Железодефицитная анемия на латинском

АНЕМИЯ

(anaemia; ан- + греч. haima кровь; син. малокровие) — состояние, характеризующееся снижением содержания гемоглобина в единице объема крови, чаще при одновременном уменьшении количества эритроцитов.
      анемия агастрическая (a. agastrica) — железо- и (или) B12-фолиево-дефицитная А., развивающаяся после полного (реже субтотального) удаления желудка.
      анемия алиментарная (a. alimentaria; син. А. нутритивная) — железодефицитная A., развивающаяся вследствие недостаточного поступления железа с пищей, напр. при однообразном молочном питании, при вскармливании новорожденных коровьим или козьим молоком.
      анемия анентеральная (a. anenteralis) — А., развивающаяся вследствие нарушений всасывания в тонкой кишке белков, витаминов (особенно кобаламина и фолиевой к-ты) и минеральных веществ (железа и др.); наблюдается при затяжных энтеритах, после обширных резекций тонкой кишки и т. п.
      анемия анкилостомная (a. ankylostomatica; син.: А. горная, А. шахтеров, хлороз египетский) — хроническая железодефицитная постгеморрагическая А., развивающаяся при анкилостомидозах вследствие постоянных кровотечений из поврежденных анкилостомами участков слизистой оболочки кишечника.
      анемия апластическая (a. aplastica) — см. Анемия гипопластическая.
      анемия арегенераторная (нрк) — см. Анемия гипопластическая.
      анемия аутоиммунная (a. autoimmunis) — см. Анемия гемолитическая аутоиммунная.
      анемия ахлоргидрическая (a. achlorhydrica; син. хлоранемия ахилическая — устар.) — А., развивающаяся как осложнение ахилии.
      анемия ахрестическая (a. achrestica; греч. achrestos бесполезный, тщетный) — общее название А., развивающихся вследствие неспособности эритробластов костного мозга использовать какие-либо антианемические факторы (цианокобаламин, фолиевую кислоту, железо и др.) при их нормальном поступлении в организм.
      анемия B12, фолиево-ахрестическая (син.: Израэльса — Уилкинсона болезнь, Уилкинсона болезнь) — А., возникающая вследствие нарушения ассимиляции цианокобаламина (витамина B12) и фолиевой кислоты костным мозгом.
      анемия B12, фолиево-дефицитная — общее название А., развивающихся вследствие недостаточного поступления в организм цианокобаламина (витамина B12) и фолиевой кислоты.
      анемия бензольная (a. benzolica) — А., развивающаяся вследствие токсического действия бензола или его производных на гемопоэз.
      анемия беременных субтропическая мегалоцитарная — см. Уилиса — Бальфура — Мак-Свини синдром.
      анемия ботриоцефальная (a. bothriocephalica) — см. Анемия дифиллоботриозная.
      анемия брайтиков (истор.; от брайтова болезнь) — почечная А. у больных гломерулонефритом.
      анемия гемолитическая (a. haemolytica) — общее название А., развивающихся вследствие повышенного распада эритроцитов.
      анемия гемолитическая акантоцитарная (a. haemolytica acanthocytica) — А. г. при абеталипопротеинемии, характеризующаяся наличием в крови акантоцитов — эритроцитов с длинными узкими шипообразными выростами.
      анемия гемолитическая аутоиммунная (a. haemolytica autoimmunis; син. А. аутоиммунная) — А. г., развивающаяся вследствие повреждения эритроцитов аутоантителами с их последующим захватом клетками ретикулоэндотелиальной системы (преимущественно макрофагами селезенки); обычно сопровождается увеличением селезенки.
      анемия гемолитическая врожденная Дайка — Янга — см. Анемия макроцитарная.
      анемия гемолитическая микросфероцитарная (a. haemolytica microsphaerocytica; син.: А. микросфероцитарная, А. микроцитарная, А. сфероцитарная, А. шаровидно-клеточная, Минковского — Шоффара болезнь) — наследственная А., характеризующаяся трансформацией эритроцитов в микросфероциты; наследуется по аутосомно-доминантному типу.
      анемия гемолитическая мишеневидно-клеточная — см. Талассемия.
      анемия гемолитическая несфероцитарная наследственная (a. asphaerocytica haemolytica hereditaria) — см. Анемия макроцитарная.
      анемия гемолитическая овалоцитарная (a. haemolytica ovalocytica; син.: А. ггемолитическая эллиптоцитарная, А. овалоцитарная) — наследственная А. г., характеризующаяся наличием в крови значительного количества (более 15%) эритроцитов овальной формы; наследуется по аутосомно-доминантному типу.
      анемия гемолитическая шпороклеточная — А. г., характеризующаяся наличием в крови эритроцитов с многочисленными мелкими отростками; развивается у больных с тяжелыми формами цирроза печени.
