Презентация фармакотерапия бронхиальной астмы
1.
ЧИТИНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ
Современные принципы
фармакотерапии
бронхиальной астмы у детей
И.К. Богомолова
зав. кафедрой педиатрии
лечебного и стоматологического
факультетов, д.м.н.
2. Историческая справка
3. Определение : ключевые положения
ОПРЕДЕЛЕНИЕ :
ключевые положения
Астма – независимо от тяжести – является
хроническим воспалительным заболеванием
дыхательных путей.
Воспаление дыхательных путей связано с
гиперреактивностью, бронхиальной
обструкцией и респираторными симптомами
Отношение к БА как к воспалительному
заболеванию влияет на постановку диагноза,
профилактику и лечение.
4.
Тяжесть течения астмы
(до начала терапии)
Приступы
Тяжелая
Среднетяжелая
Легкая
персистирующая
Легкая
интермиттирующая
Чаще 1 раза в
неделю
Несколько раз
в мес.
1-3 раза в месяц
< 3-4 раза в год
Ночные
симптомы
ОФВ1 или ПСВ
Ежедневно
Менее 60% должного
Вариабельность > 30%
Часто
60-80% должного
Вариабельность 20- 30%
Отсутствуют
более 80% должного
Вариабельность 20%
Отсутствуют
Более 80% должного
Вариабельность < 20%
5.
Уровни контроля над бронхиальной астмой
Характеристики
Контролируемая
БА (все
перечисленное)
Частично
контролируемая
БА (любое
проявление в
течение любой
недели)
Дневные симптомы
Нет (≤ 2
эпизодов в
неделю)
> 2 эпизодов в
неделю
Ограничение
активности
Нет
Любые
Ночные симптомы /
пробуждения
Нет
Любые
Потребность в
препаратах
неотложной помощи
Нет (≤ 2
эпизодов в
неделю)
> 2 эпизодов в
неделю
Функция легких (ПСВ
или ОФВ1)
Норма
<80% от должного
или лучшего
показателя
Неконтролируе
мая БА
Наличие 3 или
более
признаков
частично
контролируемо
й
бронхиальной
астмы**
6. Терапевтический подход, основанный на контроле
Ступень1
Ступень 2
Ступень 3
Ступень 4
Ступень 5
Обучение пациентов
Элиминационные мероприятия
ß2-агонисты короткого
действия по
потребности
Варианты
поддерживающей
терапии
ß2-агонисты короткого действия по потребности
Выберите один
Выберите один
Добавьте один
или более
Добавьте один или
более
Низкие дозы ИГКС
Низкие дозы
ИГКС+ß2-агонисты
длит-го действия
Средние или
высокие дозы
ИГКС+ ß2-агонисты
длит-го действия
Минимально
возможная доза
перорального ГКС
Антилейкотриеновые препараты
Средние или
высокие дозы
ИГКС
Антилейкотриеновые препараты
Анти-IgE терапия
Низкие дозы
ИГКС+антилейкотриеновые пр-ты
Теофиллин
замедленного
высвобождения
Низкие дозы
ИГКС+теофиллин
медл.высвобожд
GINA 2009
7.
Полный
Полный контроль
контроль –– 25-27
25-27 баллов
баллов
Неполный
Неполный контроль
контроль — 24-20
24-20 баллов
баллов
Отсутствие
Отсутствие контроля
контроля — ≤19
≤19 баллов
баллов
www.astmatest.ru
8.
1.
1. Частота
Частота ограничения
ограничения
активности
активности
2.
2. Частота
Частота затрудненного
затрудненного
дыхания
дыхания
3.
3. Частота
Частота ночных
ночных
симптомов
симптомов
4.
4. Частота
Частота использования
использования
средств
средств скорой
скорой помощи
помощи
5.
