Адаптивные реакции при анемии

Все
анемии сопровождаются развитием
гемической гипоксии. Срочная
адаптация:

5. Приспособительные
реакции системы внешнего дыхания:

  • увеличение
    альвеолярной вентиляции за счет
    углубления и учащения дыхания и
    мобилизации резервных альвеол (вызывает
    развитие дыхательного алкалоза, кривая
    диссоциации НЬОг сдвигается влево и
    оксигенация крови улучшается);

  • увеличение
    легочного кровотока и повышение
    перфузионного давления в ка­пиллярах
    легких;

  • возрастание
    проницаемости альвео-калиллярных
    мембран для газов.

6.Приспособительные
реакции в системе кровообращения:

  • развитие
    тахикардии, увеличение ударного и
    минутного объемов сердца;

  • увеличение
    массы циркулирующей крови за счет
    выброса из кровяного депо;

  • увеличение
    системного артериального давления и
    скорости кровотока;

  • расширение
    сосудов (под влиянием СО2, рН, аденозина).

7. Приспособительные
реакции системы крови:

  • усиление
    диссоциации оксиНЬ за счет ацидоза;

  • повышение
    кислородной емкости крови за счет
    усиления вымывания эритро­цитов
    из костного мозга;

8.Тканевые
приспособительные реакции:

  • ограничение
    функциональной активности органов и
    тканей, непосредствен­но
    не участвующих в обеспечении транспорта
    кислорода;

  • увеличение
    сопряжения окисления и фосфорилирования
    и активности фермен­тов
    дыхательной цепи;

  • усиление
    анаэробного синтеза АТФ за счет активации
    гликолиза (накаплива­ется
    лактат, рН смещается в кислую сторону,
    а кривая Баркрофта — вправо, НЪС>2
    легче диссоциирует, отдавая кислород).

Долговременная
адаптация:

  • увеличение
    силы дыхательных мышц и дыхательной
    поверхности легких;

  • гипертрофия
    миокарда;

  • активация
    эритропоэза за счет усиления образования
    эритропоэтинов в почках и,
    возможно, других органах;

  • увеличение
    массы митохондрий.

163

3.2. Лейкоцитозы и лейкопении. Лейкозы.

Лейкоциты

это гетерогенная группа клеток, которые
являются основой антимик­робной
защиты организма (рис. 3.2Л.)

В
клинической практике лейкоциты обычно
группируют в соответствии с морфо­логией
клеточного ядра
(полиморфно-ядерные
и мононуклеарные) или по наличию
цито-плазматических включений
(гранулоциты
и агранулоциты). Базофилы,
эозинофилы и ней-трофилы

полиморфно-ядерные гранулоциты; лимфоциты
и моноциты

мононуклеар­ные агранулоцитарные
лейкоциты.

Адаптивные реакции при анемии

Рис.
3.2.1. Схематическое изображение различных
видов лейкоцитов. 1 — миелобласт*, 2 —
промие-лоцит,
3 — миелоцит, 4 — метамиелоцит, 5 — «юный»
или палочко-ядерный нейтрофил, 6 —
сегменто-ядерный нейтрофил,
7 — эозинофил, 8 — базофил, 9 — лимфобласт*,
10 — «зрелый» лимфоцит, 11 — промоноцит*,
12 -моноцит,
13 -макрофаг*.

*
— У
здоровых людей эти клетки локализуются
в костном мозге и обычно в мазках
периферической крови не встречаются.

Нейтрофилы
(молодые
формы — миелоциты, метамиелоцит («юные),
палочко-ядерные; зрелые формы —
сегментоядерные) представляют собой
самую большую группу циркулирующих
лейкоцитов. В крови нейтрофилы находятся
около 6-8 ч?
а затем мигри­руют во внесосудистое
пространство. В очагах инфекции они
распознают, захватывают и уничтожают
бактерии.

Эозинофилы
играют
особую роль в борьбе с паразитами и
контроле аллергии; способны к хемотаксису,
фагоцитозу и обладают бактерицидной
активностью.

Базофилы

самая малочисленная группа циркулирующих
гранулоцитов; опосре­дуют аллергические
реакции, особенно 1§Е-зависимые.

