Эритроциты при анемии микроскопия


Морфологическое исследование клеток крови

Морфологическое исследование эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и подсчет лейкоцитарной формулы производят в окрашенных мазках крови.

Качественная оценка эритроцитов имеет большое диагностическое и прогностическое значение. Обязательным является определение размеров и формы эритроцитов, их окраски, наличие и степень анизоцитоза и пойкилоцитоза, наличие патологических форм эритроцитов и включений в них.

При отсутствии автоматического анализатора для определения размеров эритроцитов измеряют их средний диаметр с построением эритроцитометрической кривой Прайс-Джонса (гистограмма распределения эритроцитов по размеру). Диаметр нормальных эритроцитов в мазке равен 7–8 мкм, средний диаметр — 7,55 мкм. Эритроциты размером более 8 мкм называются макроцитами (большие эритроциты с сохраненным просветлением в центре), более 12 мкм — мегалоциты или гигантоциты (гигантские эритроциты без просветления в центре). Эритроциты диаметром менее 6,5 мкм называются микроцитами, менее 2–3 мкм — шизоцитами. В норме в периферической крови выявляется 15,5 % микроцитов и 16,5 % макроцитов.

При использовании автоматического анализатора клеток крови проводится определение среднего объема эритроцитов (MCV), в зависимости от которого различают микроциты (MCV менее 75 мкм3), нормоциты (MCV в пределах 75–95 мкм3) и макроциты (MCV более 95 мкм3). На основании среднего объема эритроцитов строится эритроцитометрическая кривая.

Клиническое значение. При микроцитозе 30–50 % от общего числа эритроцитов составляют микроциты. Микроцитоз наблюдается при ряде наследственных анемий (талассемии, гемоглобинопатии, микросфероцитоз, серповидноклеточная анемия, атрансферринемия, врожденная форма сидеробластной анемии).

Сдвиг эритроцитометрической кривой влево (увеличение количества эритроцитов малого диаметра) наблюдается при многих приобретенных анемиях (железодефицитные анемии, анемия хронических заболеваний, анемии при отравлении свинцом и др.).

При макроцитозе 50 % и более от общего числа эритроцитов составляют макроциты. Макроцитоз чаще всего наблюдается при В12- и фолиеводефицитной анемиях.

Увеличение количества эритроцитов разного размера в мазке крови называется анизоцитозом. Это ранний признак анемии, наблюдающийся при ее легкой степени.

Выделяют три степени анизоцитоза, которые обозначаются цифрами 1, 2 и 3.
«а–1» — 30–50 % эритроцитов имеют измененный диаметр.
«а–2» — 50–75 % анизоциты
«а–3» — >75 % анизоциты. Указать тенденцию изменений (микроцитоз или макроцитоз).

Мазок периферической крови при железодефицитной анемии.
Анизоцитоз, микроцитоз, гипохромия 2–3, шизоциты

Мазок периферической крови при В12-дефицитной анемии.
Анизоцитоз, макроцитоз, гиперхромия, тельца Жолли.

В мазке крови большинство эритроцитов имеет округлую форму, и только малая часть (до 10 %) отличается по своей форме. Увеличение количества эритроцитов разной формы называется пойкилоцитозом. При этом эритроциты могут становиться овальными, грушевидными, звездчатыми, зазубренными и др. Пойкилоцитоз является результатом продукции патологических клеток костным мозгом либо развивается вследствие повреждения нормальных клеток после выхода их из костного мозга в кровяное русло. Присутствие некоторых специфических форм эритроцитов (микросфероцитоз, эллиптоцитоз, стоматоцитоз) в большем количестве по сравнению с нормой имеет важное диагностическое значение.

Мазок периферической крови при наследственной гемолитической анемии Минковского-Шофара

Микросфероциты — эритроцитарные клетки диаметром менее 5,0 мкм, правильной сферической формы, без физиологического просвета. В норме допускается до 0,9 % микросфероцитов.

