Анемия что это такое у детей презентация

1. Анемии у детей

Кафедра педиатрии ФПК и ППВ
НГМУ
Доцент Межевич Н.А.

2. ЦЕЛЬ ЛЕКЦИИ

Закрепить и расширить знания и
компетенции по разделу:
Анемии у детей

3. ЗАДАЧИ ЛЕКЦИИ

• 1. Представить определение и
современную патофизиологическую
классификацию анемий у детей
• 2. Выделить железодефицитную анемию
как чаще всего встречающуюся форму
анемий у детей
• 3. Охарактеризовать варианты гемолитических
анемий в детском возрасте, патогенетический
механизм их, дифференциальный диагноз
• 4. Определить рациональные подходы к
лечению различных видов анемий у детей

4. ПЛАН ЛЕКЦИИ

• 1. Определение анемий, классификация,
распространенность
• 2. Железодефицитная анемия — причины,
клиника, диагностика, лечение
• 3. Гемолитические анемии — патогенез,
клиника, диагностические тесты, подходы к
терапии
• 4. Апластическая анемия — врожденные и
приобретенные, особенности клинических
проявлений, тактика лечения.

5. АНЕМИЯ

Патологическое состояние,
характеризующееся
снижением содержания
гемоглобина,
часто в сочетании с уменьшением
количества эритроцитов, в единице
объема крови

6.

Классификация анемий
(по патогенетическому признаку)
1. Возникающие в результате острой
кровопотери
2. В результате дефицитного
эритропоэза
3. В результате повышенной деструкции
клеток эритроидного ряда

7.

Дефицитный эритропоэз
За счет:
1) нарушения созревания
*
*
*
*
(в основном микроцитарные)
нарушение всасывания и использования
железа (ЖДА)
нарушение транспорта железа
(атрансферринемия)
нарушение утилизации железа
(талассемия, сидеробластные анемии)
нарушение реутилизации (анемии при
хронических заболеваниях)

8.

2) нарушения дифференцировки
(в основном нормоцитарные)
* апластические анемии (врожденные и
приобретенные)
* врожденные дизэритропоэтические анемии
3) нарушения пролиферации
(в основном макроцитарные)
* В-12 дефицитная анемия
* фолиево-дефицитная анемия

9.

Повышенная деструкция клеток
эритроидного ряда
1) Гемолиз, вызванный внутренними
аномалиями эритроцитов
* мембранопатии
* энзимопатии
* гемоглобинопатии
2) Гемолиз, вызванный внешними
(экстрацеллюлярными) воздействиями
* аутоиммунные гемолитические анемии
* травматические анемии
* пароксизмальная ночная гемоглобинурия

10.

Железодефицитная анемия
Причина – ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА,
обусловленный :
•Повышенной потребностью
*Недостаточным поступлением
*Избыточными потерями

11.

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
• Сидеропенический синдром:
• Изменения кожи и ее придатков (волосы,
ногти)
• Изменения слизистых – атрофия
• Извращение вкуса
• Извращение обоняния
• Мышечная слабость
• Императивные позывы на мочеиспускание

12.

ДИАГНОСТИКА
Общий анализ крови:
Нb
Эритроциты
Цв показатель
Ретикулоциты
Тромбоциты
Лейкоциты
Лейкоцитарная формула

13. Эритроцитарные индексы

Показатель
Определение
Норма*
ЦП
цветовой показатель
0,86-1,05
MCV
mean corpuscular
volume
средний объём
эритроцита
80-100 фл
(Фемтолитр=
10/-15/л)
MCH
mean corpuscular
hemoglobin
среднее содержание
Hb в эритроците
25-33
пг(=10/-12/г)
MCHC
mean corpuscular
hemoglobin
concentration
средняя
концентрация Hb в
эритроците
330-370 г/л
RDW
red cell distribution распределение
width
эритроцитов по
объему
11.5-14.5%
При ЖДА ЦП, MCV, MCH, MCHC – снижаются,
RDW — повышается

14.

ЛЕЧЕНИЕ
• Диета:
• 1) Полноценное питание соответственно
возрасту
• 2) Достаточное количество мяса
• 3) Овощи и фрукты (органические
кислоты для улучшения усвоения
железа)
• 4) Крупы – гречневая, геркулес
• 5) Бобовые

15.