      анемия гемолитическая эллиптоцитарная (a. haemolytica elliptocytica) — см. Анемия гемолитическая овалоцитарная.
      анемия гиперхромная (a. hyperchromica) — общее название А., характеризующихся высоким цветным показателем крови.
      анемия гипопластическая (a. hypoplastica; син.: А. апластическая, А. арегенераторная — нрк, А. гипорегенераторная — нрк) — А., обусловленная угнетением кроветворной функции костного мозга.
      анемия гипорегенераторная (нрк) — см. Анемия гипопластическая.
      анемия гипохромная (a. hypochromica) — общее название А., характеризующихся низким цветным показателем крови.
      анемия глистная B12-дефицитная — см. Анемия дифиллоботриозная.
      анемия горная — см. Анемия анкилостомная.
      анемия Даймонда — Блекфена — см. Даймонда — Блекфена анемия.
      анемия дизэритропоэтическая (a. dyserythropoetica; греч. приставка dys-, означающая нарушение, расстройство + эритропоэз) общее название группы А., характеризующихся качественным нарушением эритропоэза, в результате чего значительная часть клеток — предшественников эритроцитов погибает в костном мозге.
      анемия дифиллоботриозная (а. diphyllobothriotica; син.: А. ботриоцефальная, А. глистная B12-дефицитная) — А. при дифиллоботриозе, развивающаяся вследствие недостаточности антианемических факторов (цианокобаламина, фолиевой кислоты и др.), вызываемой жизнедеятельностью гельминта.
      анемия дрепаноцитарная (a. drepanocytica) — см. Анемия серповидноклеточная.
      анемия железодефицитная (a. sideropenica; син. А. сидеропеническая) — общее название гипохромных А., развивающихся вследствие недостаточности железа в организме, вызванной нарушениями его поступления, усвоения или выведения.
      анемия железодефицитная эссенциальная (a. sideropenica essentialis) — см. Хлороз поздний.
      анемия железорефрактерная — см. Анемия сидеробластная.
      анемия инфекционная (a. infectiosa) — общее название А., развивающихся при инфекционных болезнях и обусловленных нарушением усвоения железа, витаминной недостаточностью, гемолизом, кровотечениями и т. д.
      анемия ложная — см. Псевдоанемия.
      анемия лучевая (a. radialis) — гипопластическая А., возникающая в результате воздействия на организм ионизирующих излучений.
      анемия макроцитарная (а. macrocytica; син.: А. гемолитическая несфероцитарная наследственная, Дайка — Янга врожденная гемолитическая анемия) — наследственная А., обусловленная образованием неполноценных эритроцитов — макроцитов и их повышенным распадом.
      анемия медикаментозная (а. medicamentosa) — общее название А., возникающих вследствие приема лекарственных средств.
      анемия менискоцитарная (а. meniscocytica) — см. Анемия серповидноклеточная.
      анемия местная — см. Ишемия.
      анемия миелотоксическая [ . myelotoxica; греч. myelos (костный) мозг + toxikon я ] — общее название А., развивающихся при экзогенных и эндогенных интоксикациях в результате угнетения кроветворной функции костного мозга.
      анемия микросфероцитарная (а. microsphaerocytica) — см. Анемия гемолитическая микросфероцитарная.
      анемия микроцитарная (a. microcytica) — см. Анемия гемолитическая микросфероцитарная.
      анемия недоношенных (a. praematurorum) — А., развивающаяся у недоношенного ребенка; различают А. н. в конце первого — начале второго месяца жизни, обусловленную недостаточной продукцией эритроцитов и А. н. с третьего — четвертого месяца жизни, обусловленную дефицитом железа при неправильном вскармливании.
      анемия нормохромная (a. normochromica) — общее название А., протекающих с нормальным цветным показателем крови.
      анемия нутритивная (a. nutritiva; лат. mitricium питание) — см. Анемия алиментарная.
      анемия овалоцитарная (a. ovalocytica) — см. Анемия гемолитическая овалоцитарная.
      анемия пневмогеморрагическая гипохромная ремиттирующая — см. Гемосидероз легких идиопатический.
      анемия постгеморрагическая (а. posthaemorrhagica) — А., обусловленная потерей крови.
      анемия постгеморрагическая острая (a. posthaemorrhagica acuta) — нормохромная А. п., развивающаяся после травм, массивных желудочно-кишечных кровотечений и т. п.
      анемия постгеморрагическая хроническая (a. posthaemorrhagica chronica) — А. п., развивающаяся вследствие длительных и повторных, иногда незначительных кровотечений, напр. из желудочно-кишечного тракта.
