Хобл бронхиальная астма презентация
1. ГОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет Росздрава» Кафедра внутренних болезней
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА И ХОБЛ:
особенности диагностики и
лечения
Лекция для студентов
Специальность – 060105 — Стоматология
Дисциплина – Внутренние болезни
Доцент кафедры Ишмухаметова А.Н.
2. Анатомия нижних дыхательных путей
Трахея
Главные бронхи
Левый
Правый
Бронхиолы
Бронхи
ригидные из-за
C-образных
хрящевых колец
Ацинус
Альвеолы
Ацинус
Капилляры
Эпителий
Альвеолярное
пространство
Альвеолы
Капилляры
3. Строение нижних дыхательных путей
Трахея и главные бронхи
Бронхиолы
Гладкая мускулатура
Соединительная ткань
Хрящ
Слизистая
Слизистая дыхательных путей
Слизь
Реснички
Секреторные клетки
Эпителий
Реснитчатые клетки
Базальная мембрана
Подслизистый слой
4.
Бронхиаль
ная астма
Глобальная стратегия
лечения и профилактики
бронхиальной астмы
(GINA – 2007)
5.
Бронхиальная астма – это хроническое
воспалительное заболевания дыхательных
путей.
Хроническое воспаление вызывает
сопутствующее повышение
гиперреактивности дыхательных путей,
приводящее к повторяющимся эпизодам
свистящих хрипов, одышки, чувства
стеснения в груди и кашля, особенно ночью и
ранним утром.
Данные приступы связаны с бронхиальной
обструкцией, которая является обратимой
либо спонтанно, либо под влиянием лечения.
GINA, 2007
6. Распространенность бронхиальной астмы
Распространенность у детей от 0 до 30%.
Самая высокая распространенность в
Австралии, Новой Зеландии и Англии.
У взрослых наблюдается возрастание
распространенности БА у взрослых, но оно
не такое впечатляющее как у детей.
Распространенность БА у взрослых выше
среди женщин, чем среди мужчин.
7.
Частота на 1000 населения
Распространенность
бронхиальной астмы
80
70
По всем
возрастам
0–4
5–14
15– 34
35– 64
65+
60
50
40
30
20
10
1980
1981–83 1984–86 1987–89 1990–92 1993–94
www.nhlbi.nih.gov
8.
В развитых странах
проживание в городах
ассоциируется с большей
распространенностью
астмоподобных симптомов
(гигиеническая гипотеза).
GINA, 2007
9. Факторы, приводящие к развитию БА
Факторы, связанные с пациентом
Генетические (например, генетическая предрасположенность к
атопии, гиперреактивности дыхательных путей)
Ожирение
Пол
Внешние факторы
Аллергены
— домашние (клещи домашней пыли, покрытые шерстью животные,
вещества, выделяемые при приготовлении пищи, грибы и др.)
— внешние (пыльца, грибы)
—
Инфекции (преимущественно вирусные)
Профессиональные аллергены
Табакокурение (активное, пассивное)
Загрязнение воздуха
Диета
GINA, 2007
GINA, 2007
10. Внутренние факторы (врожденные)
Атопия – выработка повышенного количества IgE в
ответ на воздействие внешних аллергенов)
БА у детей и взрослых зачастую обнаруживают в
связи с атопией, которая определяется как выработка
чрезмерного количества иммуноглобулина Е (IgE),
предназначенного для связывания аллергенов
окружающей среды, таких как домашний клещ, белки
животных, пыльца растений и грибы.
11. Внутренние факторы (врожденные)
Половые особенности
В детском возрасте мальчики болеют БА
чаще, чем девочки.
Различие между полами исчезает после
10 лет, когда отношение
диаметр/длина бронхов становится
одинаковым.
В пубертате и дальше бронхиальная
астма чаще развивается у девочек.