Принципы терапии ЖДА
препаратами железа
• Возместить дефицит железа без
железосодержащих препаратов не
возможно
• Предпочтительно назначение
препаратов железа для приема внутрь
• Соблюдать адекватность дозировки
препаратов железа (4-6-8 мг/кг):
— Степень анемического состояния
— Масса тела пациента

16. ПРЕПАРАТы ЖЕЛЕЗА

На основе солей
железа (сульфат,
фумарат, глюконат
Fe++, Хлорид Fe+++):
Актиферрин
Сорбифер Дурулес
Фенюльс
Тардиферрон
Гемофер
Ферроплекс
Тотема
В составе
полимальтозного
комплекса,
содержащие Fe+++
• Феррум Лек
Мальтофер
Мальтофер Фол
Венофер (в/в)
Феринъект(в/в)
Фенюльс комплит
Железа протеин сукцинилат
– Ферлатум

17.

Принципы терапии ЖДА
препаратами железа
•Лечение ЖДА не должно
прекращаться после нормализации
уровня гемоглобина: необходимо
продолжать лечение препаратами
железа еще в течение 2-6 месяцев.

18.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
• ЖДА — большая проблема
здравоохранения, особенно в странах со
сложным социально-экономическим
положением.
• Диагностика, профилактика и лечение
ЖДА — медицинская и социальная
проблема.
• Дефицит железа сопровождает человека
во все возрастные периоды жизни.

19.

Апластические анемии
Врожденные
Приобретенные

20.

СХЕМА КРОВЕТВОРЕНИЯ

21. Анемия Блекфана — Даймонда

• Диагностируется в возрасте 1го года жизни
• Клинические симптомы –
— нарастающая бледность кожи
и слизистых
— низкая прибавка в массе

22.

Анемия Блекфана – Даймонда
Лабораторная диагностика:
— Анализ крови — снижение
эритроцитов; Нь, ретикулоцитов.
— Миелограмма – блок созревания
эритроцитов на уровне нормобластов,
клеточность костного мозга нормальная

23. Анемия Блекфана — Даймонда

• Лечение
— Трансплантация костного мозга
— Консервативная терапия:
трансфузии эритроцитов каждые 4-8
недель
глюкокортикоиды – преднизолон 1-2мгкг
метилпреднизолон – 20-30 мгкг по
схеме

24. Анемия Фанкони

• Диагноз чаще всего в 4 -11 лет
• Клинические проявления:
-наличие аномалий развития любых органов
и систем — кожи, роста, конечностей, других
частей скелета, глаз, ушей, почек и др.

25. Анемия Фанкони

— повторные заболевания вирусного или
бактериального происхождения
— нарастающая бледность кожи и слизистых
— геморрагический синдром в виде петехий,
экхимозов, кровотечений любой
локализации

26.

Анемия Фанкони
Лабораторная диагностика:
— Анализ крови – снижение эритроцитов,
Нb, лейкоцитов (нейтрофилов) и
тромбоцитов
— Миелограмма – аплазия костного мозга,
замещение его стромальными клетками и
жировой тканью
— Трепанобиопсия

27.

Анемия Фанкони
Лабораторная диагностика:
— Цитогенетическое исследование
костного мозга на наличие аномалий
хромосом
— ДЭБ-тест на ломкость хромосом
лимфоцитов периферической крови
— Определение костного возраста

28. Анемия Фанкони

• Лечение
— ТКМ, стволовых клеток пуповинной крови
— Симптоматическая терапия:
трансфузии эритроцитов по показаниям,
метиландростендиол 1 мгкг +
преднизолон 5-10 мг в сутки

29.

Анемия Блекфана — Даймонда
Анемия Фанкони
Прогноз
— При ТКМ – выздоровление у 60-70%
— Неопределенный на консервативном
лечении, возможны спонтанные ремиссии,
но очень редко.

Читайте также:  Постоянная тошнота при анемии

30.

Приобретенная апластическая анемия
Диагностируется в любом
возрасте
Клинические проявления такие
же, как и при анемии Фанкони,
но нет аномалий развития

31.