      анемия постинфекционная (а. postinfectiosa) — нормохромная или гипохромная А., наблюдающаяся у реконвалесцентов после инфекционного заболевания в связи с временным угнетением эритропоэза и синтеза гемоглобина.
      анемия почечная (a. renalis) — A., чаще гипохромная, развивающаяся при почечной недостаточности вследствие дефицита эритропоэтинов или накопления в крови их ингибиторов.
      анемия примахиновая (син. фавизм) — наследственная гемолитическая А., обусловленная дефицитом фермента глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы в эритроцитах и возникающая в форме криза после приема некоторых лекарственных средств (примахина, сульфаниламидов и др.), вдыхания пыльцы некоторых растений и т. д.; наследуется по рецессивному, сцепленному с X-хромосомой типу.
      анемия профессиональная (а. professionalis) — общее название А., развивающихся в результате воздействия некоторых химических и (или) физических факторов производственной среды (бензол, свинец, ионизирующее излучение и др.).
      анемия свинцовая (a. plumbea) — А., развивающаяся при отравлении свинцом; обусловлена гемолитическим действием свинца и угнетением синтеза гемоглобина.
      анемия серповидно-клеточная (a. meniscocytica; син.: А. дрепаноцитарная, А. менискоцитарная) — наследственная гемолитическая А., обусловленная наличием в эритроцитах патологического гемоглобина S; в условиях гипоксемии такие эритроциты приобретают серповидную форму.
      анемия сидероахрестическая (а. sideroachrestica; греч. sideros железо + achrestos бесполезный, тщетный) — см. Анемия сидеробластная.
      анемия сидеробластная (a. sideroblastica; син.: А. железорефрактерная, А. сидероахрестическая) — общее название группы А., характеризующихся наличием в костном мозге сидеробластов с кольцевидным расположением гранул, повышенным содержанием железа в плазме и устойчивостью к лечению препаратами железа.
      анемия сидеробластная вторичная (a. sideroblastica secundaria) — А. с., являющаяся симптомом некоторых заболеваний (ревматоидного артрита, миелофиброза и др.) или возникающая вследствие миелотоксического действия экзогенных факторов (напр., лекарственных средств).
      анемия сидеробластная наследственная (a. sideroblastica hereditaria) — наследственная гипохромная А. с., развивающаяся вследствие дефекта в системе ферментов, участвующих в синтезе порфиринов и гема; наблюдается преимущественно у юношей; тип наследования рецессивный, сцепленный с X-хромосомой.
      анемия сидеробластная пиридоксин-дефицитная (a. sideroblastica pyridoxinodeficitica) — А. с., развивающаяся вследствие дефицита в организме пиридоксина (витамина B6).
      анемия сидеробластная приобретенная (a. sideroblastica acquisita) — А. с. неизвестной этиологии, наблюдающаяся у лиц пожилого возраста; при А. с. п. иногда наблюдается панцитопения и увеличение селезенки.
      анемия сидеропеническая (a. sideropenica; греч. sideros железо + penia бедность, недостаток) — см. Анемия железодефицитная.
      анемия спленогенная (устар.; а. splenogena; греч. splen селезенка + -genes порождающий) — общее название А., наблюдавшихся при заболеваниях, характеризующихся увеличением селезенки и, как ранее считалось, обусловленных ее тормозящим влиянием на выход зрелых эритроцитов из костного мозга в кровь.
      анемия средиземноморская — см. Талассемия большая.
      анемия сфероцитарная (a. sphaerocytica) — см. Анемия гемолитическая микросфероцитарная.
      анемия тиреопривная (a. thyreopriva; анат. glandula thyroidea щитовидная железа + лат. privo лишать) — А., развивающаяся при гипотиреозе вследствие снижения уровня окислительных процессов в организме.
      анемия Фанкони — см. Фанкони анемия.
      анемия шаровидно-клеточная — см. Анемия гемолитическая микросфероцитарная.
      анемия шахтеров — см. Анемия анкилостомная.
      анемия экспериментальная — А., искусственно вызываемая у лабораторных животных.
      анемия энзимопеническая (а. enzymopenica; энзимы + греч. penia бедность, недостаток) — общее название наследственных гемолитических А., обусловленных нарушениями в системе ферментов, участвующих в метаболизме эритроцитов.
      анемия эритробластическая (а. erythroblastica) — см. Талассемия большая.
      анемия Эстрена — Дамешека — см. Эстрена — Дамешека анемия.
      анемия Якша — Гайема — см. Якша — Гайема анемия.

