Таблетки от бронхита лазолван
Чтобы вылечить бронхит, необходимо проводить комплексную терапию. Она подразумевает применение антибиотиков, проведение ингаляций, прием внутрь муколитических и отхаркивающих средств. Часто пациентам назначается Лазолван при бронхите. Этот препарат помогает не только взрослым, но и детям.
Показания к применению
Бронхит сопровождается сухим и мокрым кашлем. Лазолван относится к группе муколитических и отхаркивающих средств, а потому назначается только при наличии густой мокроты в бронхах.
Лазолван применяетя в нескольких случаях:
- При хронической форме бронхита. Причиной такого заболевания становятся бактерии. Мокрота имеет зеленоватый или желтоватый оттенок.
- При остром типе болезни. Рекомендуется только в тех случаях, когда бронхит сопровождается влажным кашлем.
- При развитии осложнений в виде пневмонии.
- При обострении хронической обструктивной болезни легких.
- При бронхиальной астме. Приступы удушья сопровождают пациента постоянно.
- При бронхоэктатической болезни. Наблюдается расширение и деформирование бронхов.
Препарат может быть прописан при респираторном дистресс-синдроме. Такой патологический процесс встречается у недоношенных малышей. Чтобы легкие смогли функционировать нормально, врачи вводят лекарство. Благодаря этому активизируется выработка сурфактанта.
Состав и форма выпуска
Лазолван выпускается в жидкой и таблетированной форме. Его применяют в качестве ингаляций и употребляют внутрь. Раствор находится во флаконе из темного стекла, объем тары составляет 100 мл. В комплекте идут инструкция, мерный стаканчик и насадка в виде капельницы.
В емкости находится прозрачная жидкость. Не отличается резким запахом, но имеет приятный фруктовый привкус.
В качестве действующего компонента выступает гидрохлорид амброксола. В 1 мл сиропа содержится 7,5 мг основного вещества. Также есть дополнительные вещества в виде гидрофосфата натрия, очищенной воды, моногидратата лимонной кислоты.
Таблетки имеют белый цвет. В одну капсулу входит 75 мг амброксола. Такая форма препарата используется для лечения бронхита у детей старше 12 лет и взрослых.
Препарат начинает действовать уже через 30-40 минут, а максимальной концентрации достигает через 5-6 часов.
Способ применения и дозы
Схема применения зависит от того, какая форма медикамента будет использоваться.
Таблетки назначаются подросткам и взрослым. Дозировка составляет по 1 шт. до 3 раз в день. Принимать лекарство нужно в течение 2-3 дней. После того как острая симптоматика пройдет, дозу уменьшают до 0,5 таблетки. Кратность приема составляет 2 раза.
Лазолван в виде сиропа показан детям младше 12 лет. Дозировка и схема применения зависят от возраста ребенка:
- Малышам до 2 лет дают по 2,5 мл лекарства. Употреблять препарат нужно 2 раза в сутки.
- Детям с 2 до 6 лет назначают по 2,5 мл сиропа, но кратность применения увеличивается до 3 раз в день.
- Детям с 6 до 12 лет дозировку повышают до 5 мл. Принимается лекарство 2 раза в сутки.
Если назначаются капли Лазолван, то их предварительно разводят в небольшом количестве жидкости – воды, сока или чая.
Дозировка зависит от возраста пациента:
- Малышам младше 6 лет дают по 25 капель.
- Детям с 6 до 12 лет назначается по 50 капель.
- Подростками и взрослыми принимается по 100 капель.
Кратность приемов – 3 раза в сутки.
При бронхите хорошо помогают ингаляции Лазолваном.
Для выполнения процедуры понадобится специальный аппарат – небулайзер. Для приготовления раствора берется 2 мл Лазолвана и 2 мл физраствора. Благодаря процедуре достигается максимальное терапевтическое действие. Проводить ее нужно до 3 раз в день.
Побочные действия
Если пациент будет строго придерживаться дозировки, то негативные реакции не проявятся.
При повышенной восприимчивости наблюдается следующая симптоматика:
- Нарушение функциональности пищеварительной системы в виде тошноты, болевого синдрома в желудке, повышенного слюноотделения, нарушения аппетита, поноса, позывов к рвоте, усиленного образования газов.
