Вакцинация бройлеров от бронхита

Фильтр

/ Каспарьянц С.А. / Журнал «Веткорм»

Каспарьянц С.А. — руководитель отдела птицеводства, ГК ВИК

Инфекционный бронхит кур (ИБК) — острая высоко контагиозная болезнь, которая поражает респираторные органы (трахею, легкие и воздухоносные мешки) y птицы, почки, кишечник, а также репродуктивные органы у взрослых кур, что сопровождается нарушением их репродуктивной способности.

ИБК впервые описали в 1931 году в США Schalk и Hawn. OHM первыми привели сведения o клинических признаках болезни и предварительных лабораторных исследованиях при многочисленных случаях этого заболевания. Более поздние исследования показали, что причиной болезни является вирус, который впервые был выделен в 1936 г. Бичем и Скэлком , а в дальнейшем отнесен K семейству Coronaviridae. Исходным штаммом вируса, был признан штамм, выделенный в штате Массачусетс США, позднее сходные по строению штаммы были выделены в Европе и других регионах. По последним данным вирус ИБК имеет несколько серотипов.

Заболевание приводит к большим экономическим потерям при выращивании птицы в промышленных условиях во всех развитых по птицеводству странах мира. Вспышки ИБК приводят K снижению интенсивности выращивания цыплят — бройлеров, которая складывается из снижению среднесуточного привеса и сохранности, увеличения конверсии корма; y ремонтного молодняка и родительских стад птицы — к увеличению смертности, выбраковки, ухудшению качества яйца и снижению продуктивности. В РФ данные о вирусе ИБК были впервые представлены К.П. Юровым и др. в 1968 г. а так- же З.Я. Чистовой‚ В.Н. Сюриным и др.(1972).

По данным Ю.А. Бочков и др. с 1998 года на территории РФ обнаруживают новые вариантные штаммы вируса из Английской группы 7938, и штамм D274 из Голландской группы, с 2001 года — вариантные штаммы Италия-02 и QX. В Европе штамм QX вируса ИБК был впервые обнаружен в 2004 году.

На крупных птицефабриках, на территории России, проводят вакцинацию против вируса ИБК вакциной из штамма H-120. Эффективность профилактической вакцинации птицы зависит от конкретной эпизоотологической ситуации. В связи с распространением на территории РФ новых штаммов вируса ИБК в схему профилактических вакцинации на птице- фабриках стали внедрять новые вакцины. В этой связи практический интерес вызывает новая живая вакцина Пулвак IB Праймер производства компании Форт Додж США. Данная вакцина не имеет аналогов среди зарубежных и отечественных препаратов, а в промышленном птицеводстве России она не применялась. Вакцина Пупвак IB Праймер состоит из 2 штаммов вируса ИБК: классического штамма — Н-120 из группы Массачусетс и вариантного D-274 из Голландской группы.

Задачей наших исследований являлось сравнительное изучение результатов использования вакцины из штамма Н-120 и вакцины Пулвак IB Праймер, а также разработка новой схемы вакцинации для профилактики ИБК у цыплят — бройлеров в промышленном птицеводстве. Профилактическая вакцинация вакцинами из штамма Н-12О и Пупвак IB Праймер против ИБК была проведена на цыплятах-бройлерах кросса «Кобб» в 3-х бригадах на 192 тыс. головах птицы. В период проведения опытов в контрольных и опытных группах условия содержания, кормления, оборудование птичников, схема антибактериальных и профилактических обработок были одинаковы. Другие запланированные профилактические вакцинации проводи- ли в соответствии с утверждённым графиком вакцинаций на птицефабрике. Медикаментозные и дезинфицирующие средства за 24 часа до вакцинации и в день её проведения не применяли.