12. Триггеры бронхиальной астмы: инфекции
ОРВИ
Синуситы
Бронхиты
или
бронхиолиты
13. Триггеры бронхиальной астмы: ингаляционные аллергены
Домашняя
пыль
Мебельные
материалы
Перхоть
животных
Пыльца
Грибковые
аллергены
Клещ домашней пыли
как в помещении, так и вне его
Перо
подушки
Тараканы
14. Триггеры бронхиальной астмы: ингаляционные раздражители
Табачный дым,
в том числе пассивное
курение
Промышленная
резина, химикаты,
металлы
Холодный
воздух
Плохо
вентилируемые
комнатные
обогреватели
Загрязнения
воздуха
15. Триггеры бронхиальной астмы
Лекарства
Аспирин
Бета-блокаторы
(включая глазные капли)
Пищевые
аллергены
Сульфиты
(пищевые добавки)
Физическая
нагрузка
16. Патофизиология дыхательных путей при бронхиальной астме
Эпителий
Поверхность
слизистой
Проток
подслизистой
железы
Базальная
мембрана
Кровеносный сосуд
Комплекс
аллергениммуноглобулин Е
Гиперсекреция
слизи
Гладкая мышца
Сокращение гладких мышц
приводит к бронхоспазму
Повышенная
проницаемость
сосудов приводит
к отеку
17. Патогенез бронхиальной астмы: клинические проявления
Аллерген
Комплекс
аллерген-IgE
Патогенез бронхиальной астмы:
клинические проявления
Выброс медиаторов
тучной клеткой
Дыхательные пути
Норма
Ранний
астматический
ответ (минуты):
бронхоспазм,
вазодилятация
Поздний
астматический
ответ (часы):
воспаление, отек,
повреждение
эпителия
Хроническое
заболевание
(месяцы):
хроническое
воспаление,
фиброз базальной
мембраны
18. Патогенез бронхиальной астмы
Для воспаления дыхательных путей при БА
характерно увеличение в слизистой оболочке и
просвете бронхиального дерева количества
активированных эозинофилов, тучных клеток,
макрофагов и Т-лимфоцитов.
Параллельно с хроническим воспалительным
процессом повреждение бронхов стимулирует
процесс восстановления, что приводит к
структурным и функциональным изменениям,
называемым ремоделированием дыхательных
путей.
GINA, 2007
19.
20.
Компоненты бронхиальная
обструкция:
Гиперреактивность дыхательных
путей
Отек стенки бронха
Хроническая обтурация слизью
Ремоделирование стенки бронхов.
21. Классификация бронхиальной астмы.
По этиологии:
— Аллергическая (атопическая, экзогенная)
— Неаллергическая (инфекционно-зависимая,
эндогенная)
— Аспириновая астма (полипоз носа,
непереносимость НПВП, приступы удушья)
22. Классификация бронхиальной астмы по степени тяжести
Тяжелая персистирующая астма
• Постоянные симптомы
• Частые обострения
• Частые ночные симптомы
• Физическая активность ограничена
проявлениями бронхиальной астмы
• ПСВ меньше 60% от должного
• Колебания ПСВ более 30%
Средней тяжести персистирующая астма
• Ежедневные симптомы: обострения
нарушают активность и сон
• Ночные симптомы астмы возникают
более 1 раза в неделю
• Ежедневный прием 2-агонистов
короткого действия
• ПСВ 60-80% от должного
• Колебания ПСВ 20-30%
Легкая персистирующая астма
• Симптомы 1 раз в неделю или чаще,
но не реже 1 раза в месяц
• Обострения могут нарушать
активность и сон
• Ночные симптомы астмы
возникают чаще 2 раз в месяц
• ПСВ более 80% от должного
• Колебания ПСВ 20-30%
Интермитирующая астма
• Симптомы реже 1 раза в неделю
• Короткие обострения заболевания
(от нескольких часов до нескольких дней)
• Ночные симптомы 2 раза в месяц или реже
• Отсутствие симптомов и нормальная
функция легких между обострениями
• ПСВ более 80% от должного
• Колебания ПСВ менее 20%
23. Критерии определения степени тяжести бронхиальной астмы
Частота дневных симптомов
Частота ночных симптомов
Частота и выраженность обострений
Показатели ФВД (значения ОФВ1 и ПСВ в процентах от
должных)
Вариабельность показателей ФВД (ОФВ1 и ПСВ)
Объем проводимой терапии и ответ на лечение
24. Уровни контроля бронхиальной астмы
GINA, 2007
Уровни контроля бронхиальной астмы
характеристики Контролируемая
Частично
неконтролируема
контролируем я
ая
Дневные
симптомы
Отсутствуют
(или <2 в нед.)