Приобретенная апластическая анемия
Лечение
— ТКМ, стволовых клеток периферической
крови
Аллогенная — от родственного донора
Аллогенная – от неродственного донора

32.

Приобретенная апластическая анемия
Иммуносупрессивная терапия:
— Антилимфоцитарный
иммуноглобулин
— Циклоспорин А (Сандиммун)
— Метилпреднизолон
— Колониестимулирующий фактор

33.

Приобретенная апластическая анемия
Исходы:
Выздоровление 60-70%
Неопределенный прогноз

34.

Врожденные
Приобретенные

35. Гемолитические анемии

Заболевания, для
которых характерно
укорочение
продолжительности
жизни эритроцитов

36. Гемолитические анемии

Клинически
периодическая желтуха за счет
непрямого билирубина
• спленомегалия
• при длительном течении
изменения скелета

37. Гемолитические анемии

Гематологически
анемия • с активацией эритропоэза и
ретикулоцитозом
• повышенной активностью в
крови ЛДГ

38. Гемолитические анемии

Внутриклеточный гемолиз:
1. Повышение уровня непрямого
билирубина.
2. В моче определяется уробилин
3. В кале повышено содержание
стеркобилина
4. Снижение осмотической стойкости
эритроцитов

39.

Внутрисосудистый гемолиз
1. Повышение уровня гемоглобина плазмы.
2. Гемоглобинурия.
3. Гемосидеринурия.
4. Снижение или отсутствие гаптоглобина
плазмы ( в
норме — 128 + 25 мг/ дл).
5. Повышение метгемальбумина плазмы
(альбумин связывающий гем; альбумин
несвязывающий неповрежденный
гемоглобин).
6. Повышение метгемоглобина плазмы
(окисленный свободный гемоглобин плазмы).

40. Лабораторные исследования

1. Морфология эритроцитов: сфероцитоз,
овалоцитоз, пикноцитоз, стоматоцитоз
2. Кривая Прайс-Джонса
3. Определение осмотической
резистентности эритроцитов;
4. Уровень непрямого билирубина;
гаптоглобина; гемоглобина;
метгемоглобина; метгемальбумина;

41. Лабораторные исследования

5. Экскреция с мочой уробилина,
гемоглобина, гемосидерина
6. Экскреция уробилиногена с калом
7. Аутогемолиз эритроцитов
8. Внутрисосудистый гемолиз — реакция
Кумбса, определение IgG, C3; проба Хема;
9. Рентгенографическое исследование
костей

42. Лабораторные исследования

10. Специфические тесты:
• электрофорез гемоглобина
• определение количества фетального
гемоглобина
• тесты на тепловую устойчивость
нестабильных гемоглобинов;
• определение специфических
ферментов

43. Наследственный микросфероцитоз

• Аутосомно-доминантный тип
наследования (70%)
• Чаще встречается среди северной
части европейцев;
• Обусловлен молекулярным
дефектом мембраны-дефицитом
спектрина и анкирина (30-60%)

44. Патогенез сфероцитоза

• Истощение липидов мембраны
эритроцитов;
• Потеря клеточной поверхности — тенденция
с сфероцитозу;
• Повышенная потребность сфероцита в АТФ
и повышение гликолиза — первичное
разрушение эритроцитов.
• Разрушение эритроцитов в селезенке;

45. Клиника

1. Желтуха
2. Анемия
3. Спленомегалия
Диагностируется до пубертатного
периода

46. Гематологические изменения

1. Анемия от легкой до умеренной
2. Ретикулоцитоз — от 30 до 150 ‰;
3. Повышен уровень билирубина
(непрямая фракция)
4. Повышен уровень ЛДГ и ЩФ
5. Морфология эритроцитов микросфероцитоз

47. Гематологические изменения

6. MCV и МСН обычно в норме, MCHC — может
быть повышен (дегидратация)
7. Уменьшен диаметр эритроцитов =<6,4мкм
(средний в норме 7,2мкм
8. Снижена осмотическая резистентность
эритроцитов (N-min-0,46;max-0,3%NaCl)
9. Электрофорез и уровень белков мембраны
эритроцитов – достоверно подтверждают
диагноз

