Какие из перечисленных анемий передаются по рецессивному типу

12.04.2020
0
Главная › Анемия › Какие из перечисленных анемий передаются по рецессивному типу

АНЕМИЯ

1. Анемия, при
которой цветовой показатель выше нормы,
называется:

А. Нормохромной

В. Гипохромной

С. Гемолитической

Д. Гиперхромной

2. Каков ведущий
патогенетический фактор нарушения
функции организма при анемиях?

А. Гиповолемия

В. Гипоксия

С. Гипотония

  1. При каких состояниях
    наблюдается олигоцитемическая
    нормоволемия?

А. Хронической
сердечной недостаточности

В. Острой
гемолитической анемии

С. Через 24-48 часов
после острой кровопотери средней тяжести

Д. Через 4-5 суток
после острой кровопотери средней тяжести

Е. Хронической
постгеморрагической анемии

4. Назовите причины,
вызывающие внутрисосудистый гемолиз
эритроцитов?

  1. Переливание
    несовместимой крови

  2. Введение
    фенилгидразина

  3. Наличие антител
    против собственных эритроцитов

  4. Нарушение синтеза
    гемоглобина А

  1. Какие изменения
    со стороны красной крови характерны
    для железодефицитной анемии?

  1. Микроцитоз

  2. Гиперхромия

  3. Гипохромия

  4. Макроцитоз

  5. Полихроматофилия

  1. Укажите факторы,
    которые играют существенную роль в
    патогенезе В12
    фолиеводефицитных
    анемий.

  1. Нарушение синтеза
    ДНК в ядрах эритробластов

  2. Недостаточная
    гемоглобинизация эритроцитов

  3. Укорочение срока
    жизни эритроцитов

  4. Недостаточность
    трансферрина

  5. Длительный прием
    сульфаниламидных препаратов

  1. Анемия это:

А. Увеличение
количества эритроцитов и гемоглобина
в единице объема крови

В. Малокровие

С. Уменьшение
количества эритроцитов и гемоглобина

Д. Уменьшение
количества эритроцитов и гемоглобина
в единице объема крови

  1. О чем свидетельствует
    нарастание количества ретикулоцитов
    в периферической крови?

А. О нарушении
дифференциации эритроцитов

В. О наличии
пернициозной анемии

С. Об активации
эритропоэза

Д. О нарушении
вымывания эритроцитов из костного мозга

9. При каких
состояниях наблюдается полицитемическая
гиповолемия?

А. Ожоговый шок

В. Перегревание
организма

С. Сердечная
недостаточность

Д. Болезнь Вакеза
(эритремия)

10.Назовите анемии,
возникающие в следствие нарушенного
кровообразования?

  1. Связанные с
    нарушением образования гемоглобина

  2. Связанные с
    нарушением синтеза ДНК

  3. Связанные с
    нарушением деления эритроцитов

  4. Вследствие
    нарушения выработки эритропоэтина

  5. Связанные с
    воздействием бензола

11. Какие причины
могут привести к железодефицитной
анемии?

  1. Паразитирование
    широкого лентеца

  2. Беременность

  3. Облучение

  4. Длительные
    хронические кровопотери

12. Какие из
перечисленных анемий характеризуются
как микроцитарные?

  1. Хроническая
    постгеморрагическая анемия

  2. Железодефицитная
    анемия

  3. Анемия
    Минковского-Шоффара

  4. Острая
    постгеморрагическая анемия

  5. Апластическая
    анемия

13. Анемия при
которой цветной показатель ниже нормы,
называется:

А. Нормохромной

В. Гипохромной

С. Гемолитической

Д. Гиперхромной

14. Анемия, при
которой отмечается гиперплазия костного
мозга и усиленная продукция клеток
эритроцитарного ряда (ретикулоцитов,
полихроматофилов, появляются нормобласты)
называется:

А. Гипорегенераторной

В. Регенераторной

С. Арегенераторной

15. При каких
состояниях наблюдается полицитемическая
гиперволемия?

А. На 4-5 сутки после
острой кровопотери

В. При комбинированном
митральном пороке сердца

С. При гипергидратации
организма

Д. При эритремии
(болезни Вакеза)

Е. при хронической
горной болезни

16. Какие причины
могут привести в В12
дефицитной
анемии?

