Готовые тесты по анемии

содержание      ..    
10     
11     
12     
13     ..

АНЕМИИ. КВАЛИФИКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ С ОТВЕТАМИ

3.134.   Анизоцитоз – это
изменение:

А.  формы эритроцитов

Б.  количества эритроцитов

В.  содержания гемоглобина в
эритроците

Г.  размера эритроцита

Д.  всех перечисленных
параметров

3.135.   Пойкилоцитоз –
это изменение:

А.  формы эритроцитов

Б.  размера эритроцитов

В.  интенсивности окраски
эритроцитов

Г.  объема эритроцитов

Д.  всех перечисленных
параметров

3.136.   К развитию
микросфероцитоза могут привести:

А.  наследственный дефект
белков мембраны эритроцитов

Б.  повреждение
эритроцитарной мембраны эритроцитарными антителами

В.  наследственный дефицит
эритроцитарных энзимов

Г.  все перечисленное верно

Д.  все перечисленное неверно

3.137.   Подсчет эритроцитов рекомендуется проводить
сразу после взятия крови при:

В.  апластических анемиях

Г.  В12 – дефицитных анемиях

Д.  всех перечисленных
анемиях

3.138.   Наибольшее
значение в дифференциальной диагностике иммунного и

наследственного микросфероцитоза имеет:

А.  определение осмотической
резистентности эритроцитов

Б.  эритроцитометрические
исследования

В.  проба Кумбса

Г.  все перечисленное

Д.  ни один из перечисленных
методов

3.139.   Низкий цветовой показатель наблюдается при:

А.  эритроцитопатии

Б.  талассемии

Д.  во всех перечисленных
случаях

3.140.   Низкий цветовой
показатель характерен для:

А.  свинцовой интоксикации

Б.  железодефицитной анемии

В.  пароксизмальной ночной
гемоглобинурии

Г.  всех перечисленных
заболеваниях

Д. нет правильного ответа

3.141.   Цветовой показатель 1,0 или близкий к 1,0
отмечается при:

А.  апластической анемии

Б.  эритроцитопатии

В.  острой постгеморрагической
анемии

Г.  во всех перечисленных
заболеваниях

3.142.   Высокий цветовой показатель отмечается при:

А.  В12 – дефицитной анемии

Б.  фолиеводефицитной анемии

В.  наследственном отсутствии
транскобаламина

Г.  всех перечисленных
заболеваний

Д.  ни при одном из
перечисленных

3.143.   Среднее
содержание гемоглобина в эритроците повышено при
:

А.  мегалобластной анемии

Б. железодефицитной анемии

В.  анемии при
злокачественных опухолях

Г.  все перечисленное верно

Д.  все перечисленное неверно

3.144.     
Средний объем
эритроцита увеличен:

А.  железодефицитная анемия

Б.  талассемия

Г.  В12- дефицитная анемия

Д.  все перечисленное верно

3.145.   Анизоцитоз
эритроцитов отмечается при:

А.  макроцитарной анемии

Б.  миелодиспластическом
синдроме

В.  железодефицитной анемии

Г.  метастазах
новообразований в костный мозг

3.146.   Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12
характерны:

А.  пойкилоцитоз

В.  базофильная пунктация
эритроцитов

Г.  эритроциты с тельцами
Жолли и кольцами Кебота

Д.  все перечисленное

3.147.   При
наследственном микросфероцитозе эритроциты характеризуются:

А.  уменьшением среднего
диаметра

Б.  MCV в пределах
нормы

В.  МСН в пределах нормы

Г.  увеличением толщины

Д.  всем перечисленным

3.148.   Для В12 – дефицитных анемий характерны:

Б.  анизохромия

В.  нейтрофильный лейкоцитоз
со сдвигом влево

Г.  лейкопения с нейтропенией
и относительным лимфоцитозом

Д.  все перечисленное

3.149.   Причиной
гиперсигментации нейтрофилов не может быть:

