Бронхит при лучевой терапии
В этой группе проанализированы данные 36 пациенток, 10 из них было сделано повторное рентгенологическое исследование после лечения. Параметры функции внешнего дыхания во всех трех подгруппах больных представлены в табл. 8. Как из нее видно, у всех больных до начала лечения были отмечены как рестриктивные, так и обструктивные нарушения, умеренное снижение легочных объемов, проходимости крупных бронхов и резервных возможностей вентиляционного аппарата. Следует отметить, что у больных лучевым бронхитом уменьшение растяжимости легочной ткани происходило за счет увеличения минутной вентиляции и частоты дыхания и снижения жизненной емкости легких при уменьшенном резервном объеме выдоха. Клинический эффект от применения магнитотерапии и ее сочетания с ингаляциями был приблизительно одинаковым. У большинства больных (13 из 20, страдавших одышкой) резкое уменьшение одышки наблюдали после 3—4 процедур, у остальных было постепенное снижение интенсивности одышки к концу курса лечения. После завершения процедур кашель исчез у всех пациенток. Из 23 больных, которые до лечения жаловались на повышение температуры и получили лечение ПеМП и ПеМП с ингаляциями, у 20 через 2—3 дня этот симптом исчез. Следует отметить, что после 5—7-й процедуры ПеМП 8 женщин обратили внимание на резкое повышение температуры тела до 38,5—39 °С, которое длилось в течение 1—2 дней. При физикальном обследовании пациенток после лечения ни жесткого дыхания, ни сухих рассеянных хрипов над зоной облучения не выслушивалось. При контрольном исследовании ФВД в 1-й подгруппе (магнитотерапия) достоверно VC увеличилась на 2 %, PEF — на 5 %, FEF 75 — на 6 %, FEF 50 — на 7%, и MW — на 1 %. Следует отметить, что проходимость крупных бронхов после лечения восстановилась полностью. Во 2-й подгруппе (магнитотерапия и ингаляции) после лечения основные показатели также выросли, но достоверно увеличилась только VC (на 5%) при достоверном снижении ERV (на 8 %), что расценивалось как положительная динамика. Так как снижение ERV сопровождается уменьшением остаточного объема легких, это приводит к улучшению газообмена в легочной ткани. В 3-й подгруппе (лекарственная терапия) достоверно увеличилась жизненная емкость легких на 4% при достоверном снижении ERV (на 13 %). FVC и PEFвозросли на 6% и 2 %, FEF 75, 25 — на 3 % и 5 %, соответственно. MW увеличилась на 3 %. Таким образом, при всех способах лечения был положительный эффект. Наименьшее влияние на показатели ФВД было отмечено во 2-й подгруппе, а значительные положительные сдвиги произошли у больных, получивших лекарственную терапию. Cтатьи из раздела Маммология:Лучевой пульмонит |
2007-2020 © Copyright ООО «МЕДКАРТА». Все права на материалы, находящиеся на сайте medkarta.com,
охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.
Бесплатная консультация по лечению в Москве.
Звоните 8 (800) 350-85-60 или заполните форму ниже:
Лучевая терапия при раке бронхов — это использование ионизирующего излучения, направленного непосредственно в онкологическую опухоль. Радиоактивные вещества блокируют способность патологических клеток к делению и угнетают в них жизненно важный фермент.
Если вам или вашим близким нужна медпомощь, свяжитесь с нами. Специалисты сайта посоветуют клинику, в которой вы сможете получить эффективное лечение:
Когда применяется лучевая терапия при раке бронхов?
Лучевая терапия при раке бронхов проводится как отдельная самостоятельная фаза, так и в качестве составляющей части комплексного лечения. В этом случае она задействуется в следующих случаях:
- • после резекции легкого;
- • перед операцией для уменьшения онкообразования в объеме;
- • во время операции;
- • в комплексе с химиотерапией.
