Виды эритроцитов при анемиях
Анемия
(дословно – бескровие, или общее
малокровие) – это клинико-гематологический
синдром, характеризующийся уменьшением
содержания гемоглобина и/или числа
эритроцитов в единице объема крови.
.
Классификация анемий
Критерии | Виды |
I. | 1. 2. |
II. | 1. 2. 3. |
III. | 1. 2. |
IV. | 1. 2. 3. 4. 5. |
V. | 1. 2. 3. |
VI. | 1. 2. 3. 4. |
VII. |
|
VIII. | Легкая: Средняя: Тяжелая: |
Патоморфология эритроцитов
Анизоцитоз
—
изменение размеров эритроцитов
Физиологический
анизоцитоз наблюдается у новорожденных,
сочетается с макроцитозом и ретикулоцитозом.
1.
Микроциты—
эритроциты с диаметром < 5,0-6,5 мкм.
Появляются при ЖДА, ГА, талассемии,
наследственном микросфероцитозе
(болезнь Минковского-Шоффара)
2.
Макроциты—
эритроциты с диаметром > 8(9) мкм и
объемом >100-110 фл. Различают макроциты
круглые и овальные. Круглые макроциты
имеют слабо выраженный бледный участок
в центре. Средний объем клетки (СОК)
увеличен. Встречаются при алкогольных
поражениях печени, после спленэктомии.
Овальный макроцит (макроовалоцит) – не
имеет центрального бледно окрашенного
участка, СОК увеличен. Встречаются при
мегалобластических анемиях.
3.
Мегалоциты—
эритроциты с диаметром > 12 мкм,
гиперхромные, без просветления в центре.
Характерны для мегалобластической
анемии, анемии беременных, глистной
инвазии, встречаются при дизэритропоэзах.
Пойкилоцитоз
—
изменение формы эритроцитов различной
степени выраженности. Около 3% эритроцитов
у здорового человека имеют неправильную
форму.
1.
Сфероциты
–эритроциты сферической формы. Могут
быть микро-, макро-, нормоцитарными.
Бледная область в центре отсутствует.
Встречаются при: наследственном
сфероцитозе и ГА, при которых мембрана
эритроцитов удаляется селезенкой.
2.Акантоциты(листоподобные
клетки, шпорообразные клетки)- эритроциты
с зазубренной поверхностью (в отличие
от эхиноцитов не способны к возврату в
нормальное состояние при помещении в
свежую плазму), имеют 8-12 спикул с
булавовидными расширениями на концах.
Встречаются при: тяжелых ГА, болезнях
печени, наследственной абетолипопротеинемии,
тяжелых формах наследственного
сфероцитоза, после спленэктомии.
3.
Стоматоциты
(гидроциты, ротоподобные клетки) — клетки
с щелевидным пэллором (пэллор — светлая
внутренняя часть эритроцитов) или клетки
шлемовидной формы. Встречаются при:
наследственном стоматоцитозе, алкогольном
циррозе, злокачественных опухолях,
кардиоваскулярной патологии, как
артефакт.
4.
Мишеневидные
эритроциты
(кодоциты, тороциты, колокоподобные
клетки) — округлые клетки с темным пятном
в центре, окруженным светлым ореолом.
Встречаются при: гемоглобинопатиях,
железодефицитной анемии, свинцовой
интоксикации, заболеваниях печени
(длительной механической желтухе).
Имеют увеличенную площадь поверхности
за счет избыточного содержания
холестерина.
5.
Эхиноциты
(шишковидные клетки, ягодоподобные
клетки, зубчатые клетки)- сферические
клетки с регулярными выростами до 30-50
спикул. Отношение поверхности к объему
остается нормальным. Трансформация
дискоцит
– эхиноцит
в начальной стадии обратима. Если клетка
долго прибывает в состоянии эхиноцита,
то в результате потери липидного
компонента мембраны и изменения формы
процесс становится необратимым.
Встречаются: при: уремии, наследственном
дефиците пируваткиназы, фосфоглицераткиназы,
как артефакт. Донорские эритроциты в
большинстве случаев являются эхиноцитами.
6.
Дакриоциты
(каплевидные
клетки) — клетки в виде слезных капель.
