Дисфункция эндотелия и атеросклероз
Одно из ключевых мест в развитии многих сердечно-сосудистых заболеваний, прежде всего в патогенезе атеросклероза и его осложнений занимают нарушения функции сосудистого эндотелия. Сосудистый эндотелий является мощным секреторным органом в организме человека, он регулирует местные процессы гемостаза, пролиферации, миграции клеток крови в сосудистую стенку и сосудистый тонус.
Масса сосудистого эндотелия в норме у человека превышает таковую печени. Из всех факторов, синтезируемых эндотелием, роль «модератора» основных функций сосудистого эндотелия принадлежит эндотелиальному релаксирующему фактору или оксиду азота — NO. Именно это короткоживущее соединение регулирует активность и последовательность «запуска» всех остальных биологически активных веществ, продуцируемых сосудистым эндотелием.
Оксид азота вызывает не только расширение сосудов, но и блокирует пролиферацию гладкомышечных клеток, что имеет важнейшее значение в атерогенезе, препятствует адгезии клеток крови, а также обладает антиафегационными свойствами. Следовательно, оксид азота является базовым фактором в патогенезе атеросклероза. Он может как способствовать усиленному развитию этого заболевания, с одной стороны, так и тормозить формирование атеросклеротических бляшек, с другой.
С практической точки зрения очень важно, что NO-продуцирующая функция сосудистого эндотелия нарушается при многих патологических состояниях, она наиболее уязвима. Главной причиной этого является высокая нестабильность молекулы NO, являющейся по природе своей свободным радикалом. В результате благоприятное антиатерогенное, т.е. физиологическое действие NО часто нивелируется и уступает место токсическому, атерогенному, т.е. патологическому действию других факторов поврежденного сосудистого эндотелия.
В настоящее время сформулирована концепция эндотелиальной дисфункции артерий как ключевого звена атерогенеза. С учетом данной концепции считается, что лечебный эффект многих современных лекарственных средств в той или иной степени связан с воздействием на функциональное состояние сосудистого эндотелиоцита.
Эндотелий секретирует большое количество вазоактивных веществ как вазодилатирующих, так и вызывающих сужение сосудов.
Вазодилатирующие факторы эндотелия сосудов при атеросклерозе
Первым известным фактором, который синтезируется эндотелиальными клетками и имеет большое значение в регуляции тонуса сосудов и других внутрисосудистых процессов, является простациклин. Простациклин обладает мощным сосудорасширяющим и антиагрегационным действием.
В 1980 г. был открыт эндотелиальный релаксирующий фактор. Вскоре оказалось, что по химической структуре он является оксидом азота — NО. Оксид азота вызывает релаксацию гладкой мускулатуры артерий, а также угнетает адгезию и агрегацию тромбоцитов и активность макрофагов.
Снижение синтеза оксида азота происходит под влиянием избытка катехоламинов, на фоне гиперинсулинемии, гипергликемии, никотина, при артериальной гипертензии и т.д. Дефицит оксида азота в артериях может носить локальный или распространенный характер. При этом создаются условия для появления вазоконстрикции, возникновения вазоспастических форм стенокардии, создаются условия для формирования атеросклеротических бляшек, для прогрессирования атеросклероза.
К настоящему времени известно еще несколько вазодилатирующих субстанций. Так, эндотелиальный фактор гиперполяризации вызывает открытие калиевых каналов в гладких мышцах, что приводит к дилатации сосудов. В отличие от оксида азота, эндотелиальный фактор гиперполяризации секретируется эндотелием не постоянно, а периодически под влиянием ацетилхолина, брадикинина, тромбина, гистамина, субстанции Р, АДФ, АТФ. Предполагается, что в норме преобладает релаксация сосудов, вызываемая оксидом азота.
При этом влияние эндотелиального фактора гиперполяризации минимально. В случае снижения концентрации N0 в циркулирующей крови секреция данного фактора увеличивается, и он может вызывать снижение тонуса артерий.
