Пробанд страдает легкой формой серповидноклеточной анемии решение

Пробанд страдает
легкой формой серповидно-клеточной
анемии.

Его
супруга
здорова. Их дочь имеет легкую форму
анемии.

Мать и бабушка
пробанда страдали этой же формой
серповидно-

клеточной анемии,
остальные сибсы матери и ее отец здоровы.

У
жены пробанда
есть сестра, больная легкой формой
анемии, вторая сестра умерла
от анемии. Мать и отец жены пробанда
страдали анемией, кроме того известно,
что у отца было два брата и сестра,
которые страдали легкой формой анемии,
и что в семье сестры отца двое детей
умерли от анемии.

Изобразите
графически родословную пробанда.

Какова
вероятность рождения в семье пробанда
второго ребенка
с этим заболеванием?

Билет 55

Задача

В
семье, где жена имеет I
группу крови, а муж – IV
группу крови, родился сын дальтоник
с III
группой крови. Оба родителя различают
цвета нормально.

Определите
вероятность рождения здорового сына и
его возможные
группы крови. Дальтонизм наследуется
как рецессивный,
сцепленный с Х- хромосомой признак.

Билет 56

Задача

Рост
человека контролируется несколькими
парами несцепленных неаллельных генов,
которые взаимодействуют между собой
по типу полимерии. Если пренебречь
факторами среды и условно ограничиться
лишь тремя
парами генов, то можно допустить, что в
какой-то популяции самые
низкорослые люди имеют в генотипе все
рецессивные гены и рост
150 см, а самые высокие — все доминантные
гены и рост 180 см. Определите рост людей
гетерозиготных по всем трем парам генов
роста.

Билет 57

Задача

У
разводимых в звероводческих хозяйствах
норок цвет меха определяется
двумя парами несцепленных неаллельных
генов. Доминантный
ген обоих аллелей определяет коричневую
окраску. Рецессивные
аллели обеих пар определяют платиновую
окраску меха.

Какое
потомство получится при скрещивании
двух гетерозиготных по
обеим парам генов норок?

Билет 58

Задача

Гипоплазия
эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы
светло- бурого цвета)
наследуется как сцепленный с X
— хромосомой доминантный признак.
В семье, где оба родителя страдали
отмеченной аномалией, родился сын с
нормальными зубами и I
группой крови.

Определите
вероятность того, что следующий ребенок
у них будет тоже с нормальными зубами,
укажите возможные группы крови его,
если
у родителей кровь II
и III
трупы.

Билет 59

Задача

У
человека ген, вызывающий одну из форм
наследственной глухонемоты,
рецессивен по отношению к гену нормального
слуха.

От
брака глухонемой женщины с IV
группой крови с нормальным по
этому признаку мужчиной с I
группой крови родился глухонемой
ребенок.

Напишите
генотипы родителей и ребенка. Установите
какая
группа крови может быть у ребенка.

Билет 60

Задача

Гетерозиготный
бык голштинской породы несет рецессивный
ген, вызывающий
отсутствие шерсти. В гомозиготном
состоянии этот ген
ведет к гибели теленка.

Определите
вероятность рождения нежизнеспособного
теленка от скрещивания этого быка с
одной из его дочерей — от нормальной
коровы.

Билет 61

Задача

У
томатов высокий рост стебля доминирует
над карликовым, а шаровидная форма плода
над грушевидной, гены высоты стебля и
формы
плода сцеплены и находятся друг от друга
на расстоянии 20 морганид. Скрещено
гетерозиготное по обоим признакам
растение с карликовым,
имеющим грушевидные плоды.

Какое потомство
следует ожидать от этого скрещивания?

Билет 62

Задача

Карий
цвет глаз доминирует над голубым и
определяется аутосомным
геном. Ретинобластома (злокачественная
опухоль глаза) определяется другим
доминантным аутосомным геном.
Пенетрантность ретинобластомы составляет
60%.

Какова
вероятность рождения голубоглазых
детей больными от брака
гетерозиготных по обоим признакам
родителей?

