сосудистой системы решающим критерием установления конкретной группы инвалидности является стадия ХСН (хронической сердечной недостаточности).
Обычно соотношения стадий ХСН и групп инвалидности следующие:
При ХСН 0, ХСН 0-1 и ХСН 1ст. — инвалидность не устанавливается.
При ХСН 2Аст. — 3-я группа инвалидности.
При ХСН 2Бст. — 2-я группа инвалидности.
При ХСН 3ст. — 1-я группа инвалидности.
Вышеприведенные соотношения действуют при условии наличия у больного СТОЙКОЙ (не поддающейся лечению на протяжении не менее, чем последних 4-6 мес. перед МСЭ) соответствующей стадии ХСН.

Цитата

так же неясные полиартролгии суставов кистей рук и коленей.

Неясные полиарталгии не являются основанием даже для выдачи больничного листа, не говоря уже об установлении инвалидности по этой патологии.

Теперь что касается основной патологии.

Цитата

гемоглобин ещё не разу не поднялся даже до 90

Недостаточно конкретная информация.
При анемии решающим критерием установления инвалидности является степень ее тяжести (легкая, средней степени тяжести, тяжелая) и частота нуждаемости в периодических трансфузиях.
1.Легкая степень (гемоглобин: 110-90 г/л).
2.Средняя степень (гемоглобин 90-70 г/л).
3.Тяжелая степень (гемоглобин менее 70 г/л).
Инвалидность при анемии устанавливается при стойких анемиях не менее, чем средней степени тяжести в случаях необходимости периодических трансфузий (крови или эритроцитарной массы).

В настоящее время — основным документом, руководствуясь которым эксперты бюро МСЭ решают вопрос о наличии (или отсутствии) у больного признаков инвалидности — является вступивший в силу с 02.02.2016г. Приказ Минтруда России от 17.12.2015 N 1024н
К данному Приказу имеется Приложение в виде таблицы, в которой приведена количественная (в процентах) оценка степени тяжести различной патологии (заболеваний).

Инвалидность устанавливается при процентах от 40% и выше (при одновременном наличии ОЖД в установленных категориях).
Конкретная группа инвалидности — зависит от размера процентов по приложению к Приказу 1024н.
10-30% — инвалидность не устанавливается.
40-60% — соответствуют 3-й группе инвалидности.
70-80% — соответствуют 2-й группе инвалидности.
90-100% — соответствуют 1-й группе инвалидности.
40-100% — соответствует категории «ребенок-инвалид» (для лиц моложе 18 лет).

Анемиям (за исключением тех, что развиваются на фоне опухолей крови) в приложении к Приказу 1024н соответствуют следующие пункты:
5.2.1.1 С незначительными нарушениями функции кроветворения, стабильные — 10-20%
5.2.1.2 С умеренными нарушениями функции кроветворения, в случаях необходимости периодических трансфузий — 40-50%
5.2.1.3 С выраженными нарушениями функции кроветворения при потребности в частых (ежемесячных) трансфузиях — 70-80%

Насколько я понимаю, необходимости в периодических трансфузиях (крови или эритроцитарной массы) в вашем случае не имеется.

Цитата

Есть ли смысл обжаловать решение комиссии

Решайте самостоятельно — с учетом вышеизложенной информации.

В любом случае — при наличии у вас сомнений в правильности принятого первичным бюро МСЭ решения, вы имеете право обжаловать его в вышестоящее Главное бюро МСЭ вашего региона (в срок не позднее 1 месяца), затем (при необходимости) и выше — в ФБМСЭ.

По действующему законодательству гражданин (его законный или уполномоченный представитель) имеет право подать заявление по обжалованию решения первичного бюро МСЭ как в регистратуру этого же первичного бюро МСЭ, так и в регистратуру вышестоящего Главного бюро МСЭ своего региона — как ему удобнее (в срок не позднее 1 месяца со дня вынесения решения в первичном бюро МСЭ).

Статистика обжалований в Главное и Федеральное бюро МСЭ

 

Источник

Читайте также:  Анемии по цветному показателю