Послеоперационное влияние на пораженную область дает возможность предотвратить рецидив. Однако при этом значительно увеличивается радиационная нагрузка на весь организм. Данный метод задействуется, если не было полной уверенности, что во время резекции удалось удалить все онкоклетки.
Дооперационное радиооблучение позволяет повысить шансы на полное удаление саркомы. За счет потока изотопов онкологическое образование уменьшается в размерах, локализуется и имеет ярко выраженные границы.
Хорошей эффективностью обладает лучевая терапия при раке бронхов в комплексе с другими медицинскими манипуляциями и после химиотерапии. Разностороннее воздействие на патогенез дает хорошие шансы на выздоровление.
Противопоказания
Поскольку радиоактивные материалы оказывают влияние на живые организмы, их действие негативно отражается и на здоровых тканях. Иногда реакция настолько сильная, а пациент настолько ослаблен, что лучевая терапия при раке бронхов не только не окажет лечебного эффекта, а уничтожит иммунитет и приведет к летальному исходу. Поэтому перед началом радиооблучения онколог собирает тщательный анамнез и назначает анализы для выявления противопоказаний для лучевой терапии при раке бронхов.
Радиотерапия не показана людям со следующими осложнениями:
- • кровохарканье и пневмонит;
- • деструкция бронхов и легкого;
- • множественное метастазирование (в головной мозг, кости, плевру);
- • анемия;
- • сильная интоксикация;
- • туберкулез в активной форме, инфаркт миокарда;
- • недостаточность функции со стороны почек, печени, дыхательной и сердечно-сосудистой систем;
- • декомпенсированный сахарный диабет;
- • психические расстройства.
Как проводится лучевая терапия при раке бронхов?
Чаще всего в вопросе лучевой терапии при раке бронхов прибегают к эндобронхиальной брахитерапии. Она применяется при следующем расположении новообразования:
- • локализующемуся вокруг бронха;
- • при небольших образованиях;
- • при прорастании в бронхиальный просвет.
Принципы такой лучевой терапии при раке бронхов заключаются во введении через трахею к главному бронху бронхоскопа с катетером. С помощью видеокамеры врач следит затем, чтобы направить радиоактивный поток точно в патологическое разрастание.
Также используется конформальный метод. Он проводится внешним способом. Главный удар приходится на клетки, которые быстро делятся, при этом соседние органы защищены от радиации. Для достижения таких результатов создается объемная модель онкообразования с помощью 3D-моделирования. При расчете учитывается размер опухоли, необходимая доза, область участков, которые будут сохранены.
Последствия и реабилитация после лучевой терапии (облучения) при раке бронхов
Насколько бы щадящим ни был способ современной лучевой терапии при раке бронхов, полностью защитить органы от воздействия губительного излучения все равно не получается. Поэтому у заболевшего во время и после прохождения лечения наблюдаются побочные проявления.
Уже первые сеансы дадут о себе знать в виде повышенной утомляемости. Спустя две недели наблюдается выпадение волос в месте воздействия лучей. Иногда волосяные луковицы не восстанавливаются, если была использована высокая доза. В этом же месте кожа краснеет, пересыхает и шелушится.
Онкобольному иногда становится тяжело дышать, затрудняется глотание и появляется одышка. В качестве побочного эффекта начинается изжога, приступы тошноты, отрыжка и рвота. Однако через несколько месяцев после окончания лечебных действий все негативные последствия проходят.
Чтобы человек смог быстрее оправиться, его направляют на реабилитацию. Длительность восстановления после курса лучевой терапии при раке бронхов зависит от степени болезни, индивидуальных характеристик и общего состояния заболевшего.
Прийти в норму человеку помогает физическая реабилитация. Это один из самых эффективных вариантов вернуться к нормальной жизни. С помощью лечебной гимнастики удается укрепить ослабленные мышцы, развить дыхательную систему и улучшить кровообращение.
Сколько стоит лучевая терапия при раке бронхов?
