Можно ли колоть бициллин при бронхите
Порошок для приготовления суспензии для в/м введения белый или белый со слегка желтоватым оттенком, склонный к комкованию, образующий при добавлении воды стойкую суспензию.
| 1 фл. | |
| бензатина бензилпенициллин | 1.2 млн.ЕД |
| бензилпенициллина новокаиновая соль (бензилпенициллина прокаин) | 300 тыс.ЕД |
Флаконы объемом 10 мл (1) — пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (5) — пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (10) — пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (50) — коробки картонные (для стационаров).
Комбинированный бактерицидный антибиотик, состоящий из двух солей бензилпенициллина длительного действия.
Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизма. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.
К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.
Бициллин®-5 является препаратом пролонгированного действия, высокая концентрация антибиотика в крови сохраняется до 4-х недель.
Бензатина бензилпенициллин
После внутримышечной инъекции бензатина бензилпенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается через 12-24 часа после инъекции. Длительный период полувыведения обеспечивает стабильную и длительную концентрацию препарата в крови: на 14 день после выведения 2400000 МЕ препарата концентрация в сыворотке составляет 0.12 мкг/мл; на 21-й день после введения 1200000 МЕ препарата — 0.06 мкг/мл (1 МЕ=0.6 мкг). Диффузия препарата в жидкости полная, диффузия в ткани очень слабая. Связь с белками плазмы 40-60%. Бензатина бензилпенициллин проходит в небольших количествах через плацентарный барьер, а также проникает в грудное молоко матери. Биотрансформация препарата незначительная. Выводится преимущественно почками в неизменном виде. За 8 суток выделяется до 33% введенной дозы.
Бензилпенициллин
Максимальная концентрация в плазме крови при внутремышечном введении достигается через 20-30 мин. Период полувыведения препарата состваляет 30-60 мин, при почечной недостаточности 4-10 ч и более. Связь с белками плазмы — 60%. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы. При воспалении менингиальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Выводиться почками в неизменном виде.
Ифекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями:
- продолжительная (круглогодичная) профилактика рецидивов ревматизма;
- сифилис, фрамбезия;
- стрептококковые инфекции (исключая инфекции, вызванные стрептококками группы В) — острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожистое воспаление.
Внутримышечно.
Взрослым по 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД 1 раз в 4 недели.
Детям дошкольного возраста — 480 тыс.ЕД+120 тыс.ЕД 1 раз в 3 недели, детям старше 8 лет — 960 тыс.ЕД+240 тыс.ЕД 1 раз в 4 недели.
Для приготовсления суспензии используют стерильную воду д/и, изотонический раствор натрия хлорида или 0.25-0.5% раствор прокаина (новокаина).
Суспензию Бициллин®-5 готовят асептически, непосредственно перед употреблением (ex tempore): во флакон с препаратом под давлением медленно (со скоростью 5 мл за 20-25 сек) вводят 5-6 мл растворителя. Содержимое флакона перемешивают и встряхивают вдоль продольной оси флакона до образования гомогенной суспензии. Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона. Суспензию Бициллин®-5 немедленно после приготовления вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Растирание ягодичной мышцы после инъекции не рекомендуется. При задержке введения немедленно после приготовления изменяются физические и коллоидные свойства суспензии, в результате чего может затруднятьбся ее движение через иглу шприца.
Аллергические реакции: анафилактический шок, анафилактоидные реакции, крапивниыа, лихорадка, артралгия, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема,эксфолиативный дерматит.
Лабораторные показатели: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, гипокоагуляция.
Прочие: стоматит, глоссит.
- гиперчувствительность к препарату, бензилпенициллину и к другим бета-лактамным антибиотикам;
- период лактации.
С осторожностью: беременность, почечная недостаточность, отягощенный аллергоанамнез, бронхиальная астма, псевдомембранозный колит.
Бициллин®-5 в небольших количествах проникает через плацентарный барьер и в молоко матери. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Рекомендуется прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата.
С осторожностью при почечной недостаточности.
Применяют по показаниям
Нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела.
При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать случайного внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением внутримышечной инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.
