При гемолитической анемии анурия и острая почечная недостаточность

8

001. К СИМПТОМАМ
АНЕМИИ ОТНОСЯТСЯ:

*1)
одышка, бледность;

2) кровоточивость,
боли в костях;

3) увеличение
селезенки, лимфатических узлов.

002. ПОВЫШЕНИЕ
УРОВНЯ РЕТИКУЛОЦИТОВ В КРОВИ ХАРАКТЕРНО
ДЛЯ:

1) хронической
кровопотери;

2) апластической
анемии;

*3) гемолитической
анемии.

003. В ОРГАНИЗМЕ
ВЗРОСЛОГО СОДЕРЖИТСЯ:

1) 2-5 г железа;

*2) 4-5 г железа.

004. ПРИЗНАКАМИ
ДЕФИЦИТА ЖЕЛЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ:

*1) выпадение
волос;

2) иктеричность;

3) увеличение
печени;

4) парестезии.

005. ЗАПОДОЗРИТЬ
ХОЛОДОВУЮ АГГЛЮТИНИНОВУЮ БОЛЕЗНЬ МОЖНО
ПО НАЛИЧИЮ.

*1) синдрома
Рейно;

2) умеренной
анемии;

3) замедленного
СОЭ;

4) наличию I
группы крови.

006. СФЕРОЦИТОЗ
ЭРИТРОЦИТОВ:

*1) встречается
при болезни Минковского-Шоффара;

2) характерен
для В^-дефицитной анемии;

3) является
признаком внутрисосудистого гемолиза.

007. ПРЕПАРАТЫ
ЖЕЛЕЗА НАЗНАЧАЮТСЯ:

1) на срок 1-2 недели;

*2) на 2-3 месяца.

008. ГИПОХРОМНАЯ
АНЕМИЯ:

1) может быть
только железодефицитной;

*2) возникает при
нарушении синтеза порфиринов.

009 ГИПОРЕГЕНЕРАТОРНЫЙ
ХАРАКТЕР АНЕМИИ УКАЗЫВАЕТ НА:

1) наследственный
сфероцитоз;

*2) аплазию
кроветворения;

3) недостаток
железа в организме;

4) аутоиммунный
гемолиз.

010. ПОСЛЕ
СПЛЕНЭКТОМИИ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ
СФЕРОЦИТОЗЕ:

1) в крови не
определяются сфероциты;

*2) возникает
тромбоцитоз;

3) возникает
тромбоцитопения.

011. У БОЛЬНОГО
ИМЕЕТСЯ ПАНЦИТОПЕНИЯ, ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
БИЛИРУБИ­НА И УВЕЛИЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ
ВЫ МОЖЕТЕ ПРЕДПОЛОЖИТЬ:

1) наследственный
сфероцитоз;

2) талассемию;

3) В12-дефицитную
анемию;

4) болезнь
Маркиавы-Мейкелли;

*5) аутоиммунную
панцитопению.

012 КЛИНИЧЕСКИМИ
ПРОЯВЛЕНИЯМИ ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
ЯВ­ЛЯЮТСЯ:

*1) головокружение;

2) Парестезии;

3) признаки
фуникулярного миелоза.

013 ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ
ГЕМОЛИЗ

1) никогда не
происходит в норме;

2) характеризуется
повышением уровня непрямого билирубина;

3) характеризуется
повышением уровня прямого билирубина;

*4) характеризуется
гемоглобинурией.

014 АНУРИЯ И ПОЧЕЧНАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ
АНЕМИИ

1) не возникают
никогда;

2) возникают
только при гемолитико-уремическом
синдроме;

3) возникают
всегда;

4) характерны
для внутриклеточного гемолиза;

*5) характерны
для внутрисосудистого гемолиза.

015 НАИБОЛЕЕ
ИНФОРМАТИВНЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ ДЛЯ
ДИАГНОСТИКИ ГЕ­МОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ,
СВЯЗАННОЙ С МЕХАНИЧЕСКИМ ПОВРЕЖДЕНИЕМ
ЭРИТРОЦИТОВ ЭНДОКАРДИАЛЬ-НЫМИ ПРОТЕЗАМИ,
ЯВЛЯЕТСЯ’

1) прямая проба
Кумбса;

2) непрямая проба
Кумбса;

3) определение
продолжительности жизни меченых
эритроцитов больного;

*4) определение
продолжительности жизни меченых
эритроцитов донора.

