Тесты по диагностике анемий

содержание      ..    
10     
11     
12     
13     ..

АНЕМИИ. КВАЛИФИКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ С ОТВЕТАМИ

3.134.   Анизоцитоз – это
изменение:

А.  формы эритроцитов

Б.  количества эритроцитов

В.  содержания гемоглобина в
эритроците

Г.  размера эритроцита

Д.  всех перечисленных
параметров

3.135.   Пойкилоцитоз –
это изменение:

А.  формы эритроцитов

Б.  размера эритроцитов

В.  интенсивности окраски
эритроцитов

Г.  объема эритроцитов

Д.  всех перечисленных
параметров

3.136.   К развитию
микросфероцитоза могут привести:

А.  наследственный дефект
белков мембраны эритроцитов

Б.  повреждение
эритроцитарной мембраны эритроцитарными антителами

В.  наследственный дефицит
эритроцитарных энзимов

Г.  все перечисленное верно

Д.  все перечисленное неверно

3.137.   Подсчет эритроцитов рекомендуется проводить
сразу после взятия крови при:

В.  апластических анемиях

Г.  В12 – дефицитных анемиях

Д.  всех перечисленных
анемиях

3.138.   Наибольшее
значение в дифференциальной диагностике иммунного и

наследственного микросфероцитоза имеет:

А.  определение осмотической
резистентности эритроцитов

Б.  эритроцитометрические
исследования

В.  проба Кумбса

Г.  все перечисленное

Д.  ни один из перечисленных
методов

3.139.   Низкий цветовой показатель наблюдается при:

А.  эритроцитопатии

Б.  талассемии

Д.  во всех перечисленных
случаях

3.140.   Низкий цветовой
показатель характерен для:

А.  свинцовой интоксикации

Б.  железодефицитной анемии

В.  пароксизмальной ночной
гемоглобинурии

Г.  всех перечисленных
заболеваниях

Д. нет правильного ответа

3.141.   Цветовой показатель 1,0 или близкий к 1,0
отмечается при:

А.  апластической анемии

Б.  эритроцитопатии

В.  острой постгеморрагической
анемии

Г.  во всех перечисленных
заболеваниях

3.142.   Высокий цветовой показатель отмечается при:

А.  В12 – дефицитной анемии

Б.  фолиеводефицитной анемии

В.  наследственном отсутствии
транскобаламина

Г.  всех перечисленных
заболеваний

Д.  ни при одном из
перечисленных

3.143.   Среднее
содержание гемоглобина в эритроците повышено при
:

А.  мегалобластной анемии

Б. железодефицитной анемии

В.  анемии при
злокачественных опухолях

Г.  все перечисленное верно

Д.  все перечисленное неверно

3.144.     
Средний объем
эритроцита увеличен:

А.  железодефицитная анемия

Б.  талассемия

Г.  В12- дефицитная анемия

Д.  все перечисленное верно

3.145.   Анизоцитоз
эритроцитов отмечается при:

А.  макроцитарной анемии

Б.  миелодиспластическом
синдроме

В.  железодефицитной анемии

Г.  метастазах
новообразований в костный мозг

3.146.   Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12
характерны:

А.  пойкилоцитоз

В.  базофильная пунктация
эритроцитов

Г.  эритроциты с тельцами
Жолли и кольцами Кебота

Д.  все перечисленное

3.147.   При
наследственном микросфероцитозе эритроциты характеризуются:

А.  уменьшением среднего
диаметра

Б.  MCV в пределах
нормы

В.  МСН в пределах нормы

Г.  увеличением толщины

Д.  всем перечисленным

3.148.   Для В12 – дефицитных анемий характерны:

Б.  анизохромия

В.  нейтрофильный лейкоцитоз
со сдвигом влево

Г.  лейкопения с нейтропенией
и относительным лимфоцитозом

Д.  все перечисленное

3.149.   Причиной
гиперсигментации нейтрофилов не может быть:

А.  дефицит фолиевой кислоты

Б.  дефицит витамина В-12

В.  наследственные аномалии
сегментации нейтрофилов

Г.  дефицит железа

Д.  хронический миелолейкоз

3.150.   Увеличение
количества миелокариоцитов наблюдается при:

Б.  иммунных тромбоцитопениях

В.  апластических анемиях

Г.  гемофилиях

Д.  всех перечисленных
заболеваниях

3.151.   Резкое снижение
количества миелокариоцитов в костном мозге наблюдается при:

А.  анемии Фанкони

Б.  цитостатической болезни

Г.  всех перечисленных
болезнях

Д.  ни при одном из
перечисленных

3.152.   Признаками
мегалобластического кроветворения могут наблюдаться при:

А.  аутоиммунной
гемолитической анемии

Б.  эритромиелозе

В.  дифиллоботриозе

Д.  всех перечисленных
заболеваниях

3.153.  
Мегалобластический тип кроветворения при гемолитических анемиях обусловлен:

Б.  нарушением кишечной
абсорбции витамина В12 и фолиевой кислоты

В.  В12 – ахрестическим
состоянием

Г.  повышенной потребностью в
фолиевой кислоте или витамине В-12 из-за с интенсивного эритропоэза

Д.  всеми перечисленными
причинами

3.154.   В мазке костного
мозга индекс Л/Э 1:2, индекс созревания эритрокариоцитов 0,4.Это характерно
для:

А.   острого эритромиелоза

Б.  железодефицитной анемии

В.  лейкемоидной реакции

Г.  гипопластической анемии

3.155.   Гемоглобин
выполняет функцию:

А.  транспорта метаболитов

Б.  пластическую

В.  транспорта кислорода и
углекислоты

Г.  энергетическую

Д.  транспорта микроэлементов

3.156.   Гемоглобин является:

А.  белком

Б.  углеводом

В.  хромопротеидом

Г.  липидом

Д.  минеральным веществом

3.157.   В состав гемоглобина входят:

А.  углеводы и белки

Б.  порфирины и белки

В.  липиды и белки

Г.  микроэлементы и белки

Д.  витамины

3.158.   Белковой частью гемоглобина является:

А.  альбумин

Б.  трасферрин

В.  церулоплазмин

Г.  глобин

Д.  гаптоглобин

3.159.   У взрослого человека можно получить методом
электрофореза виды
гемоглобинов:

А.  Hb H и Hb F

Б.  Hb A, Hb A-2, Hb F

В.  Hb A, Hb E

Г.  Hb S, Hb A, Hb F

Д.  Hb A, Hb D, Hb S

3.160.   Основным типом гемоглобина взрослого человека
является:

А.  Hb P

Б.  Hb F

В.  Hb A

Г.  Hb S

Д.  Hb D

3.161.   Патологическим типом гемоглобина не является:

А.  Hb F

Б.  Hb S

В.  Hb M

Г.  Hb C

Д.  все перечисленное

3.162.   Разделение гемоглобинов можно провести:

А. химическим методом

Б.  Электрофорезом

В.  гидролизом

Г.  протеолизом

Д.  высаливанием

3.163.  К производным гемоглобина относятся все
перечисленные вещества, кроме:

А. оксигемоглобина

Б.  оксимиоглобина

В.  сульфогемоглобина

Г.  метгемоглобина

Д.  карбоксигемоглобина

3.164.   Белковая часть гемоглобина «А» состоит из пептидных
цепей:

А. альфа и бета

Б.  альфа

В.  бета

Г.  Альфа и гама

Д.  бета и гама

3.165.   Аномальным гемоглобином называется:

А. гемоглобин с измененной
структурой гема

Б.  гемоглобин с включением
липидов

В.  гемоглобин с измененной
структурой глобина

Г.  гемоглобин со снижением
сродства к кислороду

Д.  гемоглобин с увеличением
сродства к кислороду

3.166.   Синтез в
эритроцитах гемоглобина «S» сопровождается развитием:

А.  апластической анемии

Б.  гипохромной анемии

В.  мегалобластной анемии

Г.  серповидно-клеточной
анемии

Д.  нормохромной анемии

3.167.   Для эритроцитов с аномальным гемоглобином
характерно:

А.  изменение сродства к
кислороду

Б.  изменение резистентности
эритроцитов

В.  изменение растворимости
гемоглобина

Г.  снижение устойчивости на внешние
факторы

Д.  все перечисленное

3.168.   Талассемия – это:

А.  качественная
гемоглобинопатия

Б.  наличие аномального
гемоглобина

Г.  структурная
гемоглобинопатия

Д.  гемоглобинобинурия

3.169.   При бета-талассемии наблюдается:

А.  увеличение синтеза
бета-цепей глобина

Б.  снижение синтеза
бета-цепей глобина

В.  увеличение синтеза
гамма-цепей глобина

Г.  снижение синтеза
альфа-цепей глобина

Д.  снижение синтеза 
гемоглобина

3.170.   При альфа-талассемии наблюдается:

А.  снижение синтеза
альфа-цепей глобина

Б.  увеличение синтеза
альфа-цепей глобина

В.  гемоглобинурия

Г.  снижение синтеза
бета-цепей глобина

Д.  снижение синтеза
гемоглобина

3.171.   Талассемии могут протекать по типу:

А.  гиперхромной анемии

Б.  гипопластической анемии

В.  хронического лейкоза

Г.  аутоиммунной анемии

Д.  все перечисленное верно

3.172.   Эритроцитарные энзимопатии характеризуется:

А.  измененной структурой
глобина

Б.  измененной структурой
гема

В.  нарушением синтеза
глобина

Г.  дефицитами ферментных
систем

Д.  все перечисленное верно

3.173.   Основным энергетическим субстратом в
эритроцитах является:

А.  глюкоза

Б.  фруктоза

В.  липиды

Г.  глютатион

3.174.   Среди эритроцитарных энзимопатий наиболее
часто встречается:

А.  пируваткиназы

В. 
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Г.  альдолазы

Д.  энолазы

3.175.  Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
протекает по типу:

А.  гемолитической анемии

Б.  гиперхромной анемии

В.  апластической анемии

Г.  железодефицитной анемии

Д.  сидеробластной анемии

3.176.   Костный мозг гиперклеточный, индекс Л/Э = 1/6.
Среди эритрокариоцитов преобладают клетки гигантских размеров (более 25 мкм) с
нежной хроматиновой структурой ядер, базофильной цитоплазмой. Созревание нейтрофилов
замедленно, среди последних много гигантских миелоцитов и метамиелоцитов,
гиперсегментированных нейтрофилов, мегакариоциты больших размеров, с
гиперсегментированными ядрами, содержащие тромбоциты. Указанная картина
костного мозга характерна:

А.  В12-дефицитной анемии

Б.  эритроцитарной
энзимопатии

В.  железодефицитной анемии

Г.  острого эритромиелоза

Д.  всех перечисленных
заболеваний

3.177.   В костномозговом пунктате найдено:
миелокариоцитов 15тыс/мкл, лимфоцитов 65% единичные гранулоциты и эритробласты,
повышенный процент плазматических клеток, липофагов, содержащих бурый пигмент.
Мегакариоциты не обнаружены. Указанная картина костного мозга характерна для:

А.  апластической фазы
острого лейкоза

Б.  апластической анемии

Г.  хронического миелолейкоза

Д.  всего перечисленного

3.178.   В костномозговом пунктате: количество
клеточных элементов умеренно снижено, созревание гранулоцитов не нарушено,
мегакариоцитопоэз сохранен. Л/Э индекс равен 4:1. Указанная картина костного
мозга характерна для:

А.  анемии Фанкони

Б.  анемии Даймонд-Блекфана

В.   апластической анемии

Г.  всех перечисленных анемий

Д.  ни одной из перечисленных
анемий

3.179.   Мужчина 52 лет, жалобы на боли в костях, в
крови моноцитоз (20%), СОЭ-80 мм/ч, на рентгенограмме костей черепа мелкие
множественные дефекты. В пунктате грудины количество плазматических клеток
увеличено до 50%. Предположительный диагноз:

А.  острый лейкоз

Б.  анемия

В.  миеломная болезнь

Г.  агранулоцитоз

Д.  микросфероцитоз

3.180.   Мальчик10 лет, поступил с подозрением на
острый лейкоз. Состояние тяжелое, кожа бледно-желтушная, склеры иктеричные,
башенный череп, высокое стояние твердого неба, печень и селезенка увеличены.
Анализ крови: выраженная нормохромная анемия, тромбоциты в норме. В миелограмме
эритробластоз. Наиболее вероятный диагноз:

А.  острый лейкоз

Б.  апластическая анемия

В.  микросфероцитарная
гемолитическая анемия

Г.  инфекционный мононуклеоз

Д.  миеломная болезнь

3.181.   Костный мозг
беден клеточными элементами, миелокариоциты почти полностью

отсутствуют,
обнаруживаются ретикулярные клетки, лимфоциты, плазматические клетки, единичные
базофилы. Указанная картина характерна для:

А.  инфекционного
мононуклеоза

В.  апластической анемии

Г.  острого лейкоза

Д.  всех перечисленных
заболеваний

3.182.   Больной 22 года,
клиника острого живота. Анализ крови: гемоглобин немного снижен, СОЭ в пределах
нормы, лейкоциты 25 тыс/л, в лейкоцитарной формуле бластные клетки составляют
87%.
 Это характерно для:

А.  инфекционного
мононуклеоза

Б.  острого перитонита

В.  апластической анемии

Д.  всех перечисленных
заболеваний

3.183.   Увеличение
значений МСНС (более 390 г/л) указывает на:

А.  нарушение синтеза
гемоглобина в эритроцитах

В.  ошибку в работе
анализатора

Г.  все перечисленное верно

Д.  все перечисленное неверно

3.184.   Железодефицитная анемия характеризуется:

А.  MCV-¯, MCH-¯, MCHC
– N, RBC- гистограмма располагается в зоне нормальных значений

Б.  MCV- N, MCH- N, MCHC
–N, RBC – гистограмма располагается в зоне нормальных
значений

В.  MCV- ­, MCH- ­, MCHC-N, RBC –
гистограмма смещена вправо

Г.  MCV- ¯, MCH- ¯, MCHC-
¯, RBC – гистограмма смещена влево

Д.  нет правильного ответа

3.185.   Мегалобластная  анемия характеризуется:

А.  MCV — ­,МСН — ­, МСНС – ­, RBC – гистограмма смещена вправо

Б.  MCV – N,
МСН – N, МСНС – N, RBC –
гистограмма располагается в зоне нормальных значений

В.  MCV — ¯, МСН — ¯, МСНС — ¯, RBC – гистограмма смещена влево

Г.  MCV — ­, МСН — ­, МСНС – N, RBC –
гистограмма уплощена и смещена вправо

Д.  нет правильного ответа

3.186.   Для анемии при
хронической почечной недостаточности характерно:

А.  MCV – N,
МСН – N, МСНС – N, RBC –
гистограмма располагается в зоне нормальных значений

Б.  MCV — ¯, МСН — ¯, МСНС — ¯, RBC – гистограмма смещена влево

В.  MCV — ­, МСН — ­, МСНС – N, RBC –
гистограмма смещена вправо

Г.  показатели меняются
неоднозначно

Д.  нет правильного ответа

3.187.   Снижение индексов
МСН и МСНС указывает на:

В.  ускоренное созревание
эритроцитов

Г.  нарушение процессов
дифференцировки эритрокариоцитов

Д.  нет правильного ответа

3.188.   Анемии при хронических
заболеваниях характеризуются:

А.  развитием анемии,
преимущественно нормохромного типа

В.  активацией системы
мононуклеарных фагоцитов

Г.  перераспределением железа
в организме

Д.  всеми перечисленными
признаками

3.189.   Для
дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических
заболеваний важное значение имеет определение:

А.  сывороточного железа и
ОЖСС

Б.  концентрации трансферрина
в крови

В.  концентрации феррина в
крови

Г.  исследование миелограммы

ОТВЕТЫ — РАЗДЕЛ 3. ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. -Г        3.19.
-А        3.37. -В       3.55. -А           3.73. -Б           3.91. -Д           3.109.
-А         3.127. -Д

3.2. -Д        3.20.
-Б        3.38. -В       3.56. -Б           3.74. -Д           3.92. -Г           3.110.
-Д         3.128. -В        

3.3. -Д        3.21.
-А        3.39. -Б       3.57. -В           3.75. -А           3.93. -Б           3.111.
-Д         3.129. -Д