Билет 63

Задача

При
синдроме Фалькони (нарушение образования
костной ткани) у больного
с мочей выделяются аминокислоты, которым
соответствуют
следующие триплеты и-РНК: АУА, ГУЦ, АУГ,
УЦА, УУГ,
УАУ, ГУУ, АУУ.

Определите
выделение каких аминокислот с мочой
характерно для синдрома
Фалькони.

Билет 64

Задача

В
одном из изолированных поселений
итальянских переселенцев талассемия
( анемия Кули ) наследуется как не
полностью доминантный
аутосомный признак. У гомозигот
заболевание заканчивается смертельным
исходом в 90- 95% случаев, у гетерозигот
анемия Кули проходит в относительно
легкой форме.

Какова
вероятность рождения здоровых детей в
семье, где оба родителя страдают легкой
формой талассемии? Определите число
гетерозигот
в популяции, если из 26 000 новорожденных
11 погибли от талассемии.

Задача 1.

Пробанд имеет
белый локон в волосах надо лбом. Брат
пробанда без локона. По линии отца
пробанда аномалии не отмечено. Мать
пробанда с белым локоном. Она имеет трёх
сестёр. Две сестры с локоном, одна без
локона. У одной из тёток пробанда со
стороны матери сын с локоном и дочь без
локона, у второй – сын и дочь с локоном
и дочь без локона. Дед пробанда по линии
матери и двое его братьев имели белые
локоны, а ещё двое были без локонов.
Прадед и прапрадед также имели белый
локон надо лбом.

Определите
вероятность рождения детей с белыми
локонами надо лбом в случае, если пробанд
вступил в брак со своей двоюродной
сестрой, имеющей этот локон.

Задача 2.

Молодожёны,
нормально владеющие правой рукой. В
семье женщины было ещё две сестры,
нормально владеющие правой рукой, и три
брата-левши. Мать женщины правша,
отец-левша. У отца есть сестра и брат
левши и сестра и два брата правши. Дед
по линии отца правша, отец – левша. Бабки
и деды со стороны матери и отца мужа
нормально владели правой рукой.

Определите
вероятность рождения в этой семье детей,
владеющих левой рукой.

Задача 3.

Пробанд — нормальная
женщина – имеет пять сестёр, две из
которых монозиготные близнецы, две –
дизиготные близнецы. Все сёстры имеют
шесть пальцев на руке. Мать пробанда
нормальна, отец – шестипалый. Со стороны
матери все предки нормальны. У отца два
брата и четыре сестры – все нормальные
пятипалые. Бабка по линии отца шестипалая.
У неё было две шестипалые сестры и одна
пятипалая. Дед по линии отца и все его
родственники нормально пятипалые.

Определите
вероятность рождения в семье пробанда
шестипалых детей при условии, если она
выйдет замуж за нормального мужчину.

Задача 4.

Пробанд — здоровая
женщина. Её сестра также здорова, а два
брата страдают дальтонизмом. Мать и
отец пробанда здоровы. Четыре сестры
матери пробанда здоровы, мужья их также
здоровы. О двоюродных сибсах со стороны
матери пробанда известно: в одной семье
один больной брат, две сестры и брат
здоровы; в двух других семьях по одному
больному брату и по одной здоровой
сестре; в четвёртой семье – одна здоровая
сестра. Бабушка пробанда со стороны
матери здорова, дед страдал дальтонизмом.
Со стороны отца пробанда больных
дальтонизмом не отмечено.

Определить
вероятность рождения у пробанда больных
дальтонизмом детей при условии, если
она выйдет замуж за здорового мужчину.

Задача 5.

Пробанд страдает
лёгкой формой серповидноклеточной
анемии. Его супруга здорова. Она имеет
дочь также с лёгкой формой анемии. Мать
и бабка пробанда страдали этой же формой
серповидноклеточной анемии, остальные
сибсы матери и отца здоровы. У женщины
пробанда есть сестра, больная лёгкой
формой анемии, вторая сестра умерла от
анемии. Мать и отец жены пробанда страдали
анемией, кроме того, известно, что у отца
было два брата и сестра с лёгкой формой
анемии и что в семье сестры отца двое
детей умерли от серповидноклеточной
анемии.