Моноциты
проводят
в кровотоке всего около 20 ч, далее
мигрируют в периваску-лярные пространства,
где трансформируются в макрофаги
ретикулоэндотелиальной сис­темы
(РЭС). Моноциты и макрофаги — долгоживущие
клетки, функциональные особенно­сти
которых во многом схожи с таковыми у
гранулоцитов. Они более эффективно
захва­тывают и поглощают микобактерии,
грибки и макромолекулы; менее значима
их роль в фагоцитозе пиогенных бактерий.
В селезенке макрофаги ответственны за
утилизацию сенсибилизированных и
стареющих эритроцитов. Макрофаги играют
важную роль в про-цессинге и представлении
антигенов лимфоцитам в ходе клеточных
и гуморальных им­мунных реакций.

Лимфоциты

небольшие мононуклеарные клетки,
осуществляющие иммунный. Лимфоциты
подразделяются на В-, Т-клетки и
клетки-киллеры. Подгруппы лимфоцитов

164

отличаются
по месту их образования и эффекторным
молекулам, но имеют общее свойст­во
— способность опосредовать высокоспецифический
антигенный ответ.

В
1 л крови здорового человека содержится
4-
9*10
9
лейкоцитов.
Увеличение
концентрации лейкоцитов — лейкоцитоз,
снижение.—
лейкопения.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

1. Общее количество крови в организме здорового взрослого человека составляет (по отношению к массе тела) в среднем: 

– 3%

+ 7%

– 15%

2. Что такое показатель Ht? 

+ общий объём форменных элементов (в об.%) в периферической крови

– отношение концентрации Hb к числу эритроцитов в единице объёма крови

– отношение объёма плазмы к общему объёму крови

3. Укажите нормальные показатели Ht взрослого человека: 

– 0,40–0,55

– 0,45–0,65

+ 0,36–0,48

– 0,32–0,52

4. Для гемолитической анемии характерна: 

– олигоцитемическая гиповолемия

– олигоцитемическая гиперволемия

– полицитемическая гиповолемия

+ олигоцитемическая нормоволемия

– полицитемическая нормоволемия

5. В первые минуты после острой кровопотери средней тяжести возникает: 

– олигоцитемическая нормоволемия

+ нормоцитемическая гиповолемия

– олигоцитемическая гиповолемия

– полицитемическая гиповолемия

6. К концу первых‑вторых суток после острой кровопотери средней тяжести наблюдается: 

– полицитемическая гиповолемия

+ нормоцитемическая гиповолемия

– олигоцитемическая нормоволемия

– олигоцитемическая гиповолемия

– олигоцитемическая гиперволемия

7. Какой тип гипоксии развивается в организме в первые минуты после массивной острой кровопотери? 

– гемический

+ циркуляторный

– тканевой

– респираторный

8. Какой тип гипоксии наблюдается в организме через 2–3 сут после острой кровопотери средней тяжести с успешным результатом проведённой терапии? 

– смешанный (тканевой и циркуляторный)

– тканевой

+ гемический

– циркуляторный

9. Возможно ли развитие гиперволемии в сочетании с гипоосмией крови? 

– да

– нет

10. Укажите изменения показателей функции ССС при гиповолемии: 

– увеличение АД

+ снижение АД

+ снижение минутного выброса крови

– увеличение минутного выброса крови

– увеличение объёмной скорости кровотока

+ снижение объёмной скорости кровотока

11. Развитие полицитемической гиповолемии возможно при значительной потере жидкости через: 

+ лёгкие при длительной гипервентиляции

+ ЖКТ при повторной рвоте и/или диарее

+ почки при полиурии

+ кожу при усиленном длительном потоотделении

– плевру при экссудативном плеврите

– лёгкие при обширной пневмонии

12. Какие отёки сопровождаются олигоцитемической гиперволемией? 

+ сердечные

– нефротические

– печёночные

+ нефритические

– аллергические

– кахектические

13. Укажите процессы, имеющие приспособительное значение для организма в ближайшие минуты и часы после острой кровопотери: 

– уменьшение венозного возврата крови

+ периферическая вазоконстрикция

+ централизация кровообращения

– тканевая гипоперфузия

+ олигурия

+ гипервентиляция

+ тахикардия

+ закрытие периферических артериовенозных шунтов

14. Какие осложнения могут возникать при затяжном течении постгеморрагического коллапса? 