Адреномедулин — вазоактивный пептид, впервые был выделен из клеток феохромоцитомы. Недавно обнаружено, что и эндотелиальные клетки способны секретировать адреномодулин. Его действие менее изучено, однако уже сейчас показано, что на гладкомышечные клетки он действует как прямой вазодилататор за счет увеличения продукции циклического АМФ в результате активации аденилатциклазы.
Сосудосуживающие факторы эндотелия сосудов при атеросклерозе
К ним относятся эндотелины, эндопероксиды, тромбоксан А2, простагландин Н2. Они оказывают непосредственное стимулирующее влияние на гладкомышечные клетки, вызывая их сокращение.
Наиболее мощными сосудосуживающими веществами являются эндотелины. Различают три типа данных пептидов, которые сходны по своей структуре: эндотелии-1, эндотелин-2, эндотелин-3. Клетками сосудистого эндотелия синтезируется только эндотелии-1. Кроме того, эндотелии обладает выраженной митогенной активностью в отношении клеток эндотелия и гдадкомышечных клеток, а также может вызывать экспрессию адгезивных молекул.
Большое значение в регуляции сосудистого тонуса и пролиферативной активности гладкомышечных клеток сосудов имеет ренин-ангиотензиновая система (см. выше). Ведущее значение в этих и многих других процессах имеет ангиотензин II, образующийся из ангиотензина I под действием ангиотензинпревращающего фермента. Считается, что последний имеется в эндотелиальных клетках, за счет чего на поверхности сосудистого эндотелия может происходить синтез ангиотензина II.
Сосудистый эндотелий участвует еще в одном важном патогенетическом звене атеросклероза. Так, клетками эндотелия синтезируются многие факторы гемостаза (тканевой активатор плазминогена, ингибитор тканевого активатора плазминогена, тканевой фактор, тромбомодулин, рецепторы плазмина, активаторов плазминогена). Кроме того, на поверхности эндотелиальных клеток протекают многие процессы гемостаза.
Тем самым сосудистый эндотелий может участвовать как в формировании атеросклеротических бляшек, так и в процессах тромбообразования, определяя течение и исходы заболеваний, возникающих на основе атеросклероза, в первую очередь ИБС и ИБМ.
К настоящему времени в литературе накопилось значительное количество убедительных данных, свидетельствующих о том, что в патогенезе атеросклероза большую роль могут играют воспалительные реакции. В данном процессе принимает участие и сосудистый эндотелий. Известно, что важным этапом формирования атеросклеротической бляшки является миграция моноцитов через эндотелиальные клетки артерий.
Среди большого количество возможных инфекционных агентов, которые могут поражать сосудистый эндотелий, значительная роль отводится Chlamydia pneumoniae. Хламидии относятся к внутриклеточным микроорганизмам, которые могут размножаться внутри эндотелиальных клеток и макрофагов, вызывая локальное воспаление и активацию атеросклеротического процесса.
Хламидии могут вызывать воспаление и активную иммунную реакцию, сопровождающиеся повреждением артериальной интимы. При этом воспалительный процесс может распространяться на атеросклеротические бляшки, которые до этого находились в спокойном состоянии. Такие бляшки становятся нестабильными, они могут подвергаться разрыву, разрушиться. Находящиеся в них вещества контактируют с кровью и способствуют образованию тромбов, происходит быстрое сужение просвета артерии, может развиться инфаркт миокарда, возникнуть внезапная сердечная смерть.
В исследованиях, продолжавшихся около 18 месяцев, было установлено, что у инфицированных хламидиями пациентов, которым назначались антибиотики, «сердечно-сосудистые события» были почти в четыре раза меньше, чем у тех, кто антибиотиками не лечился. Следовательно, этиологическая роль хламидии в развитии атеросклероза подтверждается тем, что применение адекватной антибактериальной терапии улучшает клиническое течение атеросклероза и заболеваний, возникающих на его основе, в том числе ишемической болезни сердца.
