Форум для больных апластической анемией
Я бы не медлила со временем и искала все методы, которые могут быстро помочь. Я врача нашла, а именно гематолога в Москве, по отзовику, проконсультировалась в режиме онлайн и получила ответы на все вопросы, что меня интересовали. Отзовиков много, где люди пишут свои отзывы и высказывают свое мнение по поводу лечения. Отзовики выглядят так, как на картинке.
Пользователь
7 сообщений
4 г. назад
АА тяжелой степени тяжести + железодефицитная анемия легкой степени тяжести. В больнице делали атгам, пила сандиммун, потом экорал и сейчас панимун биорал. Недавно оказалось, что у меня проблемы с почками, возможно из-за панимуна т.к это индийский аналог. Кто принимает биорал, у вас есть жалобы? Каждый месяц хожу к врачам, но они толком не могут ни на что ответить, т.к АА хорошо не изучена. В интернете отзывы о панимуне, сандиммуне, экорале мало.
Пользователь
7 сообщений
4 г. назад
Здравствуйте! Еще в 70-х годах моя мама вылечилась от такого заболевания как гипопластическая анемия, об этом ранее она писала в газете «Бабушка». Кого заинтересует, пишите в личку natakiva@mail.ru отвечу.
у моего дочке 5 лет нам поставили диагноз апластичевская анемии делали переливания кровьи,тромбомасса я боюсь нас отправить теперь в Алмату провериться после переливания крови гемоглавин и другие анализ сказали что хорошие не так как мы первый раз пришли в больницу в начало гемогл.71 было сейчас 98 это опасный диагноз скажите пожалуйста
ГДЕ МОЖНО ДОСТАТЬ АТГАМ?МУЖУ ПОСТАВИЛИ ДИАГНОЗ АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ.
Пользователь
1 сообщение
3 г. назад
Мой брат заболел год назад Апластической Анемией ему 25 лет постоянно подает гемоглобин каждый 20 дней переливаем кровь живем в Узбекистане врачи говорят надо проходит курс с АТГАМом. А нам както страшно потому что слышили что в таком курсе можно зарабатовать для поциента ещо какие-то заболивании или если точнея сказать может выщывать реакция. Скажите пожалюста что такой АТГАМ??? Как проходит курсы нам стоит опасатся от этого процедуры???
Моей доче поставили в 11 месяцев этот диагноз.3 месяца как в страшном сне.Прокапали атгам,пьём сандимун уже больше года.
Сейчас нам 2,3.Слава Богу,сейчас всё хорошо.
здравствуйте! у меня апластическая анемия с 19 лет, сейчас в ремиссии с 2010 года, мне 33года. А что касается врача НИИ трансплантологии и гематологами им.Горбачевой, то там есть врач Кулагин А.Д.,благодаря которому я еще живу на белом свете, он врач от бога, он знаток своего дела и любит свою работу.
Добрый день. У меня анемия с 2007г. удалена селезенка. Я уже 7 лет в ремиссии. Все хорошо все ем пью. Но сейчас гемоглобин 190 тромб 250 феретин растет.
Врачи говорят кровопускание делать, !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
кто-нибудь проходил такое? ????????????????????
А если у меня хотите что-то спросить готов ответить
https://vk.com/id10215589
diman_on@mail.ru
здравствуйте, моя племянница Влада заболела АА в сентябре 2017 г. сейчас в клиннике Иркутска на переливании крови и поддержке лекарствами. пришло с Московкой клинники согласие на лечение. Мама Влады не может с ней ехать так как ждет ребенка. Если не трудно расскажите кто сталкивался с подобным. После клинники в Москве говорят нужно раз в две недеи сдавать анализы, т.е. проживать нужно в Москке. Где снимать квартиру, может есть фонды для болеющих таким заболеванием?
Добрый день! Прошу подсказать в каких странах развито лечение апластической анемии с результатами ремисии ?
инвалидность при апластической анемии | |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
|
Апластическая анемия
Тениза
Сообщения: 19 Зарегистрирован: 06 сен 2008, 08:29
Апластическая анемия
#1
Сообщение
Тениза » 23 апр 2009, 08:48
Доброго времени суток!
Меня очень волнует вопрос : если у кого то из уважаемых докторов успехи в лечении апластической анемии? Очень нужна информация по данному вопросу, т.к. сестре ( 25 лет) поставили данный диагноз и уже предлагают удаление селезенки. Я сомневаюсь в необходимости этого, но аргументов у меня маловато, она очень расстроена, не знает что делать.
Заранее благодарна за помощь!
Wiktor
Администратор форума
Сообщения: 10253 Зарегистрирован: 13 окт 2005, 11:13
Откуда: Львов
Контактная информация:
#2
Сообщение
Wiktor » 24 апр 2009, 00:27
В гомеопатии не учитываются диагнозы. Это важно понимать. Поэтому гомеопаты редко регистрируют «успехи в лечении апластической анемии». Есть симптомы и модальности. Они решают какой препарат будет назначен. А не диагноз.