  1. Паразитирование
    широкого лентеца

  2. Отсутствие
    внутреннего фактора Кастла

  3. Беременность

  4. Облучение

17. Какие факторы
могут привести к внутрисосудистому
гемолизу эритроцитов?

  1. Переливание
    несовместимой крови

  2. Наследственный
    дефицит обмена АТФ в эритроцитах

  3. Попадание в кровь
    змеиного яда

  4. Наследственное
    нарушение синтеза гемоглобина А

Читайте также:  Анемия при опухоли почки

18. Какие причины
наиболее часто приводят к развитию
железодефицитных анемий?

  1. Хроническая
    кровопотеря

  2. Действие
    ионизирующего излучения

  3. Затяжные энтериты

  4. Длительный дефицит
    фолатов в пище

  5. Врожденная
    недостаточность продукции фактора
    Кастла

19. Анемия при
которой цветной показатель в норме,
называется:

А. Нормохромной

В. Гипохромной

С. Гемолитической

Д. Гиперхромной

20. Анемия, при
которой отмечается глубокое подавление
функции костного мозга, вплоть до полного
истощения эритропоэза, называется:

А. Гипорегенераторной

В. Регенераторной

С. Арегенераторной

21. При каких
состояниях наблюдается простая
гиповолемия?

А. Через 30-40 минут
после острой кровопотери

В. Через 6-8 часов
после острой кровопотери средней тяжести

С. Ожоговый шок

Д. Перегревание
организма

22. Для каких анемий
характерен мегалобластический тип
кроветворения?

    1. Постгеморрагический

    2. Анемия
      Адиссона-Бирмера

    3. Серповидно-клеточная
      анемия

    4. Анемии при дефиците
      фолатов

23. Какие из
перечисленных эритроцитов относятся
к пойкилоцитам?

  1. Серповидные

  2. Грушевидные

  3. Звездчатые

  4. Полихроматофильные

24. Внутрисосудистый
гемолиз эритроцитов наиболее часто
возникает при:

  1. Переливании
    несовместимой крови

  2. Эритроцитопатиях

  3. Пароксизмальной
    ночной гемоглобинурии

  4. Гемоглобинозах

1Д

5.1,3

9.АВ

13.В

17.1,2,3

21.А

2В

6.1,3

10.1,2,3,4

14.В

18.1,3

22.2,4

3ВСД

7.Д

11.2,4

15.ВД

19.А

23.1,2,3

4.1,2,3

8.С

12.1,2,3

16.1,2,3

20.С

24.1,3

  1. Найдите соответствие

1. хроническая
постгеморрагическая анемия

2.
В12
дефицитная
анемия

А.
гипохромия эритроцитов

3.
Железодефицитная анемия

В.
гиперхромия эритроцитов

4.
Фолиеводефицитная анемия

  1. Найдите соответствие

1.
Мегалоциты

А.
Клетки патологической регенерации

2.
Ретикулоциты

В.
Клетки физиологической регенерации

3.
Нормобласты

4.
Эритроциты с тельцами Жолли

5.
Полихроматофилы

6.
Мегалобласты

7.
Микроциты

  1. Какой вид анемии
    развивается при следующих состояниях

  1. Массивная
    острая кровопотеря

А.
Железодефицитная анемия

  1. Хронический
    геморрой с кровотечениями

В.
В12
фолиеводефицитная
анемия

  1. Хронические
    микробные энтериты

  1. Ахлоргидрия

  1. Паразитирование
    широкого лентеца

  1. Отсутствие
    фактора Кастла в желудочном соке

  1. Образование
    антител к мембране париетальных
    клеток желудка

4. Укажите соответствие

А.
При железодефицитной анемии

1.
Пойкилоциты встречаются

В.
При В12
дефицитной
анемии

2.
Микроциты встречаются

С.
При приобретенной гемолитической
анемии

3.
Мегалобласты встречаются

4.
Мегалоциты

5.
Полихроматофильные эритроциты

5. Укажите соответствие

1.
Укорочение срока жизни эритроцитов

А.
Механизм гемолитической анемии

2.
Подавление пролиферации, деления и
созревания кроветворных клеток

В.
Механизм апластической анемии

3.
Нарушение гемоглобинизации

6. Укажите вид
анемии, для которой характерно:

  1. Увеличение
    содержания сывороточного железа

А.
В12
дефицитная анемия

  1. Анизо-
    и пойкилоцитоз эритроцитов

В.
гемолитическая анемия

  1. Гиперхромия
    эритроцитов

  1. Ретикулоцитоз

  1. Мегалобластический
    тип кроветворения

  1. Гиперплазия
    костного мозга

7. Укажите
соответствие

1.
Сфероцитарная анемия

А.
Мембранопатии

2.
Талассемия

В.
Гемоглобинопатии

3.
Серповидно-клеточная анемия

С.
Энзимопатии

4.
Анемия при дефиците
глюкозо-6–фосфатдегидрогеназы

8.Укажите соответствие
стадии компенсации и симптомов

1.
Брадикардия

А.
Признак компенсации при острой

2.
Тахикардия

кровопотере

3.
Повышение свертываемости крови

В.
Признак декомпенсации при острой

4. Гипоксия

5. Падение АД

6. Возбуждение
ЦНС

7. Торможение
ЦНС

8. Выброс крови
из депо

9. Усиление
гемопоэза

10. Усиление
внешнего дыхания

кровопотере

Читайте также:  Чем можно заниматься при анемии

9. По какому типу
наследования передаются следующие
анемии?

  1. Наследственная
    сидеробластная анемия

А.
Аутоиммунно-доминантному типу

  1. Серповидно-клеточная
    анемия

В.
Рецессивному типу

  1. Анемия
    вследствии недостатка
    глюкозо–6-фосфатдегидрогеназы

  1. Микросфероцитарная
    анемия Минковского-Шоффара

  1. Талассемия

10. К каким анемиям
по механизму развития относятся следующие

1.
Острая постгеморрагическая – это

А.
Анемия, вследствие кровопотери

2.
Приобретенная гемолитическая

В.
Анемия, связанная с нарушением

3.
Хроническая постгеморрагическая

кровообразования

4.
Связанная с нарушением синтеза ДНК
и РНК

С.
Анемия с повышенным кровораз-

5.
Связанная с нарушением образования
гемоглобина

рушением

6.
Наследственная гемолитическая

11. Найдите
соответствие

1.
Образование антител к мембране
париетальных клеток слизистой желудка

А.
… ведет к железо-дефицитной анемии

2.
Ахлоргидрия

В.
… вызывает и В12
–дефицитную
анемию

3.
Частые геморроидальные кровотечения

4. Паразитирование
широкого лентеца

5. Отсутствие
фактора Кастла в желудочном соке

Ответы

1

1А,2В,3А,4В

2

1А,2В,3В,4А,5А,6В,7А

3

1А,2А,3А,4А,5В,6В,7В

4

1С,2А,3В,4В,5А

5

1А,2В,3В

6

1А,2В,3А,4В,5А,6В

7

1А,2В,3В,4С

8

1В,2А,3А,4В,5В,6А,7В,8А,9А,10А

9

1В,2А,3В,4А,5А

10

1А,2С,3А,4В,5В6С

11

1В,2А,3А,4В,5В

Соседние файлы в папке комплект тестов

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

1. О наследственном характере заболевания свидетельствует:

– высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов  живущих в одинаковых условиях

+ высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов  живущих в разных  резко контрастирующих условиях

– низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов  живущих в разных условиях

2. Какие из перечисленных болезней являются хромосомными?

– фенилкетонурия

+ болезнь Дауна

– серповидно-клеточная анемия

– гемофилия

– дальтонизм

+ синдром Кляйнфелтера

+ синдром Шерешевского–Тёрнера

+ синдром трисомии Х

3. Какие утверждения являются неправильными?

+ при синдроме Шерешевского–Тёрнера одно тельце Барра

+ при синдроме Кляйнфелтера два тельца Барра

– при синдроме трисомии Х два тельца Барра

+ при болезни Дауна три тельца Барра

– при синдроме Кляйнфелтера одно тельце Барра

4. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по аутосомно-доминантному типу?

– фенилкетонурия

+ близорукость

– дальтонизм

+ полидактилия

5. Какие из приведенных утверждений являются правильными?