При лечении сифилиса перед началом терапии и затем в течение 4 месяцев необходимо проведение микроскопических и серологических исследований. В связи с развитием грибковых инфекций целесообразно одновременно назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости — противогрибковые препараты для системного применения. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентых штаммов возбудителей.
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонистическое.
Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процесе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва».
Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, НПВС, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина в крови и тканях.
Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).
Список Б. В сухом месте при температуре не выше 20°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности — 3 года.
По рецепту.
В лечении инфекционных заболеваний, вызываемых бактериями, часто используют антибиотики. Наиболее безопасными считаются препараты пенициллинового ряда. В эту группу входит Бициллин 3, являющийся полусинтетическим антибиотиком.
Форма выпуска и состав
Препарат выпускается в виде порошка, из которого готовится раствор для внутримышечного введения. Готовое средство представляет собой белую или желтоватую непрозрачную жидкость. 1 флакон порошка содержит 600000 ЕД или 1200000 ЕД активного компонента, состоящей из бензилпенициллина натриевой, калиевой и прокаиновой солей.
Фармакологические свойства
Бициллин относится к комбинированным антибактериальным средствам, содержим соли бензилпенициллина. Такой состав продлевает действие антибиотика. Препарат отличается от Бициллина-5 количеством действующих веществ. Разница заключается и в фармакокинетических параметрах. Антибиотик прекращает синтез клеточной стенки патогенного микроорганизма. Бактерия утрачивает способность к делению и погибает. К антибактериальному средству чувствительны такие патогенные микроорганизмы:
- спорообразующие анаэробные бактерии (клостридии, актиномицеты, бацилла антракса);
- грамположительные аэробы (стрептококки, не вырабатывающие пенициллиназу стафилококки, дифтерийная палочка);
- громотрицательные аэробные микроорганизмы (гонококки, менингококки, трепонема бледная).
Препарат не действует в отношении штаммов стафилококков, выделяющих бета-лактамазы. Бициллин имеет такие фармакокинетические параметры:
- Усвоение. После внутримышечной инъекции терапевтическая концентрация активных веществ в крови сохраняется в течение 7 дней. Наибольшее количество препарата в крови обнаруживается через 12 часов после применения.
- Распределение. После попадания в ткани Бициллин подвергается гидролизу, в результате которого высвобождается бензилпенициллин. С белками плазмы взаимодействует не более половины введенной дозы. Дальнейшему преобразованию подвергается незначительная часть бензилпенициллина. Препарат проникает во все ткани и жидкости организма, преодолевает гистогематические барьеры. Через 14 дней бензилпенициллин обнаруживается в крови количестве 0,12 мкг/мл.
- Выведение. Большая часть активных компонентов покидает организм с мочой.
Показания и противопоказания
У Бициллина 3 инструкция по применению свидетельствует, что препарат помогает при таких заболеваниях:
- сифилис и другие инфекции, вызываемые treponema spp.;
- воспалительные процессы в верхних отделах дыхательной системы и лор-органах (ангина, фарингит, острый тонзиллит, скарлатина, отит);
- инфекционные поражения нижних дыхательных путей (воспаление легких, бронхит);
- гнойные инфекции кожи и мышечных тканей (инфицированные герпетические высыпания, раны, ожоги, фурункулез, пиодермия);
- воспалительные заболевания органов малого таза (хронический цистит, простатит, неосложненная гонорея, воспаление матки и придатков);
- рожистое воспаление;
- ревматизм (заболевание препарат не лечит, его используют в целях профилактики обострений);
- лейшманиоз;
- послеоперационные осложнения.
Список противопоказаний и ограничений к применению включает такие патологические состояния:
- индивидуальная непереносимость веществ, входящих в состав раствора;
- бронхиальная астма;
- хронические аллергические реакции (крапивница, поллиноз);
- высокая чувствительность к пенициллинам и сульфаниламидам;
- инфекционный мононуклеоз;
- злокачественные поражения костного мозга.