016. ЕСЛИ У БОЛЬНОГО
ИМЕЮТСЯ АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, БЛАСТОЗ
В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, ТО СЛЕДУЕТ
ДУМАТЬ

1) обэритремии;

2) об апластической
анемии;

*3) об остром
лейкозе;

4) о В12-дефицитной
анемии.

017 ДЛЯ КАКОГО
ВАРИАНТА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО
РАННЕЕ ВОЗНИКНОВЕНИЕ ДВС-СИНДРОМА?

1) острый
лимфобластный лейкоз;

*2) острый
промиелоцитарный лейкоз;

3) острый
монобластный лейкоз;

4) эритромиелоз.

018 ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ
КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ
РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ»

*1) количество
бластов в стернальном пунктате менее
5%;

2) количество
бластов в стернальном пунктате менее
2%.

019 В КАКОЙ СТАДИИ
ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ПРИМЕНЯЕТСЯ ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ
ТЕРАПИЯ В ФАЗЕ КОНСОЛИДАЦИИ?

1) рецидив;

2) ремиссия;

*3) развернутая
стадия;

4) терминальная.

020 В КАКИХ ОРГАНАХ
МОГУТ ПОЯВЛЯТЬСЯ ЛЕЙКОЗНЫЕ ИНФИЛЬТРАТЫ
ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ?

*1) лимфоузлы;

2) селезенка;

3) сердце;

4) кости;

5) почки.

021. ИСХОД ЭРИТРЕМИИ-

1) хронический
лимфолейкоз;

*2) хронический
миелолейкоз;

3) агранулоцитоз;

4) ничего из
перечисленного.

022. ЭРИТРЕМИЮ
ОТЛИЧАЕТ ОТ ЭРИТРОЦИТОЗОВ.

1) наличие
тромбоцитопении;

*2) повышение
содержания щелочной фосфатазы в
нейтрофилах;

3) увеличение
абсолютного числа базофилов.

023. ХРОНИЧЕСКИЙ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ-

1) возникает у
больных с острым миелобластным лейкозом;

*2) относится к
миелопролиферативным заболеваниям;

3) характеризуется
панцитопенией.

024. ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ
ХРОМОСОМА

1) обязательный
признак заболевания;

2) определяется
только в клетках гранулоцитарного ряда;

*3) определяется
в клетках-предшественниках мегакариоцитарного
ростка.

025. ЛЕЧЕНИЕ
СУБЛЕЙКЕМИЧЕСКОГО МИЕЛОЗА’

1) начинается
сразу после установления диагноза;

*2) применяются
цитостатики в комплексе с преднизолоном;

3) обязательно
проведение лучевой терапии;

4) спленэктомия
не показана.

Соседние файлы в папке терапия

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

1. К симптомам анемии относятся:

  • 1. одышка, бледность;
  • 2. кровоточивость, боли в костях;
  • 3. увеличение селезенки, лимфатических узлов.

2. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:

  • 1. хронической кровопотери;
  • 2. апластической анемии;
  • 3. В12- и фолиеводефицитной анемии;
  • 4. сидероахрестической анемии.

3. В организме взрослого содержится:

  • 1. 2-5 г железа;
  • 2. 4-5 г железа;

5. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:

  • 1. синдрома Рейно;
  • 2. умеренной анемии;
  • 3. сниженной СОЭ;
  • 4. I группы крови.

6. Сфероцитоз эритроцитов:

  • 1. встречается при болезни Минковского-Шоффара;
  • 2. характерен для В12-дефицитной анемии;
  • 3. является признаком внутрисосудистого гемолиза.

7. Препараты железа назначаются:

  • 1. на срок 1-2 недели;
  • 2. на 2-3 месяца.

8. Гипохромная анемия:

  • 1. может быть только железодефицитной;
  • 2. возникает при нарушении синтеза порфиринов.

9. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:

  • 1. наследственный сфероцитоз;
  • 2. аплазию кроветворения;
  • 3. недостаток железа в организме;
  • 4. аутоиммунный гемолиз.

10. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:

  • 1. в крови не определяются сфероциты;
  • 2. возникает тромбоцитоз;
  • 3. возникает тромбоцитопения.

11. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:

  • 1. наследственный сфероцитоз;
  • 2. талассемию;
  • 3. В12-дефицитную анемию;
  • 4. болезнь Маркиавы-Мейкелли;
  • 5. аутоиммунную панцитопению.

12. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

  • 1. головокружение;
  • 2. парестезии;
  • 3. признаки фуникулярного миелоза.