Определите
вероятность рождения детей с тяжёлой
формой анемии в семье дочери пробанда,
если ее супруг будет иметь генотип,
аналогичный генотипу отца.

1. Закон единообразия
   первого поколения, его сущность
   математическое

выражение.

2.
Эволюция
пищеварительной системы.

3. Кривоголовка
двенадцатиперстная. Систематическое
положение,

морфология,
цикл развития, пути
заражения человека.

Методы
лабораторной диагностики, профилактика.

Задача

Пробанд страдает
легкой формой серповидно-клеточной
анемии.

Его
супруга
здорова. Их дочь имеет легкую форму
анемии.

Мать и бабушка
пробанда страдали этой же формой
серповидно-

клеточной анемии,
остальные сибсы матери и ее отец здоровы.

У
жены пробанда
есть сестра, больная легкой формой
анемии, вторая сестра умерла
от анемии. Мать и отец жены пробанда
страдали анемией, кроме того известно,
что у отца было два брата и сестра,
которые страдали легкой формой анемии,
и что в семье сестры отца двое детей
умерли от анемии.

Изобразите
графически родословную пробанда.

Какова
вероятность рождения в семье пробанда
второго ребенка
с этим заболеванием?

Билет 55

1. Закон независимого
   расщепления признаков, его сущность и

математическое
выражение.

2.
Итоги
4-го этапа развития дарвинизма. Основные
положения

синтетической
теории эволюции.

3. Трихинелла.
Систематическое положение, морфология,
цикл

развития, пути
заражения человека.

Методы лабораторной
диагностики, профилактика.

Задача

В
семье, где жена имеет I
группу крови, а муж – IV
группу крови, родился сын дальтоник
с III
группой крови. Оба родителя различают
цвета нормально.

Определите
вероятность рождения здорового сына и
его возможные
группы крови. Дальтонизм наследуется
как рецессивный,
сцепленный с Х- хромосомой признак.

Билет 56

1. Закон независимого
   расщепления признаков, его сущность и

математическое
выражение.

2. Понятие вида
   (интуитивное, философское, морфологической,

биологическое,
современное).

3. Методы
гельминтодиагностики и их характеристика.

Задача

Рост
человека контролируется несколькими
парами несцепленных неаллельных генов,
которые взаимодействуют между собой
по типу полимерии. Если пренебречь
факторами среды и условно ограничиться
лишь тремя
парами генов, то можно допустить, что в
какой-то популяции самые
низкорослые люди имеют в генотипе все
рецессивные гены и рост
150 см, а самые высокие — все доминантные
гены и рост 180 см. Определите рост людей
гетерозиготных по всем трем парам генов
роста.

Билет 57

1. Типы и варианты
   наследования признаков.

2. Определение
   понятия популяция. Экологическая и
   генетическая характеристика популяции.

3. Балантидий.
   Морфология, цикл развития, пути зара­жения
   человека.

Методы лабораторной
диагностики, профилактика.

Задача

У
разводимых в звероводческих хозяйствах
норок цвет меха определяется
двумя парами несцепленных неаллельных
генов. Доминантный
ген обоих аллелей определяет коричневую
окраску. Рецессивные
аллели обеих пар определяют платиновую
окраску меха.

Какое
потомство получится при скрещивании
двух гетерозиготных по
обеим парам генов норок?

Билет 58

1. Овогенез, его
   стадии, их характеристика.

2. Эволюция
дыхательной системы.

3.
Общая
характеристика класса Инфузорий.

Задача

Гипоплазия
эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы
светло- бурого цвета)
наследуется как сцепленный с X
— хромосомой доминантный признак.
В семье, где оба родителя страдали
отмеченной аномалией, родился сын с
нормальными зубами и I
группой крови.

Определите
вероятность того, что следующий ребенок
у них будет тоже с нормальными зубами,
укажите возможные группы крови его,
если
у родителей кровь II
и III
трупы.

Билет 59

1. Научные
   открытия, доказавшие роль хромосом в
   передаче наследственной информации.
   Основ­ные
   положения хромосомной теории.