+ недостаточность печени и почек

+ надпочечниковая недостаточность

– лейкемоидная реакция

+ гипоксическая кома

+ ДВС–синдром

– лейкопения

15. Как изменяются гемодинамические показатели в ближайшие минуты после острой кровопотери: 

+ уменьшается ОЦК

– повышается тонус резистивных сосудов мозга

+ снижается тонус резистивных сосудов мозга

– повышается минутный объём сердца

+ снижается минутный объём сердца

+ повышается ОПСС

– снижается ОПСС

16. Укажите, в каких случаях возникает полицитемическая гиперволемия: 

– при переливании большого количества крови

+ у пациентов с пороками сердца

– у пациентов с заболеваниями почек

+ у пациентов с эмфиземой лёгких

– при спадении отёков

+ у пациентов с эритремией

– при парентеральном введении кровезаменителей

17. Укажите, в каких случаях возникает олигоцитемическая гиперволемия: 

– у пациентов в состоянии шока

– у пациентов с пороками сердца

+ у пациентов с заболеваниями почек

– у пациентов с эмфиземой лёгких

– при устранении отёков

– у больных эритремией

+ при парентеральном введении физиологического раствора

+ при парентеральном введении кровезаменителей

18. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстанавливается ОЦК (при потере 1000 мл) за счёт поступления в сосуды тканевой жидкости: 

+ 1–2 сут

– 2–3 сут

– 1–2 ч.

– 4–5 сут

19. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстановливается ОЦК (при потере 1000 мл) за счёт активации эритропоэза: 

– в течение 1–2 сут

– в течение 2–3 сут

– в течение 1–2 ч.

+ через 4–5 сут

– через 8–9 сут

20. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстанавливается белковый состав плазмы крови после острой кровопотери: 

– 1–2 сут

– 3–4 сут

– 5–7 сут

+ 8–10 сут

21. Какие состояния могут вызвать повышение выработки эритропоэтина? 

+ артериальная гипоксемия

– повышенное насыщение крови кислородом

– увеличение содержания Hb в крови

+ кровопотеря

22. Какая анемия возникает при дефиците внутреннего фактора? 

– железодефицитная

– энзимодефицитная

+ В12‑дефицитная

– белководефицитная

23. Каков ведущий механизм нарушений функций организма при анемиях? 

– полицитемическая гиповолемия

+ гемическая гипоксия

– циркуляторная гипоксия

– олигоцитемическая гиперволемия

24. Какие факторы вызывают железодефицитную анемию? 

– дефицит внутреннего фактора слизистой оболочки желудка

+ угнетение секреции соляной кислоты в желудке

+ повышенное расходование железа

+ истощение депо железа

– уменьшение продукции эритропоэтина

– нарушение активации фолиевой кислоты

+ некомпенсируемая потеря железа

– дефицит витамина В12

25. Какие факторы вызывают мегалобластную анемию? 

– гипоксия миелоидной ткани

+ дефицит витамина В12 в пище

+ дефицит внутреннего фактора Касла

– наследственное нарушение синтеза нормального Hb

+ конкурентное потребление витамина В12

+ нарушение метаболизма фолиевой кислоты

+ нарушение утилизации витамина В12 клетками эритроидного ростка

– хронический дефицит железа

26. Укажите причины гемолитической анемии: 

+ переливание группонесовместимой крови

– в/в дробное введение гипертонических растворов

– массивные кровоизлияния

+ обширные ожоги

+ малярия

+ синтез аномальных типов Hb

+ образование избытка гемолизинов

+ недостаточность глюкозо–6‑фосфатдегидрогеназы эритроцитов

27. Укажите правильную последовательность стадий созревания эритроидных клеток:

1) нормобласт полихроматофильный,

2) нормобласт базофильный,

3) нормобласт оксифильный,

4) эритроцит,

5) ретикулоцит,

6) пронормобласт,

7) эритробласт.

+ 7, 6, 2, 1, 3, 5, 4,

– 2, 1, 3, 6, 5, 7, 4

– 7, 6, 5, 2, 1, 3, 5

28. Что такое ретикулоциты, где и в каком количестве они содержатся у здорового взрослого человека? 