Цены на лучевую терапию (облучение) при раке бронхов зависят от стадии болезни, индивидуальных показателей обратившегося и уровня клиники в Москве. Общая стоимость медицинского обслуживания в медицинских учреждениях тоже всегда разная. Чтобы определиться с медцентром и узнать, во сколько обойдется избавление от недуга, необходимо пройти первичную консультацию у онколога и радиолога.
1. Алымкулов Д.А., Белов Г.В., Ахметова М.И. Коррекция гипокеемичеекого повреждения еурфактантной системы легких крыс электромагнитным полем крайне высокой частоты. Вопр. курортологии, физиотерапии и ЛФК, 1996, №1, с.9 -11.
2. Бардычев М.С., Кацалап С.Н. Местные лучевые повреждения: особенности патогенеза, диагностика и лечение. Вопр. онкологии, 1995, т.41, №2, с.99.
3. Бардычев М.С., Пасов В.В. Лечение вторичных лучевых повреждений после комбинированного лечения рака молочной железы. -Русский онкологический журнал, 1998, №1, с. 18 21.
4. Боголюбов В.М., Зубкова С.М. Пути оптимизации параметров физиотерапевтических воздействий. Вопр. курортологии, физжнерапии и ЛФК, 1998, №2, с.3-6.
5. Справочник ВИДАЛЬ. Лекарственные препараты в России, 1998,1504с.
6. Гаркави Л.Х., Серебрякова Л.А. Влияние ПМП пи характер адаптационных реакций и противоопухолевый эффект эндолимфатической химиотерапии. Тез. докл. Всес. симп.: магнитобиология и магнитотерапия в медицине. — Сочи. 1991, с.20-21.
7. Григорьева С.П., Садовников А.А., Иванов А.Н. Лучевой пульмонит. Мед. радиол., 1980, №8, с.15-21.
8. Грушина Т.И. Консервативное восстановительное лечение онкологических больных. Дисс. д. м.н. — М., 1993. — 220с.
9. Грушина Т.И., Машнин А.Д. Способ лечения позднего лучевого повреждения легких. Мед.физика. Тез.докл., М, 1997, с.52-53.
10. Демецкая Н.А. Влияние магнитных полей на развитие посттравматических отеков // Механизм лечебного действия магнитных полей. Р-н-Д., РОДНМИ, 1987, с.31-35.
11. П.Демецкий A.M. Экспериментальное обоснование применения искусственных магнитных полей в хирургии. Вопр. курортологии, физиотерапии и ЛФК, 1981, №1, с.43-46.
12. Дубровская В.Ф. Закономерности изменений компонентов соедини гельной ткани в процессе формирования лучевого пневмосклероза и возможности модификации его развития., Автореф. дисс.канд.мед.наук., 1992, СПб., 24с.
13. Захарюта Ф.М. Возможность увеличения действующей дозы противоопухолевых препаратов с помощью магнитного поля.- 1ез. докл.2 обл. н.-практ. конф.: Магнитные поля в биологии, медицине и с/. Р.-н-Д., 1985, с. 71-72.
14. Зорина Л. А. Поздние лучевые повреждения легких после лечения рака молочной железы., Дисс.канд.мед.наук, 1988, Обнинск, 172с.
15. Крупенников А.И. Низкочастотная магнитотерапия в восстановительном лечении больных неспецифическими заболеваниями легких., ■ Вопр. курортологии, физиотерапии и ЛФК., 1988, №6, с.26-31.
16. Машковский М.Д., Лекарственные средства в 2 ч. Ч.II.-М.Медицина, 1993., 688 с.
17. Машнин А.Д и др. Возможности применения дигидрокодеина в лечении кашлевого синдрома у онкологических больных с лучевым поражением легких., Вестник интенсивной терапии, 2000, №1, с.50-51.
18. Машнин А.Д. Функция внешнего дыхания у больных раком молочной железы при комбинированном методе лечения -Дисс.канд.мед.наук.,- 1992, М.,104с.