Первую вакцинацию цыплята — бройлеров проводили вакцинами из штамма Н-120 и Пулвак IB Праймер в первый день жизни спрей методом в кабинете инкубатора, а вторую — методом выпойки цыплятам в 15- дневном возрасте B птичнике. Нарушения клинического состояния цыплят не наблюдали: признаков раздражения слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей отмечено не было, падеж не увеличивался. Производственную эффективность применения вакцин из штамма Н-120 и Пулвак IB Праймер на цыплятах-бройлерах сравнивали по следующим показателям: количеству дней выращивания, проценту сохранности птицы, среднесуточному приросту живой массы и Европейскому индексу эффективности производства бройлеров (Epef). Результаты выращивания цыплят-бройлеров в бригадах 1(вакцинировали вакциной Пулвак 18 Праймер) и 2 (вакцинировали вакциной, содержащей штамм Н-12О вируса) представлены в таблице 1.

Из таблицы 1 следует, что у цыплят-бройлеров в опытной группе сохранность на 1,2 среднесуточный прирост живой массы на 5,4 грамма, а Epef — Ha 36,5 единиц (или 16%) были больше, чем в контрольной группе.

Производственную эффективность применения вакцины Пулвак IB Праймер и вакцины l из штамма Н-120 при выращивании цыплят- бройлеров в бригадах № 3 и 4 показаны в таблице 2.

Результаты двух опытов по вакцинации цыплят-бройлеров вакциной из штамма H-120 и вакциной Пупвак IB Праймер по новой схеме представлены в таблице 3.

Производственную эффективность применения вакцины из штамма Н-120 и вакцины Пулвак IB Праймер цыплятам-бройлерам сравнивали по следующим показателям: количеству птицы в опытных и контрольных группах на начало и окончание опытов, количеству дней выращивания, % сохранности птицы, среднесуточному приросту живой массы и индексу Epef.

Из таблицы 3 следует, что в первом опыте показатели у цыплят-бройлеров в опытной группе: сохранность на 1,2 (р < 0,001), среднесуточный прирост живой массы на 2,9 грамма ( р < 0,01), а Epef на 15,0 единиц или 6,2 были больше, чем в контрольной группе.

Читайте также:  Симбикорт отзывы при обструктивном бронхите

Из данных второго опыта следует, что y цыплят-бройлеров в опытной группе сохранность на 1,7 % ( р < 0,001), среднесуточный прирост живой массы на 5,4 грамма( р 0,01), а Epef на 36,5 единиц ( р < 0,05) или 16%, были больше, чем в контрольной группе. При патологоанатомическом вскрытии цыплят-бройлеров из контрольной группы в возрасте 36-38 дней были установлены характерные признаки для ИБК.

Для исследования сыворотки крови методом иммуноферментного анализа (ИФА) на напряженность иммунитета к вирусу ИБК y цыплят-бройлеров в возрасте 36- 38 дней брали по 40 проб крови из каждой группы. Было установлено, что уровень титров антител в ИФА от 1:500 до 1 :2000 в контрольной группе был обнаружен y 80,0% цыплят, а у остальных — средний титр антител составил от 1:4730 до 1:10032 , что значительно превышало норму. По нашему мнению это являлось достаточным основанием для подозрения на вспышку заболевания ИБК в данных группе птиц. Профилактическая схема вакцинации цыплят-бройлеров вакциной из штамма H-120 He обеспечивала иммунную защиту птицы от ИБК.

При исследовании сыворотки крови у цыплят-бройлеров в опытных группах брали по 40 проб крови у цыплят в возрасте 36-38 дней и исследовали на напряженность иммунитета к вирусу ИБК методом ИФА. У вакцинирован- ных вакциной Пулвак I8 Праймер цыплят-бройлеров в сыворотках крови уровень титров антител в ИФА составил от 1:1777 до 1:2479, что соответствовало норме (обще- принятая норма от 1:1000 до 1:4000).

Полученные результаты свидетельствуют о высоком уровне иммунной защиты от вируса ИБК цыплят-бройлеров вакциной Пулвак IB Праймер (до 100%), в сравнении с вакциной из штамма Н-120 в контрольной группе.