– ретикулярные клетки в норме содержатся в костном мозге (0,1–1,6%), в циркулирующей крови отсутствуют

+ предшественники зрелых эритроцитов, в норме содержатся в периферической крови (0,2–1,2%) и в костном мозге

29. Укажите границы нормальных значений показателей периферической крови человека: 

– содержание Hb — 100–120 г/л

– содержание Hb — 120–140 г/л

+ содержание Hb — 120–160 г/л

– содержание эритроцитов — 3,9–4,7×1012/л

+ содержание эритроцитов — 3,9–5,0×1012/л

– содержание эритроцитов — 5,0–6,2×1012/л

– цветовой показатель 0,75–1,10

+ цветовой показатель 0,85–1,05

– цветовой показатель 0,95–1,15

30. Какие состояния и факторы могут обусловить развитие железодефицитной анемии? 

– дефицит фолиевой кислоты

+ хроническая кровопотеря

– дефицит витамина В12

+ удаление желудка

– острая кровопотеря

+ хронический энтерит

– резус‑конфликт

31. Какие состояния и факторы могут обусловить развитие гемолитической анемии? 

– дефицит гастромукопротеина

+ гемоглобинопатии

– белковое голодание

– гемофилия

+ малярия

+ резус‑конфликт

32. Какие состояния и факторы могут обусловить развитие мегалобластной анемии? 

+ гельминтоз (широкий лентец)

– хроническая кровопотеря

+ дефицит гастромукопротеина

– белковое голодание

+ удаление желудка

– авитаминоз В6

+ дефицит фолиевой кислоты

33. Укажите адаптивные реакции, развивающиеся в организме при постгеморрагических и гемолитических анемиях: 

– уменьшение продукции эритропоэтина

– уменьшение минутного объёма сердца

+ увеличение продукции эритропоэтина

– пойкилоцитоз эритроцитов

+ активация эритропоэза

+ макроцитоз эритроцитов

+ ретикулоцитоз

– эритропения

– усиление гемолиза

34. Охарактеризуйте состояние эритроидного ростка костного мозга при анемии, протекающей с содержанием ретикулоцитов в периферической крови, равным 8%: 

+ регенераторное

– гипорегенераторное

– гипопластическое

35. Охарактеризуйте состояние эритроцитарного ростка костного мозга при анемии, протекающей с содержанием Hb равным 60 г/л и ретикулоцитов периферической крови, равным 0,9%: 

– регенераторное

– арегенераторное

+ гипорегенераторное

– гипопластическое

36. Охарактеризуйте анемию, протекающую с отсутствием в костном мозге эритробластов и в периферической крови ретикулоцитов: 

– гипорегенераторная

– гипопластическая

– арегенераторная

+ апластическая

37. Какие состояния могут обусловить снижение цветового показателя? 

+ большое количество ретикулоцитов в периферической крови

– мегалоцитоз и мегалобластоз

– гиперхромия эритроцитов

+ дефицит Hb в эритроцитах

38. Укажите причины эритроцитозов: 

+ хроническая гиповентиляция лёгких

+ гипобарическая гипоксия

+ сердечная недостаточность

– кессонная болезнь

– гиперволемия

39. Какие состояния, как правило, сопровождаются развитием абсолютного эритроцитоза? 

+ болезнь Вакеза

– мегалобластная анемия

+ хроническая гипоксия

– лимфома

– гемодилюция

+ ишемия почек

– гемоконцентрация

40. Какие состояния сопровождаются развитием относительного эритроцитоза? 

– мегалобластная анемия

– гемодилюция

+ острая гипоксия

– болезнь Вакеза

+ гемоконцентрация

– ишемия почек

+ стресс‑реакция

41. Талассемия характеризуется: 

+ наследственным характером возникновения

+ развитием анемии

– наследственным эритроцитозом

– усиленным синтезом глобина

+ сниженным синтезом глобина

– сниженным содержанием HbF в крови

+ увеличенным содержанием HbF в крови

+ сниженным содержанием HbА1 в крови

Источник

FAQ

Кардиолог и терапевт Ярослав Ашихмин о причинах анемии, дефиците железа и нормальном уровне гемоглобина в крови

Анемия: симптомы и лечение

Изображение: Эритроциты / giphy.com

Анемия (или, говоря простым языком, малокровие) — это снижение количества переносящих кислород красных кровяных клеток (эритроцитов) или же снижение количества ключевого белка, переносящего кислород (гемоглобина), ниже определенного значения. Нормальные уровни гемоглобина и эритроцитов различны в разных группах пациентов, они связаны с возрастом и полом. У мужчин гемоглобин выше, у женщин он обычно ниже. То же касается и количества эритроцитов.