19. Окороков А.Н. Лечение болезней внутренних органов: Практ.руководство в 3 т. T.I Мн.: Выш.шк., Белмедкника, 1995.- 522 с.
20. Палагина М.В., Исачкова Л.М., Ппехова Н.Г. Патоморфология легких крыс в пострадиационном периоде. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1997, т. 123, №2, с.233 — 237.
21. Порубова Т.М., Екимова Е.М., Лобко Г.Н. Повышение противоопухолевого эффекта 5-Fu под воздействием магнитною поля. -Тез.докл. Всес. симп.: Магнитобиология и магнитотерапия в медицине. -Сочи, 1991, с.57-58.
22. Рябухин Ю.С., Чехонадский В.Н., Сущихина М.А. Концепция изоэффективных доз в лучевой терапии. Мед.радиол., 1987, №4, с.3-7.
23. Семич В.Н. Компьютерная томография в диагностике лучевых повреждений легких., Автореф. Дисс.канд.мед.наук, 1994, СПб., 22с.
24. Суравикина В.В., Профилактика и лечение постлучевых пульмонитов при интенсивной лучевой и химиолучевой терапии у неоперируемых больных раком легкого., Автореф. Дисс.канд.мед.наук, 1996, Минск, 19с.
25. Терновой К.С. Магнитоуправляемые лекарственные вещества. Выбор магнитного микроносителя. Докл. АН БССР, 1984, №1, с.78-83.
26. Харченко В.П., Паньшин Г.А., Хмелевский Е.В., Мельник Ю.Д., Боженко В.К., Лапин С.В., Стенеева Т.И. Однократное предоперационное облучение при раке молочной железы 2 стадии., Вопр.онкологии., 1999, т.45, №1,с.38-41.
27. Хмелевский Е.В. Современная лучевая терапия в лечении местнораспространенного и рецидивирующего рака молочной железы. -Дисс. докт мед.наук, 1997, СПб., с.222.
28. Чижевский А.Л. Структурный анализ движущейся крови. Киев, Изд-во АН УССР, 1969, 92 с.
29. Чистяков И.В. Применение переменного магнитного поля при воспалительных процессах в легких, Вопр. курортологии, физиотерапии и ЛФК., 1987, №2, с. 11-13.
30. Шорников А.И., Меркулова Л.М. Биогенные амины в сердце и некоторые показатели крови крыс при действии постоянного магнитного поля на фоне введения лактиномицина. Эксперимент и прикладная медицина. — Чебоксары, ЧувГУ, 1988, с.57-62.
31. Якупова P.M., Лю Б.Н. Оптимизация последовательности и интервала времени между магнитным и лучевыми воздействиями на экспериментальные опухоли. Сб.н.тр.: Лучевая терапия и клиническая радиобиология. — Алма-Ата, с.54-60.
32. Ackland Т. Surgery for symptomatic relief breast cancer management earli and late. London, 1977, 210 p.
33. Adawi A., Zhang Y„ Baggs R., Rubin P., Williams J., Finkelstein J.,Phipps R.P. Blockade of CD40-CD40 ligand interactions protects against radiation-induced pulmonary inflammation and fibrosis.- Clin. Immunol. Immunopathol., 1998, v.89, №3, p.222-230.
34. Anderson L.E. Nonionizing radiation protection. Electric and magnetic fields at extremely low fregnecies. Red. Publ. Eur. Ser., 1988, v.25, p. 175-243.
35. Bauer M., Fourmer D., Kubli F., Schmid H. Breast-sparing therapi of breast cancer: on combination of radiation therapi with adjuvant chemotherapi. -Strahlenther Oncol., 1988, v. 164, p.309-318.
36. Baumann S. Lack of effects from 2000-Hz magnetic fields on mammary adenocarcinoma and reproductive hormones in rats. Bioelectromagnetics, 1989, v.10, №3, p.329-333.
