Плацентарная недостаточность и анемия
Анемия как болезнь
Развёрнутую анемию в акушерском контексте следует рассматривать как
универсальное циркуляторное заболевание.
Развившееся до беременности и во время
неё, оно приводит к таким же универсальным и далеко не всегда
учитываемым
в практической деятельности изменениям сразу во многих системах
организма
женщины — сосудистой, иммунной (!),
эндокринной etc.
Однако в той же степени, если не
сильнее, страдает плод — будущий ребёнок. Выяснилось, что у
новорождённых,
чьи матери страдали во время беременности развёрнутой анемией (никоим
образом не связанной с инфекционными
патогенами), риск реализации инфекций
в перинатальном периоде гораздо выше,
если их сравнивать с детьми женщин,
имеющих действительно инфекционное
заболевание — пиелонефрит.
Развёрнутая анемия приводит
к осложнённому течению беременности, и
в первую очередь — к плацентарной недостаточности. Именно поэтому, а
также
в силу своей высокой распространённости
анемия беременных — основная причина
недонашивания, рождения маловесных
детей и гибели плода. Распространённость
анемии, несмотря на усилия научного и врачебного сообщества,
не сокращается. Более того, за последние 20 лет в СНГ в целом
и в России в частности число беременных с анемией продолжает
расти.
Анемия, конечно же, сказывается на перинатальных потерях и
заболеваемости новорождённых неблагоприятно —
см. выше.
Однако и здесь без контраверсий не обходится. Говоря об
отрицательном воздействии анемии на течение беременности,
авторы многих работ не уточняют одного немаловажного обстоятельства: а
получали ли беременные на фоне анемии препараты железа?! Ведь сегодня
беременных, которым не назначались бы противоанемические препараты, —
уже почти нет…
Всё-таки
железо или белок?
До последнего времени считалось, что анемия при беременности
в подавляющем большинстве (около 80%) связана с недостатком железа.
Однако сравнительно недавно было доказано, что
при низких показателях гемоглобина весьма часто содержание
железа и трансферрина в крови оказывается нормальным! На
сегодня следует признать — анемия у беременных в гораздо
большей степени, чем предполагалось ранее, связана с алиментарными
факторами. А именно — с дефицитом белка.
Анемия вследствие белкового дефицита сопряжена с нарушением
молекулярных механизмов синтеза белка в самой
плаценте, что позволяет утверждать: недостаточное и не сбалансированное
по нутриентам питание во время беременности
способно привести и часто приводит к недостаточности функций плаценты.
В таких ситуациях анемия и плацентарная недостаточность
являются следствием общей причины — недостатка строительных материалов
для самых разных белков.
С одной стороны, нарушается продукция общих белков организма —
гемоглобина,
белковых транспортных соединений (обеспечивающих транспорт железа,
связывающих железо в депо), эритропоэтина и
белков эритропоэза, а также гормонов и ферментов (тканевых
и желудочно-кишечного тракта). С другой стороны, от недостатка
поступления аминокислот страдает и развивающаяся
фетоплацентарная система. Недостаток кислорода вследствие
недовыполнения своих задач эритроцитами только усугубляет
расстройства в плаценте.
Неэффективная стимуляция эритропоэза при железозаместительной терапии в
ряде случаев объясняется, по-видимому,
уже упомянутыми изменениями в действии гемопоэтического
фактора роста — эритропоэтина.
К числу основных функций
этого белка относятся стимуляция пролиферации эритроидных
клеток костного мозга, поддержание их жизнеспособности,
регуляция синтеза гемоглобина. Показано, что при беременности может
иметь место синдром неадекватной продукции эритропоэтина.
Если железодефицит
И всё же дефицит железа — наиболее частая причина. Этот
микроэлемент, помимо связывания кислорода в составе гемоглобина,
принимает участие в синтезе 13 ферментных систем
организма. Вот почему симптоматика дефицита железа проявляется наиболее
отчётливо.
Известно более 10 нарушений обмена железа, приводящих
к развитию железодефицитных состояний. Наиболее значимы
из них — два.
1. С помощью радиоактивной метки показано, что 90% железа всасывается в
двенадцатиперстной кишке и только
10% — в верхних отделах тонкого кишечника. В результате воспаления,
аллергического отёка слизистой оболочки,
лямблиоза, инфицированности Helicobacter jeuni, при кровотечениях
процессы всасывания железа нарушаются.