5. Самооценка
Самооценка контроля
контроля БА
БА
Полный контроль — 25 баллов
Хороший контроль — 24-20 баллов
Недостаточный контроль — ≤19 баллов
Серьёзное ухудшение контроля — ≤14 баллов
9. Национальная Программа: тактика лечения БА у детей
Ступень 3-4 :
Среднетяжелая и тяжелая
персистирующая астма
Ступень1-2 :
Интермиттирующая и
Легкая
персистирующая
астма
• ИГКС (низкие-средние дозы)
+ инг β2-агонист длительного
действия
• ИГКС + Антилейкотриеновый
препарат
•Антилейкотриеновые • ИГКС + Теофиллин
пролонгированного действия
препараты
• Высокие дозы ИГКС
•Кромоны
10. Лекарственные средства : ключевые положения
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА :
ключевые положения
ИГКС
– препараты первого выбора для
лечения персистирующей БА любой
степени тяжести (уровень А)
ИГКС у детей школьного возраста
обеспечивают контроль над
заболеванием и снижают риск
обострений БА (уровень А)
Назначение ИГКС не следует
откладывать, если к нему есть показания
11.
Последствия позднего начала ГКС терапии
остаются заметны даже через 5 лет
лечения*
95
показатели спирометрии
95
93.9
90
85
1000
87.2
84.5
80
Ср. доза ГКС (мкг)
В % к должному
100
ср. дозы ГКС
900
825
800
700
600
500
400
412
300
200
100
75
ОФВ1
ПСВ
раннее применение ГКС (<2 лет от появления симптомов)
позднее начало ГКС-терапии (в ср. через 5.2 года)
PUL 259-03-11
*Selroos et al. Respir Med. 2004;98:254-262
12.
START : Раннее назначение эффективной
противовоспалительной терапии астмы –
предотвращение серьезных последствий
Продолжительность исследования 3 года, n=1974,
дети в возрасте 5-10 лет
Число обращений
за неотложной помощью
и/или госпитализаций
p=0,012
Chen et al. Pediatr Allergy Immunol 2006: 17 (Suppl. 17): 7–13
раннее начало
противовоспалительной терапии
(ИГКС) больным легкой
персистирующей астмой
обеспечивало:
значительное (почти в 2
раза) уменьшение риска
смерти, госпитализации
или неотложного
обращения за медицинской
помощью
более выраженное
улучшение функции легких
13. Поддерживающая терапия БА: ингаляционные ГКС
Все
ИГКС в эквивалентных дозах
одинаково эффективны (уровень А)
ИГКС в низких и средних дозах редко
вызывают нежелательные побочные
эффекты и обладают хорошим
показателем “риск/польза” (уровень А)
С повышением доз ИГКС увеличивается
риск развития нежелательных побочных
эффектов (уровень А)
14.
Эквипотентные суточные дозы ИКС
Препарат
Низкие
суточные
дозы (мкг)
Средние
суточные
дозы (мкг)
Высокие
суточные
дозы (мкг)
Дозы для детей младше 12 лет
Беклометазона
дипропионат
100-200
200-400
>400
Будесонид
100-200
200-400
>400
Флутиказон
100-200
200-500
>500
Дозы для детей старше 12 лет
Беклометазона
дипропионат
200-500
500-1000
1000-2000
Будесонид
200-400
400-800
800-1600
100-250
250-500
500-1000
Флутиказон
15. Дозирующий аэрозольный ингалятор
Использование спейсера улучшает
доставку лекарства в лёгкие
16. Виды небулайзеров
компрессорные
мембранные
ультразвуковые
17. Поддерживающая терапия БА: ингаляционные ГКС
При отсутствии контроля над астмой
добавление к ИГКС препаратов другого класса
следует предпочесть увеличению доз ИГКС
(уровень А)
18.
Через 12 нед. в группе, получавшей Серетид
мультидиск, улучшение функции легких на 46%
больше, чем в группе монотерапии в 2 раза более
высокой дозой ФП
Прирост
Прирост утренней
утренней ПСВ
ПСВ
(л/мин)
(л/мин)
26,9%
+46%
18,4%
P=0,008
De Blic J., et al. Allergy 62 396 (Suppl. 83): 397
19.