Способ применения и дозировка
Начинают лечение взрослого пациента с введения 300000 ЕД препарата. Ставить укол повторно можно через 4 дня после первой инъекции. При использовании дозы 600000 ЕД инъекции делают каждые 6 дней. Дозу для ребенка рассчитывают с учетом массы тела и общего состояния организма.
При лечении неосложненных форм сифилиса каждый раз вводят по 1800000 ЕД. Курс лечения включает 7 уколов. В первый день вводят 300000 ЕД препарата. При хорошей переносимости дозу повышают до терапевтической. Второй укол ставят через сутки, последующие — каждые 3 дня. При лечении рецидивирующего сифилиса количество инъекций увеличивают до 10.
Как разводить и колоть Бициллин-3
Порошок можно разбавлять физраствором или раствором новокаина (0,5%). Содержимое флакона растворяют в 5 мл основы. Последний добавляют медленно, скорость введения не должна превышать 1 мл за 10 секунд. После добавления основы для инъекций флакон слегка встряхивают, придавая суспензии однородную консистенцию. Готовый препарат не подлежит длительному хранению. В таком случае свойства суспензии меняются, что затрудняет прохождение лекарства через полость иглы. Ставить укол нужно в верхнюю наружную часть ягодичной мышцы. Растирать место инъекции нельзя.
Побочные действия и передозировка
При введении препарата могут наблюдаться такие нежелательные последствия:
- пищеварительные нарушения (воспаление слизистых оболочек рта, глоссит, приступы тошноты и рвоты, жидкий стул, нарушение микрофлоры кишечника, неспецифический колит, изменение активности печеночных трансаминаз);
- нарушение функций кроветворной системы (снижение уровня гемоглобина, нарушение свертываемости крови, изменение количества тромбоцитов и лейкоцитов);
- признаки поражения опорно-двигательного аппарата (суставные и мышечные боли);
- аллергические заболевания (крапивница, зудящие кожные высыпания, отек лица и гортани, злокачественная мокнущая эритема, анафилактический шок, лихорадочный синдром, эксфолиативный дерматит);
- инфекции, вызываемые нечувствительными к антибиотику штаммами staphylococcus;
- генерализованные грибковые инфекции;
- местные реакции (болевые ощущения в месте инъекции, образование инфильтрата).
Передозировка способствует усилению побочных эффектов. Лечение имеет симптоматический и поддерживающий характер.
Особые указания
При использовании Бициллина-3 нужно учитывать такие моменты:
- При возникновении признаков индивидуальной непереносимости лекарственного средства незамедлительно прекращают лечение.
- Антибактериальный препарат нельзя вводить в вену, подкожное пространство, суставы. Запрещено перероральное применение препарата. Внутривенное введение способствует воспалению сосуда, появлению чувства подавленности и тревожности. Возможно временная потеря зрения. Чтобы предотвратить попадание суспензии в капилляр, нужно потянуть поршень шприца. Кровь всасываться не должна.
- При лечении сифилиса и гонореи до применения антибиотика и на протяжении 3 месяцев после окончания терапии проводят микробиологические и серологические тесты.
- Введение антибиотика часто приводит к возникновению грибковых поражений. Схему лечения дополняют витаминами группы В и С. При необходимости применяют противогрибковые препараты, например, Нистатин. При распространенных инфекциях назначают Флуконазол.
- Антибиотик вводят в установленных врачом дозах. Нельзя прерывать курс лечения после исчезновения симптомов. Досрочное прекращение терапии или применение уменьшенных доз приводит к развитию резистентности.
- При обнаружении симптомов анафилактического шока вводят Норэпинефрин и кортикостероиды. В тяжелых случаях пациента подключают к аппарату ИВЛ. Незамедлительная медицинская помощь требуется и при развитии отека Квинке.
Применение при беременности и лактации
Беременным женщинам антибиотик назначают только при наличии строгих показаний. В период лечения нельзя кормить ребенка грудным молоком.
Лекарственные взаимодействия
Были изучены последствия взаимодействия Бициллина с таким лекарственными средствами:
- Мочегонные, нестероидные противовоспалительные препараты. Такие сочетания способствуют снижению скорости клубочковой фильтрации, повышению уровня бензилпенициллина в крови.