Напоминают каплю или головастика. Имеют
одну спикулу. Встречаются: при:
миелофиброзе, талассемии, метастазах
рака в костный мозг. Обычно являются
микроцитами, часто содержат тельца
Гейнца-Эрлиха.
7.
Серповидные
эритроциты
(дрепаноциты) – клетки похожие на серп.
Характерны для серповидноклеточной
анемии и других гемоглобинопатий
(гемоглобин SS
или S
в сочетании с Нb D,
С, Мемфис). Гемоглобин S
способен полимеризоваться и деформировать
мембрану, особенно при низком содержании
кислорода в крови. На этом основана
«проба жгута» – для увеличения
содержания дрепаноцитов в препарате
перед взятием крови на палец пациента
накладывают жгут, чтобы вызвать местную
гипоксию.
8.Микросфероциты
– клетки специфичные для наследственного
микросфероцитоза (клетки в мазке выглядят
однородными, без существенного
пойкилоцитоза). При ГА популяция
микросфероцитов разнородна. Сочетание
микросфероцитоза с анизо- и пойкилоцитозом
характерно для механического повреждения
эритроцитов, ожоговой болезни, дефицита
Г-6-ФДГ.
9.
Эллиптоциты
(овалоциты) – клетки овальной или
удлиненной формы. Бледность в центре
не видна. В норме составляют менее 1 %
всех клеток. Если эллиптоциты однородны
и составляют более 25%, то это характерно
для наследственного эллиптоцитоза.
Если популяция эллиптоцитов неоднородна
по размерам и составляет до 10%, то это
более характерно для ЖДА, талассемии,
мегалобластной анемии.
10.
Шистоциты
(каскообразные клетки) – это
фрагментированные клетки либо
дегенеративно измененные клетки, похожие
на каски, треуголки, осколки. Встречаются:
при: микроангиопатической ГА любой
этиологии, васкулитах, гломерулонефритах,
ДВС-синдроме, маршевой гемоглобинурии.
11.
«Надкусанные»
клетки
(дегмациты) – эти клетки выглядят так,
как будто их надкусили. Образуются: при
удалении телец Гейнца вместе с частью
мембраны и гемоглобина РЭС. Встречаются
при: недостатке Г-6-ФДГ, при нестабильности
гемоглобина.
12.
Пузырчатые
клетки
– клетки выглядят так, как будто на их
поверхности есть пузырек. Встречаются
при иммунных ГА.
13.
Ядро
– содержит ортохроматофильный нормобласт
(последняя стадия перед удалением ядра
и превращением клетки в ретикулоцит).
Ядросодержащие клетки красного ряда в
норме, обычно, не появляются в периферической
крови. Появление нормобластов
свидетельствует о напряженности
эритропоэза. Наблюдаются в условиях
выраженного анемического криза (при
интенсивном гемолизе или желудочно-кишечном
кровотечении, особенно при гипоксемии).
При хронических миелопролиферативных
заболеваниях, миелодиспластическом
синдроме, эритромиелозе нормобластоз
может свидетельствовать о патологическом
экстрамедуллярном кроветворении.
Изменение
окраски эритроцитов
1.
Гипохромия
— снижение содержания гемоглобина в
эритроците. Гипохромные эритроциты
имеют вид бледно-розовых колец с резко
выраженным центральным просветлением,
встречаются: при ЖДА, ГА, талассемии.
2.
Гиперхромия—
усиление окраски эритроцитов. Сочетается
с увеличением толщины (микросфероциты,
мегалоциты),
3.
Полихроматофилия
— способность воспринимать кислые и
основные красители. Возникает в
результате смешивания гемоглобина и
остатков базофильной субстанции,
что придает серо-розовый цвет цитоплазме
эритроцита. Появление полихроматофильных
эритроцитов (полихроматофилов) в
периферической крови свидетельствует
об усиленном компенсаторном эритропоэзе.
Встречаются: при острой постгеморрагической
анемии, гемолитической анемии. В мазках
крови или костного мозга, окрашенных
по Романовскому-Гимзе, полихроматофилы
имеют серо-розовый цвет цитоплазмы. При
суправитальной окраске (бриллиантовым
крезиловым синим или акридиновым
оранжевым) полихроматофил представлен
как ретикулоцит.