— Вернуться в раздел нашего сайта «кардиология»
Оглавление темы «Атеросклероз»:
- Метаболический синдром как причина атеросклероза
- Оральные контрацептивы как причина атеросклероза. Роль половых гормонов в атерогенезе
- Болезни щитовидной железы как причина атеросклероза
- Неправильное питание как причина атеросклероза — советы по диете
- Гомоцистеиновая теория атеросклероза — теория дефицита фолиевой кислоты
- Вирусная теория атеросклероза
- Воспалительная теория атеросклероза — значение С-реактивного белка (С-РБ)
- Сывороточный амилоид А (САА), неоптерин как маркеры атеросклероза
- Формирование атеросклеротической бляшки — морфология атеросклероза
- Нарушение функции эндотелия сосудов при атеросклерозе — патогенез
К.Г. Кремец, ГУ «Институт нейрохирургии имени академика А.П. Ромоданова АМН
Украины», г. Киев
До 1981 г. считалось, что сосудистый эндотелий попросту отделяет сосуд от его
окружения. Затем было выявлено, что эндотелиальные клетки продуцируют различные
вещества. Так, здоровый эндотелий поддерживает структуру сосуда и его тонус
путем регуляции дилатации и констрикции, угнетения или промоции клеточного
деления, влияния на свертывающую систему (анти- и протромботические влияния),
воспаление и окислительные процессы. Если взять эндотелий всего организма, то
его масса составит примерно массу печени, а общая площадь – 6 теннисных кортов.
По всей видимости, это самый крупный эндокринный орган человеческого организма.
Многочисленными исследованиями было показано, что нарушение функции эндотелия
имеет место при артериальной гипертензии (АГ), сахарном диабете (СД), сердечной
недостаточности (СН) и при других сердечно-сосудистых заболеваниях, в том числе
болезнях периферических сосудов. С клинической точки зрения важно выбрать
подходящее лечение, которое могло бы улучшить эндотелиальную функцию. Известно,
что ряд интервенций эффективен при эндотелиальной дисфункции (ЭД): это и терапия
антигипертензивными препаратами, статинами, тиазолидинонами, и вспомогательное
лечение в виде L-аргинина (субстрат для образования оксида азота [NO]),
эстроген-заместительная терапия, витамин С, модификация образа жизни и др. Прием
в пищу полиненасыщенных жирных кислот потенцирует эндотелий-зависимую релаксацию
коронарных артерий в ответ на различные стимулы. Аналогичным образом оказывают
благоприятное влияние биофлавоноиды и другие полифенолы, которые содержатся в
красном вине, зеленом чае и темном шоколаде. Благоприятное влияние перечисленных
интервенций указывает на то, что ЭД – процесс обратимый.
Эндотелиальная дисфункция является первым этапом развития коронарного
атеросклероза. Известно, что эндотелий способен выделять NO и эндотелиальные
факторы гиперполяризации, которые расслабляют гладкую мускулатуру сосудистой
стенки и приводят к расширению сосуда. С другой стороны, существуют
эндотелиальные факторы вазоконстрикции. В целом, при ЭД имеет место дисбаланс
продукции этих факторов с преобладанием вазоконстрикции. Такая дисфункция
потенцирует вазоспазм, тромбоз, пенетрацию макрофагов и клеточную пролиферацию,
что, в сущности, представляет собой воспаление и приводит к развитию
атеросклероза. Выраженность дисфункции коррелирует с исходами.
В основе этого процесса лежит ряд механизмов. Дисбаланс выработки NO на фоне
повышенной продукции реактивных форм кислорода, в основном супероксида, может
инициировать ЭД. Один из механизмов состоит в том, что оксидативный стресс
инактивирует NO. Восстановление и потенцирование эндотелиальной функции
предотвращает развитие атеросклероза, что приводит к снижению частоты
кардиальных событий. Индуцирует ЭД уменьшение биодоступности NO (в результате
снижения выработки или повышенной инактивации). В основе модуляции
эндотелиальной функции лежит баланс между NO и реактивными формами кислорода. На
рисунке схематически отражаются современные
представления о патогенезе ЭД.
NO играет ключевую защитную роль в отношении развития коронарного атеросклероза.
Большое множество физиологических стимулов потенцируют его выделение:
циркулирующие в крови гормоны, продукты тромбоцитов, аутокоиды (гистамин,
брадикинин) и др. NO предотвращает патологическую констрикцию (вазоспазм)
коронарных артерий, ингибирует агрегацию тромбоцитов и экспрессию эндотелиальных
молекул адгезии, угнетая таким образом пенетрацию макрофагов. Нарушение защитной
функции NO приводит к развитию воспалительной реакции, а затем – атеросклероза.