А.  дефицит фолиевой кислоты

Б.  дефицит витамина В-12

В.  наследственные аномалии
сегментации нейтрофилов

Г.  дефицит железа

Д.  хронический миелолейкоз

3.150.   Увеличение
количества миелокариоцитов наблюдается при:

Б.  иммунных тромбоцитопениях

В.  апластических анемиях

Г.  гемофилиях

Д.  всех перечисленных
заболеваниях

3.151.   Резкое снижение
количества миелокариоцитов в костном мозге наблюдается при:

А.  анемии Фанкони

Б.  цитостатической болезни

Г.  всех перечисленных
болезнях

Д.  ни при одном из
перечисленных

3.152.   Признаками
мегалобластического кроветворения могут наблюдаться при:

А.  аутоиммунной
гемолитической анемии

Б.  эритромиелозе

В.  дифиллоботриозе

Д.  всех перечисленных
заболеваниях

3.153.  
Мегалобластический тип кроветворения при гемолитических анемиях обусловлен:

Б.  нарушением кишечной
абсорбции витамина В12 и фолиевой кислоты

В.  В12 – ахрестическим
состоянием

Г.  повышенной потребностью в
фолиевой кислоте или витамине В-12 из-за с интенсивного эритропоэза

Д.  всеми перечисленными
причинами

3.154.   В мазке костного
мозга индекс Л/Э 1:2, индекс созревания эритрокариоцитов 0,4.Это характерно
для:

А.   острого эритромиелоза

Б.  железодефицитной анемии

В.  лейкемоидной реакции

Г.  гипопластической анемии

3.155.   Гемоглобин
выполняет функцию:

А.  транспорта метаболитов

Б.  пластическую

В.  транспорта кислорода и
углекислоты

Г.  энергетическую

Д.  транспорта микроэлементов

3.156.   Гемоглобин является:

А.  белком

Б.  углеводом

В.  хромопротеидом

Г.  липидом

Д.  минеральным веществом

3.157.   В состав гемоглобина входят:

А.  углеводы и белки

Б.  порфирины и белки

В.  липиды и белки

Г.  микроэлементы и белки

Читайте также:  Мегалобластной анемии макроцитозе что это

Д.  витамины

3.158.   Белковой частью гемоглобина является:

А.  альбумин

Б.  трасферрин

В.  церулоплазмин

Г.  глобин

Д.  гаптоглобин

3.159.   У взрослого человека можно получить методом
электрофореза виды
гемоглобинов:

А.  Hb H и Hb F

Б.  Hb A, Hb A-2, Hb F

В.  Hb A, Hb E

Г.  Hb S, Hb A, Hb F

Д.  Hb A, Hb D, Hb S

3.160.   Основным типом гемоглобина взрослого человека
является:

А.  Hb P

Б.  Hb F

В.  Hb A

Г.  Hb S

Д.  Hb D

3.161.   Патологическим типом гемоглобина не является:

А.  Hb F

Б.  Hb S

В.  Hb M

Г.  Hb C

Д.  все перечисленное

3.162.   Разделение гемоглобинов можно провести:

А. химическим методом

Б.  Электрофорезом

В.  гидролизом

Г.  протеолизом

Д.  высаливанием

3.163.  К производным гемоглобина относятся все
перечисленные вещества, кроме:

А. оксигемоглобина

Б.  оксимиоглобина

В.  сульфогемоглобина

Г.  метгемоглобина

Д.  карбоксигемоглобина

3.164.   Белковая часть гемоглобина «А» состоит из пептидных
цепей:

А. альфа и бета

Б.  альфа

В.  бета

Г.  Альфа и гама

Д.  бета и гама

3.165.   Аномальным гемоглобином называется:

А. гемоглобин с измененной
структурой гема

Б.  гемоглобин с включением
липидов

В.  гемоглобин с измененной
структурой глобина

Г.  гемоглобин со снижением
сродства к кислороду

Д.  гемоглобин с увеличением
сродства к кислороду

3.166.   Синтез в
эритроцитах гемоглобина «S» сопровождается развитием:

А.  апластической анемии

Б.  гипохромной анемии

В.  мегалобластной анемии

Г.  серповидно-клеточной
анемии

Д.  нормохромной анемии

3.167.   Для эритроцитов с аномальным гемоглобином
характерно:

А.  изменение сродства к
кислороду

Б.  изменение резистентности
эритроцитов

В.  изменение растворимости
гемоглобина

Г.  снижение устойчивости на внешние
факторы

Д.  все перечисленное

3.168.   Талассемия – это:

А.  качественная
гемоглобинопатия

Б.  наличие аномального
гемоглобина

Г.  структурная
гемоглобинопатия

Д.  гемоглобинобинурия

3.169.   При бета-талассемии наблюдается:

А.  увеличение синтеза
бета-цепей глобина

Б.  снижение синтеза
бета-цепей глобина

В.  увеличение синтеза
гамма-цепей глобина

Г.  снижение синтеза
альфа-цепей глобина

Д.  снижение синтеза 
гемоглобина

3.170.   При альфа-талассемии наблюдается:

А.  снижение синтеза
альфа-цепей глобина

Б.  увеличение синтеза
альфа-цепей глобина

В.  гемоглобинурия

Г.  снижение синтеза
бета-цепей глобина

Д.  снижение синтеза
гемоглобина

3.171.   Талассемии могут протекать по типу:

А.  гиперхромной анемии

Б.  гипопластической анемии

В.  хронического лейкоза

Г.  аутоиммунной анемии

Д.  все перечисленное верно

3.172.   Эритроцитарные энзимопатии характеризуется:

А.  измененной структурой
глобина

Б.  измененной структурой
гема

В.  нарушением синтеза
глобина

Г.  дефицитами ферментных
систем

Д.  все перечисленное верно

3.173.   Основным энергетическим субстратом в
эритроцитах является:

А.  глюкоза

Б.  фруктоза

В.  липиды

Г.  глютатион

3.174.   Среди эритроцитарных энзимопатий наиболее
часто встречается:

А.  пируваткиназы

В. 
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Г.  альдолазы

Д.  энолазы

3.175.  Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
протекает по типу:

А.  гемолитической анемии

Б.  гиперхромной анемии

В.  апластической анемии

Г.  железодефицитной анемии

Д.  сидеробластной анемии

3.176.   Костный мозг гиперклеточный, индекс Л/Э = 1/6.
Среди эритрокариоцитов преобладают клетки гигантских размеров (более 25 мкм) с
нежной хроматиновой структурой ядер, базофильной цитоплазмой. Созревание нейтрофилов
замедленно, среди последних много гигантских миелоцитов и метамиелоцитов,
гиперсегментированных нейтрофилов, мегакариоциты больших размеров, с
гиперсегментированными ядрами, содержащие тромбоциты. Указанная картина
костного мозга характерна:

А.  В12-дефицитной анемии

Б.  эритроцитарной
энзимопатии

В.  железодефицитной анемии

Г.  острого эритромиелоза

Д.  всех перечисленных
заболеваний

3.177.   В костномозговом пунктате найдено:
миелокариоцитов 15тыс/мкл, лимфоцитов 65% единичные гранулоциты и эритробласты,
повышенный процент плазматических клеток, липофагов, содержащих бурый пигмент.
Мегакариоциты не обнаружены. Указанная картина костного мозга характерна для:

А.  апластической фазы
острого лейкоза

Б.  апластической анемии

Г.  хронического миелолейкоза

Д.  всего перечисленного

3.178.   В костномозговом пунктате: количество
клеточных элементов умеренно снижено, созревание гранулоцитов не нарушено,
мегакариоцитопоэз сохранен. Л/Э индекс равен 4:1. Указанная картина костного
мозга характерна для:

А.  анемии Фанкони

Б.  анемии Даймонд-Блекфана

В.   апластической анемии

Г.  всех перечисленных анемий

Д.  ни одной из перечисленных
анемий

3.179.   Мужчина 52 лет, жалобы на боли в костях, в
крови моноцитоз (20%), СОЭ-80 мм/ч, на рентгенограмме костей черепа мелкие
множественные дефекты. В пунктате грудины количество плазматических клеток
увеличено до 50%. Предположительный диагноз:

Читайте также:  Эффективен ли гематоген при анемии

А.  острый лейкоз

Б.  анемия

В.  миеломная болезнь

Г.  агранулоцитоз

Д.  микросфероцитоз

3.180.   Мальчик10 лет, поступил с подозрением на
острый лейкоз. Состояние тяжелое, кожа бледно-желтушная, склеры иктеричные,
башенный череп, высокое стояние твердого неба, печень и селезенка увеличены.
Анализ крови: выраженная нормохромная анемия, тромбоциты в норме. В миелограмме
эритробластоз. Наиболее вероятный диагноз:

А.  острый лейкоз

Б.  апластическая анемия

В.  микросфероцитарная
гемолитическая анемия

Г.  инфекционный мононуклеоз

Д.  миеломная болезнь

3.181.   Костный мозг
беден клеточными элементами, миелокариоциты почти полностью

отсутствуют,
обнаруживаются ретикулярные клетки, лимфоциты, плазматические клетки, единичные
базофилы. Указанная картина характерна для:

А.  инфекционного
мононуклеоза

В.  апластической анемии

Г.  острого лейкоза

Д.  всех перечисленных
заболеваний

3.182.   Больной 22 года,
клиника острого живота. Анализ крови: гемоглобин немного снижен, СОЭ в пределах
нормы, лейкоциты 25 тыс/л, в лейкоцитарной формуле бластные клетки составляют
87%.
 Это характерно для:

А.  инфекционного
мононуклеоза

Б.  острого перитонита

В.  апластической анемии

Д.  всех перечисленных
заболеваний

3.183.   Увеличение
значений МСНС (более 390 г/л) указывает на:

А.  нарушение синтеза
гемоглобина в эритроцитах

В.  ошибку в работе
анализатора

Г.  все перечисленное верно

Д.  все перечисленное неверно

3.184.   Железодефицитная анемия характеризуется:

А.  MCV-¯, MCH-¯, MCHC
– N, RBC- гистограмма располагается в зоне нормальных значений

Б.  MCV- N, MCH- N, MCHC
–N, RBC – гистограмма располагается в зоне нормальных
значений

В.  MCV- ­, MCH- ­, MCHC-N, RBC –
гистограмма смещена вправо

Г.  MCV- ¯, MCH- ¯, MCHC-
¯, RBC – гистограмма смещена влево

Д.  нет правильного ответа

3.185.   Мегалобластная  анемия характеризуется:

А.  MCV — ­,МСН — ­, МСНС – ­, RBC – гистограмма смещена вправо

Б.  MCV – N,
МСН – N, МСНС – N, RBC –
гистограмма располагается в зоне нормальных значений

В.  MCV — ¯, МСН — ¯, МСНС — ¯, RBC – гистограмма смещена влево

Г.  MCV — ­, МСН — ­, МСНС – N, RBC –
гистограмма уплощена и смещена вправо

Д.  нет правильного ответа

3.186.   Для анемии при
хронической почечной недостаточности характерно:

А.  MCV – N,
МСН – N, МСНС – N, RBC –
гистограмма располагается в зоне нормальных значений

Б.  MCV — ¯, МСН — ¯, МСНС — ¯, RBC – гистограмма смещена влево

В.  MCV — ­, МСН — ­, МСНС – N, RBC –
гистограмма смещена вправо

Г.  показатели меняются
неоднозначно

Д.  нет правильного ответа

3.187.   Снижение индексов
МСН и МСНС указывает на:

В.  ускоренное созревание
эритроцитов

Г.  нарушение процессов
дифференцировки эритрокариоцитов

Д.  нет правильного ответа

3.188.   Анемии при хронических
заболеваниях характеризуются:

А.  развитием анемии,
преимущественно нормохромного типа

В.  активацией системы
мононуклеарных фагоцитов

Г.  перераспределением железа
в организме

Д.  всеми перечисленными
признаками

3.189.   Для
дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических
заболеваний важное значение имеет определение:

А.  сывороточного железа и
ОЖСС

Б.  концентрации трансферрина
в крови

В.  концентрации феррина в
крови

Г.  исследование миелограммы

ОТВЕТЫ — РАЗДЕЛ 3. ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. -Г        3.19.
-А        3.37. -В       3.55. -А           3.73. -Б           3.91. -Д           3.109.
-А         3.127. -Д

3.2. -Д        3.20.
-Б        3.38. -В       3.56. -Б           3.74. -Д           3.92. -Г           3.110.
-Д         3.128. -В        

3.3. -Д        3.21.
-А        3.39. -Б       3.57. -В           3.75. -А           3.93. -Б           3.111.
-Д         3.129. -Д

3.4. -Д        3.22.
-Г        3.40. -Д       3.58. -А           3.76. -Б           3.94. -Г           3.112.
-Д         3.130. -В      

3.5. -Б        3.23.
-А        3.41. -Д       3.59. -Б           3.77. -А           3.95. -А           3.113.
-А         3.131. -А

3.6. -Г        3.24. -В        3.42.
-Д       3.60. -В           3.78. -Д           3.96. -Д           3.114. -А         3.132.
-А      

3.7. -Д        3.25.
-А        3.43. -Б       3.61. -Б           3.79. -А           3.97. -В           3.115.
-Б         3.133. -Д

3.8. -Д        3.26.
-А        3.44. -Б       3.62. -Б           3.80. -А           3.98. -А           3.116.
-Б         3.134. -Г

3.9. -Д        3.27.
-В        3.45. -Б       3.63. -Б           3.81. -Г           3.99. -Д           3.117.
-В         3.135. -А

Читайте также:  При анемии беременных препараты названия

3.10. -А      3.28. -Г       
3.46. -Г       3.64. -А           3.82. -В           3.100. -Г         3.118.
-Д         3.136. -А

3.11. -В      3.29. -Б       
3.47. -Б        3.65. -Г           3.83. -Г           3.101. -А         3.119.
-А         3.137. -Д

3.12. -В      3.30. -Д       
3.48. -В       3.66. -Д           3.84. -А           3.102. -В         3.120.
-Г         3.138. -В

3.13. -Д      3.31. -А       
3.49. -А      3.67. -Б           3.85. -Г           3.103. -Д         3.121. -Д         3.139.

3.14. -А      3.32. -Д       
3.50. -Г       3.68. -Г           3.86. -Б           3.104. -А         3.122.
-В         3.140. -Г

3.15. -Г      3.33. -Д       
3.51. -Д       3.69. -А           3.87. -Д           3.105. -Д         3.123.
-Г         3.141. -Г

3.16. -Г      3.34. -Д       
3.52. -Д       3.70. -В           3.88. -Г           3.106. -Б         3.124.
-Д         3.142. -Г        

3.17. -А     3.35. -В        
3.53. -А       3.71. -В           3.89. -Д           3.107. -Д         3.125.
-А         3.143. -А

3.18. -В      3.36. -А       
3.54. -Г       3.72. -Д           3.90. -В           3.108. -Б         3.126.
-Д         3.144. -Г

содержание      ..    
10     
11     
12     
13     ..

Источник

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
КРАСНОЙ КРОВИ. АНЕМИИ
(исходный
уровень).