На основании применения новой схемы и вакцины Пулвак IB Праймер для профилактической вакцинации цыплят — бройлеров от ИБК в возрасте 1-15 дней можно сделать следующее заключение:

  • применение вакцины Пулвак IB Праймер свидетельствует о высоком уровне иммунной защиты (до 100%) цыплят-бройлеров от вируса ИБК в сравнении с ранее применяемой вакциной из штамма Н-120 (до 80% защиты);
  • при сравнении производственных данных после применения двух вакцин в первом опыте сохранность была больше на 1,7 %; ( р < 0,001) , среднесуточный прирост живой массы на 5,4 грамма ( р < 0,001), а Epef были больше на 36,5 единиц или 16%, ( р < 0,01), чем в контрольной группе, где применяли вакцину из штамма Н-120;
  • во втором опыте сохранность цыплят-бройлеров была больше на 1,3 % ( р < 0,001), среднесуточный прирост живой массы больше на 2,9 грамма (р < 0,05), европейский индекс эффективности производства цыплят-бройлеров;
  • дополнительно было выращено в группе, где при- меняли вакцину Пулвак IB Праймер, 2368 цыплят-бройлеров и получено прибыли от реализации мяса птицы 267 277,5 рублей;
  • во втором опыте дополнительно было выращено 2444 цыплят-бройлеров и получено прибыли от реализации мяса птицы 315070 рублей;
  • экономическая эффективность от применения вакцины Пулвак IB Праймер составила 6,05 рублей на 1 рубль затрат на 1000 голов цыплят — бройлеров в первом опыте, а во втором — эффективность от применения вакцины Пулвак IB Праймер составила 7,13 рубля на 1 рубль затрат на 1000 голов цыплят — бройлеров.

По результатам проведенных исследований считаем обоснованным рекомендовать вакцину Пулвак IB Праймер для иммунизации птицы против инфекционного бронхита в промышленном птицеводстве.

Скачать
Пулвак IB ПРАЙМЕР

Источник

Вакцинация бройлеров от бронхита

Перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с ветеринаром.

Ветеринарный врач Фролов Владимир Владимирович

Телефон (вызов на дом): 8-965-449-26-10

Вакцина против инфекционного бронхита кур и ньюкаслской болезни живая сухая

Фармакологическая группа:

Иммунотропные средства. Вакцины живые.

«Вакцина против инфекционного бронхита кур и ньюкаслской болезни живая сухая по основным характеристикам соответствует требованиям, изложенным в «Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals 2013».

«Вакцина против инфекционного бронхита кур и ньюкаслской болезни живая сухая» зарегистрирована в РФ. Номер регистрационного удостоверения: 12-1-14.12-0773№ПВР-1-4.0/00503.

Назначение:

Вакцина предназначена для профилактики инфекционного бронхита (ИБК) и ньюкаслской болезни (НБ) у кур путем создания активного специфического иммунитета.

Симптомы инфекционного бронхита кур:

В начале развития болезни у птицы отмечают угнетенное состояние, сонливость, появляется кашель и хрипы. Позже к ним присоединяются конъюнктивит и ринит. Цыплята дышат открытым клювом, иногда судорожно хватают воздух.

Симптомы инфекционного бронхита кур при хронической форме – тяжелая форма ринита, тяжелое дыхание, синусит, хрипы, гнойный конъюнктивит, панофталмия.

Есть штаммы вируса инфекционного бронхита, вызывающие заболевание с признаками нефрозонефрита (лихорадка, сопровождающаяся поражением почек, иногда – геморрагическим синдромом). Нередко у взрослых кур болезнь протекает без ярко выраженных симптомов, но их яйценоскость снижается на 35-50%, куры несут яйца неправильной формы.

Вакцинация бройлеров от бронхитаНьюкаслская болезнь

Симптомы ньюкаслской болезни птиц:

Особо высокая °С, потеря аппетита, угнетение, лежание с опущенной головой. Развиваются конъюнктивит, кашель, чиханье, характерны каркающие звуки, клюв открыт. Наблюдаются понос, чаще с примесью крови, шаткая походка, параличи крыльев, конечностей. Гибель наступает через 3-10 суток после начала болезни.