>2 в неделю
Ограничение
активности
отсутствуют
любые
Ночные
симптомы
отсутствуют
любые
Потребности в
препаратах
неотложной
помощи
Отсутствуют
(или <2 в нед.)
>2 в неделю
Функции легких
нормальная
<80% от
должного
обострения
отсутствуют
1 и более в год 1 в течение
любой недели
Наличие трех и
более признаков
частично
контролируемой
БА в течение
любой недели
25. Клиническая картина бронхиальной астмы
Лицо становится
одутловатым, в фазу
выдоха может наблюдаться
набухание вен шеи.
Грудная клетка как бы
застывает в положении
максимального вдоха. В
акте дыхания участвуют
вспомогательные
дыхательные мышцы,
помогающие преодолеть
существующее
сопротивление воздуху.
26. Критерии постановки диагноза бронхиальной астмы
Анамнез и оценка симптомов
Клиническое обследование
Исследование функции внешнего дыхания
Спирометрия
Пикфлоуметрия
Оценка аллергологического статуса
Скарификационные, внутрикожные тесты, прик-тест
IgE-антитела в сыворотке крови
Рентгенография легких
ЭКГ
Клинический анализ крови
Анализ мокроты
27.
Объективный статус при приступе БА
При перкуссии легких
коробочный перкуторный звук
смещение вниз нижних границ легких
резкое ограничение их подвижности легких
Аускультация легких
Везикулярное дыхание –ослаблено
Множество свистящих хрипов
Перкуссия и аускультация сердца
Уменьшается поперечник абсолютной тупости
сердца значительно
приглушенность тонов, тахикардия, акцент 2 тона
над легочной артерией.
28. Инструментальная диагностика бронхиальной астмы
ОАК. Эозинофилия и лейкоцитоз
В анализе мокроты. Повышение вязкости,
эозинофилы, спирали Куршмана,
кристаллы Шарко-Лейдена
Рентгенография легких в прямой
проекции:
Эмфизематозная форма грудной клетки.
Повышенная прозрачность легочной ткани
29. Спирометрия: легочные объемы
Максимальный
форсированный вдох
Полный вдох
Дыхательный
объем
ФЖЕЛ
Полный выдох
Максимальный
форсированный выдох
Остаточный объем
Общая
емкость
легких
30. Нормальная «петля» объема выдоха
При бронхиальной
астме:
Резко снижены ФЖЕЛ,
МВЛ, ОФВ1 и индекс
Тиффно, ПСВД при
незначительно
сниженном ЖЕЛ.
МОС25
Скорость (л/с)
ФЖЕЛ
объем (л)
31. Инструментальная диагностика бронхиальной астмы (продолжение)
Кожные пробы для определения
сенсибилизации к аллергенам
(пыльцевые, бытовые,
эпидермальные)
Определение общего IgE в крови
(в норме от 0-100 МЕ) путем
твердофазного
иммуноферментного анализа
Определение специфических
IgE в крови путем твердофазного
иммуноферментного анализа
32.
33. Основные группы лекарственных препаратов:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Ингаляционные глюкокортикостероиды (Пульмикорт, Бекотид,
флексотид)
Комбинированные глюкокортикостероиды
Серетид Мультидиск (Флексотид + сальмотерол)
Симбикорт Турбухалер (Будесонид+ формотерол)
Фостер (Беклометазон + формотерол)
Форадил Комби (будесонид + формотерол)
Стабилизаторы мембран тучных клеток /Кромоны/
(кромогликат натрия, недокромил натрия)
Препараты : Интал, Тайлед, Кропоз
Комбинированные препараты
Препараты: Интал + (Интал + сальбутамол), Дитек
34. БРОНХОЛИТИКИ
β2 –агонисты (адреномиметики) короткого действия
Препараты: Сальбутамол, беротек, беротек Н, астмопен,
тербуталин.