37. Baumann S. Lack of effects from 2000-HZ magnetic fields on mammary adenocarcinoma and reproductiv hormones in rats.-Bioelectromagnetics, 1989, v.10, № 3, p.329-333.
38. Bennett D.E., Million R.R, Ackerman L.V. Bilateral radiation pneumonitis: a complication of the radiotherapy of bronchogenic carcinoma. -Cancer, 1969, v.23, p.1001-1009.
39. Brady L.W., German P.A., Cander L. The effects of radiation therapy on pulmonary function in carcinoma of the lung. Radiology, 1965, v.85, p. 130 -136.
40. Cadossi R. Effect of low freguency low energy pulsing electromagnetik field (PEMF) on X-ray-irradiated mice. Exp.Hematol., 1984, v. 17, №2, p.88-95.
41. Carruthers L.J., Redpath A.T., Kunkler I.H. The use of compensators to optimise the three dimensional dose distribution in radiotherapy of the intact breast. Radiother-Oncol., 1999, v.50, №3, p.291-300.
42. Emirgil C., Heinemann И.О. Effects of radiation of the chest on pulmonary function in men.-J. App. Physiol., 1961, v. 16, р.ЗЗ 1 333.
43. Franko A.J., Sharplin J., Ward W.F. The genetic basis of strain-dependent differences in the early phase of radiation injury in mouse lung. -Radiat. Res., 1991, v.126, p.349-353.
44. Frija J., Ferme C., Baud L., Gisselbrecht C., Fermand J. Radiation-induced lang injuries: a suryey by comhuted tomography and pulmonnri function tests in is cfses of Hodskin,s disease. Eur. J. Radiol., 1988, B, № 1, p 18-23.
45. Gardin I., Faraggi M., Le-Guludec-D., Bok B. Cell irradiation caused by diagnostic nuclear medicine procedures: dose heterogeneity and biological consequences. Eur. J. Nuc. Med., 1999, v.26, №12, p.1617-1626.
46. Garipagaoglu M., Munley M.T., Hollis D., Poulson J.M., Bentel G.C., Sibley G. The effect of patient-specific factors on radiation-induced regional lung injury. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys., 1999, v.45, №2, p.331-338.
47. Gibson P.G., Breant D.H., Morgan G.W. Radiation jnduced iung in jury: a hypersensetivity pneumonitis? Ann. Intern ned.,1988, v.109, №4, p. 288291.
48. Goffman ТЕ, Mekeen EA, Curtis RE, Seem PS Esophageal caicinoma following irradiation for breast cancer Cancer, 1983, v 52, №10, p 1808-1809
49. Gonum S A, Stretton J В Chronik pericardiol effusion after mediastinal radiotherapy -Thorax, 1981, v 36, p 149-150
50. Gross N J The pathogenesis of radiation induced lung damage -Lung, 1981, v 159, p 115-118
51. Gross N J, Narine К R Experimental radiation pneumonitis corticosteioids mciease the replicative activity of avelolar type 2 cells Radiat Res, 1988, v 115, p 543-549
52. Gross N J, Narine К R, Wade R Protective effect of coi ticosteroids on radiation pneumonitis Radiat Res , 1988, v 13, p 112-116
53. Haimovitz A, Kan С С, Ehleiter D Ionizing radiation acts on cellular membianes to generate ceramide and initiate apoptosis J Fxp Med , 1994, v 180, p 525-527
54. Haimovitz A, Vlodavsky I, Chaudhun A Autocnne effects of fibroblast growth factor in repair of radiation damage in endothelial cells -Cancer Res , 1991, v 51, p 2552-2553
55. Hill В , Brown R An investigation into lung correction loi tangential bieast nradiation -Australas Phys Eng Sci Med , 1998, v 21, .№>1, p 24-28
56. Isaacs R D , Wallie W J , Wells U E Massive hemoptysis as a late complication of pulmonary irradiation Thorax, 1987, v 42, p 77-78
57. Jennings F.L., Arden A. Development of radiation pneumonitis: time and dose factors. Arch. Pathol., 1962, v.74, p.351-353.