Включения
в эритроцитах
Нормальные
эритроциты-дискоциты человека в
окрашенных мазках не имеют структурных
включений. Эритроцитарные включения
появляются в условиях воздействия
патологических агентов.
1.Базофильная
зернистость
— мелкая темно-фиолетовая зернистость,
представленная остатками базофильной
субстанции цитоплазмы эритроцитов.
Встречается при: свинцовой интоксикации,
В12-фолиево-дефицитной
анемии, цитотоксическом действии
лекарственных препаратов, при свинцовом
отравлении, после спленэктомии, при
талассемии, гипопластической анемии,
миелопролиферативных заболеваниях. В
редких случаях встречается у здоровых
лиц.
2.
Включения
при малярии
– при малярии (вызываемой Рlаsmоdium
fаlсiраrum, vivах, mаlаriае, оvаlе) могут
наблюдаться ранние кольцевидные формы,
имеющие на концах красную точку (точки).
Р. fаlсiраrum распознаются по характерной
конфигурации в виде наушников и
бананообразному макрогаметоциту.
3.
Шюффнеровская
зернистость
— 20-30 темных розово-красных включений.
Встречается при: malaria tertiana.
4.
Пятнистость
Маурeра
— 10-15 включений. Пернициозная зернистость.
Встречается при malaria tropica.
5.
Включения
при бабезиозе
– при инвазии Ваbеsiа miсrоti
паразиты похожи на малярийный плазмодий.
Можно наблюдать фигуру в виде «мальтийского
креста».
6.Тельца
Жолли-Гоуэлля
— 2-3 темно-фиолетовых включения,
представляющие остатки базофильного
ядра. Появляются при В12-фолиево-дефицитной
анемии, после спленэктомии, при интенсивном
гемолизе. В нормальных условиях эти
тельца обнаруживаются только у эмбриона
и в крови новорожденных.
7.Кольца
Кабо (Кебота)-Шлейпа
— бледно-розовые включения в эритроцитах
в виде колец, элипсов или восьмерок.
Могут быть представлены гранулами
красновато-синего цвета. Образуются из
митотических нитей или ядерной мембраны.
Это денатурированные остат-
ки
оболочки ядра. Выявляются при:
В12-фолиево-дефицитной
анемии, при свинцовой интоксикации.
8.
Ядерные
пылинки Вейденрейха – мелкая
азурофильная иногда голубая пылевидная
зернистость (представляет собой более
глубокую степень дезинтеграции ядра).
Обычно встречаются только в мегалоцитах
(необходимо дифференцировать от
базофильной пунктации цитоплазменного
происхождения)).
9.
Тельца
Гейнца-Эрлиха
— мелкие единичные, реже множественные
пурпурно-красные образования из
денатурированного гемоглобина.
Встречаются при: воздействии
гемолитических ядов, лекарственных
веществ, при ферментопатиях,
гемоглобинопатиях.
10.
Сидеросомы
(сидерозные гранулы, тельца Паппенгеймера)
– представлены включениями негемоглобинового
железа (выявляются при специальном
окрашивании – реакция берлинской
лазури). Эритроциты с сидеросомами
называют сидероцитами,
а ядросодержащие эритроидные клетки –
сидеробластами.
Если сидерозные гранулы окружают ядро
сидеробласта, то последние называют
кольцевидными
сидеробластами.
Источник
Работа организма немыслима без его основной транспортной магистрали – кровеносной системы. Через кровь доставляются органам и тканям все основные необходимые для жизни вещества и, в первую очередь, кислород. Поэтому любые патологии крови, в том числе, и анемия, нередко приводят к угрожающим для жизни последствиям.
Что такое анемия простыми словами?
Анемия – это недостаток крови в организме (от греческой приставки «ан», обозначающей отрицание, и «эйма» – «кровь». Иногда это состояние медицина называет малокровием. В более узком смысле под анемией часто подразумевают недостаточное количество кислорода в крови, что на практике выражается в уменьшении концентрации в ней эритроцитов или гемоглобина.
От малокровия следует отличать псевдоанемию (гидремию). При гидремии, которая может наблюдаться, например, во время беременности, общее число красных кровяных телец остается неизменным, увеличивается только объем жидкой составляющей крови –плазмы.