β2 агонисты длительного действия
Препараты: Формотерол ( Форадил)
Сальмотерол (Серевент)
Метилксантины (теофиллин)
Антихолинергические препараты (Атровент)
Антилейкотриеновые препараты
(монтелукаст (Сингуляр), зафирлукаст)
Системные глюкокортикостероиды
(преднизолон, дексаметазон)
35. Ступени терапии БА
Ступень 1
Ступень 2
Ступень 3
GINA, 2007
Ступень 4
Ступень 5
Обучение пациентов
Контроль окружающей среды
β2-агонист
быстрого
действия по
потребности
Варианты
препаратов,
контролирующ
их течение
заболевания
β2-агонист быстрого действия по потребности
Выберите один
Выберите один
Добавьте один
или более
Добавьте один
или оба
Низкие дозы ИГКС
Низкие дозы ИГКС
+ β2-агонист
длительного
действия
Средние или
высокие дозы
ИГКС + β2-агонист
длительного
действия
Минимально
возможная доза
перорального ГКС
Антилейкотриеновы
й препарат*
Средние или
высокие дозы
ИГКС
Антилейкотриено
вый препарат
Антитела к IgE
Низкие дозы ИГКС
+антилейкотриено
вый препарат
Теофиллин
замедленного
высвобождения
Низкие дозы ИГКС
+ теофиллин
замедленного
высвобождения
36. Способы доставки лекарственного препарата при лечении бронхиальной астмы
Небулайзер — Этот прибор переводит жидкую
лекарственную форму препарата в аэрозольную
форму. Лекарства поступают на слизистую
бронхов минуя ЖКТ.
Дисперсность аэрозолей, продуцируемых
большинством небулайзеров, колеблется от 0,5
до 10мкм
Спейсер-уменьшает побочные эффекты
ингаляционных кортикостероидов, т.к.
осуществляет доставку препаратов к бронхам.
Айролайзер, турбохайлер, мультидиск и др.
37.
спейсер
небулайзер
Дозирова
нный
аэрозольн
ый
ингалятор
Дозированный
порошковый
ингалятор
38.
Пикфлоуметрия
Использование пикфлоуметра в домашних условиях с
целью проведения мониторинга бронхиальной астмы
путем определения пиковой скорости выдоха (ПСВ).
Пиковая скорость выдоха (ПСВ, л/мин)- максимальная
объемная скорость выдоха, измеряемая во время
маневра форсированного выдоха при помощи
пикфлоуметра.
Пикфлоуметрия является надежным и объективным
методом для:
— уточнения диагноза бронхиальной астмы в лабораторных
условиях
— оценки эффективности проводимого лечения
— выявления ранних признаков начинающегося обострения
39. Пикфлоуметрическое мониторирование
Пиковая скорость
выдоха (ПСВ) л/мин.
Цели пикфлоуметрии:
— уточнения диагноза
бронхиальной астмы в
лабораторных условиях
— оценки эффективности
проводимого лечения
— выявления ранних признаков
начинающегося обострения
40.
41.
ХОБЛ- заболевание,
характеризующиеся ограничением
скорости воздушного потока,
которое обратимо не полностью.
Ограничение скорости воздушного потока
является прогрессирующим и связано с
патологическим воспалительным ответом
легких на действие ингалируемых
патогенных частиц или газов.
WWW.GOLD.COM
42.
По данным ВОЗ, распространенность ХОБЛ
среди мужчин составляет 9,34:1000,
среди женщин – 7,33:1000. преобладают лица
старше 40 лет.
Отмечается тенденция к увеличению
заболеваемости ХОБЛ у лиц старше 40 лет:
только за период с 1990 по 1999 г.г. этот
показатель увеличился на 25% у мужчин и на
69% у женщин.
В ближайшие годы прогнозируется дальнейший
рост заболеваемости.
WWW.GOLD.COM
43.