- Антибиотики бактериостатического действия (макролиды, тетрациклины). Препараты взаимно снижают эффективность друг друга.
- Бактерицидные средства. Наблюдается взаимное усиление действия. Существует повышенная вероятность развития побочных действий, особенно, у детей.
- Гормональные противозачаточные средства на основе этинилэстрадиола. Контрацептивное действие таблеток снижается, увеличивается вероятность развития маточного кровотечения.
- Аллопуринол. Сочетание лекарственных средств повышает риск возникновения аллергии.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами
Лекарственное средство не влияет на состояние нервной системы. Возможно применение антибиотика при управлении автомобилем и другими механизмами.
Условия отпуска из аптек
Лекарственное средство можно приобрести только по рецепту врача.
Условия и сроки хранения
Флакон с порошком хранят в прохладном, защищенном от влаги и света, недоступном для детей месте. Лекарство годно к использованию в течение 36 месяцев. Готовый раствор можно хранить не более часа.
Оценка статьи:
(пока оценок нет)
Загрузка…
В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Бициллин. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию антибиотика Бициллина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Бициллина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения сифилиса, скарлатины, рожи и других инфекций у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.
Бициллин — антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. В основе механизма противомикробного действия лежит нарушение синтеза пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий.
Активен в отношении грамположительных бактерий, грамотрицательных кокков, Actinomyces spp., Spirochaetaceae.
Неактивен в отношении штаммов Staphylococcus spp. (стафилококк), продуцирующих пенициллиназу.
Оказывает пролонгированное действие.
Бициллин 3
Комбинированный антибактериальный препарат группы пенициллинов пролонгированного действия, разрушающихся пенициллиназой. В основе механизма действия лежит нарушение синтеза пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (не образующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (стрептококк) (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii.
Препарат также активен в отношении Treponema spp., анаэробных спорообразующих палочек, лейшманий.
К препарату устойчивы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.
Бициллин 5
Комбинированный бактерицидный антибиотик, состоящий из двух солей бензилпенициллина длительного действия.
Состав
Бензатина бензилпенициллин + вспомогательные вещества (Бициллин 1).
Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллина натриевая соль + Бензилпенициллина новокаиновая соль + вспомогательные вещества (Бициллин 3).
Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллина новокаиновая соль (бензилпенициллина прокаин) + вспомогательные вещества (Бициллин 5).
Фармакокинетика
Бициллин 1
При внутримышечном введении медленно всасывается из места инъекции, обеспечивая пролонгированное действие. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Метаболизируется путем гидролиза до бензилпенициллина. Вследствие длительной абсорбции, бензилпенициллин обнаруживается в моче в течение 12 недель после введения разовой дозы.
Бициллин 3
При однократном введении сохраняется в средней терапевтической концентрации в течение 6-7 суток. После внутримышечного введения медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина. В незначительной степени подвергается биотрансформации. Связывание с белками плазмы крови — 40-60%. Проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Хорошо распределяется в жидкостях, при этом распределение в тканях — низкое. Выводится преимущественно почками.
Бициллин 5
Является препаратом пролонгированного действия, высокая концентрация антибиотика в крови сохраняется до 4-х недель. После внутримышечной инъекции бензатина бензилпенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается через 12-24 часа после инъекции. Диффузия препарата в жидкости полная, диффузия в ткани очень слабая. Связь с белками плазмы 40-60%. Бензатина бензилпенициллин проходит в небольших количествах через плацентарный барьер, а также проникает в грудное молоко матери. Биотрансформация препарата незначительная. Выводится преимущественно почками в неизменном виде.
Показания
- лечение инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к пенициллину возбудителями (особенно в тех случаях, когда необходимо создать длительную терапевтическую концентрацию в крови);
- сифилис;
- фрамбезия;
- пинта;
- стрептококковые инфекции (острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожа), за исключением инфекций, вызываемых стрептококками группы В;
- продолжительная (круглогодичная) профилактика рецидивов ревматизма;
- лейшманиоз.