Barnes N.S. et al. О Respir Medicine. 2007
20. Симбикорт обеспечивает быстрое и стабильное улучшение функции легких у детей
% прироста ОФВ1
120
115
110
105
p=0.003
100
4
8
Период лечения (недели)
Симбикорт 80/4.5 мкг
2 ингаляции 2 р/д
Tal et al, Am J Respir Crit Care Med 2001
будесонид 100 мкг
2 ингаляции 2 р/д
12
21.
Пульмикорт ® единственный ингаляционный стероид,
который возможно назначать однократно
Будесонид обладает
способностью
образовывать
неактивные
конъюгаты с
жирными кислотами,
что объясняет
пролонгированность
его действия и
возможность
однократного приёма
22. START: снижение риска обострения БА на 44%*
%
Плацебо
p<0.001
Время, годы
*Pauwels R.A.et al. Control Clin Trials– 2001; 22 (4): 405–19.
PUL 259-03-11
23.
Конечные показатели роста (cм)
Пульмикорт® не влияет на конечные
значения роста у детей при длительном
применении
200
190
180
Мальчики
Девочки
170
Ожидаемый = 172.9 cм
160
150
150
Достигнутый= 173.2 cм
160
170
180
190
200
Целевые показатели роста (cм)
Средняя продолжительность исследования 9,2 года.
Agertoft et al. New Eng.J of Medicine 2000; 343(15): 1064-9
24. Пульмикорт® суспензия доказанная безопасность
Пульмикорт ® не влияет на минеральную
плотность костей
Пульмикорт ® не угнетает
функцию надпочечников
Снижение кортизола
плазмы
Контроль
1
2
Будесонид
Минеральная плотность
костной ткани
Ежедневная доза
Пульмикорта суспензии
25.
Помимо улучшения традиционных показателей
эффективности, использование Пульмикорт®
суспензии нормализует качество жизни
родителей больного ребенка
Влияние будесонида на частоту
ночных пробуждений за ночь у
родителей детей с тяжелой
бронхиальной астмой
*
* — p < 0,01, ** — p < 0,03, всё в сравнении с показателем до лечения.
1. Connett G.et al. Arch Dis Child 1993; 69: 351-355.
Влияние будесонида на
продолжительность пробуждений у
родителей детей с тяжелой
бронхиальной астмой
**
26.
ЛЕЧЕНИЯ АСТМЫ
А – адекватная терапия
Б – бессимптомные дни
В – возможность достижения контроля
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1
Слайд 2
Описание слайда:
Историческая справка
Слайд 3
Описание слайда:
Определение :
ключевые положения
Астма – независимо от тяжести – является хроническим воспалительным заболеванием дыхательных путей.
Воспаление дыхательных путей связано с гиперреактивностью, бронхиальной обструкцией и респираторными симптомами
Отношение к БА как к воспалительному заболеванию влияет на постановку диагноза, профилактику и лечение.