Причины возникновения анемии: от чего бывает болезнь
Следует сразу отметить, что анемия не является самостоятельным заболеванием. Это симптом, свидетельствующий о каких-то других заболеваниях – инфекционных, воспалительных, онкологических, глистных инвазиях, патологических родах и менструациях и т.д.
Анемия также нередко бывает следствием внешней причины. Это может быть неправильный рацион или нерегулярное питание, массивная кровопотеря из-за травмы, ранения, операции. Не менее опасны и длительные кровотечения малой интенсивности, которые долгое время остаются незамеченными. Подобное бывает при заболеваниях ЖКТ и онкологических заболеваниях.
Чаще всего анемия вызывается такими болезнями и состояниями, как:
- геморрой,
- менструации,
- травмы,
- язва желудка и гастрит.
Возможна анемия и из-за недостатка в организме определенных веществ, например, витамина В12 и фолиевой кислоты, у детей – витамина С и пиридоксина (витамина В6). Все эти вещества необходимы для формирования гемоглобина и эритроцитов. Витамин В12 и фолиевая кислота могут либо содержаться в пище в недостаточных количествах, либо плохо усваиваться из пищи. Последнее может встречаться при алкоголизме и наркомании, хронических заболеваниях печени и желудка, приеме противосудорожных лекарств.
Анемия может возникать при состояниях, когда организму требуется повышенное количество железа, а извне железа поступает недостаточно:
- лактация,
- подростковый возраст (организму требуется много железа для роста),
- хронические заболевания (легочные заболевания, пороки сердца, абсцессы, сепсис).
Наиболее часто приводят к анемиям следующие инфекционные болезни:
- туберкулез,
- хронический бронхит,
- бактериальный эндокардит,
- бронхоэктатическая болезнь,
- бруцеллез,
- абсцесс легкого,
- различные микозы,
- пиелонефрит,
- остеомиелит.
Также анемия развивается при коллагенозах различных видов:
- системная красная волчанка,
- узелковый полиартериит,
- ревматоидный артрит.
Часто малокровие может развиваться при беременности. Ведь организму матери требуется повышенное количество железа для формирования плода, что с высокой степенью вероятности приводит к дефициту элемента. Если обычно организм женщины расходует в день 0,6 мг железа, то при беременности эта цифра возрастает до 3,5 мг.
Причиной развития малокровия может быть и прием препаратов, подавляющих кроветворение, например, некоторых антибиотиков или цитостатиков.
Анемия крови
Чтобы понять, что такое анемия и разобраться в сути состояния, необходимо разобраться в механизме переноса кровью кислорода к тканям. Для этого в крови содержатся особые клетки – эритроциты. Их другое название – красные кровяные тельца, так как именно они придают крови красный цвет. Что не должно удивлять, ведь кровь примерно на 40% состоит из эритроцитов.
В каждом эритроците содержится белок гемоглобин, способный захватывать свободный кислород. Такое происходит, когда эритроцит вместе с кровью попадает в легкие. Отдав кислород тканям, эритроцит взамен получает углекислый газ и доставляет этот газ обратно в легкие, где он выдыхается наружу. Эритроциты синтезируются в костном мозге и живут примерно три месяца, а затем разрушаются в селезенке.
Физиологические механизмы, ответственные за появление симптомов малокровия:
- уменьшение количества гемоглобина,
- снижение количества эритроцитов,
- нарушение снабжение тканей кровью,
- кислородное голодание тканей.
Кислородное голодание не проходит для организма бесследно – оно приводит к развитию дистрофии тканей и органов. Практически каждая функциональная система оказывается затронутой этим процессом. На начальных этапах организм пытается бороться с патологией путем использования внутренних резервов. Однако рано или поздно они истощаются.
Разновидности
Малокровие очень часто бывает связано с недостатком гемоглобина или эритроцитов. По этому признаку выделяют три вида анемии:
- вызванная пониженной способностью организма синтезировать эритроциты или гемоглобин,
- вызванная недостатком эритроцитов,
- вызванная ускоренным разрушением эритроцитов (гемолитическая).
Анемии, вызванные сниженной способностью кроветворной системы образовывать гемоглобин или эритроциты, делятся на несколько видов:
- железодефицитные,
- мегалобластные,
- сидеробластные,
- апластические,
- анемии хронических заболеваний.