48. Лечение

Вне криза:
• Санация очагов хронической
инфекции
• Желчегонные средства гидрохолеретики
• Фолиевая кислота — 1-3мгсут на 23 недели при нарастании MCV

49. Лечение

• В период криза:
• Инфузионная терапия — глюкоза, реополиглюкин,
альбумин, СЗП
• Переливание отмытых эритроцитов по
показаниям – Нь-70гл и ниже
• Желчегонная терапия — гидрохолеретики
• Гепатопротекторы по показониям
• Хелаторная терапия при СФ>1500нгмл –
десферал 25-50мгкгс за 6-8 часов

50. Лечение

Спленэктомия
• при среднетяжелой форме – в школьном возрасте
до пубертата
• при тяжелой форме — после 6 лет
• До операции показана вакцинация
пневмококковой, менингококковой вакциной и
вакциной H.influenza
• После операции (без вакцинации) –на 1 месяц
амоксициллин20мгкгс в 3 приема + бисептол
8мгкгс 3 дня в неделю; на 5 лет и более –
бициллин-5 вм 1 раз в месяц

51.

Талассемии
Thalassa – море, Haima – кровь (греч.)
Врожденное аутосомнорецессивное заболевание
Впервые описано в 1925 году
профессором Томасом Кули
(Coolеy)

52. Талассемия

• Это анемия с нарушением синтеза
Нь — уменьшением или отсутствием
глобиновых цепей
• Симулирует железодефицитную анемию:
микроцитарная, гипохромная.
• Не является железодефицитным
состоянием
• Характеризуется перегрузкой железом:
печени, эндокринных органов, сердца.

53. Строение гемоглобина

Функция:
-цепь
-цепь
доставка кислорода в ткани
Состав:
4 глобиновых цепи + 4 молекулы гема
Типы глобиновых цепей:
, , , , ,
Типы гемоглобинов:
эмбриональные (ζ2ε2, α2ε2 и ζ2 2)
фетальный HbF( 2 2)
-цепь
-цепь
взрослые HbA ( 2 2) и HbA2 ( 2 2)
другие редкие типы – HbS, HbC
У здоровых взрослых людей преобладает гемоглобин А ( 2 2) ~ 98%

54. Классификация клиническая

• Большая Beta -талассемия (анемия Кули) – самая
тяжелая форма
• Промежуточная форма талассемии, проявления
болезни выражены в меньшей степени
• Малая форма талассемии- легкая анемия на фоне
интеркурентных заболеваний, встречается только
у гетерозигот
• Минимальная – клинически бессимптомная

55. Талассемия. Клиника

• Гепато и спленомегалия
• Гемохроматоз
• Замедление физического и полового
развития
• Гиперспленизм и снижение иммунитета
• Перикардит
• Ранний цирроз печени

56. Изменение костей скелета

•Башенный череп
•Крупные челюсти
•Выдающиеся вперед зубы
•Задержка роста
•Деформации плоских
костей
•Деминерализация костей
•Высокий риск переломов

57. Спленомегалия при талассемии

58. Гематологические проявления

Мазок крови
здорового человека
Анемия при талассемии
Микроцитарная гипохромная анемия
Базофильная пунктация
Наличие мишеневидных эритроцитов – до 30%

59. Диагностика

Анемия гипохромная
Ретикулоцитоз умеренный
Мишеневидные эритроциты
Повышение уровня билирубина
Повышение ЛДГ, ЩФ
Возможно повышение трансаминаз
Повышенный уровень Hb F, Hb A2
Повышение уровня ферритина

60. Лечение

Beta-талассемия major
• Трансплантация костного мозга
• Гемотрансфузии при Нь 80-85гл для
подавления излишней стимуляции
«не эффективного» гемопоэза

Читайте также:  Гемолитическая анемия дифференциальный диагноз

61. ЛЕЧЕНИЕ

• Хелаторная терапия:
вв или пк введение 3050мгкг 5 ночей в неделю
Десферала (Deferoxamine)

62. Новые возможности

Эксиджад® (ICL
670)
(деферазирокс)
2 молекулы
Эксиджада
связывают один
атом железа
Образовавшийся
комплекс выводится
с желчью

63. Снижение содержания железа в печени после 1 года терапии

Пациент с талассемией и гепатитом С
Исходная картина
Сод. Fe в печени: 16.2
мг Fe/г сухого веса
Через 52 недели терапии
Эксиджадом 30 мг/кг/сутки
Сод. Fe в печени : 3.3
мг Fe/г сухого веса
Cappellini MD, et al. Presented at ASH 2004 [Blood 2004;104:abst 3619].

64. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Дефицит глюкозо-6фосфатдегидрогеназы
• Наследуется по рецессивному типу,
болеют в основном мужчины
• При низкой активности фермента в
эритроцитах нарушаются процессы
восстановления НАДФ, глютатиона
• (никотинамиддинуклеотидфосфата)

65. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Дефицит глюкозо-6фосфатдегидрогеназы
Гемолиз развивается внутри сосудов и
внутриклеточно
• Провоцирующие лекарственные вещества:
анальгетики, противомалярийные
(примахин, хлорохинин), антипиретики
(аспирин, фенацетин), сульфониламиды,
нитрофураны, витамины различных групп
(витамин К)

66. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Дефицит глюкозо-6фосфатдегидрогеназы
• Растительные продукты: конские бобы,
стручковые – фасоль,горох, пыльца
бобовых, вдыхание нафталиновой пыли.
• Фавизм – более типичен для детей
• Острые инфекционные заболевания
• Лихорадка, даже без приема лекарств

67. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Дефицит глюкозо-6фосфатдегидрогеназы
• Гемолиз наступает через 2-3 дня после
приема препарата или бобовых, или
контакта с пыльцой бобовых :
• Желтуха
• Гепато- и спленомегалия
• Возможно развитие ОПН

68. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Дефицит глюкозо-6фосфатдегидрогеназы
Анемия различной степени
Ретикулоцитоз
Повышение уровня билирубина
Снижение в эритроцитах Г-6-ФД
(качественная проба и количественное
определение)
• Моча темного или даже черного цвета,
гемосидеринурия.

69. Лечение

Состояние вне криза:
• Избегать приема лекарств, провоцирующих
гемолиз
• При лихорадке –лучше физические методы
охлаждения
• При хроническом течении – фолиевая
кислота по 1мгсут – по 3 недели в квартал

70. Лечение

Период криза
• Интенсивная детоксикация
• Гемотрансфузия при Нь ниже 70гл
• Желчегонные – гидрохолеретики –
минеральная вода, фитотерапия,
многоатомные спирты (ксилит, сорбит)
• Рибофлавин

71. Аутоиммунная гемолитическая анемия

• Идиопатические варианты если появление аутоантител не
удается объяснить каким-либо
определенным заболеванием.

72. Аутоиммунная гемолитическая анемия

• Аутоантитела фиксируются на
эритроцитах
• Клетки распознаются, захватываются
макрофагами и подвергаются
разрушению в селезенке, печени,
костном мозге.

73. Аутоиммунная гемолитическая анемия

• Лабораторно:
1) доказывается с помощью прямой пробы
Кумбса – положительна в 85%.
2) повышение — свободного билирубина
3) снижение осмотической стойкости
эритроцитов
4) увеличение выделения стеркобилина с
калом

74. Аутоиммунная гемолитическая анемия

Лечение
1)Глюкокортикоиды
2)Спленэктомия
3)Иммунодепрессанты

Источник

Инфоурок

Другое
›Презентации›Презентация лекции «Железодефицитные анемии у детей»

Описание презентации по отдельным слайдам:

1 слайд

ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫЕ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ

Описание слайда:

ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫЕ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ

2 слайд

ВОПРОСЫ ДЛЯ УСТНОГО КОНТРОЛЯ ИСХОДНОГО УРОВНЯ ЗНАНИЙ

Описание слайда:

ВОПРОСЫ ДЛЯ УСТНОГО КОНТРОЛЯ ИСХОДНОГО УРОВНЯ ЗНАНИЙ

3 слайд

1. ИЗ КАКИХ ТРЁХ КОМПОНЕНТОВ СОСТОИТ КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА ЧЕЛОВЕКА? ?