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Описание слайда:
Терапевтический подход,
основанный на контроле
Слайд 7
Слайд 8
Слайд 9
Описание слайда:
Национальная Программа:
тактика лечения БА у детей
Слайд 10
Описание слайда:
Лекарственные средства :
ключевые положения
ИГКС – препараты первого выбора для лечения персистирующей БА любой степени тяжести (уровень А)
ИГКС у детей школьного возраста обеспечивают контроль над заболеванием и снижают риск обострений БА (уровень А)
Назначение ИГКС не следует откладывать, если к нему есть показания
Слайд 11
Описание слайда:
*Selroos et al. Respir Med. 2004;98:254-262
*Selroos et al. Respir Med. 2004;98:254-262
Слайд 12
Слайд 13
Описание слайда:
Поддерживающая терапия БА:
ингаляционные ГКС
Все ИГКС в эквивалентных дозах одинаково эффективны (уровень А)
ИГКС в низких и средних дозах редко вызывают нежелательные побочные эффекты и обладают хорошим показателем “риск/польза” (уровень А)
С повышением доз ИГКС увеличивается риск развития нежелательных побочных эффектов (уровень А)
Слайд 14
Слайд 15
Описание слайда:
Дозирующий аэрозольный ингалятор
Слайд 16
Описание слайда:
Виды небулайзеров
Слайд 17
Описание слайда:
Поддерживающая терапия БА:
ингаляционные ГКС
При отсутствии контроля над астмой добавление к ИГКС препаратов другого класса следует предпочесть увеличению доз ИГКС (уровень А)
Слайд 18
Описание слайда:
Через 12 нед. в группе, получавшей Серетид мультидиск, улучшение функции легких на 46% больше, чем в группе монотерапии в 2 раза более высокой дозой ФП
Через 12 нед. в группе, получавшей Серетид мультидиск, улучшение функции легких на 46% больше, чем в группе монотерапии в 2 раза более высокой дозой ФП
Слайд 19
Слайд 20
Описание слайда:
Симбикорт обеспечивает быстрое и стабильное улучшение функции легких
у детей
Слайд 21
Описание слайда:
Будесонид обладает способностью образовывать неактивные конъюгаты с жирными кислотами, что объясняет пролонгированность его действия и возможность однократного приёма
Будесонид обладает способностью образовывать неактивные конъюгаты с жирными кислотами, что объясняет пролонгированность его действия и возможность однократного приёма
Слайд 22
Описание слайда:
START: снижение риска обострения БА на 44%*
*Pauwels R.A.et al. Control Clin Trials– 2001; 22 (4): 405–19.
Слайд 23
Слайд 24
Описание слайда:
Пульмикорт® суспензия доказанная безопасность
Слайд 25
Слайд 26
Презентация успешно отправлена!
Ошибка! Введите корректный Email!
ЧИТИНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ
И.К. Богомолова
зав. кафедрой педиатрии
лечебного и стоматологического факультетов, д.м.н.
Современные принципы фармакотерапии
бронхиальной астмы у детей
Историческая справка
Астма – независимо от тяжести – является хроническим воспалительным заболеванием дыхательных путей.
Воспаление дыхательных путей связано с гиперреактивностью, бронхиальной обструкцией и респираторными симптомами
Отношение к БА как к воспалительному заболеванию влияет на постановку диагноза, профилактику и лечение.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ :
ключевые положения
Уровни контроля над бронхиальной астмой
Ступень1
Ступень 2
Ступень 3
Ступень 4
Ступень 5
Терапевтический подход,
основанный на контроле
GINA 2009
Полный контроль – 25-27 баллов
Неполный контроль — 24-20 баллов
Отсутствие контроля — ≤19 баллов
www.astmatest.ru
Полный контроль — 25 баллов
Хороший контроль — 24-20 баллов
Недостаточный контроль — ≤19 баллов
Серьёзное ухудшение контроля — ≤14 баллов
Частота ограничения активности
Частота затрудненного дыхания
Частота ночных симптомов
Частота использования средств скорой помощи
Самооценка контроля БА
Национальная Программа:
тактика лечения БА у детей
ИГКС – препараты первого выбора для лечения персистирующей БА любой степени тяжести (уровень А)
ИГКС у детей школьного возраста обеспечивают контроль над заболеванием и снижают риск обострений БА (уровень А)