Симптомы анемии

Симптомы анемии очень похожи для всех ее разновидностей, но зависят от степени тяжести. Если в организме уменьшается количество гемоглобина или эритроцитов, которые переносят кислород, возникают серьезные проблемы с доставкой кислорода к органам и тканям. Без кислорода невозможна выработка энергии из компонентов пищи. Поэтому у людей с анемией развивается выраженная слабость и резко снижается переносимость физических нагрузок. Они ощущают слабость, отсутствие жизненных сил и энергии. Такого рода ощущения нередко появляются уже при снижении гемоглобина до уровня ниже 10 г/дл. Когда гемоглобин падает до уровня ниже 7–8 г/дл, то у людей отмечается сильная слабость.

Критическим значением уровня гемоглобина является 6 г/дл. Людям, у которых наблюдается анемия со снижением гемоглобина ниже 6 г/дл, требуется переливание крови. А падение гемоглобина ниже 5 г/дл предполагает необходимость экстренного переливания крови. У таких пациентов, помимо слабости, наблюдаются и более тяжелые симптомы. У них появляется одышка, потому что человек пытается дышать чаще, чтобы компенсировать недостаток переносящегося кислорода за счет функции легких. Также возникает тахикардия, то есть сердце начинает стучать быстрее, чтобы прокачать за минуту большее количество крови по сосудам. Кроме того, при падении гемоглобина ниже 9 г/дл обычно отмечается побледнение кожных покровов, губ и склер. Поэтому нередко диагноз анемии устанавливается на основании клинических признаков. Опытный врач, видя бледность пациента, может заподозрить снижение уровня гемоглобина или эритроцитов.

Адаптивные реакции при анемии

Причины анемии

Исторически в начале XX века первыми были описаны виды анемии, связанные с разрушением эритроцитов. Такое разрушение эритроцитов называется «гемолиз». Гемолиз порой даже можно видеть в пробирке. Если неправильно забрать кровь, эритроциты лопаются, гемоглобин выливается внутрь пробирки и разливается по плазме. Такое же может случаться и внутри сосудов. Эритроциты могут разрушаться от самых разных причин — от генетических дефектов до длительного бега по твердому субстрату (маршевая анемия) и приема различных лекарств.

Есть масса генетических полиморфизмов, которые приводят либо к неправильному синтезу гемоглобина, либо к тому, что внутри эритроцита появляются измененные ферментативные системы, которые при приеме некоторых лекарственных препаратов способствуют разрушению эритроцитов. В частности, это дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Другой вид гемолитической анемии — серповидно-клеточная анемия. Люди, которые имеют гетерозиготную форму серповидно-клеточной анемии, более устойчивы к малярийному плазмодию. Гетерозиготы по генам серповидно-клеточной анемии имеют большие шансы выжить в Африке в условиях, когда есть существенный риск инфицирования малярийным плазмодием (ему труднее инфицировать их измененные эритроциты). Но если у обоих родителей были гетерозиготные формы серповидно-клеточной анемии, у потомства существует риск заболевания гомозиготной формой этой болезни, и это будет очень тяжелая анемия.

Рекомендуем по этой теме:

null

Разрушение эритроцитов с возникновением гемолитической анемии у новорожденных связано с резус-конфликтом матери и ребенка. При этом наблюдается характерная желтуха, связанная с накоплением в кожных покровах продуктов распада гемоглобина.

Самая распространенная причина анемии — недостаток железа в организме. Железо входит в состав гемоглобина — переносчика кислорода. Если в организм поступает мало железа, появляется недостаток гемоглобина. Дефицит железа возникает при неправильном питании, недостатке поступления железа и проблемах с его всасыванием. У многих пациентов с тяжелыми заболеваниями снижено всасывание железа, даже если они получают достаточно его из пищи.