Читайте также:  Фолиеводефицитная анемия мкб 10

Источник

Энциклопедия / Заболевания / Заболевания крови / Анемия

Анемия (малокровие) — возникает в процессе снижения уровня гемоглобина в крови.

Анемия – не самостоятельное заболевание, а вторичное. Анемия всегда является симптомом основного заболевания. Анемии принято разделять на несколько типов.

Разные виды сопровождаются одним и тем же анемическим синдромом (сочетанием симптомов)

  • быстрая утомляемость
  • сонливость
  • шум в ушах
  • одышка
  • бледность слизистых оболочек и изменённый цвет кожных покровов.

С учетом причины развития анемического синдрома, выделяют 6 видов анемии:

Постгеморрагическая анемия возникает по следующим причинам:

  • острая кровопотеря вследствие травмы или хирургического вмешательства,
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,
  • заболевания крови, печени, легких,
  • внематочная беременность.

Железодефицитная анемия развивается вследствие

  • хронических кровопотерь (меноррагии, геморроидальные кровотечения, носовые кровотечения),
  • заболеваний пищеварительного тракта (гастриты, опухоли желудка и толстого кишечника),
  • беременности,
  • различных инфекций,
  • недостаточности железа в организме.

Сидероахрестическая анемия – наследственное заболевание (чаще болеют мужчины), связано со снижением уровня гемоглобина в эритроцитах (MCH) и накоплением в организме свободного железа.

Мегалобластная анемия проявляется вследствие дефицита витамина В12 или фолиевой кислоты.

Гемолитическая анемия вызвана чрезмерно быстрым разрушением эритроцитов. Для гемолитической анемии характерно повышенное содержание свободного гемоглобина, билирубина, гемосидерина. Гемолитические анемии бывают как наследственными, так и приобретенными.

Апластическая анемия возникает в результате подавления кроветворной функции костного мозга. Причиной может являться употребление медикаментов (левомицетина, сульфаниламидов и др.), воздействие химических веществ, например, бензола, а также иммунные воздействия.

Постгеморрагическая анемия — это вид анемии, возникающий вследствие сильной кровопотери, что приводит к резкому снижению уровня гемоглобина в организме, развитию кислородного голодания и сосудистой недостаточности.

Опасность для взрослого человека представляет острая кровопотеря объемом от 500 мл.

Острая постгеморрагическая анемия возникает по следующим причинам:

  • кровопотеря вследствие травмы или хирургического вмешательства,
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,
  • заболевания крови, печени, легких,
  • внематочная беременность.
Читайте также:  Как и чем лечить анемию

Симптомы

Постгеморрагическая анемия проявляется в виде анемического синдрома (комплекса симптомов):

  • быстрая утомляемость
  • сонливость
  • шум в ушах
  • одышка
  • бледность слизистых оболочек

При острой кровопотере наблюдаются следующие симптомы:

  • состояние обморока, головокружение,
  • сухость во рту, жажда,
  • частое сердцебиение,
  • понижение температуры тела

Постгеморрагическая анемия диагностируется на основе острой кровопотери и характеризуется снижением гемоглобина в крови.

В первые сутки после кровопотери анемия умеренная, а уровень гемоглобина может и не соответствовать анемическому синдрому. Более выраженной анемия становится через 2-3 суток после кровопотери, даже если состояние больного улучшается.

Прогноз можно делать на основе объема и скорости потерянной крови. Потеря более более четверти объема крови может привести к летальному исходу в том случае, когда врачебная помощь не будет оказана вовремя.

Лечение

Основу лечения составляет быстрое устранение источника кровопотери в сочетании с переливанием коллоидных растворов (альбумина, протеина и т.п.). Нежелательной альтернативой является раствор глюкозы.

Железодефицитная анемия возникает вследствие недостатка железа в организме. Она составляет 80% от всех анемий.

Причины развития железодефицитной анемии следующие:

  • хронические кровопотери (меноррагии, геморроидальные кровотечения, носовые кровотечения),
  • заболевания пищеварительного тракта (гастриты, опухоли желудка и толстого кишечника),
  • беременность,
  • различные инфекции.