Читайте также:  Дыхательные упражнения по стрельниковой при бронхите видео

При подостром течении наблюдаются судороги, парезы, иногда параличи конечностей, дерганье головой и перекручивание шеи.

При хроническом течении симптомы почти такие же, как и при подостром.

Атипичное течение характеризуется только гибелью птицы (до 10—25%).

Состав:

Действующее вещество. Биологически активный аттенуированный вариант вируса ИБК – штамм «Н-120» и биологически активный аттенуированный вариант вируса НБ – штамм «Ла-Сота».

Таксономия штамма «Н-120». Семейство: Coronaviridae; Подсемейство: Coronavirinae; Род: Gammacoronavirus; Вид (таксон): Avian coronavirus (Коронавирус птиц).

Таксономия штамма «ЛаСота». Отряд: Mononegavirales, Семейство: Paramyxoviridae, Подсемейство: Paramyxovirinae, Род: Avulavirus. Вид (таксон): Newcastle disease virus.

Система культивирования вирусных штаммов. Системой культивирования штамма «Н-120» вируса ИБК и штамма «Ла-Сота» вируса НБ являются развивающиеся эмбрионы кур международной категории SPF (Specific Pathogen Free)

Биологическая чистота вирусных штаммов (исключение контаминантов). Все производственные генерации штамма «Н-120» вируса ИБК и штамма «Ла-Сота» вируса НБ (Original Virus, Master Seed и Working Seed) тестированы на контаминацию бактериальной микрофлорой и грибами по ГОСТ 28085, а также прошли контроль в ПЦР на исключение присутствия геномов посторонних вирусов и микоплазм.

Вакцина представляет собой лиофилизованнную вируссодержащую экстраэбриональную жидкость SPF-эмбрионов кур с добавлением гидролизата лактальбумина (5%), сахарозы (5%) и желатозы (0,5%).

Иммунуологические свойства:

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям ИБК и НБ через 21 сут после двукратного применения, который сохраняется в течение 3 месяцев. В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 103,5ЭИД50вируса ИБК (штамм «Н-120») и не менее 106,5ЭИД50вируса НБ (штамм «Ла-Сота»). Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Вакцинация бройлеров от бронхита

Применение:

Вакцина предназначена для профилактики инфекционного бронхита кур и ньюкаслской болезни в племенных, товарных и других категориях птицеводческих хозяйств.

Способ и сроки вакцинации определяются для конкретного хозяйства в зависимости от эпизоотической ситуации по ИБК и НБ.

Вакцину применяют в соответствии с инструкцией. Препарат вводят двукратно с интервалом 10-14 суток энтерально (с питьевой водой), интраназально или методом крупнокапельного распыления (спрей-метод).

Транспортирование, хранение и срок годности препарата:

Вакцину транспортируют всеми видами крытого транспорта в соответствии с ГОСТ 17786 и «Правилами перевозок скоропортящихся грузов и багажа», действующими на данном виде транспорта.

Вакцину хранят в организации-производителе, у потребителя и в торговых организациях в коробках изготовителя (и в транспортной таре) в сухом темном помещении, при температуре от 2ºС до 8ºС.

Срок годности вакцины 12 мес с даты выпуска. Датой выпуска считают дату подписания документа о качестве.

Гарантии изготовителя:

«Вакцину против инфекционного бронхита кур и ньюкаслской болезни живую сухую» производят согласно регламенту, утвержденному в ФГБУ «ВНИИЗЖ». Технические требования к препарату отражены в СТО 00495527-0053-2012.

Каждые 2 года препарат проходит государственный контроль на предмет получения сертификата качества.

Каждую изготовленную серию вакцины проверяют на соответствие СТО в отделе биологического и технического организации-производителя согласно ГОСТ Р 52684.

Организация-производитель гарантирует соответствие «Вакцины против инфекционного бронхита кур и ньюкаслской болезни живой сухой» требованиям СТО при соблюдении условий транспортирования, хранения и применения.