1,4 % микросфероцитов уже считается диагностическим для анемии Минковского-Шофара. Во время гемолитического криза количество микросфероцитов достигает 25–30 % и более.

Мазок периферической крови при эллипсоцитарной наследственной гемолитической анемии

Эллипсоциты (овалоциты)
В норме у здорового человека не более 5,0 % эллипсоцитов. Если более 25 %, это диагностическое количество для эллипсоцитоза. Эллипсоцитоз, может быть, как вариант нормы, если он не сопровождается анемией — конституционная аномалия.

Если эллипсоцитоз сопровождается анемией, падением Нb и Er, это редкая наследственная эллипсоцитарная гемолитическая анемия.

Стоматоциты в мазке периферической крови

Стоматоциты — эритроциты с центральным просветлением в виде вытянутой полоски и своей изогнутостью напоминают форму рта. Встречаются при наследственном стоматоцитозе, аутоиммунных гемолитических анемиях, заболеваниях печени.

Мазок периферической крови при анемии. Мишеневидные эритроциты с центральным расположением молекулы гемоглобина в виде мишени. Характерны для талассемии с патологической формой HGB-A, HGB-A2, HGB-E, HGB-F и др. Диагноз ставится после электрофоретического исследования молекулы гемоглобина.

Мазок периферической крови при серповидноклеточной наследственной гемолитической анемии

Серповидные эритроциты (дрепаноциты)

Мазок периферической крови при идиопатическом миелофиброзе. Анизоцитоз, макроцитоз, гиперхромия, пойкилоцитоз, дакриоциты — каплевидные эритроциты встречаются при всех хронических миелопролиферативных заболеваниях, но чаще и в большем количестве при идиопатическом миелофиброзе.

Выделяют три степени пойкилоцитоза, которые также обозначаются цифрами п–1, 2 и 3:
«п»–1 — единичные эритроциты в каждом поле зрения имеют изменённую форму
«п»–2 — 50 % эритроцитов имеют изменённую форму
«п»–3— >50 % эритроцитов имеют изменённую форму

Как и анизоцитоз, пойкилоцитоз является неспецифическим признаком любой анемии и отражает ее степень. Однако, в отличие от анизоцитоза, пойкилоцитоз появляется только при выраженной анемии и имеет более неблагоприятное прогностическое значение.

Мазок периферической крови при гемолитической анемии. Анизоцитоз 2, пойкилоцитоз 3 микросфероциты, мишеневидные эритроциты, дакриоциты

Эритроциты здоровых людей являются нормохромными, т.е. имеют равномерную окраску и небольшое (не более 1/3 диаметра клетки) просветление в центре (MCH — 25–34 пг, MCV — 80–95 fl, ЦП — 0,85–1,05).

Гипохромия — увеличение центральной неокрашенной части эритроцита больше нормы (MCH
— Гипохромия 1 — центр просветления расширен.
— Гипохромия 2 — окрашена узкая полоска «баранка».
— Гипохромия 3 — окрашены тонкие контуры «пустых» Er — анулоциты.

Мазок периферической крови при железодефицитной гипохромной анемии. Анизоцитоз, микроцитоз, гипохромия 2

Гипохромный эритроцит имеет расширенный физиологический просвет, сниженную плотность окраски:
МСН

Читайте также:  Железодефицитные и апластические анемии

Усиленная окраска эритроцитов называется гиперхромией. Гиперхромия обусловлена увеличением объема эритроцитов и обычно сочетается с макроцитозом и мегалоцитозом (МСН > 34 пг; ЦП > 1,1; MCV > 95 фл). Более интенсивно окрашиваются микросфероциты.

Мазок периферической крови при В12-дефицитной анемии. Анизоцитоз, макроцитоз,гиперхромия

Гиперхромия — интенсивная окраска эритроцитов, связанная с повышенным содержанием гемоглобина, физиологический просвет уменьшен или отсутствует совсем.