- Развитие аллергических реакций. Характеризуется высыпаниями на кожном покрове, покраснением и зудом, крапивницей. В более тяжелых случаях происходит бронхоспазм или ангионевротический отек.
При долгом использовании наблюдается изменение вкусовых ощущений.
Противопоказания
Перед тем как начать прием лекарственного средства, стоит ознакомиться с инструкцией и убедиться в отсутствии противопоказаний.
Препарат запрещен:
- при беременности в первом триместре;
- при грудном вскармливании;
- при повышенной восприимчивости к составляющим медикамента;
- при коклюше с репризами.
С осторожностью лекарство назначается детям младше 2 лет, беременным женщинам во втором и третьем триместре, при почечной и печеночной недостаточности.
Беременность и лактация
Лечение до 12-13 недель не осуществляется. В это время происходит закладка всех органов и систем у будущего малыша. Проводилось много клинических испытаний, из которых выяснилось, что активный компонент неблагоприятно влияет на формирование плода.
С 14 недели беременности Лазолван можно использовать при бронхите. Но польза терапевтического воздействия должна превышать вред. Это решает только врач исходя из состояния пациентки.
Действующий компонент попадает в молоко. Поэтому на время лечебной терапии стоит отказаться от грудного вскармливания или исключить применение Лазолвана.
Применение в детском возрасте
В инструкции указано, что сироп и раствор можно давать детям старше 2 лет. Но в педиатрии допускается использование лекарственного средства у малышей младшего возраста.
Решение о приеме Лазолвана и дозировке принимает только врач.
Длительность лечения
Лечение Лазолваном у детей и взрослых продолжается в течение суток. При тяжелой форме бронхита или развитии осложнений терапевтический курс продлевается до 10-14 дней.
Взаимодействие с другими препаратами
Этот препарат запрещено принимать одновременно с противокашлевыми средствами. Они приостанавливают кашлевые приступы, тем самым не давая мокроте выйти из бронхов.
При сочетании Лазолвана и антибиотиков наблюдается усиление терапевтического эффекта второй группы медикаментов. В таких случаях требуется понижение дозировки и длительности лечебного курса.
При соблюдении рекомендаций по приему медикамент не оказывает влияния на управление транспортным средством, работу с механизмами и концентрацию внимания.
Не имеет совместимости с алкоголем. Сочетание препарата со спиртным может привести к проявлению побочных симптомов.
Передозировка
Передозировка Лазолвана встречается в практике крайне редко. При несоблюдении дозы наблюдается усиление побочной симптоматики.
Если у пациента появилась тошнота или рвота, то врачи рекомендуют принять сорбент. В более тяжелых случаях проводится симптоматическая терапия.
Условия отпуска из аптек
Сироп, таблетки и раствор Лазолван продаются в любой аптеке. Медикамент можно купить без рецепта врача.
Условия хранения
Хранится препарат в недоступном для детей месте. Температура воздуха не должна превышать 25°С.
Срок годности
Хранить лекарство следует не больше 3 лет с даты изготовления. После завершения этого периода препарат утилизируется.
Отзывы
Анна, 20 лет, Новосибирск
Использовала при бронхите Лазолван в таблетках. Качество неплохое, имеет приятный вкус, при этом цена невысокая. Побочных эффектов не было.
Сергей, 35 лет, Таганрог
Дочка в 4 года заболела бронхитом. Назначили антибиотики и Лазолван в растворе для проведения ингаляций. Кашель быстро перешел в продуктивную форму. А еще через 5 дней бронхит прошел полностью.
Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, бесцветный или слегка коричневатого цвета.
1 мл | |
амброксола гидрохлорид | 7.5 мг |
Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат — 2 мг, натрия гидрофосфата дигидрат — 4.35 мг, натрия хлорид — 6.22 мг, бензалкония хлорид — 225 мкг, вода очищенная — 989.705 мг.
100 мл — флаконы янтарного стекла (1) c капельницей из полиэтилена и навинчиваемой крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия в комплекте с мерным стаканчиком — пачки картонные.