Формы выпуска
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600 000 ЕД, 1 200 000 ЕД, 2 400 000 ЕД (Бициллин 1) (уколы в ампулах для инъекций).
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600 000 ЕД, 1 200 000 ЕД (Бициллин 3).
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1 200 000 ЕД (Бициллин 5).
Других лекарственных форм, будь то таблетки или капсулы не существует.
Инструкция по применению и дозировка
Ампулы Бициллин 1
Вводят внутримышечно. Для профилактики и лечения инфекционных заболеваний взрослым — 300 000 ЕД и 600 000 ЕД 1 раз в неделю или 1,2 млн ЕД 2 раза в месяц. При лечении ревматизма у взрослых дозу увеличивают до 2,4 млн. ЕД 2 раза в месяц. Для профилактики рецидивов ревматизма — 600000 ЕД 1 раз в неделю в течение 6 недель в сочетании с приемом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).
Лечение сифилиса проводят по специальной инструкции. Средняя доза — 2,4 млн ЕД 2-3 раза с интервалами 8 дней.
Ампулы Бициллин 3
Бициллин 3 вводят глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы в дозе не более 1.2 млн ЕД. При необходимости 2 инъекций их делают в разные ягодицы. Повторные инъекции проводят на 4 сутки после предыдущей инъекции. Препарат в дозе 600 000 ЕД вводят 1 раз в 6 дней.
При лечении первичного и вторичного сифилиса разовая доза препарата составляет 1.8 млн.ЕД. Курс лечения — 7 инъекций. Первая инъекция проводится в дозе 300 000 ЕД, вторая инъекция — через 1 сутки в полной дозе (1.8 млн.ЕД). Последующие инъекции проводят 2 раза в неделю.
При лечении вторичного рецидивного и скрытого раннего сифилиса для первой инъекции используется доза 300 000 ЕД, для последующих инъекций — 1.8 млн. ЕД. Инъекции проводят 2 раза в неделю. Курс лечения — 14 инъекций.
Запрещается в/в введение препарата.
Правила приготовления, разведения и введения раствора Бициллин 3
Суспензию Бициллина 3 готовят непосредственно перед употреблением. Во флакон с препаратом вводят 2-3 мл стерильной воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида. Смесь во флаконе встряхивают в течение 30 секунд (в направлении продольной оси) до образования гомогенной суспензии (или взвеси), которую вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы. Растирание ягодицы после инъекции не рекомендуется.
Ампулы бициллин 5
Внутримышечно.
Взрослым по 1.2 млн.ЕД + 300 тыс.ЕД 1 раз в 4 недели.
Детям дошкольного возраста — 480 тыс.ЕД + 120 тыс.ЕД 1 раз в 3 недели, детям старше 8 лет — 960 тыс.ЕД + 240 тыс.ЕД 1 раз в 4 недели.
Правила приготовления, разведения и введения раствора Бициллин 5
Для приготовления суспензии используют стерильную воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида или 0.25-0.5% раствор прокаина (новокаина).
Суспензию Бициллин 5 готовят асептически, непосредственно перед употреблением (ex tempore): во флакон с препаратом под давлением медленно (со скоростью 5 мл за 20-25 секунд) вводят 5-6 мл растворителя. Содержимое флакона перемешивают и встряхивают вдоль продольной оси флакона до образования гомогенной суспензии. Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона. Суспензию Бициллин 5 немедленно после приготовления вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Растирание ягодичной мышцы после инъекции не рекомендуется. При задержке введения немедленно после приготовления изменяются физические и коллоидные свойства суспензии, в результате чего может затрудняться ее движение через иглу шприца.
Побочное действие
- анафилактический шок;
- анафилактоидные реакции;
- крапивница;
- лихорадка;
- артралгия;
- ангионевротический отек;
- мультиформная экссудативная эритема;
- эксфолиативный дерматит;
- анемия, тромбоцитопения, лейкопения;
- стоматит;
- глоссит;
- суперинфекция;
- микозы.