58. Kataoka M. Gallium-67 imaging for the assessment of radiation pneumonitis. Ann. Nucl. Med., 1989, v.3, p.73-74. «
59. Keall P., Monti-di-Sopra-F., Beckham W., Delaney G. Comparison of kilovoltage x-ray and electron beam dose distributions for radiotherapy of the sternum. Med. Dosim., 1999, v.24, №2, p.141-144
60. Kharbanda S., Ren R., Pandey P. Activation of the c-Abl tyrosine kinase in the stress response to DNA-damaging agents. Nature, 1995, v.376, p.785-788.
61. Koga K., Kusumoto S., Watanabe K. Age factor relevant to the development of radiation pneumonitis in radiotherapy of lung cancer. Radiat. Oncol., 1988, v. 14, p.367-,368.
62. Kolb M„ Willner J„ Koberlein E„ Hoffmann U., Kirschner J., Flentje M., Schmidt M. Autocrine activation of fibroblasts following irradiation. -Pneumologie., 1999, v.53, №6, p.296-301.
63. Kramer G.H., Hauck B.M. The effect of lung deposition patterns on the activity estimate obtained from a large area germanium detector lung counter. -Health Phys., 1999, v.77, №1, p.24-32.
64. Kwa S.L., Theuws J.C., van-Herk-M., Damen E.M., Boersma L.J., Baas P., Muller S.H., Lebesque J.V. Automatic three-dimensional matching of CT-SPECT and CT-CT to localize lung damage after radiotherapy. J. Nucl. Med., 1998, v.39, №6, p.1074-1080.
65. Lind P.A., Svane G, Gagliardi G., Svensson C. Abnormalities by pulmonary regions studied with computer tomography following local or local-regional radiotherapy for breast cancer. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys., 1999, v.43, №3, p.489-496.
66. Ling C.C., Fuks Z. Conformal radiation treatment: a critical appraisal. (Review). Eur. J. Cancer, 1995, v.5, p.799-801.
67. Lirette A. The role of electronic portal imaging in tangential breast irradiation: a prospective stady. Radiother.Oncol., 1995, v.37, №3, p.241-245.
68. Mah K., Dyk J.V., Keane T. Acute radiation induced pulmonary damage: a clinical study on the response to fractionated radiation therapy. — Radiat. Oncol. Biol. Phys., 1987, v.13, p.179-183.
69. Mah K., Keane T.J., Van Dyk J. Quantitative effect of combined chemotherapy and fractionated radiotherapy on the incidence of radiation-inducedlung damage: a prospective clinical study. Radiat. Oncol. Biol. Phys, 1994, v.28, p.563-564.
70. Montagne E.D., Fletcher G. Preoperative or postoperative irradiation as adjunctive treatment with radical mastectomy in breast cancer. Cancer, 1983, v.51, № 8, p. 1388-1392.
71. Moss W.T., Haddy F.J., Sweany S.K. Some factors altering the severity of acute radiation pneumonitis: variation with cortisone, heparin and antibiotics. Radiology, 1960, v.75, p.50-53.
72. Omote Y. An experimental attempt to potentiate therapeutik effects of combined use of pulsing magnetic fields and antitumor agents. Geka Gakkai Zassni, 1988, v.89, №8, p. 1155-1166.
73. Prato F.S., Kurdyak R., Saibil E.A. Regional and total lung function in patients following pulmonary irradiation. Invest. Radiol., 1977, v.12, p.224-226.
74. Roberts C., Foulcher E., Zaunders J. Radiation pneumonitis: a possible lymphocyte-mediated hypersensitivity reaction. Ann. Intern. Med., 1993, v.l 18, p.696-698.
75. Rosch P.J. Magnitotherapy for cancer, heart disease, pain and aging. -Health and stress (The newsletter of the american institute of stress). New York, 1997, №6, p.208-228.