В норме эритроциты окрашиваются кислыми красками, но молодые эритроциты с остатками ядерной субстанции (ретикулоциты) могут окрашиваться основными, приобретая различные оттенки серовато-сиреневого, серовато-фиолетового или серовато-голубого цвета. Эти клетки называются полихроматофилами. Полихроматофилия (полихромазия) — показатель усиленной регенерации костного мозга (наблюдается при гемолитических и постгеморрагических анемиях, при хронических миелопролиферативных заболеваниях, в результате лечения В12-дефицитной анемии).

В зависимости от числа полихроматофилов в поле зрения различают три степени полихромазии (1, 2, 3).
Полихромазия 1 — Единичные через поле зрения.
Полихромазия 2 — Единичные в каждом поле зрения.
Полихромазия 3 — Несколько полихроматофилов в каждом поле зрения.

Мазок периферической крови при гемолической анемии. Полихромазия 3

При различных состояниях в мазке крови могут обнаруживаться патологические формы эритроцитов (ядерносодержащие — нормобласты), а также внутриэритроцитарные включения ядерного и цитоплазматического происхождения. Ядро содержащие эритроциты (синонимы: эритрокариоциты, нормобласты) в значительном количестве встречаются при гемолитических анемиях (прежде всего — гемолитическом кризе) и остром эритромиелозе (М6 по FAB-классификации). Умеренный нормобластоз наблюдается при постгеморрагических анемиях, сублейкемическом миелозе и метастазах злокачественных опухолей в костном мозге. Единичные нормобласты могут встречаться при В12-дефицитной анемии, миелодиспластических синдромах, хроническом миелолейкозе.

Нормобласты отмечаются во время подсчета лейкоцитарной формулы на 100 лейкоцитов.

Пример:
Нормобласты — 80 на 100 лейкоцитов, возможно и 100 на 100 лейкоцитов и даже более.

Гематологический анализатор считает лейкоциты и нормобласты в одном канале и суммирует их, как лейкоциты, увеличивая при этом истинное количество WBC в разы. Требуется пересчет истинного количества лейкоцитов.

Пример:
Количество лейкоцитов в периферичекой крови — 18,0 х 109/л (данные анализатора). Нормобласты — 80/100 лейкоцитов. Составляем пропорцию:

(100+80) — 18 х 109/л
100 — Х,

где Х — истинное количество лейкоцитов.

Истинное количество лейкоцитов в периферической крови равно 10 х109/л.
Уровень лейкоцитов при гемолитическом кризе повышается, отмечается сдвиг влево до миелоцитов.

Мазок периферической крови при гемолитической анемии. Анизоцитоз, пойкилоцитоз, полихромазия, нормобластоз.

Мазок периферической крови больного после спленэктомии. Множественные тельца Жолли.

Мазок периферической крови при гипохромной анемии. Анизоцитоз, микроцитоз, гипохромия, базофильная пунктация и кольцо Кебота.

Мазок периферической крови при B12-дефицитной анемии. Анизоцитоз, макроцитоз, гиперхромия, множественные кольца Кебота.

Мазок периферической крови при гиперхромной анемии.

Базофильная пунктация эритроцитов
Среди внутриэритроцитарных включений ядерного происхождения различают тельца Жолли (круглые включения сине-фиолетового или вишнево-красного цвета диаметром 1–2 мкм — остатки ядра), кольца Кебота (остатки ядерной оболочки в форме тонких нитеобразных колец, “восьмерки” или эллипса, окрашенные в красный цвет) и пылинки Вейденрейха (мелкая азурофильная, иногда голубая зернистость, чаще обнаруживается в мегалоцитах). Ядерные включения свидетельствуют о неэффективном эритропоэзе и встречаются при В12-дефицитных и гемолитических анемиях. Кроме того, эритроциты с тельцами Жолли появляются после спленэктомии и при функциональной гипосплении и асплении у больных хроническими миелопролиферативными заболеваниями.