13. Внутрисосудистый гемолиз:

  • 1. никогда не происходит в норме;
  • 2. характеризуется повышением уровня непрямого билирубина;
  • 3. характеризуется повышением уровня прямого билирубина;
  • 4. характеризуется гемоглобинурией.

14. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:

  • 1. не возникают никогда;
  • 2. возникают только при гемолитико-уремическом синдроме;
  • 3. возникают всегда;
  • 4. характерны для внутриклеточного гемолиза;
  • 5. характерны для внутрисосудистого гемолиза.

15. Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является:

  • 1. прямая проба Кумбса;
  • 2. непрямая проба Кумбса;
  • 3. определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного;
  • 4. определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора.

16. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

  • 1. об эритремии;
  • 2. об апластической анемии;
  • 3. об остром лейкозе;
  • 4. о В12-дефицитной анемии.

17. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома?

  • 1. острый лимфобластный лейкоз;
  • 2. острый промиелоцитарный лейкоз;
  • 3. острый монобластный лейкоз;
  • 4. эритромиелоз.

18. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?

  • 1. количество бластов в стернальном пунктате менее 5%;
  • 2. количество бластов в стернальном пунктате менее 2%.

19. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?

  • 1. рецидив;
  • 2. ремиссия;
  • 3. развернутая стадия;
  • 4. терминальная стадия.

20. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?

  • 1. лимфоузлы;
  • 2. селезенка;
  • 3. сердце;
  • 4. кости;
  • 5. почки.

21. Исход эритремии:

  • 1. хронический лимфолейкоз;
  • 2. хронический миелолейкоз;
  • 3. агранулоцитоз;
  • 4. ничего из перечисленного.

22. Эритремию отличает от эритроцитозов:

  • 1. наличие тромбоцитопении;
  • 2. повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах;
  • 3. увеличение абсолютного числа базофилов.

23. Хронический миелолейкоз:

  • 1. возникает у больных с острым миелобластным лейкозом;
  • 2. относится к миелопролиферативным заболеваниям;
  • 3. характеризуется панцитопенией.

24. Филадельфийская хромосома у больных с лейкозом:

  • 1. обязательный признак заболевания;
  • 2. определяется только в клетках гранулоцитарного ряда;
  • 3. определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка.

25. Лечение сублейкемического миелоза:

  • 1. начинается сразу после установления диагноза;
  • 2. применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном;
  • 3. обязательно проведение лучевой терапии;
  • 4. спленэктомия не показана.

26. Хронический лимфолейкоз:

  • 1. самый распространенный вид гемобластоза;
  • 2. характеризуется доброкачественным течением;
  • 3. возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии.

27. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе?

  • 1. спленомегалической;
  • 2. классической;
  • 3. доброкачественной;
  • 4. костномозговой;
  • 5. опухолевой.

28. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?

  • 1. тромботические;
  • 2. инфекционные;
  • 3. кровотечения.

29. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, определяется белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:

  • 1. нефротическом синдроме;
  • 2. миеломной болезни;
  • 3. макроглобулинемии Вальденстрема.

30. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:

  • 1. кровоточивостью слизистых оболочек;
  • 2. протеинурией;
  • 3. дислипидемией.

31. Гиперкальциемия при миеломной болезни:

  • 1. связана с миеломным остеолизом;
  • 2. уменьшается при азотемии;
  • 3. не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки.

33. Началу лимфогранулематоза соответствует гистологический вариант:

  • 1. лимфоидное истощение;
  • 2. лимфоидное преобладание;
  • 3. нодулярный склероз;
  • 4. смешанноклеточный.

34. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:

  • 1. поражение лимфатических узлов одной области;
  • 2. поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы;
  • 3. поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы;
  • 4. локализованное поражение одного внелимфатического органа;
  • 5. диффузное поражение внелимфатических органов.

35. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:

  • 1. забрюшинные лимфоузлы;
  • 2. периферические лимфоузлы;
  • 3. паховые лимфоузлы;
  • 4. внутригрудные лимфоузлы.

36. Лихорадка при лимфогранулематозе:

  • 1. волнообразная;
  • 2. сопровождается зудом;
  • 3. купируется без лечения;
  • 4. гектическая.

37. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:

  • 1. общие симптомы появляются рано;
  • 2. поражение одностороннее;
  • 3. может возникнуть симптом Горнера.

38. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:

  • 1. лимфогранулематозе;
  • 2. остром лимфобластном лейкозе;
  • 3. хроническом лимфолейкозе;
  • 4. хроническом миелолейкозе;
  • 5. эритремии.

39. Некротическая энтеропатия характерна для:

  • 1. иммунного агранулоцитоза;
  • 2. лимфогранулематоза;
  • 3. эритремии.

40. Гаптеновый агранулоцитоз:

  • 1. вызывается цитостатиками;
  • 2. вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами;
  • 3. вызывается дипиридамолом.

41. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:

  • 1. при определении времени свертываемости;
  • 2. при определении времени кровотечения;
  • 3. при определении тромбинового времени;
  • 4. при определении плазминогена;
  • 5. при определении фибринолиза.

42. Для геморрагического васкулита характерно:

  • 1. гематомный тип кровоточивости;
  • 2. васкулитно-пурпурный тип кровоточивости;
  • 3. удлинение времени свертывания;
  • 4. снижение протромбинового индекса;
  • 5. тромбоцитопения.

43. К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:

  • 1. ацетилсалициловая кислота;
  • 2. викасол;
  • 3. кордарон;
  • 4. верошпирон.

44. Лечение тромбоцитопатий включает:

  • 1. небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты;
  • 2. викасол.

45. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

  • 1. число мегакариоцитов в костном мозге увеличено;
  • 2. число мегакариоцитов в костном мозге снижено;
  • 3. не возникают кровоизлияния в мозг;
  • 4. характерно увеличение печени.

46. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

  • 1. эффективны глюкокортикостероиды;
  • 2. спленэктомия не эффективна;
  • 3. цитостатики не применяются;
  • 4. применяется викасол.

47. Для диагностики гемофилии применяется:

  • 1. определение времени свертываемости;
  • 2. определение времени кровотечения;
  • 3. определение плазминогена.

48. ДВС-синдром может возникнуть при:

  • 1. генерализованных инфекциях;
  • 2. эпилепсии;
  • 3. внутриклеточном гемолизе.

49. Для лечения ДВС-синдрома используют:

  • 1. свежезамороженную плазму;
  • 2. сухую плазму.

50. Если у больного имеются телеангиэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:

  • 1. гемофилии;
  • 2. болезни Рандю-Ослера;
  • 3. болезни Виллебранда;
  • 4. болезни Верльгофа.

51. Лейкемоидные реакции встречаются:

  • 1. при лейкозах;
  • 2. при септических состояниях;
  • 3. при иммунном гемолизе.

52. Под лимфаденопатией понимают:

  • 1. лимфоцитоз в периферической крови;
  • 2. высокий лимфобластоз в стернальном пунктате;
  • 3. увеличение лимфоузлов.

53. Для железодефицитной анемии характерны:

  • 1. гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате;
  • 2. гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты;
  • 3. гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки;
  • 4. гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки;
  • 5. гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба.

54. Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является:

  • 1. определение осмотической резистентности эритроцитов;
  • 2. агрегат-гемагглютинационная проба;
  • 3. определение комплемента в сыворотке.

55. Для диагностики В12-дефицитной анемии достаточно выявить:

  • 1. гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию;
  • 2. гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит;
  • 3. гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота;
  • 4. гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию;
  • 5. мегалобластический тип кроветворения.

56. Для острого миелобластного лейкоза характерно:

  • 1. более 5% лимфобластов в стернальном пунктате;
  • 2. наличие гингивитов и некротической ангины;
  • 3. гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки.

57. Хронический лимфолейкоз:

  • 1. встречается только в детском и молодом возрасте;
  • 2. всегда характеризуется доброкачественным течением;
  • 3. никогда не требует цитостатической терапии;
  • 4. в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов.

58. Для диагностики миеломной болезни не применяется:

  • 1. стернальная пункция;
  • 2. ренорадиография;
  • 3. определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов;
  • 4. рентгенологическое исследование плоских костей;
  • 5. определение количества плазматических клеток в периферической крови.
Читайте также:  Анемия у детей до года последствия

59. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:

  • 1. IIIb-IV стадиях заболевания;
  • 2. лимфогистиоцитарном морфологическом варианте;
  • 3. лучевой монотерапии;
  • 4. полихимиотерапии с радикальной программой облучения.

60. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:

  • 1. профилактику и лечение инфекционных осложнений;
  • 2. обязательное назначение глюкокортикоидов;
  • 3. переливание одногруппной крови.