Анемии, связанные с нарушением синтеза эритроцитов и гемоглобина, включают также те, которые вызваны дефицитом витамина В12 и фолиевой кислоты. Иногда подобное состояние связано с гипервитаминозом витамина С, который в определенной степени является антагонистом витамина В12.
К патологиям, вызванным недостатком эритроцитов и железа, относятся все постгеморрагические анемии.
Гемолитические анемии являются следствием ускоренного разрушения эритроцитов. Гемолитическая анемия проявляется следующими симптомами:
- гемолитическая желтуха;
- повышенный уровень билирубина;
- головокружение;
- слабость;
- лихорадка;
- повышенная температура;
- озноб;
- увеличение селезенки, реже – печени.
Нередко гемолитическая анемия развивается у новорожденных из-за резус-конфликта у матери и новорожденного.
Также анемии могут разделяться на различные категории по цветовому показателю (ЦП) крови. ЦП говорит о том, насколько насыщены эритроциты гемоглобином. Норма цветового показателя составляет 0,86-1,1. Эта норма одинакова для обоих полов. Исходя из значения ЦП, выделяют следующие виды патологии:
- гипохромный вид (ЦП<0,86),
- нормохромный вид (ЦП в пределах нормы),
- гиперхромный вид (ЦП > 1,1).
К гипохромным относятся железодефицитная анемия и талассемия. Причиной гипохромной анемии могут быть отравления свинцом (например, при работе на вредных производствах), недостаток витамина В6, воспалительные заболевания, нарушающие обмен железа.
К нормохромным относятся следующие типы патологии:
- гемолитические,
- постгеморрагические,
- неопластические,
- апластические,
- вызванные онкологическими заболеваниями,
- вызванные снижением выработки эритропоэтина.
К гиперхромным относятся анемии, вызванные дефицитом витамина В12 и фолиевой кислоты, а также миелодиспластический синдром.
Различные виды анемии нередко могут наблюдаться одновременно, например железодефицитная анемия и фолиеводефицитная.
Апластическая анемия возникает в результате нарушений формирования эритроцитов в костном мозге.
Также анемии делятся на различные категории по такому критерию, как способность костного мозга производить новые эритроциты. Оценивать эту способность можно по тому, как насыщена периферическая кровь молодыми эритроцитами (ретикулоцитами). Нормальный показатель этого параметра составляет 0,5-2%. В зависимости от концентрации ретикулоцитов анемии делятся на несколько видов:
- арегенераторные (отсутствие ретикулоцитов),
- гипорегенераторные (ретикулоцитов менее 0,5%),
- норморегенераторные (ретикулоциты в пределах нормы),
- гиперрегенераторные (ретикулоцитов более 2%).
К арегенераторным относится апластическая анемия. К гипорегенераторным – анемии, вызванные дефицитом железа и витамина В12. К норморегенераторным – постгеморрагическая анемия. К гиперрегенераторным – гемолитическая анемия.
По патогенетическим признакам анемии делятся на:
- железодефицитные,
- дисгемопоэтические,
- постгеморрагические,
- гемолитические,
- мегалобластные,
- фолиеводефицитные.
Механизм возникновения различных видов патологии
Название вида | Почему возникает |
железодефицитный | из-за нехватки железа в организме |
дисгемопоэтический | из-за нарушения кроветворения в костном мозге |
постгеморрагический | из-за острого или хронического кровотечения |
гемолитический | из-за ускоренного разрушения эритроцитов |
мегалобластный | из-за недостатка витамина B12 и связанного с ним нарушения синтеза ДНК и РНК в эритроцитах |
фолиеводефицитный | из-за недостатка фолиевой кислоты |
Железодефицитные анемии
Железодефицитные анемии составляют примерно 90% от всех случаев данной патологии. Эти состояния нередко развиваются после операций или травм.
Железо – наиважнейший компонент эритроцитов и организму труднее всего восстанавливать этот химический элемент. Всего в организме содержится 4,4-5 г железа. Основной потребитель железа в организме – кровь и эритроциты. Из этого объема каждый день выводится 1 мг, и организм должен как-то восполнять потери.
Среди признаков железодефицитной анемии чаще всего встречаются:
- головокружение,
- шум в ушах,
- мелькание мушек перед глазами,
- одышка,
- сердцебиение,
- сухость кожи,
- бледность,
- ломкость ногтей.