2. Нарушение перехода Fe3+ € Fe2+ из-за дефицита андрогенов,
аскорбиновой кислоты, атрофического гастрита.
Между тем железодефицитные состояния при беременности ставят перед
врачом две большие проблемы. Первая — необходимость в каждом случае
разделения железодефицита, в
любом случае возникающего при беременности, и уже развившейся ЖДА.
Вторая — потребность каждый раз взвешивать,
что опаснее для матери и плода — собственно железодефицит или
чрезмерное поступление железа в виде лекарственных
средств. Однозначных критериев для решения этих двух сложных вопросов
на сегодня нет, хотя это позволило бы оптимизировать применение
препаратов железа с целью ликвидации железодефицита, нормализации
течения гестационного процесса, родов, послеродового периода, а также
для снижения заболеваемости новорождённых.
Смотрите также:
У нас также читают:
Источник
Профилактика плацентарной недостаточности и анемия: что возможно?
Профилактика плацентарной недостаточности и анемия: что возможно?
Ордиянц И.М.
По данным ВОЗ на сегодня анемией страдает 2 млрд. человек:
* в развитых странах — 8-20%;
* в экономически слабо развитых — 80%.
Дефицит железа отмечается у:
* 30% всего населения земли;
* 37% детей школьного возраста;
* 50% всех женщин детородного возраста;
* 30% беременных женщин.
В Москве 58,6-75,3% беременных — это женщины с экстрагенитальными заболеваниями. Таким образом, лишь небольшой процент беременных является относительно здоровыми и каждая вторая нуждается в помощи.
Парадокс 21 века
В большинстве индустриально развитых стран, в т.ч. и в РФ, в структуре материнской смертности преобладают не осложнения беременности и родов, а экстрагенитальные патологии. 20% из них обусловлено анемией!
Основные причины развития железодефицитной анемии (ЖДА)
* Потеря крови: избыточные менструации, кровотечения ЖКТ (язва, язвенный колит и т.д.).
* Нарушение всасывания железа: гастрэктомия, целиакия.
* Недостаточное поступление с пищей или повышенная потребность: диетические ограничения, беременность и лактация. Причем во время беременности имеет место не только дефицит железа, но и дефицит белка, который необходим в качестве пластического материала для плода. При недостаточном поступлении белка в организм нарушается и усваивание железа.
Согласно приказу 572н, пациентки с экстрагенитальной патологией должны наблюдаться в специализированных центрах. Но пока подобная помощь не налажена и таких женщин ведут акушеры-гинекологи.
Плацентарная недостаточность (ПН)
Обуславливает 20% перинатальной смертности.
ПН — это синдром, представляющий собой результат сложной поликаузальной реакции плода и плаценты, возникающей при самых различных патологических состояниях материнского организма (Н.Л. Гармашева, Н.Н. Константинова, 1979).
В основе ПН лежит нарушение компенсаторно-приспособительных механизмов фето-плацентарного комплекса на молекулярном, клеточном, тканевом и органном уровнях (Е.П. Калашникова, М.В. Федорова, 1981).
ПН реализуется в компенсированной, субкомпенсированной и декомпенсированной фазах (В.Е. Радзинский, 1992).
Клиническая модель влияния анемии на плод
ПН → гипоксия плода → гипотрофия плода.
Процессы формирования ПН при анемии
* Циркуляторная гипоксия.
* Ангиопатия сосудов матки.
* Гипоксия и ангиопатия спиральных артерий.
* Отсутствие гестационных изменений в миометральных сегментах.
* Неравномерное созревание вневорсинчатого дерева.
* ПН: гипоксия, гипотрофия, антенатальная гибель плода.
Анемия при беременности
Причина 960‰ перинатальной заболеваемости.
Состояние здоровья детей, рожденных женщинами с анемией
* Гипоксия — 63%.
* Гипоксические травмы мозга — 40%.
* Инфекционно-воспалительные заболевания — 37%.
* ЗРП — 32%.
Течение беременности и родов
* Угроза прерывание беременности.
* Преждевременное излитие околоплодных вод.
* Слабость родовой деятельности.
* Кровотечение в раннем послеродовом периоде.
В основе всех этих изменений лежит нарушение метаболизма на фоне анемии.
Метаболиты промежуточного обмена в амниотической жидкости являются детерминантами нарушенного метаболома организма, гипоксии. Повышение уровня аланина и формальдегида, снижение уровня пировиноградной кислоты влияют на плод, нарушая его развитие.