В исследованиях показано, что амброксол – активный ингредиент препарата Лазолван® – увеличивает секрецию в дыхательных путях. Усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.
У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван® (на протяжении не менее 2 месяцев) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.
Всасывание
Для всех лекарственных форм немедленного высвобождения амброксола характерна быстрая и почти полная абсорбция с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций. Cmax при приеме внутрь достигается через 1-2.5 ч.
Распределение
Vd составляет 552 л. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90%. Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстро. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких.
Метаболизм
Примерно 30% дозы, принятой внутрь, подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент CYP3A4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола до дибромантраниловой кислоты. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени, главным образом, путем глюкуронизации и путем частичного расщепления до дибромантраниловой кислоты (приблизительно 10% от введенной дозы), а также небольшого количества дополнительных метаболитов.
Выведение
Терминальный Т1/2 амброксола составляет около 10 ч. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/мин, на почечный клиренс приходится примерно 8% общего клиренса. При помощи метода введения радиоактивной метки было подсчитано, что после приема разовой дозы препарата в течение последующих 5 дней с мочой выделяется около 83% принятой дозы.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для подбора дозы по этим признакам.
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и нарушением мукоцилиарного клиренса:
- острый и хронический бронхит;
- пневмония;
- ХОБЛ;
- бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
- бронхоэктатическая болезнь.
Прием внутрь (1 мл=25 капель).
Капли можно разводить в воде, чае, соке или молоке. Применять раствор можно независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет — 4 мл (100 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет — 2 мл (50 капель) 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет — 1 мл (25 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте до 2 лет — 1 мл (25 капель) 2 раза/сут.
Ингаляции
Взрослым и детям старше 6 лет — 1-2 ингаляции по 2-3 мл раствора/сут.
Детям в возрасте до 6 лет — 1-2 ингаляции по 2 мл раствора/сут.
Лазолван® раствор для ингаляций можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Для достижения оптимального увлажнения при ингаляциях препарат смешивают с 0.9% раствором натрия хлорида в соотношении 1:1. Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Перед ингаляцией обычно рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела. Пациентам с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.
В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала применения препарата рекомендуется обратиться к врачу.
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) – дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений), тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) — диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) – сухость в горле.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко (0.01-0.1%) – сыпь, зуд*.
Аллергические реакции: редко (0.01-0.1%) – крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, ангионевротический отек*, гиперчувствительность*.
* данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций – нечасто (0.1%-1%), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, т.к. они не были отмечены при проведении клинических исследований.
- повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;
- I триместр беременности;
- период лактации (грудного вскармливания).
С осторожностью следует применять препарат Лазолван® в период беременности (II и III триместры), при почечной и/или печеночной недостаточности.
Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.
Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при применении препарата при беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван® в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется применять Лазолван® раствор для приема внутрь и ингаляций.
Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.
С осторожностью назначать при печеночной недостаточности.
С осторожностью назначать при почечной недостаточности.
Не обнаружено клинически значимого влияния возраста на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для подбора дозы по этим признакам.
Не следует применять в комбинации с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.
Раствор содержит консервант бензалкония хлорид, который при ингаляции может вызвать спазм бронхов у чувствительных пациентов с повышенной реактивностью дыхательных путей.
Лазолван® раствор для приема внутрь и ингаляций не рекомендуется смешивать с кромоглициевой кислотой и щелочными растворами. Повышение значения рН раствора выше 6.3 может вызвать выпадение осадка амброксола гидрохлорида или появление опалесценции.
Пациентам, соблюдающим диету с пониженным содержанием натрия, необходимо принимать во внимание, что Лазолван® раствор для приема внутрь и ингаляций содержит 42.8 мг натрия в рекомендованной суточной дозе (12 мл) для взрослых и детей старше 12 лет.
Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз), совпавших по времени с применением отхаркивающих препаратов, таких как амброксола гидрохлорид. В большинстве случаев они объясняются тяжестью основного заболевания и/или проведением сопутствующей терапии. У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение противопростудных средств. При развитии новых поражений кожи и слизистых оболочек пациенту следует прекратить лечение амброксолом и немедленно обратиться за медицинской помощью.