К внутриэритроцитарным включениям цитоплазматического происхождения относится базофильная пунктация (зернистость), которая представляет собой патологическую преципитацию вещества рибосом, перерожденных митохондрий и сидеросом и выглядит как точечная зернистость темно-синего цвета различной величины. Эритроциты с базофильной пунктацией встречаются при токсическом повреждении костного мозга (отравления свинцом, цинком, ртутью и др.), ряде анемий талассемии, мегалобластные анемии), миелодиспластических синдромах, тяжёлых анемиях другого происхождения, при лечении цитостатиков.
Это является неблагоприятным прогностическим признаком.

Ваша Вест Медика.

Источник

В препарате, окрашенном по Романовскому-Гимза, эритро- циты нормальной крови (нормоциты) представляются в виде круглых уплощенных дисков розового цвета диаметром в 7,1-7,9 мкм. Оболочка – липопротеиновая мемебрана, представленная преимуществено фосфолипидами и холестерином. Строма – фиб- риллярный белок строматин (спектрин), имеющий сетчатое строение. В сети стромы гуще к периферии и реже к центру рас- полагаются молекулы гемоглобина. Около 95% сухого вещества эритроцита представлено гемоглобином и только 5% приходится на долю других веществ (негемоглобиновых белков, липидов). Нормальные эритроциты лишены ядер. В центре эритроцитов отмечается вдавление, благодаря которому толщина их в этом месте меньше и окраска бледнее. В нормальной крови все эрит- роциты имеют одинаковую круглую форму, одинаковую величи- ну и одинаково интенсивно окрашены. Если мазок крови не слишком тонок, многие эритроциты оказываются склеенными своими поверхностями в так называемые «монетные столбики».

Микроскопическое исследование элементов красной крови играет большую роль в диагностике анемий. Значение его заклю- чается не столько в распознавании самого факта наличия анемии, который может быть установлен лишь одним определением ко- личества гемоглобина и подсчетом числа эритроцитов, сколько в установлении характера анемии. При каждой анемии чрезвычай- но важно решить, в какой степени выражены дегенеративные яв- ления в эритроцитах и какова интенсивность регенераторных процессов кроветворной ткани костного мозга. Это возможно только при микроскопическом исследовании окрашенного мазка крови. Соотношение этих двух процессов в каждом отдельном случае позволяет более детально определить этиологию и патоге- нез анемии, а также судить о возможном исходе заболевания, т. е. о его прогнозе.

Читайте также:  Уніфікований клінічний протокол при анемии

Оценить функциональное состояние костного мозга при анемиях помогает лейко-эритробластическое соотношение, кото- рое можно определить на мазках костного мозга при подсчете миелограмм. В норме оно составляет 4:1, при анемиях с доста- точной функцией костного мозга снижается до 1:1 или даже 1:2-

1:3, при тяжелых формах анемий (пернициозная анемия) может доходить до 1:8.

Признаки дегенерации эритроцитов:

Эритроциты с базофильный пунктацией в протоплазме со-

держат единичные или множественные мелкие или более грубые

зернышки, окрашивающиеся по методу Романовского-Гимзы в

интенсивно-синий цвет. Эти зернышки представляют собой свой-

ственное юным эритроцитам базофильное вещество. Однако, в то

время, как в полихроматофилах это вещество распределено гомо-

генно, в эритроцитах с базофильный пунктацией оно ввиду ток-

сического воздействия подвергается дегенерации и переходит в

состояние более грубой дисперсии. Базофильная пунктация эрит-

роцитов особенно характерна для анемии при отравлении свин-

цом.

Нормоциты с признаками дегенерации ядра характеризуют- ся шарообразной формой ядра, иногда оно бывает в виде трили- стника и т. д.

Работа 4. Микроскопия мазков крови больных с хрониче-ской постгеморрагической (железодефицитной) анемией.

Ход работы: под иммерсионным объективом исследуем ма-

зок крови с хронической постгеморрагической анемией.

Выявляем: гипохромию, микроцитоз и др. Находим наибо-

лее типичные клетки и зарисовываем их.

Рис. 42. Картина крови при железодефицитной анемии:

1 – эритроцит нормохромный;

2,3– эритроцит гипохромный, микроцит;

4 – сегментоядерный нейтрофильный лейкоцит;

5 – лимфоцит;

6 – тромбоциты.