Описание слайда:

1. ИЗ КАКИХ ТРЁХ КОМПОНЕНТОВ СОСТОИТ КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА ЧЕЛОВЕКА? ?

4 слайд

! Система кровообращения включает 3 компонента: Кровь - основное средство тра

Описание слайда:

! Система кровообращения включает 3 компонента: Кровь — основное средство транспорта Сердце — обеспечивает постоянный кровоток (насос) Сосуды — распределяют кровь по органам Малый круг Большой круг Лимфа Эритроциты красные клетки: перенос газов (O2,CO2) Лейкоциты белые клетки: часть иммунной системы Тромбоциты часть свертывающей системы

5 слайд

2. НАЗОВИТЕ ФУНКЦИИ КРОВИ ?

Описание слайда:

2. НАЗОВИТЕ ФУНКЦИИ КРОВИ ?

6 слайд

Кровь отвечает за многие жизненно важные функции нашего организма: Перенос O2

Описание слайда:

Кровь отвечает за многие жизненно важные функции нашего организма: Перенос O2, CO2, питательных веществ, продуктов метаболизма, гормонов. Гомеостаз: баланс pH, электролитов, поддержание осмотического давления и температуры. Часть иммунной системы. Поддержание гомеостаза после травмы (свертывание крови). !

7 слайд

3. ИЗ ЧЕГО СОСТОИТ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ? ?

Описание слайда:

3. ИЗ ЧЕГО СОСТОИТ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ? ?

8 слайд

!

9 слайд

4. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ РОДОНАЧАЛЬНИКОМ ВСЕХ КЛЕТОК КРОВИ? ?

Описание слайда:

4. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ РОДОНАЧАЛЬНИКОМ ВСЕХ КЛЕТОК КРОВИ? ?

10 слайд

Родоначальником всех клеток крови является стволовые кроветворные клетки кост

Описание слайда:

Родоначальником всех клеток крови является стволовые кроветворные клетки костного мозга, дифференцирующиеся в лимфоциты, тромбоциты, гранулоциты и эритроциты. !

11 слайд

5. РАССКАЖИТЕ О СТРОЕНИИ ЭРИТРОЦИТОВ ?

Описание слайда:

5. РАССКАЖИТЕ О СТРОЕНИИ ЭРИТРОЦИТОВ ?

12 слайд

! Строение эритроцита Двояковогнутые безъядерные диски в диаметре около 7,5 м

Описание слайда:

! Строение эритроцита Двояковогнутые безъядерные диски в диаметре около 7,5 мкм. Составляют 44% объема крови. 4-6 x 1012 клеток на 1 литр крови. 30% объёма эритроцита занимает гемоглобин Каждый эритроцит содержит около 300 млн молекул гемоглобина 60% всего железа находится в гемоглобине Продолжительность жизни эритроцитов 120 дней

13 слайд

6. НАЗОВИТЕ ФУНКЦИИ ЭРИТРОЦИТОВ ?

Описание слайда:

6. НАЗОВИТЕ ФУНКЦИИ ЭРИТРОЦИТОВ ?

14 слайд

Основная функция эритроцитов - это перенос кислорода (O2) от легких к тканям

Описание слайда:

Основная функция эритроцитов — это перенос кислорода (O2) от легких к тканям и (CO2) от тканей обратно к легким. !

15 слайд

ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ ОСОБЕННО ВАЖНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА: ФОЛИЕВАЯ КИС

Описание слайда:

ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ ОСОБЕННО ВАЖНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА: ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА, ВИТАМИН В12 ВАЖНЫ ДЛЯ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ ДНК. ЖЕЛЕЗО (Fe) ЯВЛЯЕТСЯ ЧАСТЬЮ ГЕМОГЛОБИНА.

16 слайд

ЗНАЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ Железо необходимо для синтеза гемоглобина и миогл

Описание слайда:

ЗНАЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ Железо необходимо для синтеза гемоглобина и миоглобина. Железосодержащие белки отвечают за функционирование дыхательной цепи, обеспечивающей клетки кислородом. Железо играет важную роль в работе мозга и иммунной системы.