Назначение ИГКС не следует откладывать, если к нему есть показания
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА :
ключевые положения
*Selroos et al. Respir Med. 2004;98:254-262
93.9
95
84.5
87.2
В % к должному
ОФВ1
ПСВ
показатели спирометрии
Последствия позднего начала ГКС терапии остаются заметны даже через 5 лет лечения*
412
825
Ср. доза ГКС (мкг)
ср. дозы ГКС
раннее применение ГКС (позднее начало ГКС-терапии (в ср. через 5.2 года)
START : Раннее назначение эффективной противовоспалительной терапии астмы – предотвращение серьезных последствий
Chen et al. Pediatr Allergy Immunol 2006: 17 (Suppl. 17): 7–13
раннее начало противовоспалительной терапии (ИГКС) больным легкой персистирующей астмой обеспечивало:
значительное (почти в 2 раза) уменьшение риска смерти, госпитализации или неотложного обращения за медицинской помощью
более выраженное улучшение функции легких
Число обращений
за неотложной помощью
и/или госпитализаций
p=0,012
Продолжительность исследования 3 года, n=1974,
дети в возрасте 5-10 лет
Поддерживающая терапия БА:
ингаляционные ГКС
Все ИГКС в эквивалентных дозах одинаково эффективны (уровень А)
ИГКС в низких и средних дозах редко вызывают нежелательные побочные эффекты и обладают хорошим показателем “риск/польза” (уровень А)
С повышением доз ИГКС увеличивается риск развития нежелательных побочных эффектов (уровень А)
Эквипотентные суточные дозы ИКС
Дозирующий аэрозольный ингалятор
Использование спейсера улучшает доставку лекарства в лёгкие
Виды небулайзеров
компрессорные
мембранные
ультразвуковые
Поддерживающая терапия БА:
ингаляционные ГКС
При отсутствии контроля над астмой добавление к ИГКС препаратов другого класса следует предпочесть увеличению доз ИГКС (уровень А)
Через 12 нед. в группе, получавшей Серетид мультидиск, улучшение функции легких на 46% больше, чем в группе монотерапии в 2 раза более высокой дозой ФП
P=0,008
Прирост утренней ПСВ (л/мин)
De Blic J., et al. Allergy 62 396 (Suppl. 83): 397
26,9%
18,4%
+46%
Barnes N.S. et al. О Respir Medicine. 2007
Симбикорт обеспечивает быстрое и стабильное улучшение функции легких
у детей
Tal et al, Am J Respir Crit Care Med 2001
Пульмикорт ® —
единственный ингаляционный стероид,
который возможно назначать однократно
Будесонид обладает способностью образовывать неактивные конъюгаты с жирными кислотами, что объясняет пролонгированность его действия и возможность однократного приёма
START: снижение риска обострения БА на 44%*
*Pauwels R.A.et al. Control Clin Trials– 2001; 22 (4): 405–19.
%
Время, годы
p
Плацебо
Пульмикорт® не влияет на конечные значения роста у детей при длительном применении
Agertoft et al. New Eng.J of Medicine 2000; 343(15): 1064-9
150
160
170
180
190
200
150
160
170
180
190
200
Целевые показатели роста (cм)
Конечные показатели роста (cм)
Достигнутый= 173.2 cм
Ожидаемый = 172.9 cм
Мальчики
Девочки
Средняя продолжительность исследования 9,2 года.
Пульмикорт ® не влияет на минеральную плотность костей
Пульмикорт ® не угнетает функцию надпочечников
Пульмикорт® суспензия доказанная безопасность
Минеральная плотность костной ткани
Контроль
Будесонид
Снижение кортизола плазмы
Ежедневная доза Пульмикорта суспензии
Помимо улучшения традиционных показателей эффективности, использование Пульмикорт® суспензии нормализует качество жизни родителей больного ребенка
1. Connett G.et al. Arch Dis Child 1993; 69: 351-355.
Влияние будесонида на частоту ночных пробуждений за ночь у родителей детей с тяжелой бронхиальной астмой
Влияние будесонида на продолжительность пробуждений у родителей детей с тяжелой бронхиальной астмой
*
**
* — p
А – адекватная терапия
Б – бессимптомные дни
В – возможность достижения контроля
10. Лекарственные средства : ключевые положения
ключевые положения
Астма – независимо от тяжести – является
https://www.youtube.com/watch?v=ytadvertiseru
хроническим воспалительным заболеванием
дыхательных путей.