Тениза
Сообщения: 19 Зарегистрирован: 06 сен 2008, 08:29
#3
Сообщение
Тениза » 24 апр 2009, 15:37
Виктор,я прекрасно понимаю то , что Вы написали. Но в любом случае, если диагноз ,который поставили аллопаты — угрожающий жизни (рак, апластическая анемия, срочные оперативные вмешательства и т.д.) гомеопат будет знать о данном диагнозе берясь лечить пациента. Вот именно о таких случаях я и спрашивала. Ведь это не острое состояние, лечить его в условиях форума никто не будет, поэтому симптомы и модальности не важны сейчас. Мне важно узнать о успехах в лечении данного состояния.
Надеюсь на понимание.
Наталья Калиновская
#4
Сообщение
Наталья Калиновская » 28 апр 2009, 18:49
Как-то не вяжется удаление селезенки с апластической анемией… Селезенку предлагают удалять либо при наследственных анемиях с генетически дефектной мембраной эритроцита, либо при аутоиммунных гемолитических анемиях, то есть когда в селезенке идет чрезмерно интенсивное разрушение эритроцитов, селезенка тогда обычно сильно увеличена в размерах. Апластическая анемия — это совсем другое (очень серьезное вплоть до пересадки костного мозга) состояние. Аплазия костного мозга может оказаться вполне обратимой при удачно подобранном препарате — надо пробовать. А с селезенкой у меня был такой случай: пациент с гемоглобином 46, огромной селезенкой, с которым сломали головы отделение гематологии и кафедра гематологии (клиника не укладывалась ни в один диагноз), ему предложили хотя бы для начала селезенку удалить, а потом поиски причин этого безобразия продолжить. Но не удалось — на одной лишь дозе Хины 30 и селезенка сама подобралась буквально за несколько дней, и ретикулоциты поперли как на дрожжах (активное кроветворение началось).
Олег Юрьевич
#5
Сообщение
Олег Юрьевич » 28 апр 2009, 19:16
Молодец, Наталья! Люблю железные аргументы…
Тениза, отправляйте сестру к гомеопату, попросите рекомендации здесь, на форуме. И меньше заморачивайтесь страшилками из поликлиники.
Тениза
Сообщения: 19 Зарегистрирован: 06 сен 2008, 08:29
#6
Сообщение
Тениза » 28 апр 2009, 21:17
Спасибо всем, кто отозвался!
Дело в том что это страшилки не из поликлиники, а из института гематологии. Селезенка ,говорят врачи,вырабатывает антитела к эритроцитам. (это просто уточнение, а не оправдание в невзможности гомеопатического лечения).
Я сама полностью уверена в возможностях гомеопатии, а тему завела более для поиска аргументов (хочу убедить сестру, не принимать необратимых решений).
unhtiss
Сообщения: 3 Зарегистрирован: 29 апр 2009, 20:59
#7
Сообщение
unhtiss » 29 апр 2009, 21:29
Добое время суток, благодарю всех, кто отозвался, я и есть предмет обсуждения собственной персоны.
операцию заплонировали где-то на 6 или 7 мая, сама нахожусь в Москве в НИИ Гематологии РАМН, покидать стены центра практически не имею возможности.
есть ли возможность как-то повлиять на ход заболевания за столь короткий срок и можете ли посоветовать гомеопата в москве, который бы взялся за такое дело.
состояние мое средней тяжести,чувствую себя нормально, разве что физическая нагрузка не по мне)))
говоря о показателях,периодически снижаются тромбоциты до 10-20 тыс., поэтому еженедельно получаю тромбоконцетрат, гемаглобин достаточно стабилен 70, лейкоциты 2400.
Сама находясь на лечении перечетала все что можно в нете,но информации о фактах излечения в гомеопатии так и не встретила, да и заболевание редкое, стадает им где-то всего 500 чел по всей России,
Наталья Калиновская, во всех встречавшихся мне источниках, спленэктомия, действительно считается эффективной на ранних этапах выявления заболевания.
Я практически уже приняла предложенный метод лечения, но всеже теплиться надежда.
хотелось бы усышать мнения и рекомендации к кому контретно из гематологов можно обратиться.
еще раз благодарю и надеюсь на скорейшие отзывы.
Наталья Калиновская
#8
Сообщение
Наталья Калиновская » 29 апр 2009, 22:01
По-моему, как раз где-то в мае в Москву приезжает проф. Кулкарни с семинаром. Обычно он и приемы пациентов ведет. К нему хорошо бы попасть только потому, что у индийских коллег огромный опыт гомеопатического лечения такого рода серьезных проблем. Но и у московских врачей успех может быть нисколько не меньший. Их координаты смотрите в ЛС. Однако, если была терапия иммунодепрессантами, все намного сложнее… Тем более ограничено время, а такая тромбоцитопения — не шутки. Решать на месте.
unhtiss
Сообщения: 3 Зарегистрирован: 29 апр 2009, 20:59
#9
Сообщение
unhtiss » 30 апр 2009, 07:58
Наталья, благодарю вас, буду действовать!
Irishkiss
Старожил форума
Сообщения: 539 Зарегистрирован: 14 окт 2008, 20:16
#10
Сообщение
Irishkiss » 30 апр 2009, 11:58
Профессор Кулкарни с 23 по 25 мая будет в Москве, если не ошибаюсь. Удачи!
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: Bing [Bot] и 1 гость