2. Эволюция
половой системы.

3. Трипаносома.
Систематическое положение, морфология,
цикл

развития,
пути заражения человека.

Методы
лабораторной диагностики, профилактика.

Задача

У
человека ген, вызывающий одну из форм
наследственной глухонемоты,
рецессивен по отношению к гену нормального
слуха.

От
брака глухонемой женщины с IV
группой крови с нормальным по
этому признаку мужчиной с I
группой крови родился глухонемой
ребенок.

Напишите
генотипы родителей и ребенка. Установите
какая
группа крови может быть у ребенка.

Билет 60

1. Плодовая мушка,
   как объект генетических исследований.

2. Естественный
отбор как элементарный эволюционный
фактор.

Формы
естественного отбора и их характеристика.

3.
Трихомонада. Систематическое положение.
Морфология, цикл

развития, пути
заражения человека.

Методы лабораторной
диагностики, профилактика.

Задача

Гетерозиготный
бык голштинской породы несет рецессивный
ген, вызывающий
отсутствие шерсти. В гомозиготном
состоянии этот ген
ведет к гибели теленка.

Определите
вероятность рождения нежизнеспособного
теленка от скрещивания этого быка с
одной из его дочерей — от нормальной
коровы.

Билет 61

1. Варианты хромосомного
   определения пола.

2. Изоляция,
определение понятия. Виды изоляции.

3. Широкий лентец.
Систематическое положение, морфология,
цикл

развития,
пути заражения че­ловека.

Методы
лабораторной диагностики, профилактика.

Задача

У
томатов высокий рост стебля доминирует
над карликовым, а шаровидная форма плода
над грушевидной, гены высоты стебля и
формы
плода сцеплены и находятся друг от друга
на расстоянии 20 морганид. Скрещено
гетерозиготное по обоим признакам
растение с карликовым,
имеющим грушевидные плоды.

Какое потомство
следует ожидать от этого скрещивания?

Билет 62

1. Наследование
   признаков, сцепленных с полом.

2. Адаптации,
   определение понятия, классификация.

Доказательства
относительного характера приспособленности.

3. Общая характеристика
   типа Круглые черви. Деление на классы

группы.

Задача

Карий
цвет глаз доминирует над голубым и
определяется аутосомным
геном. Ретинобластома (злокачественная
опухоль глаза) определяется другим
доминантным аутосомным геном.
Пенетрантность ретинобластомы составляет
60%.

Какова
вероятность рождения голубоглазых
детей больными от брака
гетерозиготных по обоим признакам
родителей?

Билет 63

1. Явление нерасхождения
   хромосом при мейозе, его значение.

2. Закон Харди-
   Вайнберга, его математическое
   доказательство.

3.
Паразитические амебы человека.
Дизентерийная амеба. Систематическое
положение. Морфология, цикл развития,
пути заражения человека. Методы
лабораторной диагностики,
профилактика.

Задача

При
синдроме Фалькони (нарушение образования
костной ткани) у больного
с мочей выделяются аминокислоты, которым
соответствуют
следующие триплеты и-РНК: АУА, ГУЦ, АУГ,
УЦА, УУГ,
УАУ, ГУУ, АУУ.

Определите
выделение каких аминокислот с мочой
характерно для синдрома
Фалькони.

Билет 64

1. Группы
   сцепления генов в хромосомах. Карты
   хромосом, определение понятия, принципы
   их по­
   строения.

2. Пути и способы
видообразования и их характеристика.

3.
Токсоплазма. Морфология, цикл развития,
пути зара­жения
человека.

Методы
лабораторной диагностики, профилактика.

Задача

В
одном из изолированных поселений
итальянских переселенцев талассемия
( анемия Кули ) наследуется как не
полностью доминантный
аутосомный признак. У гомозигот
заболевание заканчивается смертельным
исходом в 90- 95% случаев, у гетерозигот
анемия Кули проходит в относительно
легкой форме.

Какова
вероятность рождения здоровых детей в
семье, где оба родителя страдают легкой
формой талассемии? Определите число
гетерозигот
в популяции, если из 26 000 новорожденных
11 погибли от талассемии.