Анемия беременных как кислород-дефицитное состояние является наиболее удачной клинической моделью для изучения различных аспектов действия гипоксии на организм матери и плода.
Следствием общих гемодинамических нарушений в организме беременной с анемией является изменение маточного кровообращения в ранние сроки беременности, приводящее к изменениям в спиральных артериях и развитию первичной ФПН.
Морфологические особенности плацентарного ложа при анемии
1 триместр: отсутствие гестационных изменений, узкий просвет сосуда, сохранение эластичности мембран в эндометриальном сегменте.
2 триместр при ПН: реологические нарушения в сосудах париетального эндометрия (кровоизлияния, тромбоз) и массивный тромбоз эндометриальных сегментов маточно-плацентарных артерий. В норме в 19-20 недель скорость кровотока в маточно-плацентарных артериях замедляется и в 25-28 недель завершается 2 волна инвазии трофобласта. После этого события любые лечебные мероприятия будут неэффективными. При ПН этот рубеж наступает раньше из-за наличия тромбозов.
Поэтому нарушения гестации в ранние сроки имеют доминирующее значение. Эффективность антенатальных мероприятий отсутствует по причине их позднего начала. На сегодня не существует ни одного препарата, способного оказать значимое влияние на плод и на плаценту. Все лечебные мероприятия являются симптоматическими и могут использоваться до 28 недель гестации.
Остаются открытыми вопросы: сроки начала лечения, оптимальный комплекс оздоровительных факторов, критерии эффективности терапии, особенности родразрешения женщин с анемией.
Профилактика и лечение ранней ПН
* Оксид азота (NO).
* Каротиноиды.
* Аспирин в малых дозах.
* ГБО (можно заменить кислородными коктейлями).
* ПНЖК.
* Токоферолы.
* Белковая диета.
* Антианемическая терапия.
Комплекс средств для профилактики и лечения ранней ПН
* Диета (полноценный белок, олигопептиды, ПНЖК).
* Антианемический препарат — полимальтозный комплекс железа III.
* Каротиноиды.
* Сумма токоферолов.
* Коррекция микробиоценоза.
* ГБО.
Фармакокинетика препаратов железа
* Двухвалентные — неорганические и органические соли железа (II). Биодоступность 30-40%.
* Трехвалентные — комплексы железа (III) с полисахаридами или белком. Биодоступность 10%.
Особенности приема
* Самостоятельный прием препаратов железа запрещен.
* Нельзя превышать терапевтические дозы.
* Жидкие формы вызывают большее раздражение, чем таблетки и капсулы.
* Нельзя одновременно принимать некоторые антибиотики и железосодержащие комплексы.
* Рекомендуется прием до еды.
* Вм инъекции являются менее эффективными, поэтому используются в последнюю очередь.
* Нельзя самостоятельно прекращать лечение.
NB!
* Препараты железа III не требуют наращивания дозировок, они сразу применяются в полной дозе и не зависят от приема пищи, т.к. не она влияет на их всасывание.
* Считается очень хорошим темпом увеличение Hb на 1-2 ед/нед, и соответственно для повышения его уровня с 100 до 110 г/л требуется как минимум 5-10 недель приема препарата в лечебной дозе. Для закрепления эффекта и формирования депо — прием в профилактической дозе не менее 6-8 недель.
Преимущества полимальтозного комплекса железа III над солями железа
При приеме полимальтозного комплекса железа III, происходит физиологическая абсорбция с образованием железо-альбуминовых комплексов, что обуславливает отсутствие окислительного стресса.
Тогда как на фоне приема сульфата железа II, отмечается параклеточная диффузия с повреждением тканей кишечника. Происходит образование железо-цитратных комплексов, которые неконтролируемо захватываются в эндокринной системе, сердце, почках, приводя к окислительному стрессу.
При приеме полимальтозного комплекса железа III происходит контролируемая абсорбция, не отмечается неконтролируемого захвата с развитием окислительного стресса.
Железа III гидроксид полимальтозат зарегистрирован в государственной регистрационной системе лекарственных средств. Показан во время беременности и в период грудного вскармливания.
В зарубежной литературе представлено большое количество клинических исследований, доказывающих эффективность применения железа III гидроксид полимальтозата у беременных.
После комплексной терапии (антианемическая + направленная на профилактику ПН), отмечаются следующие изменения.
