Цефазолин при хроническом бронхите
Цефазолин при бронхите — наиболее эффективный полусинтетический антибиотик, оказывающий воздействие на большинство бактерий. Уколы назначаются взрослым людям и детям, при этом частота инъекций может быть разной.
Роман, 25 лет, г. Иркутск
Несколько лет назад цефазолин назначил лечащий вра…
Все отзывы
Показания к применению
Цефазолин — антибиотик широкого спектра действия, поэтому его назначают при хронической форме бронхита и при обострениях болезни. Кроме того, препарат прописывают при следующих патологиях:
- инфицированные бронхоэктазы;
- бронхопневмония;
- абсцесс легкого.
Антибиотик применяется в качестве профилактического средства от осложнений в послеоперационный период.
Способ применения и дозы
Цефазолин предназначается для внутримышечного или внутривенного введения. Для разведения порошка используют стерильную воду или раствор натрия хлорида. Чтобы инъекции были менее болезненными, в раствор добавляют лидокаин или новокаин.
Для взрослых суточная доза антибиотика при бронхите составляет 250-1000 мг. Вводить цефазолин необходимо 3-4 раза в сутки. Максимально допустимая суточная доза — 6000 мг. Если заболевание угрожает жизни пациента, то суточная норма может быть увеличена до 12000 мг.
Для детей старше 1 месяца суточная доза составляет 25-50 мг. Объем вводимого лекарства выбирают, учитывая массу тела ребенка. При тяжелых инфекциях суточная норма доводится до 100 мг. Инъекции выполняются с частотой 3-4 раза в сутки.
Точную дозировку препарата назначает лечащий врач в индивидуальном порядке.
Побочные действия
Возможно возникновение аллергической реакции, выражающейся высыпаниями на коже и зудом (в тяжелых случаях — отеком Квинке). Также возможна общая слабость, бледность кожи, учащенное сердцебиение.
Противопоказания
Цефазолин выделяется с грудным молоком, поэтому противопоказан при грудном вскармливании. Также лекарство противопоказано при непереносимости составляющих препарата и дисфункции почек.
Длительность лечения
Курс лечения при бронхите составляет от 5 до 7 дней в зависимости от индивидуальных особенностей организма и степени тяжести заболевания.
Взаимодействие с другими препаратами
Такие антибактериальные препараты, как сульфаниламиды и тетрациклины, несовместимы с цефазолином, поэтому одновременное лечение будет безрезультатным. Необходимо контролировать свертываемость крови при одновременном лечении цефазолином и пероральными антикоагулянтами. Одновременный прием с диуретиками может спровоцировать сбой в работе почек.
Влияние на управление транспортным средством: цефазолин не оказывает негативного воздействия на ЦНС, поэтому во время лечения человек может водить машину и управлять другими механизмами.
Совместимость с алкоголем: в период терапии употребление алкогольных напитков строго запрещено. Спиртное снижает эффективность антибиотика, а также приводит к функциональным и морфологическим изменениям почек.
Передозировка
При передозировке у человека наблюдаются головокружения, слабость, болезненные ощущения на месте введения лекарства. Для устранения симптомов необходимо отменить лечение и обратиться за медицинской помощью.
Условия хранения
Цефазолин рекомендуется хранить в темном месте при температуре воздуха не более 25°C. Не допускать прямого воздействия солнечных лучей на препарат. Беречь от детей.
Срок годности
Цефазолин хранится 36 месяцев с даты изготовления.
Состав и форма выпуска
Активным компонентом цефазолина является натриевая соль. Лекарство производят в форме лиофилизата. Так называется порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.
Беременность и лактация
В период лактации лечение недопустимо. Беременным женщинам цефазолин назначается в индивидуальном порядке. Негативного воздействия на внутриутробное развитие плода в период терапии не наблюдается.
Применение в детском возрасте
Цефазолин запрещен недоношенным младенцам и детям до 4 недель. С осторожностью необходимо вводить препарат при нарушении работы почек.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Применение в пожилом возрасте
Цефазолин следует применять с осторожностью людям пожилого возраста. В период терапии требуется контроль клинических показателей крови. Дозировка препарата не отличается от стандартной.
| Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения | 1 фл. |
| цефазолин | 500 мг |
500 мг — флаконы (1) — пачки картонные.
500 мг — флаконы (5) — пачки картонные.
500 мг — флаконы (30) — пачки картонные.
500 мг — флаконы (50) — пачки картонные.
Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.
Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.
Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.
Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг Cmax в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.
Связывание с белками плазмы составляет около 85%.
Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.
T1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.
Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени — путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г Cmax в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.
Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.
T1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.
Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.
Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения — 2-4 раза/сут.
Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.
Максимальная доза: 6 г/сут.
Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко — транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.
Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях — отек Квинке, артралгии, анафилактический шок.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит.
Со стороны системы кроветворения: редко — обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек.
Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.
Детский возраст до 1 месяца, повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
Проникает через плацентарный барьер.
В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.
Применение при беременности и в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
Противопоказан в детском возрасте до 1 мес.
Применение у детей старше 1 мес возможно согласно режиму дозирования.
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.
Цефазолин выводится при гемодиализе.
При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).
Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.
Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Порошок для приготовления инъекционного раствора лиофилизированный, белого или почти белого цвета.
| 1 фл. | |
| цефазолин натрия | 1 г |
1 г — флаконы (1) — пачки картонные.
Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.
Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.
Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.
Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг Cmax в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.
Связывание с белками плазмы составляет около 85%.
Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.
T1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.
Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени — путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г Cmax в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.
Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.
T1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.
Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.
Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения — 2-4 раза/сут.
Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.
Максимальная доза: 6 г/сут.
Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко — транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.
Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях — отек Квинке, артралгии, анафилактический шок.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит.
Со стороны системы кроветворения: редко — обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек.
Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.
Детский возраст до 1 месяца, повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
Проникает через плацентарный барьер.
В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.
Применение при беременности и в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
Противопоказан в детском возрасте до 1 мес.
Применение у детей старше 1 мес возможно согласно режиму дозирования.
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.
Цефазолин выводится при гемодиализе.
При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).
Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.
Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.