– ген  определяющий доминантную патологию  может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц

+ ген  определяющий рецессивную патологию  может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц

+ рецессивная патология может не проявляться в ряде поколений

– рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение

– доминантная патология может миновать ряд поколений

6. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по доминантному типу?

– агаммаглобулинемия Брутона

+ полидактилия

– альбинизм

– алкаптонурия

– дальтонизм

+ брахидактилия

+ сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда

7. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу?

Читайте также:  Сестринский процесс при анемии задача

+ агаммаглобулинемия Брутона

– полидактилия

+ альбинизм

+ алкаптонурия

+ дальтонизм

– брахидактилия

– сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда

8. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу  сцепленному с хромосомой Х?

– фенилпировиноградная олигофрения

– синдром Марфана

+ гемофилия А

+ гемофилия В

– гемофилия С

+ дальтонизм

9. Укажите признаки врождённых болезней с изменённой генетической программой:

– проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях

+ не проявляется в родословной данного пациента

+ могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам

+ есть аномалии в генетической программе пациента

– нет аномалий в генетической программе  но механизм передачи наследственной информации нарушен

– возникают в результате аномалий только половых хромосом

– возникают в результате аномалий только аутосом

10. Какие наследственные болезни не передаются по наследству?

+ гипогенитальные

– хромосомные

– геномные

– генные

+ сублетальные

+ летальные

– полудоминантные

11. Укажите заболевания  в возникновении и развитии которых важную роль играет наследственная предрасположенность:

– гемофилия А

– гемофилия С

+ СД

+ гипертоническая болезнь

– альбинизм

+ атеросклероз

12. Укажите механизмы реализации патогенных генов у взрослого человека:

+ прекращение синтеза структурного белка

+ прекращение синтеза фермента

+ прекращение синтеза информационной РНК

+ синтез информационной РНК  кодирующей структуру аномального белка

– синтез патологического белка

+ синтез эмбрионального белка

+ транслокация гена

– инсерция гена

13. Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным  сцепленным с полом?

– алкаптонурия

– полидактилия

+ гемофилия А

+ дальтонизм

– альбинизм

– синдром Дауна

– фенилкетонурия

+ агаммаглобулинемия Брутона

14. Укажите агенты  способные вызвать мутации генов:

– гипертонический раствор NaCl

+ ионизирующая радиация

+ свободные радикалы

– онкобелок

– денатурированный белок

– мочевина

+ формальдегид

15. Укажите синдромы  развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом:

– синдром Дауна

+ синдром Кляйнфелтера

+ синдром трисомии Х

+ синдром Шерешевского–Тёрнера

– синдром Марфана

– гемофилия А

– гемофилия В

+ синдром YO

16. Укажите ферменты репарации ДНК:

+ рестриктазы (эндонуклеазы)

– СОД

– фенилаланиндекарбоксилаза

+ ДНК-зависимые ДНК-полимеразы

+ ДНК-лигазы

– нуклеозидкиназы

– ДНК-зависимые РНК-полимеразы

17. Какие из перечисленных энзимопатий приводят к избыточному накоплению промежуточных продуктов метаболизма:

+ фенилкетонурия

– альбинизм

– гемофилия А

+ алкаптонурия

+ гликогеноз типа III

+ галактоземия

18. Пенетрантность патологического гена:

– тяжесть его клинического проявления

+ вероятность фенотипического проявления гена

– множественность проявлений мутации одного и того же гена

19. Укажите заболевания с полигенным типом наследования:

– гемофилия

– алкаптонурия

+ язвенная болезнь

– фенилкетонурия

– синдром Дауна

+ СД типа I

+ аллергические болезни (атопии)

+ гипертоническая болезнь

20. Синдром Дауна характеризуется:

+ слабоумием

– мышечной гипертонией

+ монголоидным типом лица

+ снижением иммунитета

– уменьшением размеров мозга

– увеличением размеров мозга

+ «обезьяньей складкой» на ладони

+ высокой частотой возникновения лейкоза

Источник

Предыдущая статья
Комплексы упражнений при бронхиальной астме
Следующая статья
Причина гибели больных на высоте приступа бронхиальной ...
© IRAKLIY PEPPEROV BLOG