Таким образом, ЭД является ключевым маркером и предиктором сердечно-сосудистой
атеросклеротической болезни.
Если агрегация тромбоцитов происходит в здоровых артериях, то тромбоцитарный
серотонин, АДФ и тромбин стимулируют выработку NO, что приводит к мышечной
релаксации и повышению кровотока. Этот процесс не наступает при нарушенной
эндотелиальной функции, и тогда тромбоцитарные продукты попросту запускают
сосудистую фазу гемостатического каскада. В отношении гиперхолестеринемии
известно, что и у животных, и у людей повышенные уровни холестерина в крови
приводят к угнетению эндотелий-зависимых сосудистых реакций, а нормализация
липидного профиля восстанавливает их. Люди, страдающие ожирением, слабо
реагируют на эндотелий-зависимые вазодилататоры.
Эндотелий-зависимая релаксация нарушается при АГ, СД, у лиц с
инсулинорезистентностью, при гипертрофии желудочков сердца и СН. Наличие ЭД
является предиктором исхода для всех таких пациентов. Более того, эндотелий
также способен выделять и факторы вазоконстрикции, которые в основном являются
простагландинами. Эндотелий-зависимая констрикция предотвращается неселективными
ингибиторами циклооксигеназы, что указывает на ключевую роль этого энзима в
отношении вазоконстрикции.
Обновление эндотелия ускоряется под воздействием факторов риска, в особенности
при гипертензии и диабете. Несмотря на это, вновь образовавшиеся клетки также
дисфункциональны. Причем независимо от причины такой дисфункции «новых» клеток
эндотелий не продуцирует достаточного количества NO в ответ на стимуляцию
тромбоцитами и тромбином. Дефицит NO в результате потенцирует развитие
воспалительной реакции.
Таким образом, выделение NO с последующей вазодилатацией является нормальной
реакцией здорового эндотелия на большое множество физиологических стимулов. NO и
простациклин ингибируют агрегацию тромбоцитов, эндотелиальную экспрессию молекул
адгезии, пенетрацию лейкоцитов и клеточную пролиферацию. Старение, определенный
образ жизни и заболевания (СД, АГ) приводят к угнетению выделения NO. Отмершие
клетки заменяются новыми, однако те уже не способны в достаточном количестве
выделять NO. В результате развивается воспалительная реакция с последующим
формированием бляшки. Выделение вазоконстрикторов увеличивается, что еще более
потенцирует ЭД.
Литература
1. Vanhoutte P.M. Endothelial dysfunction: the first step toward coronary
arteriosclerosis // Circ J. – 2009. – Vol. 73 (4). – P. 595-601.
2. Higashi Y., Noma K., Yoshizumi M. et al. Endothelial function and oxidative
stress in cardiovascular diseases // Circ J. – 2009. – Vol. 73 (3). – P. 411-8.
3. Packard R.R., Libby P. Inflammation in atherosclerosis: from vascular biology
to biomarker discovery and risk prediction // Clin Chem. – 2008. – Vol. 54 (1).
– P. 24-38.
4. Alves Pereira I., Ferreira Borba E. The role of inflammation, humoral and
cell mediated autoimmunity in the pathogenesis of atherosclerosis // Swiss Med
Wkly. – 2008. – Vol. 138 (37-38). – P. 534-539.
Эндотелиальная выстилка сосудов регулирует местные процессы гемостаза, пролиферации, миграции клеток крови в сосудистую стенку и, наконец, сосудистый тонус. Сформировалось представление о дисфункции эндотелия, по которой понимают дисбаланс между факторами, обеспечивающими все эти процессы.
Нарушения в функции эндотелия,
по-видимому,
занимают одно из ключевых мест в развитии многих
сердечно-сосудистых
заболеваний, прежде всего в патогенезе атеросклероза и его осложнений.