Источник: https://www.arriah.ru/main/production/price-vaccine…

Где купить?

В магазине «кот и пес» вы можете приобрести вакцину против инфекционного бронхита кур и ньюкаслской болезни живую сухую по отличным ценам. Мы прилагаем все усилия, чтобы этот товар всегда был в наличии в нашем магазине. Вакцину для птиц можно приобрести в любом из 65 пунктах в Москве и Санкт-Петербурге, также мы осуществляем доставку по всей России.

Источник

???? Инструкция по применению ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР ИЗ ШТАММА «Н-120» ЖИВАЯ СУХАЯ

???? Состав препарата ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР ИЗ ШТАММА «Н-120» ЖИВАЯ СУХАЯ

✅ Применение препарата ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР ИЗ ШТАММА «Н-120» ЖИВАЯ СУХАЯ

???? Условия хранения ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР ИЗ ШТАММА «Н-120» ЖИВАЯ СУХАЯ

⏳ Срок годности ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР ИЗ ШТАММА «Н-120» ЖИВАЯ СУХАЯ

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР ИЗ ШТАММА «Н-120» ЖИВАЯ СУХАЯ

основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР ИЗ ШТАММА «Н-120» ЖИВАЯ СУХАЯ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года

Лекарственная форма

ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР ИЗ ШТАММА «Н-120» ЖИВАЯ СУХАЯ

Лиофилизированная масса

рег. №: ПВР-1-2.9/00073
от 12.03.12
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизированная масса светло-коричневого цвета, аморфная или компонованная в виде таблетки; полностью растворяется в воде в течение 1-2 минут.

1 доза
аттенуированный штамм Н-120 вируса инфекционного бронхита кур (ИБК) серотипа Массачусетс10 000 ЭИД50

Вспомогательные вещества: стабилизаторы.

Расфасована во флаконы по 600-6000 доз. Флаконы с вакциной упаковывают в коробки. Каждый флакон должен иметь этикетку с указанием на ней наименования биопрепарата, количества доз, штамма вируса, номера серии, даты изготовления (месяц, год).
На коробки с флаконами наклеивают этикетки, на которых указывают наименование и товарный знак предприятия-изготовителя, полное название биопрепарата, количество флаконов в коробке, количество доз во флаконе, номер серии, номер контроля, дату изготовления (месяц, год), срок годности, условия хранения и обозначение настоящих ТУ.

Читайте также:  Обструктивный бронхит у взрослых отзывы

Свидетельство о регистрации № ПВР-1-2.9/00073 от 12.03.12

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Вакцина против инфекционного бронхита кур (ИБК).

Механизм действия вакцины основан на выработке у привитых птиц антител к вирусу ИБК.

В процессе адаптации штамм полностью и необратимо утратил патогенность для птиц.

За одну коммерческую дозу при вакцинации любым описанным методом принимают 10000 ЭИД50 вакцинного вируса.

Иммунитет у привитых цыплят наступает на 21 сутки после второй вакцинации и сохраняется не менее 3 месяцев.

Титр поствакцинальных антител в сыворотке крови не менее чем у 80% привитых цыплят в ИФА должен быть равен или превышать минимальное положительное значение предусмотренное нормативной документацией по применению используемого диагностического набора.

Показания к применению препарата ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР ИЗ ШТАММА Н-120 ЖИВАЯ СУХАЯ

— для специфической профилактики инфекционного бронхита кур.

Порядок применения

Вакцинации подлежит клинически здоровая птица любого возраста (в зависимости от эпизоотической ситуации по ИБК).

Вакцинацию проводят двукратно с интервалом 10-14 суток методом выпаивания, интраназально/окулярно или методом крупнокапельного распыления.