Воспаление
Болезнь мелких бронхов
(бронхиолит)
Деструкция паренхимы
(эмфизема)
Ограничение скорости воздушного потока
WWW.GOLD.COM
44.
ХОБЛ
(2000г)
БА
Муковисцедоз
БЭБ
ХОБЛ: обструктивный бронхит,
БА, Эмфизема легких, БЭБ, муковисцедоз
(середина 90-х гг.)
Астматический бронхит
Хронический обструктивный бронхит
Хроническая пневмония
(1975-1976гг)
Прогрессирующее ограничение воздушного потока
45.
WWW.GOLD.COM
Бронхиальная астма
Сенсибилизирующий агент
Воспаление. характерное для БА
CD 4+ Т-лимфоциты
эозинофилы
ХОБЛ
Патогенный агент
Воспаление,
характерное для ХОБЛ
CD8+Т-лимфоциты
Макрофаги, нейтрофилы
+ дисбаланс протеиназ-депротеиназ
+ оксидазный стресс
Полностью обратимое
Ограничение воздушного потока
Полностью необратимое
Ограничение воздушного потока
46.
Разделение по стадиям базируется на степени
ограничения воздушного потока, определяемого
по данным спирометрии .
Повышенный риск ХОБЛ (O) нормальные показатели
спирометрии, хронические симптомы (кашель,
продукция мокроты)
I стадия /Легкая/: ОФВ1/ФЖЕЛ < 70%, ОФВ1≥80% от
должных, хронический кашель и продукция мокроты
обычно, но не всегда
WWW.GOLD.COM
47.
II стадия /средняя/:
ОФВ1/ФЖЕЛ< 70%, 50%≤ОФВ1<80% от должных,
Хронический кашель и продукция мокроты обычно, но не
всегда
III стадия /Тяжелая/: ОФВ1/ФЖЕЛ< 70%, 30%≤ОФВ1<50%
от должных величин, хронический кашель, одышка и
продукция мокроты обычно, но не всегда.
IV стадия /Крайне тяжелая/: ОФВ1/ФЖЕЛ< 70%,
ОФВ1<30% от должных величин, ОФВ1< 50% от должных
величин в сочетании с ХДН или правожелудочковой
недостаточностью.
WWW.GOLD.COM
48. Основные факторы риска ХОБЛ
Внешние факторы
курение (как активное, так
и пассивное),
длительное воздействие
профессиональных
раздражителей (пыль,
химические поллютанты,
пары кислот и щелочей)
атмосферное и
домашнее загрязнению
воздуха
Инфекции
Социальноэкономический статус
Внутренние факторы
Генетическая
предрасположенность
(дефицит α1антитрипсина).
Гиперреактивность
дыхательных путей
Рост легких во время
созревания плода
WWW.GOLD.COM
49. Патофизиология ХОБЛ
Воспаление
( лейкотриены, протеиназы, нейропептиды)
Гиперсекреция слизи и дисфункция ресничек
Ограничение воздушного потока
и легочная гиперинфляция
Гипоксемия (Ра О2<60 мм рт ст.) и гиперкапния
Легочная гипертензия, легочное сердце
WWW.GOLD.COM
50. Жалобы при ХОБЛ
КАШЕЛЬ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТХОЖДЕНИЕ
МОКРОТЫ
ЭКСПИРАТОРНАЯ ОДЫШКА
WWW.GOLD.COM
51. Анамнез.
1)Индекс курения (пачка/лет)= (число выкуренных
сигарет в сутки *стаж курения (годы))/20
ИКЧ >10 пачка/лет является фактором риска
развития ХОБЛ
2)наличие факторов, провоцирующих обострение
3) наличие сопутствующих заболеваний
4) эффективность ранее проводимого лечения
52. Физикальное исследование
О бронхиальной обструкции
свидетельствует свистящий выдох и
удлинение времени выдоха >5 сек.