После открытия Монкадой простациклина мощного сосудорасширяющего и антиагрегационного агента, синтезируемого в эндотелии, стало понятно, что при помощи различных веществ эндотелий может изменять тонус подлежащей гладкой мускулатуры. Однако подлинная революция произошла в 1980 г, когда Фуршготт и Завадский опубликовали в журнале Nature свою работу о факторе релаксации эндотелия. В 1987 г. Монкада блестяще доказал природу этого фактора. Это оказался неорганический нитрат. Оказалось, что большинство веществ, влияющих на тонус сосудов, на самом деле вызывает выделение NО из эндотелия, который в свою очередь, и расслабляет гладкую мускулатуру. В том случае, когда указанные вещества попадают непосредственно на гладкомышечную клетку, их действие может быть прямо противоположным, т.е. вызывать вазоконстрикцию.
NO не только вызывает релаксацию гладкой мускулатуры сосуда, но и угнетает адгезию и агрегацию тромбоцитов и макрофагальную активность. Снижение его синтеза эндотелиальными клетками может быть связано с факторами риска атеросклероза такими, как сахарный диабет, гипертония, гиперхолестеринемия. Более того, все больше оснований считать что это один из главных механизмов их действия.
Открыты еще несколько сосудорасширяющих субстанций. Выделение эндотелиального фактора гиперполяризации вызывает открытие калиевых каналов (наиболее вероятно,
кальций-зависимых)
в гладких мышцах, что вызывает расслабление сосудов. В отличии от NO этот фактор выделяется не постоянно, а только под действием некоторых стимулов: ацетилхолина, брадикинина, тромбина, гистамина, субстанции Р, АДФ, АТФ. Считается, что в норме преобладает релаксация, вызываемая NO, а действие фактора гиперполяризации эндотелия минимально. При снижении секреции и/или продукции NO этот фактор обуславливает регуляцию тонуса сосудов.
Простациклин первый из обнаруженных вазоактивных эндотелиальных факторов является одним из конечных продуктов метаболизма арахидоновой кислоты, образуется в эндотелиальных клетках, медии и адвентиции сосудов при воздействии напряжения сдвига, гипоксии, а также некоторых медиаторов, которые увеличивают также и синтез NO. Простациклин активирует
аденилат-циклазу,
следствием чего является увеличение содержания циклического АМФ, который вызывает релаксацию сосудов и препятствует активации тромбоцитов. Участие простациклина в вазодилатации в норме, видимо, минимально, основной эффект его связан с ингибированием агрегации тромбоцитов.
Натрийуретический пептид
С-типа
(НПС), один из трех членов семейства натрийуретических пептидов. В отличие от предсердного и мозгового натрийуретических пептидов этот фактор,
по-видимому,
образуется в основном в эндотелии и некоторых клетках крови и участвует в локальной регуляции сосудистого тонуса.
Менее всего изучен адреномедулин (АМ) вазоактивный пептид, впервые выделенный из клеток феохромоцитомы. Недавно обнаружена способность эндотелиальных клеток человека секретировать этот пептид. АМ действует как прямой вазодилататор на гладкомышечные клетки за счет увеличения продукции циклического АМФ в результате активации аденилатциклазы.
Эндотелиальные клетки синтезируют и сосудосуживающие факторы.
Эндопероксиды, тромбоксан А2, простагландин Н2 непосредственно действуют на гладкомышечные клетки, вызывая их сокращение. Они образуются в клетках эндотелия под действием АХ, АДФ и некоторых других медиаторов.
Одними из наиболее мощных сосудосуживающих веществ, являются т.н. эндотелины. Их семейство состоит, по крайней мере, из трех сходных по структуре пептидов эндотелина —
1,эндотелина-2и эндотелина-3,
при этом только первый тип синтезируется эндотелиальными клетками.
В физиологических концентрациях он действует на эндотелиальные рецепторы, вызывая высвобождение факторов релаксации, а в более высоких активирует рецепторы на гладкомышечных клетках, стимулируя стойкую вазоконстрикцию. Кроме указанного действия эндотелин обладает выраженной митогенной активностью в отношении клеток эндотелия и гладкомышечных клеток. Из многих других эффектов эндотелина следует отметить его способность вызывать экспрессию так называемых адгезивных молекул.