Воспаление дыхательных путей связано с
гиперреактивностью, бронхиальной
обструкцией и респираторными симптомами
Отношение к БА как к воспалительному
заболеванию влияет на постановку диагноза,
профилактику и лечение.
Тяжесть течения астмы
https://www.youtube.com/watch?v=ytaboutru
(до начала терапии)
Приступы
Тяжелая
Среднетяжелая
Легкая
персистирующая
Легкая
интермиттирующая
Чаще 1 раза в
неделю
Несколько раз
в мес.
1-3 раза в месяц
Ночные
симптомы
ОФВ1 или ПСВ
Ежедневно
Менее 60% должного
Вариабельность {amp}gt; 30%
Часто
60-80% должного
Вариабельность 20- 30%
Отсутствуют
более 80% должного
Вариабельность 20%
Отсутствуют
Вариабельность {amp}lt; 20%
Уровни контроля над бронхиальной астмой
Характеристики
Контролируемая
БА (все
https://www.youtube.com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin
перечисленное)
Частично
контролируемая
БА (любое
проявление в
течение любой
недели)
Дневные симптомы
Нет (≤ 2
эпизодов в
неделю)
{amp}gt; 2 эпизодов в
https://www.youtube.com/watch?v=upload
неделю
Ограничение
активности
Любые
Ночные симптомы /
пробуждения
Любые
Потребность в
препаратах
неотложной помощи
Нет (≤ 2
https://www.youtube.com/watch?v=ytcreatorsru
эпизодов в
неделю)
{amp}gt; 2 эпизодов в
неделю
Функция легких (ПСВ
или ОФВ1)
Норма
или лучшего
https://www.youtube.com/watch?v=ytpressru
показателя
Неконтролируе
мая БА
Наличие 3 или
более
признаков
частично
контролируемо
бронхиальной
астмы**
ИГКС
– препараты первого выбора для
лечения персистирующей БА любой
степени тяжести (уровень А)
https://www.youtube.com/watch?v=ytpolicyandsafetyru
ИГКС у детей школьного возраста
обеспечивают контроль над
заболеванием и снижают риск
обострений БА (уровень А)
Назначение ИГКС не следует
откладывать, если к нему есть показания
Последствия позднего начала ГКС терапии
остаются заметны даже через 5 лет
лечения*
показатели спирометрии
93.9
1000
87.2
84.5
https://www.youtube.com/watch?v=ytcopyrightru
Ср. доза ГКС (мкг)
В % к должному
ср. дозы ГКС
ОФВ1
раннее применение ГКС ({amp}lt;2 лет от появления симптомов)
позднее начало ГКС-терапии (в ср. через 5.2 года)
PUL 259-03-11
*Selroos et al. Respir Med. 2004;98:254-262
START : Раннее назначение эффективной
противовоспалительной терапии астмы –
предотвращение серьезных последствий
Продолжительность исследования 3 года, n=1974,
дети в возрасте 5-10 лет
Число обращений
за неотложной помощью
и/или госпитализаций
p=0,012
Chen et al. Pediatr Allergy Immunol 2006: 17 (Suppl. 17): 7–13
раннее начало
противовоспалительной терапии
(ИГКС) больным легкой
персистирующей астмой
значительное (почти в 2
раза) уменьшение риска
смерти, госпитализации
или неотложного
обращения за медицинской
помощью
более выраженное
улучшение функции легких
6. Терапевтический подход, основанный на контроле
Ступень1
Ступень 2
Ступень 3
Ступень 4
Ступень 5
Обучение пациентов
Элиминационные мероприятия
ß2-агонисты короткого
действия по
потребности
Варианты
поддерживающей
терапии
ß2-агонисты короткого действия по потребности
Выберите один
Выберите один
Добавьте один
или более
Добавьте один или
более
Низкие дозы ИГКС
Низкие дозы
ИГКС ß2-агонисты
длит-го действия
Средние или
высокие дозы
ИГКС ß2-агонисты
длит-го дей?