Также одной из частых причин анемии является кровотечение. То есть логично, что потеря крови, в том числе при кровотечении из желудка или кишки, будет приводить к тому, что количество эритроцитов и гемоглобина будет снижаться. Незначительная, но хроническая кровопотеря может вести к дефициту железа. В частности, у женщин, которые постоянно испытывают избыточную физиологическую потерю крови, нередко отмечается железодефицитная анемия легкой степени. Еще одна причина анемии — это проблемы с поступлением в организм витаминов, необходимых для синтеза гемоглобина. Эти проблемы могут быть обусловлены нехваткой витаминов В12 и фолиевой кислоты в пище. В частности, дефицит В12 может наблюдаться у жестких вегетарианцев (веганов) и людей, которые страдают заболеваниями желудка.

Адаптивные реакции при анемии

 // blood

Для того чтобы витамин В12 всосался в организм, нужно поступление фактора Касла из слизистой желудка. Поэтому у пациентов с гастритом нередко может наблюдаться В12-дефицитная анемия, потому что всасывающий фактор не синтезируется в достаточных количествах и витамин В12 не всасывается даже при достаточном поступлении из пищи. Другой фактор — фолиевая кислота. Ее дефицит наблюдается у пациентов с определенными генетическими дефектами и у тех, кто злоупотребляет алкоголем. Большая группа причин анемии связана со снижением количества эритроцитов, которое объясняется проблемами с почками и различными тяжелыми хроническими заболеваниями. Это связано с регуляцией количества эритроцитов. В ответ на уменьшение количества кислорода в крови происходит активация специального фактора HIF-1. После этого почки дают сигнал к повышению количества эритроцитов, синтезируя в крови гормон эритропоэтин. Это тот самый гормон, который могут применять спортсмены, стараясь повысить спортивные результаты. В норме его синтезируют почки при уменьшении количества кислорода, чтобы естественным путем повысить количество эритроцитов. Если количество эритропоэтина снижается при болезнях почек и при разных хронических заболеваниях, уменьшается и количество эритроцитов.

Типы анемии

Анемия делится на различные группы по объему эритроцитов, по количеству гемоглобина внутри эритроцита и по тому, как кроветворный росток реагирует на анемию. Правильная реакция кроветворного роста при наличии анемии — усиление и ускорение образования эритроцитов. Например, при кровопотере увеличивается количество ретикулоцитов, незрелых форм эритроцитов. Такие виды анемии называются гиперрегенераторными (от слова «регенерация»). А при уменьшении количества эритропоэтина развиваются гипорегенераторные виды анемии.

Объем эритроцитов и количество гемоглобина внутри него зависят от количества железа и витамина В12 в организме. По объему эритроцитов анемии делятся на микроцитарные, макроцитарные и нормоцитарные. В случае макроцитарных видов анемии объем эритроцитов увеличивается, при микроцитарных — уменьшается, а при нормоцитарных видах анемии количество эритроцитов снижается, но их объем не изменяется. То же самое происходит в отношении насыщения эритроцитов гемоглобином. В каждом эритроците может быть различное количество гемоглобина. При уменьшении количества гемоглобина в эритроците уменьшается цветовой показатель, поэтому анемии с уменьшением количества гемоглобина называются гипохромными. Некоторые анемии протекают с увеличением количества гемоглобина в отдельно взятом эритроците при снижении общего количества эритроцитов, и такие анемии называются гиперхромными. И есть анемии, при которых не меняется количество гемоглобина в отдельном эритроците. Они называются нормохромными.

Железодефицитные анемии, как правило, микроцитарные и гипохромные. Потому что при дефиците железа уменьшается как объем эритроцита, так и содержание гемоглобина внутри эритроцита. Анемии, связанные с дефицитом В12 и фолиевой кислоты, как правило, макроцитарные. То есть при этих анемиях уменьшается число эритроцитов, но увеличивается объем каждого эритроцита, потому что при дефиците В12 ключевой сложностью является образование новых эритроцитов, при этом в качестве адаптивной реакции организма возрастает их объем.