Ведется разработка нового класса лекарственных препаратов, и уже появились сообщения об эффективности в различных экспериментальных моделях и в клинике антагонистов эндотелиновых рецепторов .
Отдельное место в регуляции сосудистого тонуса и пролиферативной активности клеток медии сосудов принадлежит нейрогуморальной
ренин-ангиотензиновой
системе. Главным эффектором системы является ангиотензин II (AT II), образующийся из ангиотензина I под действием
ангиотензин-превращающего
фермента. Видимо, этот фермент присутствует в эндотелиальных клетках, что обеспечивает образование AT II на поверхности эндотелия. Рецепторы к AT II имеют клетки различных тканей, в т.ч. эндотелий и гладкие миоциты. Вазоконстрикцию и пролиферацию AT II осуществляет через т.н.1−ый тип рецепторов, увеличивая уровень внутриклеточного кальция и снижая цАМФ за счет блокады аденилатциклазы. Более подробное описание свойств и механизмов действия различных типов ангиотензинов, рецепторов к AT II можно найти, например, в обзоре C.M. Ferrario.
Методы исследования эндотелиальной регуляции сосудистого тонуса.
Принцип методик клинической оценки сосудодвигательной функции эндотелия, можно представить как измерение действия
эндотелий-зависимого
стимула (фармакологического или механического) на диаметр сосуда и/или кровоток по нему. Из фармакологических стимулов обычно используют ацетилхолин, а из механических временную окклюзию сосуда с измерением реакции крупного сосуда на реактивную гиперемию. Действие стимулов изучается во время прямой ангиографической (чаще всего коронарной) и ультразвуковой визуализации. Кровоток измеряют допплерографически, в том числе внутрисосудистыми датчиками.
Коронароангиографическое исследование дорогостоящий и не всегда доступный метод. Его нельзя применять для наблюдения за изменениями функции эндотелия под влиянием проводимого лечения. Поэтому все большее распространение получают неинвазивные методы. Основной неинвазивной методикой используемой для оценки сосудодвигательной функции эндотелия является измерение реакции плечевой артерии на реактивную гиперемию. По нашим данным эта методика позволяет выявить дисфункцию эндотелия у пациентов с артериальной гипертонией и ишемической болезнью сердца.
Самый большой интерес, на наш взгляд, представляют данные о влиянии различных лекарственных препаратов на функциональные характеристики эндотелия.
Практически все гиполипидемические препараты из группы ингибиторов
ГМК-КоА-редуктазы
(статинов) модулируют сосудодвигательную функцию эндотелия. Так под действием правастатина, ловастатина и флювастатина отмечена параллельная со снижением холестерина тенденция к «нормализации» реакции коронарных сосудов, выражавшаяся в том, что степень сужения субэпикардиальных сосудов в ответ на АХ была достоверно меньше в группе лечения. Возможно, полученные результаты отчасти объясняют стабилизацию течения ИБС у лиц, получающих ингибиторы
ГМК-КоА
редуктазы.
Уже однократная процедура афереза ЛНП, в т.ч. окисленных ЛНП, улучшает функцию эндотелия. Восстановление функции эндотелия у пациентов с гиперхолестеринемией наблюдалось даже после добавления в рацион рыбьего жира.
Еще одно широко обсуждаемое направление в превентивной терапии
сердечно-сосудистых
заболеваний заместительная гормонотерапия (ЗГТ) у женщин после менопаузы. Под действием эстрогенов удается восстановить нарушения функции эндотелия сосудов, в т.ч. и коронарных.
Есть сведения и о возможности восстановления эндотелиальной регуляции тонуса периферических сосудов в результате гипотензивной терапии ингибиторами
ангиотензин-превращающего
фермента.
Недавно опубликованные результаты исследования TREND, в котором изучали действие квинаприла на сосудодвигательную функцию эндотелия коронарных артерий, показали возможность восстановления реакции артерии на ацетилхолин через шесть месяцев терапии.