17 слайд

ОБМЕН ЖЕЛЕЗА Основным источником железа для человека являются пищевые продукт

Описание слайда:

ОБМЕН ЖЕЛЕЗА Основным источником железа для человека являются пищевые продукты животного происхождения (мясо, свиная печень, почки, сердце, желток), которые содержат железо в наиболее легко усвояемой форме (в составе гема) Форма и содержание железа в продуктах животного происхождения (Идельсон, 1981; Воронцов, 1980) Продукты СодержаниеFe(мг/100г) Формажелеза Печень 9 Ферритин, гемосидерин Язык говяжий 5 Гем Мясо кролика 4,4 Гем Мясо индейки 4 Гем Мясо курицы 3 Гем Говядина 2,8 Гем Скумбрия 2,3 Ферритин, гемосидерин Сазан 2,2 Ферритин, гемосидерин Налим 2,4 Ферритин, гемосидерин

Читайте также:  Что за болезнь гемолитическая анемия

18 слайд

Содержание железа в растительных продуктах (мг/100г) (А.А.Покровский, 1976) П

Описание слайда:

Содержание железа в растительных продуктах (мг/100г) (А.А.Покровский, 1976) Продукты Fe Продукты Fe Грибы сушеные 35,0 Дыня 1,0 Морская капуста 16,0 Земляника 1,2 Шиповник 11,5 Морковь 1,3 Толокно 10,7 Смородина черная 1,3 Гречка 7,8 Капуста цветная 1,4 Геркулес 7,8 Свекла 1,4 Грибы свежие 5,2 Укроп 1,6 Персики 4,1 Крыжовник 1,6 Груша 2,3 Малина 1,6 Яблоки 2,2 Черешня 1,8 Слива 2,1 Петрушка 1,8 Абрикосы 2,1 Алыча 1,9

19 слайд

Количество железа в пище при полноценном и разнообразном питании составляет 1

Описание слайда:

Количество железа в пище при полноценном и разнообразном питании составляет 10 – 15 мг/сут., из которых только 10 – 15% усваивается организмом. Усиливают всасывание железа Снижают всасывание железа Лимонная кислота Кальций Аскорбиновая кислота Оксалаты Янтарная кислота Фосфаты Пировиноградная кислота Фитаты Молочная кислота Танин Фруктоза Соевый протеин Сорбит Пищевые волокна Казеин Избыток белка Избыток полифенолов Избыток жиров

20 слайд

ОБМЕН ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ

Описание слайда:

ОБМЕН ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ

21 слайд

Обмен железа в организме включает следующие процессы: Всасывание в кишечнике

Описание слайда:

Обмен железа в организме включает следующие процессы: Всасывание в кишечнике Железо всасывается как в виде гема (10 % поглощаемого железа), так и в негемовой (90 %) форме с помощью ворсинок верхней части тонкого кишечника. Сбалансированная ежедневная диета содержит около 5-10 мг железа (гемового и негемового), но всасывается лишь 1-2 мг. Гемовое железо содержится лишь в небольшой части пищевого рациона (мясные продукты). Оно очень хорошо всасывается (на 20-30 %) и на его усвоение не влияют другие компоненты пищи. Большая часть пищевого железа — негемовое (оно содержится в основном в листовых овощах). Различия между гемовым и негемовым железом являются решающими для понимания особенностей их биодоступности. Гемовое железо легко усваивается, приблизительно на 30 %. Его абсорбция мало зависит от состава пищи, в то время как негемовое железо хорошо всасывается лишь при определенных условиях. Если в пище отсутствуют компоненты, способствующие всасыванию железа (например, аскорбиновая кислота), усваивается менее, чем 7 % железа, содержащегося в таких основных овощах, как рис, кукуруза, фасоль, соя, пшеница. Следует отметить, что некоторые вещества, присутствующие в рыбе и мясе, увеличивают биодоступность негемового железа. Таким образом, мясо одновременно является и источником гемового железа и усиливает всасывание негемового железа

22 слайд

Транспорт к тканям (трансферрин) Обмен железа между тканевыми депо осуществля

Описание слайда:

Транспорт к тканям (трансферрин) Обмен железа между тканевыми депо осуществляется специфическим переносчиком – белком трансферрином. В норме концентрация трансферрина в плазме составляет 250 мг/ дл. Это так называемая общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС). Утилизация тканями (миоглобин, гем, негемоввые ферменты) Чем выше насыщение трансферрина железом, тем выше утилизация железа тканями Депонирование (ферретин, гемосидерин) Железо хранится в организме в виде ферритина и гемосидерина. Наиболее богаты ферритином предшественники эритроцитов в костном мозге, макрофаги и ретикулоэндотелиальные клетки печени. Большая часть поступающего в организм железа используется для синтеза эритроцитов. Экскреция и потери Физиологические потери железа с мочой, потом, калом, кожей, волосами, ногтями составляют 1-2 мг/сутки.