Серповидно-клеточная анемия
Встречаются и редкие формы анемии, такие, как серповидно-клеточная. Так называют генетически обусловленный вид анемии, при котором эритроциты принимают серповидную форму вместо обычной круглой. Этот вид болезни обычно проявляется неприятными симптомами лишь в условиях интенсивных физических нагрузок. Иногда может проявляться желтухой.
Анемии, обусловленные недостатком витамина В12
Этот вид встречается нечасто и обычно обусловлен уменьшением поступления витамина из пищи. Подобное нередко наблюдается при различных диетах, например, веганской. Среди симптомов следует отметить появление аномально крупных эритроцитов, покалывание в кистях рук и стоп, потеря чувствительности конечностей, спазмы мышц, нарушения походки.
Как проявляется анемия
Симптомы анемии во многом зависят от вида и степени заболевания. В большинстве случаев малокровие вызывает гипоксию. И обычно проявления анемии являются следствием недостатка кислорода в организме.
Как правило, у пациента наблюдаются:
- тахикардия;
- сонливость без объективных причин или бессонница;
- снижение работоспособности;
- раздражительность;
- упадок сил;
- истончение и выпадение волос;
- сухость кожи;
- ломкость ногтей;
- повышение температуры до субфебрильных значений;
- быстрая утомляемость;
- пониженное давление;
- головные боли;
- нарушения сердечного ритма;
- бледность кожи;
- частые обмороки;
- шум в ушах;
- головокружения;
- мелькание мушек перед глазами;
- расстройства мочеиспускания;
- тяга к потреблению мела и извести;
- одышка в спокойном состоянии или при малых физических нагрузках;
- боли в сердце, напоминающие стенокардию;
- мышечная слабость;
- ломота в теле;
- тошнота и рвота;
- боль в языке и при глотании;
- у женщин – нарушения менструального цикла.
При анемии, вызванной витамином В12, может наблюдаться снижение чувствительности, при гемолитической анемии – желтуха.
Анализы показывают снижение гемоглобина. При прослушивании сердца могут наблюдаться характерные систолические шумы.
Симптомы анемии могут развиваться как постепенно, так быстро. Все зависит от причины и вида состояния.
Осложнения анемии:
- снижения иммунитета,
- нервные расстройства,
- сердечно-сосудистые болезни,
- увеличение селезенки или печени.
Тяжелые формы анемии могут приводить к:
- геморрагическому шоку,
- гипотонии,
- легочной и коронарной недостаточности.
Симптомы анемии рук
Иногда в передних конечностях циркулирует недостаточное количество крови или же кровь в них застаивается. Подобный вид патологии нередко вызывается недостатком крови во всем организме или бывает следствием какого-либо другого заболевания (тромбоза, атеросклероза, остеохондроза). Синдром проявляется в потере чувствительности отдельных участков кожи, утрате двигательных функций мышц рук. Руки становятся более чувствительными к холоду.
Степени
При легкой степени малокровия симптомы обычно малозаметны. Чтобы кровь лучше насыщалась железом, достаточно улучшения питания, употребления железосодержащих препаратов. При средней степени симптомы становятся более выраженными. Появляется слабость, частые головные боли, головокружения. Тяжелая стадия представляет угрозу для жизни. Появляются признаки гипоксии тканей, нарушения сердечной деятельности.
Зависимость степени анемии от содержания гемоглобина
Степень анемии | Содержание гемоглобина в крови, г/л |
легкая | менее нормы, но более 90 |
средняя | 70-90 |
тяжелая | менее 70 |
Также принято разделять относительную и абсолютную анемии. При относительной увеличивается относительное содержание плазмы, однако количество эритроцитов остается неизменным. При абсолютной наблюдается уменьшение количества эритроцитов.
Нормы гемоглобина меняются в зависимости от возраста и пола. Для детей до 12 лет норма гемоглобина одинакова для обоих полов. Затем у мужчин наблюдается несколько большая концентрация гемоглобина, чем у женщин.