Исследование функции эндотелия коронарных артерий может быть показано при выявлении минимальных поражений и отсутствии ангиографических признаков атеросклероза. В этих случаях выявление парадоксальной реакции на АХ может объяснить существующую клиническую картину. Особенно важными могут оказаться результаты у лиц с факторами риска ИБС. Возможно, будет доказано, что парадоксальная реакция сосудистого тонуса предшествует развитию атеросклеротических изменений коронарных артерий. Тогда выявление сосудодвигательной дисфункции эндотелия будет иметь диагностическое и прогностическое значение.
Применение неинвазивных методов возможно практически у всех пациентов как с доказанным атеросклерозом, так и лишь с его факторами риска. Данные, полученные в результате обследования, могут отражать распространенность процесса и даже, возможно,
в какой-то
степени позволяют косвенно судить о состоянии эндотелия коронарных сосудов. Кроме того, есть основания полагать, что степень дисфункции эндотелия будет учитываться при подборе адекватной терапии и контролироваться во время лечения.
Дальнейшие исследования, вероятно, пойдут, прежде всего, в направлении стандартизации описанных методик. Кроме того, перспективным представляется расшифровка механизмов, лежащих в основе сосудодвигательной дисфункции эндотелия.
Эндотелий и система гемостаза
Интересным аспектом участия эндотелия в атерогенезе является участие его в большинстве гемостазиологических реакций. Участие это осуществляется двояко. В клетках эндотелия синтезируется часть факторов гемостаза, с другой стороны, эндотелий предоставляет свою поверхность для многих процессов. Эндотелием синтезируются тканевой активатор плазминогена ингибитор тканевого активатора плазминогена, тканевой фактор, тромбомодулин, рецепторы плазмина, активаторов плазминогена.
Ключевым моментом гемостаза является образование тромбина. Этот фермент участвует во множестве реакций начиная с полимеризации фибрина и активации тромбоцитов до выделения эндотелием фактора релаксации (NO).
Избыток тромбина удаляется антитромбином III, однако большая его часть вылавливается специальным эндотелиальным рецептором тромбомодулином.
При помощи специальных методик можно измерить в крови концентрацию комплекса тромбина и антитромбина III, можно измерить уровень продуктов деградации фибрина или так называемый
фибрин-мономер,
однако наиболее важное звено в утилизации тромбина эндотелиальный механизм остается в таком случае за рамками возможностей измерения.
После воссоединения тромбина со своим эндотелиальным рецептором тромбомодулином тромбин примерно на 15 минут приобретает новые свойства, теряя способность сворачивать тромбин он активирует протеин С, который расщепляя в свою очередь V и VIII факторы гемостаза останавливает процесс свертывания. В последнее десятилетие созданы прямые методики определения большинства факторов гемостаза. В эксперименте можно измерять ответ на введение в сосуд раствора тромбина. В клинике такой подход не применим. Нами было обосновано применение для этой цели стандартного клинического теста с венозной окклюзией.
Во время венозной окклюзии происходит выраженная активация эндотелия вен руки, что выражается в выделении тканевого активатора плазминогена и его ингибитора, а также активация свертывания крови.
Если измерять количество протеина С до и после венозной окклюзии, то изменение концентрации связано с активацией свертывания. У тех больных, у которых протеин С во время венозной окклюзии потреблялся, и соответственно, тромбомодулин хорошо удалял тромбин, активации свертывания не происходило и уровень фибринопептида А основного маркера тромбинемии не возрастал. У тех больных у которых потребления протеина С не наблюдалось, во время венозной окклюзии происходила значимая активация свертывания крови. Результаты дали нам возможность рекомендовать указанный тест для оценки свойств системы
тромбин-тромбомодулин-протеин
С.
Оказалось, что при обострении ишемической болезни сердца (при нестабильной стенокардии) происходят и изменения в системе
тромбин-тромбомодулин,
то есть антитромботические свойства эндотелия меняются во всем организме. Различия отмечается в динамике протеина С при венозной окклюзии. Если при стабильном течении ИБС тромбомодулин хорошо удаляет тромбин, то обострение болезни сопровождается заметным высоко достоверным изменением реакции на противоположную.