Симптомы

Железодефицитная анемия проявляется в виде анемического синдрома (комплекса симптомов):

  • быстрая утомляемость
  • сонливость
  • шум в ушах
  • одышка
  • бледность слизистых оболочек

Так же при дефиците железа наблюдаются следующие симптомы:

  • ломкость, искривление ногтей
  • сечение и выпадение волос
  • сухость кожи, кожа плохо загорает
  • трудности при глотании сухой пищи
  • запоры
  • трещины в уголках рта (заеды)
  • блестящий язык
  • снижение гемоглобина в крови

Лечение

Лечение железодефицитной анемии начинается с устранения причины кровопотери и недостатка железа.

Необходимо применение железосодержащих препаратов (ферроплекс, ферамид, тардиферон)

Полезно сочетание препаратов железа с аскорбиновой кислотой, с витаминами B6 и В12, а так же с фолиевой кислотой.

Читайте также:  Анемия тяжелой степени неясного генеза история болезни

Важную роль играет правильное питание, употребление продуктов, богатых легкоусвояемым железом. Подробнее о питании при железодефицитной анемии — в нашей специальной статье.

Сидероахрестическая анемия – наследственное заболевание (чаще болеют мужчины), связано со снижением уровня гемоглобина в эритроцитах (MCH) и накоплением в организме свободного железа.

При сидеоахрестической анемии на начальной стадии больные не предъявляют практически никаких жалоб. Возможно слабое проявление анемического синдрома.

С развитием заболевания наблюдается увеличение печени, селезенки, нарушается функция половых желез.

Впоследствии возможно развитие сердечной недостаточности, сахарного диабета.

Наблюдается снижение уровня гемоглобина и повышение уровня сывороточного железа

Лечение

При сидероахрестической анемии в качестве лечения назначают витамин В6, пиридоксальфосфат, десферал.

Мегалобластная анемия проявляется вследствие дефицита витамина В12 или фолиевой кислоты.

Причиной заболевания является то, что в слизистой оболочке желудка и кишечника нарушается процесс выработки гликопротеина, что влияет на уровень витамина В12 в организме.

Мегалобластная анемия чаще встречается в возрасте старше 60 лет, а также у пациентов, перенесших энтерит, гепатит, рак желудка.

Также проявления могут наблюдаться у беременных женщин вследствие недостатка фолиевой кислоты.

Симптомы и лечение

Основными симптомами мегалобластной анемии можно считать следующие проявления:

  • внезапная слабость
  • жжение в языке
  • часто нарушено пищеварение

Диагностика мегалобластной анемии основывается на исследованиях костного мозга.

Для лечения мегалобластной анемии вводят подкожно витамин В12 в течение 4-6 недель ежедневно, а после нормализации гистограммы – 1 раз в неделю на протяжении 2-3 мес., затем 2 раза в мес. на протяжении полугода. Параллельно по показаниям назначается прием фолиевой кислоты.

Гемолитическая анемия вызвана чрезмерно быстрым разрушением эритроцитов, для нее характерно повышенное содержание свободного гемоглобина, билирубина, гемосидерина. Выделяют наследственную и приобретенную форму.

Симптомы и лечение

Гемолитическая анемия характеризуется в первую очередь анемическим синдромом (комплексом симптомов):

  • быстрая утомляемость
  • сонливость
  • шум в ушах
  • одышка
  • бледность слизистых оболочек

Другие проявления:

  • желтуха,
  • увеличение селезенки,
  • болезненность в правом подреберье

У некоторых пациентов отмечаются дефекты лицевого скелета

Лечение наследственной формы зависит от типа анемии и определяется результатами исследований. При наличии тяжелых гемолитических кризов может быть показана операция по удалению селезенки.

Апластическая анемия характеризуется понижением уровня тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов, а также клеток костного мозга.

Причиной апластической анемии часто является воздействие химических веществ (бензола) или препаратов (левомицетин, сульфаниламиды).

Симптомы и лечение

Помимо снижения количества форменных элементов крови, при апластической анемии наблюдаются следующие симптомы:

  • Анемический синдром (комплекс симптомов): быстрая утомляемость, сонливость, шум в ушах, одышка, бледность слизистых оболочек.
  • Нередки инфекционные осложнения

Для лечения апластической анемии больные направляются в гематологическое отделение.

Проводится терапия анаболическими гормонами (ретаболил, неробол), а также глюкокортикоидами (преднизолон). В комплексе назначаются витамины.

В крайних случаях при длительном отсутствии эффекта от лечения показана операция по удалению селезенки.

Источник: diagnos.ru

Источник