Ситуационные задачи:

1.

Больной С., 35 лет, поступил в хирургическую клинику по

поводу пулевого ранения грудной клетки.

Клинические данные: бледная кожа, артериальное давление

70/40 мм рт. ст., частый слабый пульс, учащенное поверхностное

дыхание, массивное внутреннее кровотечение в связи с повреж-

дением одной из ветвей легочной артерии.

Результаты общего анализа крови, полученные через 4 дня

после проведенной операции, остановившей кровотечение: Нв –

71 г/л, эритроциты– 3 × 1012/л, цветовой показатель – 1, ретику- лоциты – 12 %, лейкоциты – 10,2 × 109/л, СОЭ – 10 мм/ч.

Мазок крови: много полихроматофилов, 2 оксифильных нормоцита.

О чем свидетельствует картина мазка крови? Охарактеризо- вать данную патологию крови у больного по известным класси- фикациям.

2.

Больная Д., 42 года, поступила в гинекологическую клинику с

жалобами на длительные (от 2 до 3 недель) и обильные циклические маточные кровотечения в течение последнего года.

Клинические данные: бледная кожа, учащенный пульс, миома тела матки (доброкачественная опухоль).

Результаты общего анализа крови: Нв – 68 г/л, эритроциты –

2,8 × 1012/л, цветовой показатель – 0,6, ретикулоциты – 0,05 %,

лейкоциты – 4 × 109/л, СОЭ – 8 мм/ч.

Мазок крови: гипохромия эритроцитов, анизоцитоз (преоб-

ладают микроциты), пойкилоцитоз, единичные полихроматофи-

лы. Содержание железа в сыворотке крови 6 мкмоль/л. Какая па-

тология у больной?

3.

Острая кровопотеря вызвана у кролика, находящегося в ус- ловиях пониженного атмосферного давления. Какие изменения со стороны артериального давления и дыхания могут наблюдать- ся у кролика при кровопотере? Каков их возможный механизм?

4.

Больная Т., 3 года (по национальности азербайджанка), по- ступила в детскую клинику в тяжелом состоянии по поводу пневмонии и гематурии. Объективные клинические данные: кожа и склера желтушны, температура тела 39°С, частое поверхност- ное дыхание, адинамия, правосторонняя крупозная пневмония, селезенка и печень увеличены, моча черного цвета, содержит ге- моглобин и гемосидерин.

Общий анализ крови: Нв – 62 г/л, эритроциты – 2,3 × 1012/л,

цветовой показатель – 0,9, лейкоциты – 15 × 109/л, нейтрофиль- ный лейкоцитоз со сдвигом влево, СОЭ – 25 мм/ч.

Мазок крови: пойкилоцитоз, анизоцитоз, эритроциты с ба- зофильной пунктацией, единичные серповидные эритроциты, по- лихроматофилы. При электрофорезе гемоглобина обнаружены НвА и НвS.

Какой патологией страдает ребенок?

Почему у больной возникла гемоглобинурия?

5.

Возможен ли резус-конфликт, если мать Rh-положитель- ная, ребенок Rh-отрицательный и, наоборот, мать Rh- отрицательная, ребенок Rh-положительный?

У кого и как проявится резус-конфликт, при каких услови-

ях?

6.

Больной Н., 68 лет, перенесший семь лет назад тотальную резекцию желудка по поводу язвенной болезни, поступил в тера- певтическую клинику с жалобами на общую слабость, голово- кружение, сердцебиение и одышку, особенно при физической на- грузке, боль и жжение в области языка, частные поносы, ощуще- ние онемения и «ползание мурашек» в конечностях.

Объективные данные: бледно-желтушный цвет кожи и склеры, гладкий, блестящий, ярко-красного цвета язык, печень

несколько увеличена, поверхностная чувствительность (болевая, тактильная) нарушена.

Анализ желудочного сока: ахилия, ахлоргидрия до и после введения гистамина.