61. Для сублейкемического миелоза, в отличие от хронического миелолейкоза, характерно:

  • 1. филадельфийская хромосома в опухолевых клетках;
  • 2. раннее развитие миелофиброза;
  • 3. тромбоцитоз в периферической крови;
  • 4. гиперлейкоз.

62. Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком:

  • 1. лимфогранулематоза;
  • 2. хронического миелолейкоза;
  • 3. эритремии.

63. При лечении витамином В12:

  • 1. обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой;
  • 2. ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения;
  • 3. ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения;
  • 4. всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии.

64. Внутриклеточный гемолиз характерен для:

  • 1. наследственного сфероцитоза;
  • 2. болезни Маркиафавы-Микелли;
  • 3. болезни Жильбера.

65. Для наследственного сфероцитоза характерно:

  • 1. бледность;
  • 2. эозинофилия;
  • 3. увеличение селезенки;
  • 4. ночная гемоглобинурия.

66. Внутренний фактор Кастла:

  • 1. образуется в фундальной части желудка;
  • 2. образуется в двенадцатиперстной кишке.

67. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо — 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки -30 мкм/л, десфераловая проба — 2,5 мг, то у него:

  • 1. железодефицитная анемия;
  • 2. сидероахрестическая анемия;
  • 3. талассемия.

68. Сидеробласты-это:

  • 1. эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина;
  • 2. красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул;
  • 3. красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин;
  • 4. ретикулоциты.

69. Если у больного появляется черная моча, то можно думать:

  • 1. об анемии Маркиафавы-Микелли;
  • 2. о синдроме Имерслунд-Гресбека;
  • 3. об апластической анемии;
  • 4. о наследственном сфероцитозе.

70. Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения?

  • 1. наследственный сфероцитоз;
  • 2. талассемия;
  • 3. серповидноклеточная анемия;
  • 4. дефицит Г-6-ФД.

71. Для какого состояния характерно наличие в костном мозге большого количества сидеробластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро?

  • 1. железодефицитная анемия;
  • 2. сидероахрестическая анемия;
  • 3. талассемия;
  • 4. серповидноклеточная анемия;
  • 5. наследственный сфероцитоз.

72. Для лечения талассемии применяют:

  • 1. десферал;
  • 2. гемотрансфузионную терапию;
  • 3. лечение препаратами железа;
  • 4. фолиевую кислоту.

73. После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом:

  • 1. серьезных осложнений не возникает;
  • 2. может возникнуть тромбоцитопенический синдром;
  • 3. могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов;
  • 4. не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200000

74. Какое из положений верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии?

  • 1. агрегат-гемагглютинационыая проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии;
  • 2. агрегат-гемагглютинационная проба — обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии.

75. Какое положение верно в отношении пернициозной анемии?

  • 1. предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора;
  • 2. нарушение осмотической резистентности эритроцита;
  • 3. нарушение цепей глобина.

76. Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:

  • 1. имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом;
  • 2. протеинурия не имеет значения для установления диагноза;
  • 3. имеется синдром Лош-Найана;
  • 4. имеется синдром Имерслунд-Гресбека.

77. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

  • 1. головокружение, слабость;
  • 2. парестезии;
  • 3. признаки фуникулярного миелоза;
  • 4. гемоглобинурия.

78. Какие из перечисленных специальных методов исследования имеют наибольшее значение для диагностики миелофиброза?

  • 1. биопсия лимфатического узла;
  • 2. пункционная биопсия селезенки;
  • 3. стернальная пункция;
  • 4. трепанобиопсия.

79. Какие клеточные элементы костномозгового пунктата свойственны миеломной болезни?

  • 1. миелобласты;
  • 2. гигантские зрелые лейкоциты;
  • 3. плазматические клетки;
  • 4. лимфоциты;
  • 5. плазмобласты.

80. С увеличения каких групп лимфоузлов чаще начинается лимфогранулематоз?

  • 1. шейных;
  • 2. надключичных;
  • 3. подмышечных;
  • 4. лимфоузлов средостения;
  • 5. забрюшинных.

81. Какие из перечисленных видов иммунных тромбоцитопений наиболее часто встречаются в клинике?

  • 1. изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности;
  • 2. иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена;
  • 3. аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются про¬тив собственного неизменного антигена.

82. Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейна-Геноха?

  • 1. крупные;
  • 2. средние, мышечного типа;
  • 3. мелкие — капилляры и артериолы.

Источник