23 слайд

Стадии дефицита железа: Нормальный уровень железа Латентный дефицит железа Же

Описание слайда:

Стадии дефицита железа: Нормальный уровень железа Латентный дефицит железа Железодефицитный эритропоэз Железодефицитная анемия Для диагностики латентного дефицита железа ВОЗ были разработаны и предложены специальные критерии: Снижение уровня сывороточного железа ниже 12 мкмоль/л Общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС) более 69 мкмоль/л Процент насыщения трансферрина железом (НТЖ) менее 17%

24 слайд

Состояния дефицита железа:

Описание слайда:

Состояния дефицита железа:

25 слайд

Анемия - это снижение количества эритроцитов, гемоглобина и гематокрита относ

Описание слайда:

Анемия — это снижение количества эритроцитов, гемоглобина и гематокрита относительно ранее установленных нормальных их значений для здоровых людей того же возраста, пола, расы, проживающих в аналогичных природных условиях (например, высота).

26 слайд

Анемия что это такое у детей презентация

27 слайд

По размеру клеток: Микроцитарная анемия: в результате дефицита железа, наруше

Описание слайда:

По размеру клеток: Микроцитарная анемия: в результате дефицита железа, нарушенного синтеза гема или хронического заболевания. Макроцитарная анемия: в результате недостатка витамина B12 и фолиевой кислоты (мегалобластная анемия), хронические заболевание печени или гемолитическая анемия, чрезмерное употребление алкоголя, химиотерапия.

28 слайд

По концентрации гемоглобина: Нормохромная анемия: эритроциты с нормальным сод

Описание слайда:

По концентрации гемоглобина: Нормохромная анемия: эритроциты с нормальным содержанием гемоглобина. Гипохромная анемия: эритроциты с пониженным содержанием гемоглобина (например, железодефицитная анемия). Гиперхромная анемия: состояние, при котором отмечается повышение гемоглобина в эритроцитах

29 слайд

Железодефицитная анемия (ЖДА) Это микроцитарная гипохромная анемия

Описание слайда:

Железодефицитная анемия (ЖДА) Это микроцитарная гипохромная анемия

30 слайд

Железодефицитная анемия (сидеропеническая анемия) – патологическое состояние,

Описание слайда:

Железодефицитная анемия (сидеропеническая анемия) – патологическое состояние, характеризующаяся снижением содержания гемоглобина из-за дефицита железа в организме в результате недостаточного поступления с пищей, нарушения его усвоения или избыточной потере организмом. Снижение количества эритроцитов на единицу объема крови Снижение объема эритроцитов (гематокрит) Пониженная концентрация гемоглобина Снижение содержания гемоглобина в клетке Изменения в крови при ЖДА

31 слайд

Классификация ЖДА по степени тяжести в зависимости от содержания Hb (г/л) в о

Описание слайда:

Классификация ЖДА по степени тяжести в зависимости от содержания Hb (г/л) в общем анализе крови (ВОЗ): Степень СодержаниеHb Лёгкая 100 – 110 г/л Средней тяжести 70 – 110 г/л Тяжёлая < 70 г/л

32 слайд

Распространенность ЖДА у детей в зависимости от возраста (Бисярина В.П. 1995г

Описание слайда:

Распространенность ЖДА у детей в зависимости от возраста (Бисярина В.П. 1995г.) Возраст Распространённость ЖДА 1 – 3 месяца 33% 3 – 6 месяцев 44,5% 6 месяцев – 1 год 54% 1 – 2 года 40% 2 – 3 года 20% старше 3 лет 20 – 30%