Рекомендуем по этой теме:

null

Самые «сложные» в диагностическом плане виды анемии — это нормохромные и нормоцитарные виды, при которых уменьшено количество эритроцитов, но объем эритроцитов не изменен, а количество гемоглобина внутри эритроцита остается нормальным. Такие анемии сопряжены с тяжелыми хроническими заболеваниями, с заболеваниями почек, когда почки не синтезируют достаточное количество эритропоэтина. Такие анемии наблюдаются при онкологических заболеваниях, потому что опухоль может продуцировать вещества, которые снижают образование эритроцитов. Получается, что при нормальном количестве витамина В12, фолиевой кислоты и железа анемия все равно развивается. При этом она нормоцитарная (с нормальным объемом эритроцитов) и нормохромная (с нормальным количеством гемоглобина внутри эритроцита).

Лечение анемии

Лечение анемии зависит от того, чем вызвана анемия. Если это железодефицитная анемия, то необходимо введение в организм дополнительных количеств железа. Нередко прием соединений железа внутрь (в таблетках) недостаточно эффективен, в том числе по причине недостаточно хорошего усвоения, поэтому необходимо внутривенное введение соединений железа. Если анемия связана с кровотечением, необходимо найти источник кровотечения и его остановить. При макроцитарной анемии и при низком уровне витамина В12 необходимо обследовать желудок, но важно не торопиться вводить витамин В12 до консультации гематолога. В большинстве случаев необходимо более глубокое обследование с проведением трепанобиопсии для изучения структуры костного мозга. Это позволяет исключить различные опасные заболевания крови. Если проблема в желудке, то нужно улучшить его функцию и параллельно ввести витамин В12 и фолиевую кислоту, если отмечается ее недостаток. Тяжелые анемии, в частности у онкологических пациентов, также лечатся введением железа, препаратов железа, и также можно применять эритропоэтин. В ряде случаев необходимо введение и эритропоэтина, и железа, и витамина В12.

Адаптивные реакции при анемии

 // Изображение: Химическая структура витамина В-12 / wikipedia.org

И только если гемоглобин начинает падать ниже 6 г/дл, целесообразно переливать донорскую эритроцитарную массу для достижения приемлемого уровня гемоглобина. Но современная стратегия лечения анемии говорит о том, что если это не острое состояние, в частности не кровопотеря, то нужно как можно дольше стараться корректировать показатели крови путем внутривенного введения препаратов железа, В12 и эритропоэтина, но как можно дольше не прибегать к переливанию эритроцитарной массы, потому что это потенциально существенно более опасная процедура.

На практике повышение числа эритроцитов и гемоглобина у пациентов, которые длительно страдали анемией вне зависимости от ее причины, нередко приводит к кардинальному улучшению самочувствия. Даже тяжелые пациенты с IV стадией рака могут ощущать прилив жизненных сил и уменьшение степени слабости и одышки при коррекции анемии.

Актуальные исследования в области анемии

В последнее время сильно расширился спектр маркеров, и анализы стали делаться проще и быстрее, которые позволяют выявить причины анемии. Упростилась лабораторная диагностика анемии. Современные исследования в основном посвящены тому, чтобы делать эффективные препараты для лечения анемии. В частности, недавно было разработано соединение железа с карбоксимальтозой. Введение высоких доз железа сопряжено с выраженным раздражением внутренней оболочки вены, а новые препараты позволяют минимизировать риск повреждения вены и малых сосудов при введении большого количества железа. Совершенствуется и эритропоэтин, появляются более стабильные препараты, которые подходят для более длительного введения. И конечно, ведутся разработки по синтезу кровезаменителей, не содержащих человеческих эритроцитов.

В советские времена ученые работали над препаратом «Перфторан», чтобы иметь возможность применить переносящий кровь кровезаменитель в условиях военных действий, когда человеческая кровь недоступна. Можно сказать, создавалась искусственная кровь. Ее преимущества понятны. У человеческой крови жесткие условия хранения, разморозки, есть проблема несовместимости крови донора и реципиента. Если разработать такой кровезаменитель, это существенно упростит лечение пациентов с тяжелыми анемиями, а также с кровотечениями, которые развиваются вдали от мест, где есть подготовленная кровь.

Материалы по теме

US Library of medicine: Anemia

МКБ-10: Болезни крови, кроветворных органов

первый случай лечения серповидноклеточной анемии с помощью генетического редактирования методом CRISPR-cas

Барышев Б. А. «Кровезаменители. Компоненты крови» 

Стуклов «Анемии. Клиника. диагностика и лечение» 2013

Обновил Илья Гриднев 20.03.2020 г.

Источник