Общий анализ крови: Нв – 42 г/л, эритроциты – 0,8 × 1012/л,

цветовой показатель – 1,3, лейкоциты – 3 × 109/л, тромбоциты –

100 × 109/л, СОЭ – 14 мм/ч.

Мазок крови: анизоцитоз (макроцитоз), пойкилоцитоз, мега-

лоциты с тельцами Жолли, кольцами Кебота, гиперхромия эрит-

роцитов, оксифильные и полихроматофильные мегалобласты,

полисегменттированные нейтрофильные гранулоциты.

Анализ пунктата костного мозга: лейкоэритробластическое

отношение 1:3, много оксифильных и полихроматофильных ме-

галобластов (красный костный мозг). Какая патология крови

имеется у больного, каков патогенез? Перечислить системы, по-

ражение которых является характерным для клинической карти-

ны заболевания.

Темы рефератов:

1. Наследственные гемолитические анемии (мембранопа- тии, гемоглобинопатии, энзимопатии).

Читайте также:  Диета для беременных при железодефицитной анемии

2. Гемолитическая болезнь новорожденных. Этиопатоге- нез. Пути профилактики.

3. Биологические основы и перспективы терапии стволо-

выми клетками.

Тесты:

1. При гемолитических анемиях содержание ретикулоцитов в крови может составлять:

a) 0-1 ‰ b) 2-10 ‰ c) 60-75 ‰

2. Сидеропенический синдром связан с уменьшением содер- жания в организме человека:

a) меди

b) железа

c) витамина В12

d) фолиевой кислоты

3. Сидероахрестические анемии могут быть связаны в ор- ганизме человека с:

a) уменьшением содержания меди

b) уменьшением содержания железа

c) нарушением утилизации железа клетками

d) низким поступлением фолиевой кислоты

4. Среднее содержание гемоглобина в эритроците (МСН) в норме составляет:

a) 15,2-20,4 пг b) 25,4-34,6 пг c) 35,5-43,2 пг

5. Среднее содержание гемоглобина в эритроците (МСН)

при железодефицитных анемиях может составлять:

a) 15,2-20,4 пг b) 25,4-34,6 пг c) 35,5-43,2 пг

6. Среднее содержание гемоглобина в эритроците (МСН)

при В12-дефицитных анемиях может составлять:

a) 15,2-20,4 пг

b) 25,4-34,6 пг

c) 35,5-43,2 пг

ся:

7. Процесс разрушения эритроцитов в селезенке называет-

a) эритропоэз

b) эритродиапедез

c) эритродиерез

8. Пойкилоцитоз – это изменение:

a) формы эритроцитов

b) размера эритроцитов

c) содержания гемоглобина в эритроцитах

9. Анизоцитоз – это изменение:

a) формы эритроцитов

b) размера эритроцитов

c) содержания гемоглобина в эритроцитах

10. Анизохромия – это:

a) изменение формы эритроцитов

b) изменение размера эритроцитов

c) различная интенсивность окраски эритроцитов

11. Для какой анемии наиболее характерно увеличение цве- тового показателя?

a) острой постгеморрагической

b) витамин В12-дефицитной

c) хронической постгеморрагической

12. Для какой анемии характерно уменьшение количества ретикулоцитов?

a) острой постгеморрагической

b) гемолитической

c) апластической

13. Для какой анемии характерно увеличение количества ретикулоцитов?

a) острой постгеморрагической

b) витамин В12-дефицитной

c) апластической

14. Для какой анемии характерно появление в крови мега- лобластов?

a) хронической постгеморрагической

b) фолиеводефицитной

c) апластической

d) гемолитической

15. При какой анемии в эритроцитах содержится аномаль- ный гемоглобин?

a) талассемии

b) железодефицитной

c) фолиеводефицитной

16. Образование гемоглобина S характерно для:

a) талассемии

b) серповидно-клеточной анемии

c) эллиптоцитоза

17. Снижение активности какого фермента в эритроцитах приводит к развитию гемолитической анемии вследствие дефи- цита АТФ?