53. Диагностика
ОАК: при обострении ХОБЛ нейтрофильный лейкоцитоз с
палочкоядерным сдвигом, ускорение СОЭ
Полицитемия (повышение числа эритроцитов, высокий уровень
гемоглобина, низкий СОЭ, повышение гематокрита)
Микроскопическое исследование мокроты: при обострении мокрота
становится более вязкой, приобретает гнойный характер. Исследуется
на атипичный клетки.
А.Г.Чучалин, 2004г.
Исследование газов артериальной крови:
этот тест проводится при ОФВ1<40% или имеются признаки
дыхательной недостаточности либо недостаточности правых отделов
сердца.
Определение α1-антитрипсина
Оценивается у пациентов у которых диагноз ХОБЛ выставлен в
молодом возрасте (< 45 лет).
Если сывороточная концентрация α1-антитрипсина составляет менее
15-20% от нормального уровня, то высока вероятность, что больной
страдает гомозиготным типом дефицита α1-антитрипсина.
WWW.GOLD.COM
54.
Рентгенография органов грудной клетки:
1.Признаки гиперинфляции:
Уплощенная диафрагма в боковой проекции
Увеличение ретростернального пространства
2. Повышенная прозрачность легких
3.Быстрое исчезновение сосудистого рисунка
Бронхоскопическое исследование
К этому же исследованию (получение секрета и бактериологический
его анализ) следует прибегать при часто повторяющихся
обострениях и неэффективности антибактериальной терапии.
ЭКГ -признаки перегрузки правых отделов сердца
WWW.GOLD.COM
55.
ЛЕЧЕНИЕ ХОБЛ
Немедикаментозное
Лечение ХОБЛ
СТАБИЛЬНОГО ТЕЧЕНИЯ
Медикаментозное
Лечение ХОБЛ
ПЕРИОД ОБОСТРЕНИЯ
WWW.GOLD.COM
56.
Принципы лечения ХОБЛ стабильного течения:
1.Ступенчатое усиление терапии в зависимости от тяжести
заболевания
2. Регулярное лечение должно проводится длительное время
на одном и том же уровне, если нет выраженных побочных
эффектов и не ухудшается течение болезни
3. Ответ конкретного больного на терапию варьирует, поэтому
необходим регулярный контроль за пациентом и изменение
терапии при необходимости.
WWW.GOLD.COM
57. Бронхолитики- основа симптоматической терапии ХОБЛ (А)
Фенотерол
Короткого действия
Сальбутамол
Длительнодействующие
Формотерол
β2-агонисты
Сальметерол
Антихолинергетики
короткодействующие
Длительнодействующие
Метилксантины
Ипратропия бромид
Тиотропия бромид
Аминофиллин
Теофиллин
WWW.GOLD.COM
58. Лечение ХОБЛ на каждой стадии
II стадия- III стадия –
I стадиясреднетяжёлая тяжёлая
лёгкая
IV стадия –
крайне тяжёлая
Активное уменьшение воздействия факторов риска;вакцинация гриппа
Добавить короткодействующий бронхолитик по потребности
Добавить в плановое лечение длительнодействующий
бронхолитик, добавить реабилитацию
Добавить иГКС при
повторяющихся обострениях
Добавить длительную
кислородотерапию при
ХДН; рассмотреть
целесообразность
хирургического лечения
59.
Сочетание БА и ХОБЛ
?
ХОБЛ
БА
БА+ХОБЛ
60.
критерии
ХОБЛ
БА
Появление клинических
проявлений заболеваний
Как правило у лиц более
40 лет
Чаще детский и
молодой
курение
характерно
Не характерно
Внелегочные проявления
аллергии
Не характерны
характерны
Клинические проявления
(кашель, одышка)
Постоянны, медленно
прогрессируют
Появляются
приступообразно
БА у родственников
Не характерно
характерно
Бронхиальная обструкция
Мало обратима или
необратима,
бронходилятационый
тест -отрицательный
Обратима
Бронхидилатационнай
тест положительный
Суточная динамика ПСВ
<15%
>15%
Легочное сердце
Характерно при тяжелом
течении
Не характерно
Тип воспаления
Преобладают н/ф
Преобладают э/ф
Эффективность ГКС
низкая
высокая