Противопоказания
- гиперчувствительность к препарату, бензилпенициллину и к другим бета-лактамным антибиотикам;
- период лактации;
- бронхиальная астма;
- сенная лихорадка;
- другие аллергические заболевания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Бициллин в небольших количествах проникает через плацентарный барьер и в молоко матери. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Рекомендуется прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата.
Применение у детей
Возможно использование антибиотика у детей по показаниям в возрастных дозировках.
Особые указания
При развитии аллергических реакций следует немедленно прекратить лечение.
При развитии анафилактического шока показано проведение противошоковой терапии (введение норэпинефрина, глюкокортикостероидов (ГКС), проводят ИВЛ).
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, псевдомембранозным колитом, в случае предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии).
Не рекомендуется применять для лечения нейросифилиса (поскольку не достигается необходимая концентрация в плазме крови). Не допускается внутривенное и эндолюмбальное введение.
При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать случайного внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением внутримышечной инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.
В связи с возможным развитием грибковых поражений, целесообразно назначение противогрибковых препаратов (нистатин, леворин), а также аскорбиновой кислоты и витаминов группы В.
Необходимо учитывать, что применение препарата в недостаточных дозах или раннее прекращение лечения приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с НПВС (в частности, с индометацином, фенилбутазоном и салицилатами) следует иметь в виду возможность развития конкурентного ингибирования выведения препаратов из организма.
При одновременном применении с бактерицидными антибиотиками (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) отмечается синергизм действия; с бактериостатическими антибиотиками (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонизм.
Бициллин снижает эффективность пероральных контрацептивов и этинилэстрадиола (риск развития прорывных кровотечений).
При одновременном применении Бициллина с аллопуринолом повышается риск развития аллергических реакций.
Фармакокинетическое взаимодействие
При одновременном применении диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС снижают канальцевую секрецию и повышают концентрацию пенициллина.
Аналоги лекарственного препарата Бициллин
Структурные аналоги по действующему веществу:
- Бензатин бензилпенициллин стерильный;
- Бензатинбензилпенициллин стерильный;
- Бициллин 1;
- Бициллин 3;
- Бициллин 5;
- Ретарпен;
- Экстенциллин.
Аналоги по фармакологической группе (пенициллины):
- Амовикомб;
- Амоксиван;
- Амоксиклав;
- Амоксициллин;
- Амоксициллин + Клавулановая кислота;
- Амоксициллина тригидрат;
- Ампиокс;
- Ампициллин;
- Ампициллина тригидрат;
- Арлет;
- Аугментин;
- Бактоклав;
- Бетаклав;
- Вепикомбин;
- Верклав;
- Гоноформ;
- Грюнамокс;
- Данемокс;
- Зетсил;
- Кламосар;
- Клиацил;
- Клоксациллин;
- Либакцил;
- Марипен;
- Медоклав;
- Оксамп;
- Оксациллин;
- Оспамокс;
- Оспен;
- Панклав;
- Пенодил;
- Пентрексил;
- Пиперациллин + Тазобактам;
- Пипракс;
- Пипрацил;
- Пициллин;
- Простафлин;
- Пурициллин;
- Ранклав;
- Рапиклав;
- Сантаз;
- Стандациллин;
- Сультасин;
- Тазоцин;
- Тазробида;
- Тароментин;
- Тиментин;
- Уназин;
- Феноксиметилпенициллин;
- Фибелл;
- Флемоклав Солютаб;
- Флемоксин Солютаб;
- Флуклоксациллин;
- Фораклав;
- Хеликоцин;
- Хелитрикс;
- Хиконцил;
- Экобол;
- Экоклав.
При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.
Похожие лекарства:
Другие лекарства:
- Почему пропал Адельфан и другие издержки госрегулирования на рынке лекарств
- Тилорон — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки и капсулы 50 мг и 125 мг) противовирусного лекарственного препарата для лечения и профилактики гриппа, гепатита, герпеса у взрослых, детей и при беременности. Состав
- Риностоп — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (капли в нос, спрей назальный или аэрозоль 0,05% и 0,1%) лекарства для лечения насморка, синусита и поллиноза у взрослых, детей и при беременности. Состав