a) дегидрогеназы глюкозо-6-фосфата

b) натрий-калиевой АТФазы

c) пируваткиназы

18. Снижение активности какого фермента в эритроцитах приводит к развитию гемолитической анемии вследствие окис- лительного стресса?

a) дегидрогеназы глюкозо-6-фосфата

b) пируваткиназы

c) гексокиназы

19. Нарушение образования какого соединения приводит к возникновению микросфероцитоза?

a) гемоглобина А

b) 2,3-дифосфоглицериновой кислоты

c) спектрина

20. Нарушение образования какого соединения приводит к эллиптоцитозу?

a) гемоглобина А

b) 2,3-дифосфоглицериновой кислоты

c) спектрина

21. Какая анемия возникает вследствие действия на орга- низм ионизирующей радиации?

a) апластическая

b) железодефицитная

c) гемолитическая

22. Какая анемия возникает вследствие нарушения синтеза в париетальных клетках желез желудка внутреннего фактора Кастла?

a) гемолитическая

b) железодефицитная

c) витамин В12-дефицитная

23. Какое нарушение приводит к развитию анемии при де- фиците витамина В12 и фолиевой кислоты?

a) снижение синтеза нуклеиновых кислот b) интенсификация перекисного окисления c) нарушение гликолиза

24. При какой анемии имеет место мегалобластический тип кроветворения?

a) гемолитической

b) хронической постгеморрагической

c) витамин В12-дефицитной

25. Какая анемия характеризуется снижением синтеза гема?

a) железодефицитная

b) серповидно-клеточная

c) талассемия

Ответы:

1c, 2b, 3c, 4b, 5a, 6c, 7c, 8a, 9b, 10c, 11b, 12c, 13a, 14b, 15a,

16b, 17с, 18a, 19c, 20c, 21a, 22c, 23a, 24c, 25a

ЛЕЙКОЦИТОЗЫ. ЛЕЙКОПЕНИИ

Цель занятия:повторить стадии и механизмы лейкопоэза, функциональную роль лейкоцитов в организме. Изучить основ- ные причины и механизмы лейкоцитозов и лейкопений.

Задачи занятия– студент должен: З н а т ь:

— стадии созревания и функции различных видов лейко- цитов;

— лейкоцитарную формулу периферической крови взрос- лого и детского организма, причины ее нарушений;

— этиологию, механизмы развития и классификацию лейкоцитозов;

— причины, виды, механизмы развития и последствия

лейкопений.

У м е т ь:

— подсчитывать лейкоцитарную формулу в мазке крови;

— давать заключение по лейкоцитарной формуле;

— оценивать вид ядерного сдвига в лейкоцитарной фор-

муле;

— подсчитывать индекс ядерного сдвига и интерпретиро-

вать полученные результаты.

О з н а к о м и т ь с я:

— с качественными изменениями лейкоцитов при лейко-

цитозах и лейкопениях.

К О Н Т Р О Л Ь Н Ы Е В О П Р О С Ы:

1. Лейкоциты. Функции отдельных видов лейкоцитов. Понятие о лейконе.

2. Стадии развития. Характеристика лейкоцитов на раз- ных стадиях развития.

3. Лейкоцитарная формула. Особенности лейкоцитарной формулы в детском возрасте. Нарушения в лейкоцитарной фор- муле. Клиническое значение подсчета лейкоцитарной формулы.

4. Лейкоцитозы. Виды. Причины и механизмы возникно-

вения. Качественные изменения лейкоцитов.

5. Причины и механизмы развития нейтрофильного лей-

коцитоза.

6. Понятие об ядерном сдвиге нейтрофилов. Виды, при- чины. Индекс ядерного сдвига (ИЯС), его значение.

7. Причины и механизмы развития эозинофильного, ба- зофильного, лимфоцитарного и моноцитарного лейкоцитозов.

8. Лейкопении. Виды. Причины и механизмы развития.

9. Агранулоцитоз. Причины и механизмы развития. По-

следствия для организма.



Источник