3.4. -Д        3.22.
-Г        3.40. -Д       3.58. -А           3.76. -Б           3.94. -Г           3.112.
-Д         3.130. -В      

3.5. -Б        3.23.
-А        3.41. -Д       3.59. -Б           3.77. -А           3.95. -А           3.113.
-А         3.131. -А

3.6. -Г        3.24. -В        3.42.
-Д       3.60. -В           3.78. -Д           3.96. -Д           3.114. -А         3.132.
-А      

3.7. -Д        3.25.
-А        3.43. -Б       3.61. -Б           3.79. -А           3.97. -В           3.115.
-Б         3.133. -Д

3.8. -Д        3.26.
-А        3.44. -Б       3.62. -Б           3.80. -А           3.98. -А           3.116.
-Б         3.134. -Г

3.9. -Д        3.27.
-В        3.45. -Б       3.63. -Б           3.81. -Г           3.99. -Д           3.117.
-В         3.135. -А

3.10. -А      3.28. -Г       
3.46. -Г       3.64. -А           3.82. -В           3.100. -Г         3.118.
-Д         3.136. -А

3.11. -В      3.29. -Б       
3.47. -Б        3.65. -Г           3.83. -Г           3.101. -А         3.119.
-А         3.137. -Д

3.12. -В      3.30. -Д       
3.48. -В       3.66. -Д           3.84. -А           3.102. -В         3.120.
-Г         3.138. -В

3.13. -Д      3.31. -А       
3.49. -А      3.67. -Б           3.85. -Г           3.103. -Д         3.121. -Д         3.139.

3.14. -А      3.32. -Д       
3.50. -Г       3.68. -Г           3.86. -Б           3.104. -А         3.122.
-В         3.140. -Г

3.15. -Г      3.33. -Д       
3.51. -Д       3.69. -А           3.87. -Д           3.105. -Д         3.123.
-Г         3.141. -Г

3.16. -Г      3.34. -Д       
3.52. -Д       3.70. -В           3.88. -Г           3.106. -Б         3.124.
-Д         3.142. -Г        

3.17. -А     3.35. -В        
3.53. -А       3.71. -В           3.89. -Д           3.107. -Д         3.125.
-А         3.143. -А

3.18. -В      3.36. -А       
3.54. -Г       3.72. -Д           3.90. -В           3.108. -Б         3.126.
-Д         3.144. -Г

содержание      ..    
10     
11     
12     
13     ..

Источник

После сдачи общего анализа крови или при наличии четких клинических признаков — один из блоков.

  • Гипохромная анемия — общий анализ крови (клинический анализ крови), ЖСС (железосвязывающая способность сыворотки), сывороточное железо, ферритин, ретикулоциты, трансферрин.
  • Гиперхромная анемия — общий анализ крови (клинический анализ крови), фолатный статус, витамин В12.

ГИПОХРОМНЫЕ АНЕМИИ

Основной представитель — железодефицитная анемия (ЖДА).

Распространенность железодефицитной анемии в мире по данным ВОЗ (2008 г.)


населения
Prevalence of anaemia Распространенность анемии
Percent Процент
Preschool-age children Дошкольного возраста 47.4 47,4
School-age children Детей школьного возраста 25.4 25,4
Pregnant women Беременные женщины
41.8 41,8
Non-pregnant women Небеременных женщин 30.2 30,2
Men Люди 12.7 12,7
Elderly Пожилым людям 23.9 23,9
Total population Общая численность населения 24.8 24,8

Железодефицитная анемия (ЖДА) — гематологический синдром, характеризующийся нарушением синтеза гемоглобина вследствие дефицита железа и проявляющийся анемией и сидеропенией. Основными причинами ЖДА являются кровопотери и недостаток богатой гемом пищи — мяса и рыбы. Мышечная слабость, нарушения вкуса и обоняния — желание есть необычную пищу, вдыхать обычно неприятные запахи, появление «заед» в углах рта, тусклый цвет волос и их «сечение», затруднение при глотании твердой и жидкой пищи, эпизоды недержания мочи — вот набор жалоб, с которыми появляется женщина средних лет. Далее выясняется, что менструальный цикл нарушен — выявляется гиперполименоррея, нередки геморроидальные кровотечения. В анамнезе упоминаются несколько абортов и повторные роды с кровопотерей. При осмотре видны дистрофические изменения ногтей — они в форме ложек — койлонихии. При железодефицитной анемии, как правило, кожа и слизистые оболочки бледны. При длительной анемии у детей обнаруживаются дефекты иммунитета (частые простудные заболевания, гнойно-воспалительные изменения кожи и т.д.), расстройства памяти, нарушения интеллекта. У взрослых, особенно часто у пожилых, — кардиопатии с недостаточностью кровообращения.