* По данным допплерометрии — улучшение показателей кровотока в спиральных и радиальных артериях, во 2 триместре — в артерии пуповины.
* Повышаются уровни эритроцитов, сывороточного железа, ферритина, Hb, NO.
* Изменяется гетерогенность тромбоцитов — появляется больше тромбоцитов «покоя», нет нарушения свертываемости крови и образования тромбов. Размерные показатели тромбоцитов нормализуются.
* При этом частота невынашивания снижается в 5 раз, осложнения беременности (токсикоз, преэклампсия, угроза прерывания) — в 2 раза, а перинатальные осложнения (ЗРП, асфиксия, гипоксия, родовая травма, нарушения развития на 1 году) в 1,5-2 раза.
* Перинатальный исход в целом улучшается — в 1,6 раз снижается частота рождения недоношенных, незрелых детей, с поражением ЦНС и гипотрофией.
Резюме
Патогенетически обоснованный комплекс мероприятий с ранних сроков беременности, включающий медикаментозную коррекцию нарушений фето-плацентарного гомеостаза в сочетании с антианемическим лечением позволил компенсировать недостаточность плацентарного ложа и плаценты и улучшить перинатальные исходы.
Вопросы
Ваше мнение относительно эффективности приема Бисглицината железа?
Сегодня существует большое количество средств, не относящихся к лекарственным препаратам. Ряд из них зарегистрированы в РЛС и могут применяться длительно во время беременности, не нанося вред организму женщины.
Необходимо ли профилактическое назначение НМГ, если в предыдущей беременности отмечались тромбозы сосудов плаценты?
Рекомендуется подробное ознакомление с докладами Соловьевой А.В. в которых она объясняет почему назначается аспирин в малых дозах, а не НМГ.
Назначаются ли препараты на основе диосмина для лечения ПН?
Нет. В настоящее время не существует препаратов, способных улучшить маточно-плацентарный кровоток и нарастить массу плода.
Используется ли пентоксифиллин для профилактики или лечения ПН?
Нет.
Существует УЗ методика оценки анемии плода. Используете ли вы ее на практике? Если да, то какие мероприятия проводите?
УЗ методика оценки анемии заключается в определении нарушения маточно-плацентарного кровотока.
Фарм. представители жидких форм железа утверждают, что именно они лучше всасываются, а не таблетированные формы. Кому верить?
Существуют различные препараты, и они могут отличаться по всасываемости, но верить нужно не фарм. представителям, а инструкции к лекарственным средствам в РЛС.
Необходим ли поддерживающий прием пероральных препаратов железа после парентерального курса и как долго?
Нет.
Какие поливитамины Вы предпочитаете назначать при анемии?
Никакие. Речь идет о прегравидарной подготовке и поддержке беременности в ранние сроки. В этот период по утвержденным протоколам, женщинам нужен только витамин Е, фолиевая кислота, йод. При анемии — ее лечение препаратами железа.
Смысл в инъекционных препаратах железа, если они менее эффективны пероральных?
Не стоит их назначать — большое количество побочных эффектов.
Как профилактировать запоры на фоне приема препаратов железа, в т.ч. и трехвалентного?
Существует большое количество лекарственных средств, которые содержат в том числе и лактобактерии, фруктоолигосахариды. Их прием является профилактикой запоров на фоне ферротерапии.
На каком именно сроке беременности необходимо начинать лечение ФПН? В чем заключается профилактика — прием тех же препаратов, что и для лечения?
Начинать как можно раньше. После 28 недели все мероприятия неэффективны. Для формирования групп риска по развитию ФПН, следует опираться на шкалы по оценке пренатального риска. При высоких значениях, начинать профилактику при постановке на учет: витамин Е, ГБО, токоферолы, каротиноиды, ПНЖК. При наличии сахарного диабета и/или признаков преэклампсии, назначаются малые дозы аспирина в поддержку магнезиальной терапии.
Целесообразно ли назначение курантила и актовегина при ФПН без признаков анемии?
Нет. Эти препараты не могут быть назначены во время беременности.
Какое лечение ПН вы проводите и эффективно ли оно?
Мы проводим симптоматическое лечение, приведенное в докладе. Оно эффективно только до 28 недели. После этого срока только наблюдение и досрочное родоразрешение при критическом состоянии плода.
Действия участкового врача при отказе от госпитализации с оформлением отказа женщины с нарушением кровотока 1б степени в 35-36 недель?