Когда после трехгодичного наблюдения за 164 больными нестабильной стенокардией мы разделили исходную группу на тех, у кого за время наблюдений не было конечных точек (т.е. инфаркта или коронарной смерти), и успешно переживших этот период, то оказалось, функция эндотелия наряду с уровнем фибриногена при первичном обследовании различались достоверно. Проявлением гемостазиологической дисфункции эндотелия, связанным с прогнозом у больных с нестабильной стенокардией, оказалась реакция протеина С на венозную окклюзию, т.е. нарушения в системе тромбомодулина- протеина С.
Однако не только обострение ишемической болезни сердца сопровождается изменениями в функциональном состоянии эндотелия. Существенно отличался уровень ТАП и ИТАП у больных с доказанным коронарным атеросклерозом по сравнению с контрольной группой без такового.
В течение 3−х лет мы наблюдали за 134 больными ИБС. Отмечались случаи нефатального инфаркта миокарда и коронарной смерти. При помощи многофакторного дискриминантного анализа, в который были включены характеристики клинического состояния, факторы риска атеросклероза, показатели гемостаза, оценивали значимость этих факторов в отношении прогноза больных. На первое место по предсказующей ценности вышел тканевой активатор плазминогена, а на втором оказался фибриноген, кроме того в группу прогностически значимых признаков вошел уровень холестерина. Точность прогноза составила 71.83%. При этом более высокий уровень маркера эндотелиальной активности, тканевого активатора плазминогена, соответствовал худшему прогнозу.
Мы продемонстрировали, что существенную роль в регуляции гемостазиологической функции эндотелия играет собственный гормональный фон была выявлена зависимость выделения ингибитора тканевого активатора плазминогена от уровня эндогенного вазопрессина.
Эстрогены в физиологических концентрациях влияют не только сосудодвигательную функцию эндотелия, но и на уровень ингибитора тканевого активатора плазминогена, снижают уровень липопротеина (а).
Воспаление и дисфункция эндотелия
Все больше фактов за то, что в патогенезе атеросклероза не последнюю роль играют реакции, которые принято относить к воспалительным. Одним из ключевых моментов процесса атерогенеза миграция моноцитов через эндотелий. Активная роль эндотелиальной выстилки сосудов состоит в синтезе т.н. адгезивных молекул, которые распознавая специфические места связывания на лейкоцитах, направляют их в субэндотелиальный слой. В настоящее время описаны т.н. селектины, из них на эндотелии экспрессируются Р- и Е- типы, иммуноглобулино —
подобные
молекулы и некоторые представители семейства интегринов. Показано, что часть этих молекул появляется на эндотелиальной мембране после активации эндотелиоцита. Активирующим выработку адгезивных молекул стимулом может служить факторы риска атеросклероза, такие, как например, гиперхолестеринемия. Существенную роль в активации эндотелиоцитов могут играть компоненты системы комплимента. Действие «комплекса, атакующего мембраны» конечного продукта каскада активации системы комплимента, на эндотелий вызывает секрецию интерлейкина 8, белка хемотаксиса
моноцитов-1,
экспрессию адгезивных молекул (Р- и Е- селектинов) и секрецию фактора фон Виллебранта.
Эндотелий осуществляет и синтез целого ряда факторов роста, участвующих в формировании атеросклеротического поражения. Увеличение их продукции так же происходит под действием медиаторов воспаления и факторов риска атеросклероза.
В течение последних лет ведется поиск инфекционного агента (или агентов), ответственных за инициацию воспаления. Главным кандидатом на сегодняшний день является Chlamydia pneumoniae. Хламидии могут размножаться внутри эндотелиальных клеток и макрофагов, вызывая локальное воспаление и активацию атеросклеротического процесса. Применение соответствующей антибактериальной терапии улучшает клиническое течение ишемической болезни сердца.
Таким образом, на сегодняшний день сформулирована концепция эндотелиальной дисфункции как ключевого звена атерогенеза. Созданы и внедряются в клиническую практику, методы изучения функции эндотелия. Обнаружено, что действие многих современных эффективных лекарств связано с воздействием на функциональное состояние эндотелиоцита. Ведется разработка новых подходов к направленной коррекции дисфункции эндотелия.