Нормы гемоглобина для детей
возраст ребенка | содержание гемоглобина, нижняя граница нормы, г/л | содержание гемоглобина, верхняя граница нормы, г/л |
0-2 недели | 135 | 200 |
2-4 недели | 115 | 180 |
4-8 недель | 90 | 180 |
2-6 месяцев | 95 | 140 |
6-12 месяцев | 105 | 145 |
1-5 лет | 100 | 140 |
5-12 лет | 115 | 145 |
Нормы гемоглобина для женщин
возраст, лет | нижний предел нормы, г/л | верхний предел нормы, г/л | 12-15 | 112 | 152 | 15-18 | 115 | 153 | 18-65 | 120 | 155 | старше 65 | 120 | 157 |
Нормы гемоглобина для мужчин
возраст, лет | нижний предел нормы, г/л | верхний предел нормы, г/л |
12-15 | 120 | 160 |
15-18 | 117 | 160 |
18-65 | 130 | 160 |
старше 65 | 125 | 165 |
Диагностика
Внешние симптомы анемии легко выявить даже при первичном осмотре. Однако вид и причины малокровия, стоящие за ним болезни выявить бывает нелегко. Много значат при постановке диагноза данные анамнеза и анализов.
В первую очередь исследованию подвергается кровь пациента. Для определения вида и причин малокровия делаются общий и биохимический анализы крови. При этом исследуются, в первую очередь, следующие параметры:
- уровень гемоглобина,
- среднее количество гемоглобина в эритроцитах,
- количество ретикулоцитов,
- уровень железа,
- уровень билирубина.
Может потребоваться анализ кала на скрытую кровь, УЗИ, КТ и МРТ внутренних органов, эндоскопия органов ЖКТ.
Методики и цели исследований при малокровии
Вид диагностического исследования | цель |
общий анализ крови | определение количества эритроцитов и уровня гемоглобина |
биохимический анализ крови | определение уровня железа, витамина В12, фолиевой кислоты, билирубина |
анализ кала на скрытую кровь | выявление кровотечения в ЖКТ |
рентген легких | выявление туберкулеза |
ФГДС | выявление возможных заболеваний желудка (язвы, гастрита) |
УЗИ брюшной полости | определение размеров селезенки и печени |
колоноскопия | выявление возможных язв или опухолей |
Как лечить и что кушать
Лечат, в первую очередь, не само малокровие, а то заболевание, которое его вызвало. Если пациент избавляется от болезни, то количество крови в организме восстанавливается самостоятельно. Или же устраняют причину, которая привела к малокровию, например, неправильную диету. Однако и проведение симптоматического лечения также очень важно.
При анемии обычно организм испытывает недостаток железа. Для восполнения запасов железа пациенту назначают железосодержащие препараты. Также назначаются препараты с витамином В12, фолиевой кислотой.
Необходимо помнить, что лекарственные препараты следует принимать лишь по назначению врача. При самостоятельном лечении и приеме лекарственных средств пациент может лишь навредить себе. В частности передозировка препаратов железа может привести к запорам, геморрою, язве желудка.
В аптеках продается немало видов препаратов, содержащих железо:
- Сорбифер,
- Феррум Лек,
- Тотема,
- Мальтофер,
- Тардиферон.
Также при лечении могут назначаться препараты, содержащие витамины А, D, E, витамины группы В, медь, цинк.
При большой кровопотере для лечения необходимо переливание донорской крови. При дефиците витамина В12 он назначается внутримышечно.
Издавна малокровие лечили при помощи диеты. Она подбирается таким образом, чтобы продукты содержали достаточное количество железа. К подобным продуктам относятся, в первую очередь:
- мясо,
- рыба,
- яйца (желтки).
Немало железа и в продуктах растительного происхождения, особенно в бобовых, орехах. Однако железо из овощей и фруктов усваивается плохо (в 10 раз хуже, чем из мясных продуктов), что необходимо иметь в виду. Также препятствуют всасыванию железа продукты, содержащие кальций, алкоголь. Чай, точнее говоря, содержащийся в нем танин, также мешает усвоению железа. Поэтому чай лучше всего пить через несколько часов после еды. А вот мед и сахар, наоборот, улучшают всасывание железа из продуктов питания.
При недостатке фолиевой кислоты полезны зелень, овощи.
Рекомендуется также потреблять минеральные воды, содержащие:
- железо,
- сульфаты,
- гидрокарбонаты магния.
Источник