76. Rosiello R.A., Merrill W.W., Rockwell S. Radiation pneumonitis: bronchoalveolar lavage assessment and modulation by a recombinant cytokine. -Am. Rev. Respir. Dis., 1993, v.148, p.1671-1672.
77. Rubin P., Casarett G.W. Clinical radiation pathology., I997,v.35, p.79.88.
78. Rubin P., Johnston C.J., Williams J.P. A perpetual cascade of cytokines postirradiation leads to pulmonary fibrosis. Radiat. Oncol. Biol. Phys., 1995, v.33, p.99-101.
79. Rubin P., McDonald S., Maasilta P. Serum markers for prediction of pulmonary radiation syndromes. Radiat. Oncol. Biol. Phys., 1989, v. 17, p.553-554.
80. Salinas F.V. Radiation pneumonitis: a mimic of infectious pneumonitis. Semin. Respir. Infect., 1995, v.10, №3, p.143-153.
81. Savla U., Waters C.M. Barrier function of airway epithelium: effects of radiation and protection by keratinocyte growth factor. Radiat Res., 1998, v.l 50, №2, p.195-203.
82. Shein A.S. Combined effect of a constant magnetic field and ionizing radiatin. Radiologia, 1988, v.28, №5, p.703-706.
83. Smith J.C. Radiation pneumonitis: case report of bilateral reaction after unilateral irradiation. Am. Rev. Respir. Dis., 1964, v.89, p.264-266
84. Smitt M.C., Goffinet D.R. Utility of three-dimensional planning for axillary node coverage with breast-conserving radiation therapy: early experience. Radiology, 1999, v.210, №1, p.221-226.
85. Travis E.L. Spatial heterogeneity of the volume effect for radiation pneumonitis in mouse lung. Radiat. Oncol. Biol. Phys., 1997, v.38, №8, p. 10451054.
86. Tsao C., Tsao F.H., Taylor J.M. Annexin 1 concentration phospholipase activity and thromboxane synthesis in irradiated rat lung. Radiat. Res., 1995, v.142, p.85-87.
87. Tsyb A.F., Bardychev M.S., Guseva L.I. Secjndary Limbs edemas following irradiation. Lymphology, 1981, v.14, №2, p.127-132.
88. Tucker S.L. Estimation of the spatial distribution of target cells for radiation pneumonitis in mous lung. Radiat. Oncol. Biol. Thys., 1997, v.38, №5, p. 1055-1066,
89. Turesson I., Notter G. Accelerated versus conventional fractionation. The degree of incamplete repair in human scin withe a four-hour-fraction interval studied after postmastectomy irradiation. Acta. Oncol. 1988, v.27, №2, p.l 67179.
90. VanDyk J., Keane Т., Kan S. Radiation pneumonitis following large single dose irradiation: a reevaluation based on absolute lung dose. Radiat. Oncol. Biol. Phys., 1981, v.31, p.361-363
91. Vujaskovic Z., Down J.D.,Veld A.A., Mooyaart E.L., Meertens H„ Piers D.A., Szabo B.G., Konings A.W. Radiological and functional assessment of radiation-induced lung injury in the rat. Exp. Lung. Res., 1998, v.24, №2, p. 137148.
92. Ward H.E., Kemsley L., Davies L. The effect of steroids on radiation-induced lung disease in the rat. Radiat. Res., 1993, v. 136, p.22-25.
93. Ward H.E., Kemsley L., Davies L. The pulmonary response to sublethal thoracic irradiation in the rat. Radiation Res., 1993, v. 136, p. 15-17.
94. Warren S., Spencer J. Radiation reaction in the lung. Am J Roentgenol, 1940, v.43, p.682-684.
95. Weichselbaum R.R., Hallahan D., Fuks Z. Radiation induction of immediate early genes: effectors of the radiation-stress response (Review). -Radiat. Oncol. Biol. Phys., 1994, v.30, p.229-231.
.jpeg "Антибактериальная терапия при пневмониях и бронхитах")