Вариант
1

1.уменьшение
ОЦК, увеличение Нв

2.уменьшение
ОЦК, увеличение эритроцитов

3.уменьшение
Нв и эритроцитов

4.уменьшение
Нв

5.уменьшение
эритроцитов

2. Наиболее полно причины железодефицитной анемии отражает ответ:

1.недостаток
в пище Fe+3
и HCl
в желудке

2.недостаток
в пище Fe+3
, HCl
в желудке, всасывание Fe+2
в кишечнике

3.недостаток
в пище Fe+3
, HCl
в желудке, всасывание Fe+2
в кишечнике, трансферрина, депонирование
Fe

4.дефицит
в пище Fe+3
, HCl
и пепсина в желудке, всасывание Fe+2
в кишечнике, трансферрина

5.дефицит
в пище Fe+3
, HCl
и пепсина в желудке, всасывание Fe+2
в кишечнике, трансферрина, депонирование
Fe,
недостаток ГМП

3.
Главным звеном в патогенезе железодефицитной
анемии является снижение:

1.синтеза
гема и Нв

2.синтеза
миоглобина

3.активности
окислительно-восстановительных ферментов

4.депонирование
Fe

5.синтеза
миоглобина и депонирование Fe

4.
Развитие железодефицитной анемии
связано с нарушением эритропоэза на
уровне
:

1.стволовых
клеток (СК)

2.ЭЧСК
(КОЕе)

3.проэритробластов
и эритробластов

4.нормобластов,
ретикулоцитов

5.эритроцитов

5.
Для синтеза гема в нормобластах необходим:

1.трансферрин

2.гемсинтетаза

3.глобин

4.ферритин

5.
оксиферритин

6.
Механизм развития острой постгеморрагической
анемии включает следующие стадии:

1.
сосудистую и гидремическую

2.
сосудистую и костномозговую

3.
сосудистую, гидремическую, костномозговую

4.
гидремическую и костномозговую

5.
костномозговую

7.
Снижение числа сидеробластов при
железодефицитной анемии связано:

1.со
снижением сывороточного железа

2.увеличением
сывороточного железа

3.уменьшением
активности гемсинтетазы

4.недостатком
образования протопорфиринов

5.повреждением
митохондрий

8.
Увеличение числа сидеробластов при
сидероахрестической анемии вызвано
накоплением гранул железа в
:

1.стволовых
клетках

2.эритропоэтинчувствительных
стволовых кроветворных клетках (КОЕэ)

3.проэритробластах

4.эритробласта

5.нормобластах

9. Неспособность нормобластов при сидероахрестической анемии утилизировать Fe из цитоплазмы в митохондрии приводит только к :

1.снижению
синтеза гема

2.снижению
синтеза гема, накоплению гранул Fe
в цитоплазме

3.снижению
синтеза гема, накоплению гранул Fe
в цитоплазме, увеличению уровня Fe
в крови

4.снижению
синтеза гема, накоплению гранул Fe
в цитоплазме, снижению уровня Fe
в крови

5.увеличению
синтеза гема, накоплению гранул Fe
в цитоплазме, увеличениюуровня Fe
в крови

10. Апластическую анемию вызывают физические и химические факторы, действующие на:

1.детерминированные
стволовые клетки (КОЕгм)

2.ЭЧСК(КОЕэ)-коммитированные
клетки

3.стволовые
клетки (СК) или их «микроокружение»

4.проэритробласты
и эритробласты

5.нормобласты,
ретикулобласты

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
КРАСНОЙ КРОВИ. АНЕМИИ
(исходный
уровень).

2Вариант

1.Для
эритроцитоза характерно:

1)повышение
количества Эр в единице объема крови
выше пределов нормы у женщин(4,7х10 в12/л)

2)
повышение количества Эр в единице объема
крови выше пределов нормы у мужчин(5,0х10
в12/л)

3)снижение
количества Эр в единице объема крови
выше пределов нормы у женщин(4,7х10 в12/л)

4)снижение
количества Эр в единице объема крови
выше пределов нормы у мужчин(5,0х10 в12/л)

5)
повышение количества Эр в единице объема
крови выше пределов нормы у женщин(4,7х10
в12/л) и у мужчин(5,0х10 в12/л)

2.Патогенез
приобретенных гемолотических анемий
обусловлен
:

1)ферментопатией

2)емоглобинопатией

3)езорганизацией
структуры мембраны эритроцитов

4)мембранопатией

5)епрераспределением
крови

Источник