Искать пути решения этого вопроса или более полно оформлять отказ, поскольку если впоследствии женщина заявит о том, что доктор не объяснил ей все риски достаточно четко, вся ответственность ляжет на участкового врача.
Прогестагены для профилактики ФПН?
Обоснованы. Могут быть использованы у женщин с наличием показаний — факторами риска неразвивающейся беременности. Желательно начинать прием на этапе прегравидарной подготовки. Во время беременности: дидрогестерон до 20 недель, микронизированный прогестерон до 36 недель беременности.
В РЛС аспирин даже в малых дозах противопоказан в 1 триместре беременности?
Кроме РЛС следует ориентироваться также и на клинические протоколы.
Существует ли протокол по ФПН?
Монография «Беременность ранних сроков» под руков. В.Е. Радзинского.
Источник
Цель исследования. Оценить эффективность антианемической терапии в профилактике плацентарной недостаточности во втором триместре беременности.
Материал и методы. Представлены результаты профилактики и лечения перинатальных осложнений у 40 беременных с анемией. Патогенетически обоснованный комплекс мероприятий в 17–24 недели гестации включал медикаментозную коррекцию нарушений фетоплацентарного гомеостаза в сочетании с антианемическим лечением.
Результаты. Профилактика и лечение ранней плацентарной недостаточности у женщин с анемией позволили восстановить физиологическое повышение диастолического компонента кровотока, характерного для периода гестационных изменений спиральных артерий, обусловленных второй волной эндоваскулярной миграции трофобласта.
Заключение. Высокая частота осложнений беременности делают чрезвычайно актуальными вопросы ранней диагностики и прогнозирования ЖДА, ее своевременной и рациональной профилактики и лечения. Назначение сидерала форте в дозе 1 капсула (30 мг железа) в день для лечения ЖДА в комплексной коррекции ПН позволяет добиться не только нормализации показателей железа, улучшения качества жизни беременных, но и снижения частоты развития акушерских и перинатальных осложнений.
Проблема железодефицитных состояний (ЖДС) у беременных и родильниц остается весьма актуальной в практическом акушерстве в связи с ее высокой распространенностью и неблагоприятным влиянием дефицита железа на течение беременности, родов, послеродового периода, состояние плода и новорожденного [1].
Частота железодефицитной анемии (ЖДА) у беременных в мире в среднем колеблется от 25 до 50%. В развивающихся странах ее распространенность у женщин репродуктивного возраста составляет 40–50%, а в развитых – до 18–20%. Различные авторы полагают, что к концу беременности ЖДА развивается у всех без исключения беременных [2].
В индустриально развитых странах женщины вступают в беременность с нормальными запасами железа. Вместе с тем, ряд авторов склоняются к профилактике у всех беременных во II и III триместрах. Такая профилактика является общепризнанной и достаточно распространенной в России и за рубежом [3]. В настоящее время ВОЗ предлагает 60 мг/сут железа + 400 мкг/сут фолиевой кислоты беременным во II и III триместрах для всех регионов проживания [4]. Американский колледж акушеров и гинекологов рекомендует проводить для всех беременных женщин скрининг на анемию и пренатальное профилактическое назначение железосодержащих витаминных добавок, а при выявлении анемии – начинать адекватную терапию препаратами железа [5, 6]. В соответствии с этим в рекомендациях Департамента здоровья США подчеркнута целесообразность применения у женщин репродуктивного возраста богатых железом пищевых добавок и продуктов, которые повышают всасывание железа в организме, а у беременных женщин – ежедневный прием железосодержащих поливитаминных препаратов [7]. В противоположность вышесказанному Национальный институт Великобритании считает необходимым назначать препараты железа только пациенткам с концентрацией гемоглобина
Данные Кохрейновского обзора о последствиях и безопасности приема препаратов железа и фолиевой кислоты во время беременности показали эффективное увеличение концентрации гемоглобина и снижение риска развития анемии у женщин, получающих как прерывистый курс, так и ежедневный прием железа и фолиевой кислоты [9]. Однако обновленный обзор о приеме препаратов железа при беременности выявил, что ежедневный прием железосодержащих препаратов является лучшим для предотвращения ЖДА у матерей и дефицита железа во время беременности, а также для снижения риска рождения детей с низкой массой тела.