Тесты при ЖДА:

  • Общий анализ крови: снижение количества эритроцитов и гемоглобина, низкий цветовой показатель, анизоцитоз, пойкилоцитоз, гипохромия
  • Сывороточное железо: снижение уровня
  • ЖСС (железосвязывающая способность сыворотки): повышение степени «голодания» сыворотки крови
  • Ферритин: снижение. Высокоспецифичный тест при ЖДА.
  • Ретикулоциты
  • Трансферрин для дифференциальной диагностики анемий

Дифференциальная диагностика проводится с другими виды гипохромных анемий:

  • Талассемия — нет признаков дефицита железа, наличие патологического гемоглобина при электрофорезе.
  • Сидеробластная анемия — исследование пункта костного мозга.
  • Хроническое отравление свинцом — специфические включения в эритроцитах.
  • На фоне хронических инфекционных и воспалительных заболеваний — гипохромная нормоцитарная (реже микроцитарная) анемия — нормальный или повышенный уровень ферритина в сочетании с пониженным содержанием сывороточного железа и трансферрина.

МЕГАЛОБЛАСТНЫЕ АНЕМИИ

В12-дефицитная анемия

  • Общий анализ крови: снижение количества эритроцитов и гемоглобина, высокий цветовой показатель, макроцитоз, гиперсегментация нейтрофилов, тельца Жоли и кольца Кебота при микроскопии эритроцитов
  • В12 — снижение
  • Фолатный статус (фолиевая кислота в эритроцитах) — снижение или норма
  • Ретикулоциты — в норме

Фолиеводефицитная анемия

  • Общий анализ крови: снижение количества эритроцитов и гемоглобина, высокий цветовой показатель, макроцитоз
  • В12 — снижение
  • Фолатный статус (фолиевая кислота в эритроцитах) — снижение
  • Ретикулоциты — в норме/снижено

Читайте статьи и ответы специалистов клиник ЦИР:

Обследование на анемии перед беременностью
Анемия во время беременности, какие анализы нужно сдать
Профилактика анемии, подготовка к беременности
Фолиевая кислота и фолатный статус
Анемия не проходит
Анемия хронических заболеваний

Другие статьи раздела

  • Агрегация тромбоцитов

    Для оценки функции тромбоцитов в ООО «Лаборатории ЦИР» проводится анализ на индуцированную агрегацию тромбоцитов. Это анализ высокого качества, выполняется на автоматическом агрегометре.

  • Гемостазиограмма / коагулограмма

    Скрининговые тесты и диагностика волчаночного антикоагулянта

  • Железодефицитная анемия. Какие анализы сдавать

    Наиболее распространенной формой анемии является железодефицитная анемия (ЖДА), для диагностики которой проводится клиническое и лабораторное обследование.

  • Исследование крови на наследственные дефекты гемостаза: полиморфизм генов системы гемостаза

    * также встречаются названия: мутации системы гемостаза, наследственные тромбофилии, лейденская мутация, мутация PAI-I, мутация протромбина, мутация МТГФР, мутации свертывания крови, генетические тромбофилии

    Исследования последних лет показали, что у пациенток с привычным невынашиванием…

  • Лекарственные растения, оказывающие антикоагулянтный эффект

    Важная информация: сочетание 
приема пищевых продуктов, фитопрепаратов и пищевых добавок, содержащих
компоненты из данного списка, с приемом антиагрегантов (тромбоАСС) и
антикоагулянтов (гепарин) является опасной по риску кровотечения
комбинацией (категория D по классификации FDA).

  • Что такое гемостазиограмма?

    Система свертывания крови. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза. Интерпретация результатов. Особенности гемостаза во время беременности. Молекулярно-генетические анализы. Функция тромбоцитов.

Источник