Метод выпаивания

За сутки до применения вакцины проводят определение объема воды, выпиваемой птицей за 30 минут в мл на 1 голову. На следующий день вакцину разводят с таким расчетом, чтобы в ранее определенном объеме воды на 1 голову содержалась 1 доза вакцины. Содержимое флаконов с вакциной растворяют в чистой охлажденной до комнатной температуры воде свободной от железа и хлора. Желательно использовать для растворения вакцины 1% раствор сухого молока, при этом вакцинный вирус сохраняет активность значительно дольше.

Системы водообеспечения, имеющиеся на птицефабриках (поилки, ниппели или микрочашки), в которые будет поступать разведенная вакцина, перед иммунизацией должны быть тщательно промыты без применения дезсредств. Количество средств водообеспечения должно способствовать свободному доступу к препарату всего иммунизируемого поголовья. Фронт поения определяется возрастом птицы и технологией выращивания.

Перед вакцинацией птицу яичных пород выдерживают без воды и дачи корма в течение 4-8 ч, а птицу мясных пород — в течение 2-3 ч. Подача корма и воды птице после выпаивания вакцины разрешается через 2 ч.

Метод крупнокапельного распыления

Вакцину разводят в чистой охлажденной до комнатной температуры воде, свободной от железа и хлора. Распылитель, создающий размеры частиц 100-150 мкм, должен быть свободен от посторонних частиц, коррозии, следов дезинфектанта и использоваться только для проведения вакцинации. Разведенную водой вакцину следует распылять над соответствующим количеством птиц с расстояния 30-40 см, предпочтительно когда птица сидит вместе при тусклом освещении. Для однодневных цыплят используют 0.25 л воды на 1000 птиц. Для более старшей птицы разводят 1000 доз в литре воды.

Интраназальный/окулярный метод

Для этого способа применения вакцину разводят физиологическим раствором из расчета 0.1 мл (2 капли) на одну дозу препарата. Две капли вакцины закапывают в одну ноздрю или в один глаз. При интраназальном применении необходимо убедиться, что птица вдохнула капли.

Побочные эффекты

На 3-4 день после вакцинации у 5-10% привитых цыплят может наблюдаться реакция в виде небольшого угнетения и слабовыраженного ринита и конъюнктивита, которая быстро проходит без лечения.

Противопоказания к применению препарата ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР ИЗ ШТАММА Н-120 ЖИВАЯ СУХАЯ

— наличие в хозяйстве остропротекающих инфекционных болезней птиц.

Особые указания и меры личной профилактики

Проведение вакцинации несовместимо с одновременным применением химиотерапевтических средств и других вакцин. Химиотерапевтические средства применяют за 3-5 дней до вакцинации и через 5-7 дней после ее проведения.

Ограничений в использовании мяса и яйца от птицы, привитой вакциной против инфекционного бронхита кур из штамма Н-120, нет.

Меры личной профилактики

Работу по проведению иммунизации осуществляют специалисты под руководством ветеринарного врача.

В помещениях, где проводится вакцинация, температура воздуха, относительная влажность должны соответствовать значениям, предусмотренным технологией выращивания птиц данного возраста.

Сотрудники, осуществляющие вакцинацию, надевают комбинезоны, сапоги, колпаки или косынки, а также защитные очки закрытого типа и респираторы или ватно-марлевые повязки.

После окончания сеанса вакцинации проветривают помещение путем включения вентиляции (приточной и вытяжной) или путем открытия окон, дверей и люков. Затем помещение должно быть подвергнуто дезинфекции и влажной уборке.

Отрицательного влияния вируса инфекционного бронхита кур на здоровье людей нет.

При случайном попадании вакцины на кожу, в ротовую полость и глаза, их необходимо промыть водопроводной водой.

Условия хранения ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР ИЗ ШТАММА «Н-120» ЖИВАЯ СУХАЯ

Вакцину следует хранить и транспортировать при температуре не выше 6°С.

Вакцину следует хранить в недоступных для детей местах.

Срок годности ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР ИЗ ШТАММА «Н-120» ЖИВАЯ СУХАЯ

Срок годности — 12 месяцев с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина не должна применяться.

Источник