При нарушении функции почек Лазолван® необходимо применять только по рекомендации врача.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не было выявлено случаев влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились.
Специфических симптомов передозировки у человека не описано.
Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван®: тошнота, диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль.
Лечение: провокация рвоты, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, проведение симптоматической терапии.
О клинически значимом, нежелательном взаимодействии с другими лекарственными препаратами не сообщалось.
Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина.
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 5 лет.
Препарат отпускается без рецепта.
Таблетки белого или слегка желтого цвета, круглые, плоские с двух сторон, со скошенными краями, на одной стороне — разделительная риска и гравировка «67С», выдавленная по обе стороны разделительной риски, на другой стороне таблетки символ фирмы.
1 таб. | |
амброксола гидрохлорид | 30 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 171 мг, крахмал кукурузный высушенный — 36 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.8 мг, магния стеарат — 1.2 мг.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
Муколитический и отхаркивающий препарат.
В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.
У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван® (на протяжении не менее 2 мес) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.
Всасывание и распределение
Для всех лекарственных форм амброксола немедленного высвобождения характерна быстрая и почти полная абсорбция с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций. Cmax в плазме достигается через 1-2.5 ч. Абсолютная биодоступность таблеток Лазолван® 30 мг составляет 79%.
Vd составляет 552 л. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90%. Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстро. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких.
Метаболизм и выведение
Примерно 30% введенной пероральной дозы подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что CYP3A4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола до дибромантраниловой кислоты. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени, главным образом, путем глюкуронизации и путем частичного расщепления до дибромантраниловой кислоты (приблизительно 10% от введенной дозы), а также небольшого количества дополнительных метаболитов.
Терминальный T1/2 амброксола составляет около 10 ч. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/мин, на почечный клиренс приходится примерно 8% от общего клиренса.
Методом радиоактивной метки было подсчитано, что после приема однократной дозы препарата в течение последующих 5 дней с мочой выделяется около 83% принятой дозы.
Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для подбора дозы по этим признакам.
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:
- острый и хронический бронхит;
- пневмония;
- ХОБЛ;
- бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
- бронхоэктатическая болезнь.
Внутрь.
Детям от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза/сут.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза/сут.
При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таб.) 2 раза/сут.
Таблетки принимают, запивая жидкостью. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи.
В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) — тошнота; нечасто (0.1-1%) — диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль.
Со стороны иммунной системы, со стороны кожи и подкожных тканей: редко (0.01-0.1%) — сыпь, крапивница; ангионевротический отек*, анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, зуд*, гиперчувствительность.
* данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций — нечасто (0.1%-1%), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, т.к. они не были отмечены при проведении клинических исследований.
- повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;
- I триместр беременности;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст до 6 лет;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью следует назначать препарат во II и III триместрах беременности, при почечной и/или печеночной недостаточности.
Амброксол проникает через плацентарный барьер.
Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.
Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.
Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании лекарства во время беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван® в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, получающих кормление грудью, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать Лазолван®.
Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.
С осторожностью назначать пациентам с печеночной недостаточностью.
С осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью.
Для детей младше 6 лет возможно применение других лекарственных форм препарата Лазолван® (сироп 15 мг/мл, раствор для приема внутрь и ингаляций).
Не следует применять в комбинации с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.
Одна таблетка содержит 162.5 мг лактозы. В максимальной суточной дозе (4 таб.) содержится 650 мг лактозы.
У пациентов с тяжелыми поражениями кожи (синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз) в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление глотки. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза, совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует. При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью.
При нарушении функции почек Лазолван® необходимо применять только по рекомендации врача.
Использование в педиатрии
Для детей младше 6 лет возможно применение других лекарственных форм препарата Лазолван® (сироп 15 мг/мл, раствор для приема внутрь и ингаляций).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились.
Специфических симптомов передозировки у человека не описано.
Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван®: тошнота, диспепсия, рвота, абдоминальная боль.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; симптоматическая терапия.
О клинически значимом нежелательном взаимодействии с другими лекарственными средствами не сообщалось.
Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности — 5 лет.
Препарат отпускается без рецепта.