В настоящее время основные проблемы в терапии ЖДА связаны с переносимостью и возникновением побочных эффектов препаратов железа в зависимости от их форм. Поэтому для успешного восполнения запасов железа крайне важно определять наиболее подходящую лекарственную форму и дозу препарата, а также продолжительность лечения [10]. Несмотря на неизменный интерес и достижения во внедрении новых железосодержащих препаратов, ни одно из оздоровительных мероприятий в масштабах регионов или целых стран не привело к решению даже отдельных вопросов этого международного междисциплинарного мультифакторного аспекта ухудшения здоровья женщин вне и особенно во время беременности, а также нарушений состояния их плодов и новорожденных.
Анемия у беременных, особенно в тех случаях, когда она наблюдалась до наступления беременности, существенно увеличивает перинатальные потери и заболеваемость новорожденных.
Доказанным при анемии беременных можно считать:
- повышение перинатальной смертности (ПС) (14–32%);
- повышение перинатальной заболеваемости (ПЗ) до 1000‰;
- задержку развития плода (ЗРП) – 32%;
- гипоксию – 63%;
- гипоксическую травму мозга – 40%;
- инфекционно-воспалительные заболевания – 37% (больше, чем при хроническом пиелонефрите).
К сожалению, проводимая во время беременности терапия железосодержащими препарата…
1. Апресян С.В. Гестационные осложнения и пути их профилактики у женщин с экстрагенитальными заболеваниями: автореф. дисс. … д-ра мед. наук. М.; 2012. 49с.
2. Докуева Р.С., Дубровина Н.В. Дефицит железа у беременных: профилактика и лечение. Русский медицинский журнал. 2014; 22(19): 1418-23
3. Beucher G., Grossetti E., Simonet T., Leporrier M., Dreyfus M. Iron deficiency anemia and pregnancy Prevention and treatment. J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. 2011; 40(3): 185-200.
4. Khalafallah A.A., Dennis A.E. Iron deficiency anaemia in pregnancy and postpartum: pathophysiology and effect of oral versus intravenous iron therapy. J. Pregnancy. 2012; 2012: 630519.
5. American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Practice Bulletin no. 95: anemia in pregnancy. Obstet. Gynecol. 2008; 112(1): 201-7.
6. Zhang Q., Ananth C.V., Rhoads G.G., Li Z. The impact of maternal anemia on perinatal mortality: a population-based, prospective cohort study in China. Ann. Epidemiol. 2009; 19(11): 793-9.
7. U.S. Department of Agriculture and U.S. Department of Health and Human Services. Dietary Guidelines for Americans 2010, 7th ed. Washington, DC: U.S. Government Printing Office; 2010.
8. National Institute for Health and Clinical Excellence. Antenatal care: routine care for the healthy pregnant woman. London: National Institute for Health and Clinical Excellence; 2008.
9. Pena-Rosas J.P., De-Regil L.M., Dowswell T., Viteri F.E. Daily oral iron supplementation during pregnancy. Cochrane Database Syst. Rev. 2012; (12): CD004736.
10. Krafft A., Bencaiova G., Breymann C. Selective use of recombinant human erythropoietin in pregnant patients with severe anemia or nonresponsive to iron sucrose alone. Fetal Diagn. Ther. 2009; 25(2): 239-45.
Поступила 28.07.2016
Принята в печать 02.09.2016
Радзинский Виктор Евсеевич, д.м.н., профессор, зав. кафедрой акушерства и гинекологии с курсом перинатологии РУДН. Адрес: 117198, Россия, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6. Телефон: 8 (903) 723-22-12. E-mail: radzinsky@mail.ru
Ордиянц Ирина Михайловна, д.м.н., профессор кафедры акушерства и гинекологии с курсом перинатологии РУДН. Адрес: 117198, Россия, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6. Телефон: 8 (926) 800-50-36. E-mail: ordiyantc@mail.ru
Побединская Олеся Сергеевна, к.м.н., с.н.с. НОКЦ, НИО женского здоровья 1-го МГМУ им. И.М. Сеченова. Адрес: 119435, Россия, Москва, ул. Еланского, д. 2, стр. 1. Телефон: 8 (925) 741-18-62. E-mail: pobedinskaya-o@yandex.ru
Для цитирования: Радзинский В.Е., Ордиянц И.М., Побединская О.С. Железодефицитная анемия как фактор риска плацентарной недостаточности и перинатальных осложнений. Акушерство и гинекология. 2016; 12: 125-30.
https://dx.doi.org/10.18565/aig.2016.12.125-30
Источник